超高效液相色谱-静电场轨道阱高分辨质谱法测定水产品中地西泮及丁香酚类化合物残留

目的建立基于Turboflow在线净化结合超高效液相色谱-静电场轨道阱高分辨质谱法(ultra performance liquid chromatography-electrostatic field orbital high resolution mass spectrometry,UPLC-Q Exactive MS)测定水产品中4种地西泮及代谢物和6种丁香酚类化合物的方法。方法采用Turboflow在线净化,Accucore^(TM) aQ C_(18)柱(100 mm×2.1 mm,2.6μm)分离,以水-乙腈为流动相梯度洗脱,全扫描+自动触发二级质谱的正离子扫描监测模式,外标法定量。结果地西泮及代谢物和丁香酚类化合物在1.0~100.0μg/L范围内线性良好,化合物的相关系数(r^(2))均大于0.995;在水产品中的定量限分别为0.5μg/kg、2.0μg/kg;加标回收率为75.3%~110.0%,相对标准偏差小于10%。结论该方法操作简便、灵敏度高、检出限低,适用于水产品中地西泮及丁香酚类化合物的测定。通过调查发现,运输环节中水产品中检出地西泮和丁香酚类化合物,亟需对水产品中镇静剂或麻醉剂残留情况开展风险监测,加强监管以保障水产品质量安全。

阿戈美拉汀联合复方地西泮治疗抑郁焦虑共病的效果

目的探讨阿戈美拉汀合复方地西泮治疗抑郁焦虑共病的临床效果。方法选取2016年2月~2017年2月在我院接受治疗的90例抑郁焦虑共病患者,采取随机数字表法分为A组(n=30)与B组(n=30)、C组(n=30)。A组采用阿戈美拉汀联合复方地西泮治疗,B组采用复方地西泮片治疗,C组采用阿戈美拉汀治疗。比较三组患者的临床疗效和副反应发生情况。结果治疗前,三组患者的汉密尔顿抑郁量表(HAMD)、汉密尔顿焦虑量表(HAMA)评分比较,差异均无统计学意义(P>0.05),治疗后,A组的HAMD、HAMA评分均显著低于B、C组(P<0.05)。三组患者的治疗副反应量表(TESS)评分比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。结论阿戈美拉汀合复方地西泮治疗抑郁焦虑共病能有效改善患者的焦虑、抑郁等不良情绪,安全性高,可帮助患者早日恢复正常生活。

HPLC法测定复方苯硝那敏片中苯巴比妥马来酸氯苯那敏和硝西泮含量

目的建立HPLC法同时测定复方苯硝那敏片中苯巴比妥、马来酸氯苯那敏和硝西泮含量的方法。方法色谱柱用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂（150mm×4.6mm,4.6μm）。流动相：甲醇-水-三乙胺（480∶520∶5,含0.005mol.L^-1庚烷磺酸钠,用磷酸调pH值3.5）;流速：1ml/min;检测波长260nm。结果以峰面积（X）对进样浓度（Y）线性回归,苯巴比妥回归方程：Y=0.619 3X-0.047 40,线性范围23.48-234.8μg.ml-1;马来酸氯苯那敏回归方程：Y=0.046 05X＋0.110 7,线性范围3.240-32.40μg.ml-1;硝西泮回归方程：Y=0.082 09X-0.006 308,线性范围1.986-19.86μg.ml-1;r均为0.999 9。苯巴比妥、马来酸氯苯那敏、硝西泮回收率分别为98.4%、97.4%和101.3%;RSD分别为0.22%、0.95%和2.0%。结论本方法精密度、准确度好,操作简便,可用于复方苯硝那敏片中苯巴比妥、马来酸氯苯那敏和硝西泮含量测定。

泮托拉唑联合复方丹参治疗胃溃疡的临床分析

目的:研究复方丹参联合泮托拉唑治疗胃溃疡的临床疗效。方法:回顾性分析本院近年确诊并收治的胃溃疡患者86例,其中43例采用洋托拉唑治疗者为对照组,另43例采用泮托拉唑钠肠溶片+复方丹参滴丸治疗者为联合组,比较两组临床疗效及用药安全性情况。结果:联合组治愈率27.9%、总有效率90.7%,均明显高于对照组(P<0.05);无效率9.3%,显著低于对照组的16.3%(P<0.01)。联合组用药不良反应16.3%,与对照组的18.6%比较差异无统计学意义。结论:泮托拉唑+复方丹参滴丸治疗胃溃疡临床疗效明显优于单一的泮托拉唑疗法,且用药安全性有保障,值得推广应用。

