多元复合声治疗联合口服银杏叶提取物在慢性主观性耳鸣患者治疗中的效果观察

目的:探讨多元复合声治疗联合口服银杏叶提取物在治疗慢性主观性耳鸣患者中的效果与安全性。方法:选取我院2021年2月至2024年2月收治的60例慢性主观性耳鸣患者作为研究对象,采用随机数字表法分为单一组和联合组,各30例。单一组患者接受多元复合声治疗,联合组在单一组的基础上增加口服银杏叶提取物治疗。分别评估两组患者的临床疗效、听力损失程度、耳鸣改善情况[耳鸣严重程度分级量表(Tinnitus Handicap Inventory,THI)]、生活质量[健康状况调查量表(36-Item Short Form Health Survey,SF-36)]、睡眠质量[匹兹堡睡眠质量指数(Pittsburgh Sleep Quality Index,PSQI)]和心理状态[贝克焦虑量表(Beck Anxiety Inventory,BAI)]。结果:联用组的临床总有效率明显高于单一组(P<0.05);治疗后,两组患者的听力损失程度和THI评分、PSQI、BAI评分均明显降低,且联用组明显低于单一组(P<0.05);两组患者的SF-36评分均明显升高,且联用组明显高于单一组(P<0.05)。结论:多元复合声治疗联合口服银杏叶提取物治疗慢性主观性耳鸣患者临床疗效好,可以有效降低听力损伤程度,改善患者的耳鸣症状,提高其生活质量和睡眠质量,促进心理健康。

银杏叶提取物联合复方倍他米松耳后注射治疗突发性耳聋的临床效果

目的探讨银杏叶提取物(GBE)静滴联合复方倍他米松耳后注射治疗突发性耳聋(SSNHL)的效果及对患者听力水平、血管内皮生长因子(VEGF)信号通路相关指标的影响,为临床治疗SSNHL提供参考。方法选取2021年1月—2023年3月重庆市大足区人民医院收治的86例SSNHL患者为研究对象,采用随机数字表法分为对照组和观察组,每组43例。2组患者均给予基础治疗,对照组患者在基础治疗基础上采用复方倍他米松耳后注射治疗,观察组患者在对照组基础上联合GBE静滴治疗。比较2组患者治疗后的临床疗效,治疗前后听力水平及血液流变学指标[血浆黏度(PV)、全血黏度(WBV)、血细胞比容(HCT)]、内耳微循环指标[可溶性血管细胞黏附分子(s VCAM)、内皮素(ET)]、VEGF信号通路相关指标[VEGF、缺氧诱导因子1α(HIF-1α)]等指标水平,同时比较2组患者不良反应发生情况。结果观察组患者的治疗总有效率为93.02%(40/43),高于对照组的76.74%(33/43),差异有统计学意义(χ^(2)=4.440,P=0.035)。治疗前,2组患者各频区听阈比较,差异均无统计学意义(P>0.05);治疗10 d后,2组患者高频区听阈、低频区听阈及平均听阈均低于治疗前,且观察组均低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。治疗前,2组患者PV、WBV、HCT水平比较,差异均无统计学意义(P>0.05);治疗10 d后,2组患者PV、WBV、HCT水平均低于治疗前,且观察组均低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。治疗前,2组患者血清s VCAM、ET水平比较,差异均无统计学意义(P>0.05);治疗10 d后,2组患者血清s VCAM、ET水平均低于治疗前,且观察组均低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。治疗前,2组患者血清VEGF、HIF-1α水平比较,差异均无统计学意义(P>0.05);治疗10 d后,2组患者血清VEGF、HIF-1α水平均低于治疗前,且观察组均低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。对照组与观察组患者不良反应发生率分别为9.30%(4/43)和11.63%(5/43),差异无统计学意义(χ^(2)=0.000,P=1.000)。结论GBE静滴联合复方倍他米松耳后注射治疗SSNHL,能够下调ET、s VCAM水平,且通过激活HIF-1α-VEGF轴,可有效调节内耳血液流变学指标,从而改善患者临床症状,提高听力水平。

