气相色谱法测定复方达克罗宁薄荷脑润肤止痒水中薄荷脑含量

目的建立测定复方达克罗宁薄荷脑润肤止痒水中薄荷脑含量的气相色谱法。方法色谱柱为Agilent DB-Waxetr毛细管柱(30 m×0.53 mm,1.0μm),采用分流进样方式,分流比为10∶1,进样口温度和柱温分别设定为250℃和120℃,以氢焰离子化检测器作为检测气,检测器温度设定为250℃,载气为氮气,柱前压69.9 MPa,流速1.5 mL/min。结果薄荷脑质量浓度线性范围为0.335 6～1.678 g/L,r=0.999 8,平均回收率为99.64%,RSD为0.55%(n=6)。结论所用方法操作简便、准确、灵敏度高、重复性好,可用于测定制剂中薄荷脑的含量。

HPLC测定复方达克罗宁薄荷脑润肤止痒水中达克罗宁的含量

目的建立复方达克罗宁薄荷脑润肤止痒水中达克罗宁的含量测定方法。方法采用高效液相色谱法,色谱柱为Phenomenex lune(4.6mm×250mm,5μm),流动相为乙睛-水-三乙胺-冰醋酸(55∶43.5∶1.0∶0.5),流速为0.5ml/min,检测波长为279nm,柱温30℃。结果盐酸达克罗宁的检测线性范围为20.13-120.78μg/ml,r=0.9995,平均回收率为99.6%,RSD为0.43%(n=6)。结论本法简便、准确、灵敏度高、重复性好,可作为复方达克罗宁薄荷脑润肤止痒水中达克罗宁的含量测定方法 。

旋光法测定复方达克罗宁薄荷脑润肤止痒水中薄荷脑的含量

目的建立复方达克罗宁薄荷脑润肤止痒水中薄荷脑的含量测定方法。方法采用旋光法直接测定薄荷脑的含量。结果薄荷脑在1.13～5.65mg/ml浓度范围内,旋光度与浓度呈良好线性关系,回归方程α=86.46C+0.012,r=0.9998,平均回收率为99.6%。结论本法操作简便,准确性好,适合复方达克罗宁薄荷脑润肤止痒水中薄荷脑的含量测定。

紫外分光光度法测定复方达克罗宁薄荷脑润肤止痒水中达克罗宁的含量

目的建立紫外分光光度法测定复方达克罗宁薄荷脑润肤止痒水中达克罗宁的含量。方法采用紫外分光光度法,测定波长为282nm。结果盐酸达克罗宁的检测线性范围为2～14μg·mL^(-1),r=0.9999,平均回收率为99.85%。结论本法操作简便,准确性好,适合复方达克罗宁薄荷脑润肤止痒水中达克罗宁的含量测定。

复方达克罗宁薄荷脑润肤止痒水的制备及其质量控制

目的:制备复方达克罗宁薄荷脑润肤止痒水,并建立其质量控制方法。方法:以达克罗宁和薄荷脑为主药制备外用溶液;采用高效液相色谱法测定达克罗宁的含量、旋光法测定薄荷脑的含量。结果:所制制剂为无色澄明液体;达克罗宁的检测浓度线性范围为20.13～120.78μg·mL-(1r=0.9995),平均回收率为99.6%(RSD=0.43%);薄荷脑的检测浓度线性范围为1.13～5.65mg·mL-(1r=0.9998),平均回收率为99.6%(RSD=0.5%)。结论:该制剂制备工艺简单、质量可控。