高效液相色谱法测定复方帕吉林片中5种成分的含量

目的:建立高效液相色谱法测定复方帕吉林片中5种成分的含量。方法:采用高效液相色谱法,色谱柱为 ZORBAX SB—C_(18)(4.6 mm×250 mm,5 μm);流动相 A:庚烷磺酸钠溶液(取庚烷磺酸钠1.58 g,加水适量使溶解,加冰醋酸10 mL 与三乙胺1 mL,加水至1000 mL,摇匀)-甲醇(50:50);流速:1 mL·min^(-1);检测波长:270 nm;柱温:35℃;进样量:20 μL,外标法定量测定氢氯噻嗪、氨苯喋啶与地巴唑3种组分的含量。流动相 B:庚烷磺酸钠溶液(取庚烷磺酸钠1.58 g,加水适量使溶解,加冰醋酸10 mL 与三乙胺1 mL,加水至1000 mL,摇匀)-甲醇(30:70);流速:1 mL·min^(-1);检测波长:249 nm;柱温:35℃;进样量:20 μL,外标法定量测定盐酸异丙嗪与地西泮2种组分的含量。结果:5种组分线性关系良好,平均回收率分别为99.5%,97.7%,100.8%,99.9%,102.4%。结论:本法结果准确,灵敏度高,重复性好,方法简便可行,可用于测定复方帕吉林片中5种成分的含量。

异丙酚复合氯胺酮用于小儿眼科手术麻醉的临床观察

目的 :观察异丙酚复合氯胺酮用于小儿眼科手术的麻醉效果。方法 :选择ASAI级小儿眼科手术 4 0例 ,随机分为异丙酚组 (A组 ,n =2 0 )和安定组 (B组 ,n =2 0 )。A组肌注氯胺酮 4mg/kg负荷量 ,加异丙酚、氯胺酮复合液 4ml/ (kg·h)连续输注 ,B组肌注氯胺酮 4mg/kg负荷量 ,加静注安定 0 .2mg/kg ,以 0 .1%氯胺酮 4mg/ (kg·h)连续输注。分别观察两组MBP、HR、SpO2 变化、术毕清醒时间、氯胺酮使用总量及不良反应。结果 :A组心血管反应轻微 ,术毕清醒时间短 ,不良反应少 ,与B组比较差异有显著性 (P <0 .0 1) ;A组氯胺酮使用总量比B组少 (P <0 .0 5 )。结论 :异丙酚复合氯胺酮用于小儿眼科麻醉效果确切 ,安全可靠。

复方地西泮片治疗老年期焦虑症临床观察

目的:分析复方地西泮片治疗老年期焦虑症疗效及安全性。方法:随机选取老年期焦虑患者74例,采用Hamilton焦虑量表(HAMA)评定临床疗效。在治疗前及治疗后2、4、6、8周末各评定1次。结果:复方地西泮片治疗8周后,痊愈21例,显著进步38例,进步4例,无效11例,显效率85.1。结论:复方地西泮片可有效治疗老年期焦虑症,起效快,不良反应少。

复方地西泮片治疗老年焦虑症的临床疗效及安全性

目的探讨复方地西泮片治疗老年焦虑症的临床疗效及安全性。方法选取重庆市丰都县精神病医院2015年1月—2016年1月收治的老年焦虑症患者86例,按照随机数字表法分为对照组与观察组,各43例。对照组患者采用常规药物治疗,观察组患者采用复方地西泮片治疗,两组患者均持续治疗8周。比较两组患者的临床疗效、治疗前后躯体性焦虑及精神性焦虑评分,并观察患者不良反应发生情况。结果观察组患者治疗总有效率高于对照组(P<0.05)。治疗前,两组患者躯体性焦虑及精神性焦虑评分比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,观察组患者躯体性焦虑及精神性焦虑评分低于对照组(P<0.05)。观察组患者不良反应发生率低于对照组(P<0.05)。结论采用复方地西泮片治疗老年焦虑症的临床疗效良好,其可有效改善患者的焦虑情绪,且安全性高。