银杏GbTPS3基因克隆和功能表征

目的:基于银杏转录组深度测序,通过构建原核表达系统工程菌株,系统研究银杏中萜类合成酶的功能。方法:根据蛋白功能的预测,利用不同的原核表达体系进行功能表征,GC-MS检测分析。结果:银杏GbTPS3基因可以同时表达两个单萜化合物(龙脑和2-蒎烷醇)。结论:银杏GbTPS3为Class I型萜类合成酶,主要负责参与萜类化合物起始的合成反应。其特点是碳骨架重排的随机性可以产生不同的碳正离子中间体,在底物唯一的情况下,单一萜类合成酶往往会产生多种产物。

327例新的药品不良反应报告分析

目的 研究新的药品不良反应特点,为临床有效防范新的药品不良反应提供参考。方法 对某院2019年1月1日至2022年12月31日上报的856例药品不良反应报告中筛选出的327例新的药品不良反应报告进行分析。结果327例新的药品不良反应中245例(74.92%)发生于41岁及以上的中老年人;药物种类中西药241例(73.70%)、中成药86例(26.30%),导致新的药品不良反应数量前3位的药品为银杏达莫注射液、复方血栓通片、盐酸左氧氟沙星注射液;涉及药物剂型21种,前3位为注射液、粉针剂、片剂;涉及用药途径13种,以静脉滴注195例(59.63%)、口服90例(27.52%)为主;累及系统-器官以皮肤及其附件损伤为主,其次为消化系统损伤、神经系统损伤。结论 新的药品不良反应有其自身发生规律,针对性地加强新的药品不良反应监测,可以提高临床合理用药水平,有效规避用药风险。

银杏叶复方对脾虚性断奶仔猪肠黏膜形态、上皮淋巴细胞和杯状细胞数量的影响

为研究银杏叶复方对脾虚性断奶仔猪肠黏膜形态、上皮淋巴细胞和杯状细胞数量的影响,试验选择25日龄健康断奶仔猪30头,随机分成3组,即银杏叶复方组、脾虚模型组和对照组,每组5个重复,每个重复2头。颈部注射利血平加饥饱失常法建立脾虚性腹泻模型,银杏叶复方进行治疗。预试7 d后进行正式试验,试验期为30 d。结果表明:银杏叶复方组回肠绒毛高度显著高于脾虚模型组(P<0.05),十二指肠、回肠隐窝深度显著低于脾虚模型组(P<0.05);银杏叶复方组十二指肠绒毛高度/隐窝深度(V/C)显著高于脾虚模型组(P<0.05),回肠V/C极显著高于脾虚模型组(P<0.01);银杏叶复方组十二指肠杯状细胞数、空肠和回肠上皮内淋巴细胞数目显著高于模型组(P<0.05)。可知,银杏叶复方有修复脾虚性断奶仔猪的小肠组织的作用。

复方银杏叶片的急性毒性实验研究

目的观察复方银杏叶片的急性毒性反应。方法复方银杏叶片以最大浓度及最大给药体积的药液灌胃给药,3次/d。连续观察7 d,记录小鼠毒副反应情况。结果观察7 d后,全部动物健存,小鼠体重平均增长24.82%,未见任何毒性反应。计算得葛根素最大给药量为3339.6 mg/kg体重,相当于成人日用量的2360.1倍。结论提示复方银杏叶片毒性较小。

高效液相色谱法测定复方银杏注射液中银杏总黄酮醇苷含量

目的建立复方银杏注射液中银杏总黄酮醇苷的含量测定方法。方法高效液相色谱法，Zorbax—Extend—C18柱（5um，4．6mm×150mm）；甲醇-0．4％磷酸溶液（45：55）为流动相，流速为1．0ml·min^-1，柱温30℃，检测波长360nm。结果槲皮素浓度在2．07～69．00ug·ml^-1，山柰素浓度在1．91～63．60ug·ml^-1，异鼠李素浓度在0．73-24．20ug·ml^-1范围内呈良好线性关系。结论该方法分析时间短、专属性好、稳定，可以作为复方银杏注射液质量控制方法。

复方银杏滴丸对拟气虚血瘀模型小鼠脑保护作用的实验研究

目的观察复方银杏滴丸(CO-GBE)对拟气虚血瘀模型小鼠的脑保护作用。方法采用小鼠8℃冷水负重游泳5min 模拟气虚血瘀模型,测定用 CO-GBE 后,模型小鼠断头喘气持续时间的变化以及脑组织生化代谢的改变。结果与正常对照组比较,模型小鼠断头喘气持续时间明显延长,脑组织乳酸(LA)含量明显增加,乳酸脱氢酶(LDH)、Na^+-K^+-ATP 酶、Ca^(2+)-Mg^(2+)-ATP 酶活力明显降低(P<0.01);CO-GBE 可以延长模型小鼠的断头喘气持续时间,并可以明显逆转模型小鼠脑组织上述生化指标的异常改变(P<0.05,P<0.01)。结论改善脑组织生化代谢异常可能是 CO-GBE 发挥脑保护作用的机制之一。

复方银杏叶片对大鼠的长期毒性研究

目的观察复方银杏叶片对大鼠长期毒性影响。方法复方银杏叶片88.44,17.69 mg/kg(为临床日剂量的50倍和10倍)给大鼠连续灌服13周,停药2周,分别测量大鼠体重,计算脏器系数,测定血液学和血液生化学指标,并作组织病理学检查。结果复方银杏叶片高、低剂量组大鼠的外观体征、行为活动、体重、脏器系数、血液学和血液生化学指标,与空白对照组比较,均无明显差异;病理检查未见与药物毒性相关的明显病变,停药后也未见药物延迟性毒性反应。结论复方银杏叶片长期用药对大鼠无明显毒性,推论临床拟用剂量应是安全的。

复方银杏叶制剂中总银杏酸含量测定方法的优化

目的:优化复方银杏叶制剂中银杏酸(GA)的测定方法。方法:以白果新酸对照品结合总银杏酸对照品定位,采用HPLC测定复方银杏叶制剂中5种银杏酸成分总含量,并比较石油醚提取/甲醇溶解、甲醇提取/氯仿萃取和甲醇提取/正己烷萃取法对制剂中银杏酸含量测定结果的影响;进一步以甲醇浓度、溶剂体积、提取时间为影响因素,以总银杏酸含量测定值为评价指标,通过Box-behnken响应面法分析与优化测定方法。结果:甲醇提取/正己烷萃取法对复方银杏叶制剂中总银杏酸的提取精制效果最好。响应面法分析显示,提取溶剂及溶剂体积对总银杏酸含量值具有显著性影响(P <0. 01),最佳提取条件:提取溶剂为85%甲醇,溶剂体积为100 m L,提取时间为1. 8 h,在此条件下方法的平均回收率达97. 7%,精密度RSD为1. 42%。结论:HPLC简便可行,测定结果准确,可用于测定银杏叶提取物及复方制剂中银杏酸的含量测定。

银杏叶复方对免疫抑制小鼠细胞因子和肝脾组织形态的影响

本试验旨在研究银杏叶复方(YXF)和四君子汤(SJZ)对环磷酰胺(CY)所致免疫抑制模型小鼠细胞因子和肝脾组织形态的影响。KM种小鼠180只,雌性,随机分为6组,每组6个重复,每个重复5只。A为对照组(CK),B为CY组,C为YXF组,D为CY+YXF组,E为SJZ组;F为CY+SJZ组。A、B和C、D、E、F组分别每天灌服蒸馏水和相应制剂0.3 m L/只,A、C、E和B、D、F组分别按照75 mg/kg体重隔日腹腔注射生理盐水和CY,连续15 d。结果表明:CY组的IL-1、TNF-a含量较CK组显著下降(P<0.05),CY+YXF组的IL-1和TNF-a含量较CY组有所增加(P>0.05);CY+SJZ组TNF-a含量较CY组有所降低(P>0.05)。CY组的肝细胞出现空泡样变性,CY和CY+SJZ组脾脏红白髓界限不明显;CY+YXF组肝细胞板完整,白髓大而明显;CY+SJZ组肝细胞形态结构基本正常。结论,YXF制剂通过调控细胞因子生成,对CY介导的免疫抑制小鼠的细胞免疫发挥正向调节作用,拮抗CY对肝脾组织造成的损伤,效果优于SJZ。

高效液相色谱法测定复方银杏叶片中银杏总黄酮的含量

目的建立复方银杏叶片中银杏总黄酮含量测定方法。方法采用高效液相色谱法,用Symmetry-C18色谱柱(250mm×4.6 mm,5μm),以甲醇-0.4%磷酸溶液(52∶48)为流动相,流速为1.0 ml.min-1,检测波长360 nm,柱温35℃。结果该法线性关系良好,平均加样回收率为98.35%,RSD为1.17%(n=5)。结论该法操作简便,分离效果好,结果准确,专属性强,可作为复方银杏叶片的质量控制方法。

银杏叶复方对肉兔小肠黏膜形态及上皮内淋巴细胞和杯状细胞数量的影响

为研究银杏叶复方对肉兔小肠黏膜形态及上皮内淋巴细胞和杯状细胞数量的影响,试验选择40只30日龄统一断奶的雌性健康新西兰兔,随机分为4组,每组5个重复,每个重复2只。基础日粮为玉米-豆粕-草粉型,其中对照组Ⅰ组饲喂基础日粮,试验Ⅱ、Ⅲ、IV组饲喂分别在基础日粮中添加0.50%、1.00%和1.50%的银杏叶复方,试验期30 d。结果表明,1.00%和1.50%银杏叶复方组的空肠绒毛高度和绒毛高度/隐窝深度(V/C)显著高于对照组(P<0.05),0.50%和1.00%组回肠V/C比值也显著高于对照组(P<0.05);1.00%和1.50%银杏叶复方组的空肠淋巴细胞数量显著高于对照组(P<0.05),0.50%银杏叶复方组的十二指肠杯状细胞数量显著高于对照组(P<0.05)。基于试验结果推断:饲粮中添加1.00%的银杏叶复方制剂,可维持和养护断奶肉兔的小肠黏膜组织。

沈阳市城区幼树挥发性有机物组成及排放速率

以生长在沈阳市区内的4a生银杏、蒙古栎、华山松及油松为试材,采用二次热解析与GC-FID联用技术对树木释放BVOCs的两个主要成份,即异戊二烯和单萜类物质的排放速率进行测定,探讨不同树种单株幼树挥发性有机物排放规律的差异。结果表明:不同树种排放的BVOCs组成不同,银杏及蒙古栎等阔叶树种排放的BVOCs以异戊二烯为主,而油松和华山松等针叶树种以排放单萜为主;蒙古栎的BVOCs排放速率达217.38μg·(g·h)-1,显著高于其他3种树木,属于高释放树种;树木BVOCs排放速率因树种及BVOCs种类的不同而异。

复方银杏滴丸对糖皮质激素诱导的脑功能衰退小鼠的保护作用

目的: 观察复方银杏滴丸 (CO GBE)对糖皮质激素(GC)诱导的脑功能衰退小鼠的保护作用。方法: 6月龄小鼠隔日皮下注射氢化可的松 30mg·kg-1共计 11次造成脑功能衰退模型,分别采用跳台法和水迷宫法测定小鼠的学习记忆能力,并检测其体重、脾脏指数和胸腺指数。结果:与空白对照组相比,模型小鼠的学习记忆能力明显下降 [跳台试验中,学习能力测定的反应期 (2. 4±s1. 9 )s、潜伏期(41±81)s、停留时间 (13±14 )s、错误次数 (2. 5±2. 4)次。记忆能力测定的潜伏期 (159±144)s、停留时间(3±4)s、错误次数 (0. 6±1. 0)次。水迷宫试验中,学习能力测定的B点到达时间 (61±37)s、错误次数(3. 2±2. 4)次、C点到达时间(65±65)s、错误次数(3. 9±2. 9)次,记忆能力测定的B点到达时间(60±41)s、错误次数(3. 0±1. 0)次,C点到达时间(71±59)s,错误次数 (3. 2±2. 2)次 ];体重明显减轻;脾脏指数减小(P<0.05,P<0. 01);胸腺指数呈减小趋势。CO GBE 15, 30, 60mg·kg-1不同程度地增强模型小鼠的学习记忆能力 (P<0.05,P<0. 01), 60mg·kg-1还可以明显抑制模型小鼠体重下降,P<0. 05,增加其脾脏指数 (98±33 )mg·10g-1体重,P<0. 05,未见药物对模型动物胸腺指数有影响。结论:CO

银杏叶复方对脾虚证小鼠肠道推进功能、抗疲劳和抗氧化作用的影响

采用利血平复制脾虚证小鼠模型,观察银杏叶复方对脾虚证小鼠肠道推进功能、抗疲劳和抗氧化作用的影响。结果表明,与脾虚模型组相比,银杏叶复方能显著提高脾虚证小鼠肠道推进率和游泳时间(P<0.05),显著提高小鼠肝糖原(HG)含量(P<0.01)、血清过氧化物酶(POD)和过氧化氢酶(CAT)活力(P<0.05),显著减少血清中乳酸(LD)、尿素氮(BUN)和一氧化氮(NO)含量(P<0.05)。银杏叶复方是通过减轻血清中过量的一氧化氮对机体的损伤作用,参与调节肠道运动功能,提高了脾虚证小鼠肠道吸收功能;银杏叶复方的抗疲劳作用则与其降低运动后血清尿素氮含量,提高肝糖元的储备量,增强清除乳酸能力有关。

黄酮类化合物在银杏不同部位含量的分布

目的研究银杏不同部位中的黄酮类化合物含量的分布规律。方法采用有机溶剂索氏提取法,利用分光光度计、高效液相色谱等分析仪器对几种银杏叶、银杏外种皮、银杏果梗中黄酮类化合物活性成分进行了提取和含量测定,并对其分布规律进行了分析研究。结果黄酮类化合物在银杏叶中质量分数为1.9%左右,在银杏梗中的质量分数为0.5%-0.7%,在外种皮中的质量分数为0.1%-0.8%。结论银杏叶中黄酮类化合物含量最高,是理想的提取原料;银杏叶梗和外种皮中含较少量的黄酮,从资源综合利用和环保角度考虑,同样可作为提取原料。

银杏愈伤组织培养及其黄酮类化合物的测定(简报)

采用银杏胚、胚乳及３个月苗龄的苗叶为外植体，在附加不同激素的培养基上诱导出愈伤组织，从愈伤组织中提取黄酮类化合物并测定其含量。结果表明，由胚诱导的愈伤组织中黄酮类化合物含量最高。

复方银杏滴丸抑制神经细胞内钙超载的作用及机制分析

目的观察复方银杏滴丸(CO-GBE)抑制神经细胞内钙超载的作用,并分析其作用环节。方法低糖低氧损伤胎鼠皮层神经细胞模拟脑缺血,双波长荧光分光光度法测定神经细胞内钙含量,观察CO-GBE对细胞内钙超载的抑制作用。并分别采用谷氨酸(Glu),KCl,A23187,乙酰甲胆碱(MCh)和咖啡因(CAF)处理神经细胞,以分析药物的作用环节。结果CO-GBE含药血清可以抑制低糖低氧引起的神经细胞内钙超载。对于由谷氨酸,KC1,A23187及CAF触发的钙超载有抑制作用,但对MCh刺激引起的细胞内钙升高没有影响。结论CO-GBE可能通过多途径抑制缺血缺氧后神经细胞内钙超载,从而桔抗脑缺血损伤。

银杏叶复方制剂对小鼠急性毒性和细胞毒性研究

文章旨在研究银杏叶复方制剂对小鼠急性毒性和细胞毒性的影响，以确保临床用药安全。结果表明，①急性毒性试验以半数致死量（LD50）和最大耐受量（MTD）为指标，用40 g·kg-1体重剂量的银杏叶复方制剂灌胃，7 d后小鼠未发生死亡，再在小鼠可接受的最大容积下，给小鼠灌服日累积剂量为120 g·kg-1体重的银杏叶复方制剂进行MTD试验，7 d后处死观察其病理变化。②分别用形态学观察法和MTT法进行细胞毒性试验，用细胞维持液将100 g·L-1银杏叶复方制剂原液稀释成2-n（n为1-8）8个稀释度，测试银杏叶复方制剂在鸡胚成纤维细胞（CEF）的体外培养中的最大安全质量浓度（TC0）。结果表明，银杏叶复方制剂LD50〉40 g·kg-1体重，MTD〉120 g·kg-1体重，小鼠无一例出现死亡，剖检未见明显肉眼可见的病理变化，说明药物毒性很小，临床使用安全。在形态学观察法中，银杏叶复方制剂在高浓度时未表现细胞毒性，在MTT法中银杏叶复方制剂对CEF的最大安全质量浓度为0.78 g·L-1。