高效液相色谱法同时测定复方左旋氧氟沙星喷雾剂中2组分的含量

目的:建立以高效液相色谱法同时测定复方左旋氧氟沙星喷雾剂中左旋氧氟沙星和更昔洛韦含量的方法。方法:色谱柱为 Dikma C18,流动相为0．025mol／L磷酸溶液-乙腈(87:13),检测波长为278nm,流速为1ml／min,柱温为30℃。结果:左旋氧氟沙 星、更昔洛韦检测浓度分别在12．5-400μg／ml(r=0．9 999)、6．25-200μg／ml(r=1．0 000)范围内线性关系良好,平均回收率 分别为99．90％(RSD=0．02％)、99．96％(RSD=0．06％)。结果:本法简便、快速、重现性好、回收率高,可同时测定复方左旋氧氟 沙星喷雾剂中2组分的含量,并可用于其质量控制。

星点设计-效应面法优化复方左氧氟沙星原位凝胶的制备工艺

目的优化复方左氧氟沙星温敏型原位凝胶的制备工艺。方法以胶凝温度为指标,考察凝胶基质泊洛沙姆407(PluronicF127)与温度调节剂泊洛沙姆188(PluronicF68)的用量及加入药物对胶凝温度的影响,并采用星点设计-效应面法优化复方左氧氟沙星温敏型原位凝胶的处方。结果在一定浓度范围内,胶凝温度随着PluronicF127用量的增大而逐渐降低,随着PluronicF68用量的增大而升高;最佳处方为:PluronicF127用量192.7 g、PluronicF68用量93.1 g,加水至1 000 mL。结论优化的处方稳定可行,制备的复方左氧氟沙星原位凝胶在常温下为可流动的粘稠液体,在体温下为不流动的凝胶,具温敏性质,符合质量要求。

复方阿莫西林纳米乳的制备及其稳定性研究

【目的】制备复方阿莫西林纳米乳(AMX-LH-NE),并考察其稳定性。【方法】绘制伪三元相图,筛选纳米乳处方,制备AMX-LH-NE,并对其结构类型、形态、粒径进行检测,利用HPLC法对其稳定性进行研究。【结果】优选的AMX-LH-NE配方为:冰醋酸10.00%,聚氧乙烯蓖麻油-40 31.65%,肉豆蔻酸异丙酯3.48%,阿莫西林原料药1.58%,盐酸左氧氟沙星原料药1.58%,蒸馏水51.71%(各组分的含量均为质量分数)。所制备的AMX-LH-NE为O/W型,澄明均一,分布均匀,乳滴呈球形,平均粒径为14.30 nm,多分散系数为0.03,约96%粒子的粒径小于18nm,稳定性参数KE较小,加速试验条件下稳定,光照颜色渐深。【结论】AMX-LH-NE的制备工艺简单,切实可行,制备的纳米乳稳定性良好,但需避光保存。

复方左氧氟沙星喷雾剂离体皮肤透皮吸收研究

目的:考察复方左氧氟沙星喷雾剂的透皮吸收能力。方法:采用改良型Franz扩散池(垂直式),吸收液为pH7.4的磷酸盐缓冲液,用HPLC法同时测定左氧氟沙星、更昔洛韦的透皮浓度,计算其累积透皮量、累积透皮率和单位面积平均透皮率。结果:左氧氟沙星和更昔洛韦透过速度分别为8.738和2.161μg·cm^(-2)·h^(-1),其透皮吸收行为符合Fick'S第一定律。结论:复方左氧氟沙星喷雾剂有较好的透皮吸收能力。

复方左氧氟沙星喷雾剂治疗细菌与病毒感染性皮肤病108例

目的观察复方左氧氟沙星喷雾剂治疗细菌与病毒感染性疾病的疗效。方法将细菌感染性皮肤病患者100例随机分为治疗组A52例和对照组A48例，将病毒感染性皮肤病患者104例随机分为治疗组B56例和对照组B48例。治疗组A和治疗组B均给予复方左氧氟沙星喷雾刺喷雾，以患处湿润为度；对照组A外用红霉素软膏涂抹，对照组B外用阿昔洛韦软膏涂抹。各组均每天给药4次，连用3—5d。比较各组疗效。结果治疗组A痊愈、显效、有效、无效患者分别为42，8，2，O例，总有效率100．00％，对照组A分别为25，13，2，8例和83．33％，治疗组A总有效率明显高于对照组A（P〈0．01）；治疗组B痊愈、显效、有效、无效患者分别为38，8，10，0例，总有效率100，00％，对照组B分别为18，12，11，7例和85．42％，治疗组B总有效率明显高于对照组B（P〈0．01）。结论复方左氧氟沙喷雾剂治疗细菌和病毒感染性皮肤病有较好的疗效。

复方金钱草颗粒治疗急性输尿管结石临床研究

目的:观察复方金钱草颗粒治疗急性输尿管结石的临床疗效。方法:将108例急性输尿管结石患者随机分为对照组和观察组,每组各54例。对照组给予常规西医治疗,观察组在对照组的基础上加用复方金钱草颗粒治疗,观察治疗后相关指标变化情况。结果:对照组有效率为83.34%,观察组有效率为90.74%,两组有效率比较,差异具有统计学意义(P<0.05)。对照组结石完全排出率为57.41%、肾绞痛再发率为20.37%,观察组结石完全排出率为72.22%、肾绞痛再发率为9.26%,两组比较,差异有统计学意义(P<0.05);在VAS评分、住院时间、临床症状消失时间、实验室检查恢复正常时间两组比较,差异有统计学意义(P<0.05);治疗前后两组收缩期峰值流速(PKs)、舒张末期流速(PKd)、阻力指数(RI)比较,差异有统计学意义(P<0.05),治疗后组间比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:复方金钱草颗粒治疗急性输尿管结石临床效果显著。

复方异烟肼凝胶剂制备及质量控制

目的:制备复方异烟肼凝胶剂并建立质量控制的方法。方法:以异烟肼和盐酸左氧氟沙星为主药,卡泊姆为基质制备凝胶剂。采用高效液相色谱法同时测定异烟肼和盐酸左氧氟沙星的含量并进行稳定性试验。结果:异烟肼和盐酸左氧氟沙星均在2～20μg·ml^(-1)的范围内线性良好(r=0.999 8),平均回收率分别为99.51%和99.70%。结论:该制剂制备工艺可行,凝胶性质稳定,质控方法准确、可靠。

复方阿莫西林纳米乳制剂的安全性评价

通过急性毒性试验、皮肤刺激性试验和细胞毒性试验,对复方阿莫西林纳米乳(AMX-LH-NE)进行体内外安全性评价.结果表明,AMX-LH-NE毒性低,无法测出其半数致死量,小鼠的最大耐受量倍数为426倍;无论是单次给药,还是多次给药,AMX-LH-NE对完整皮肤和破损皮肤均无明显刺激性;AMX-LH-NE为10～150 mg.L-1时,对乳腺上皮细胞的生长和形态无明显影响,其毒性分级属于0或1级,即对乳腺上皮细胞无毒性作用.

复方乳酸左氧氟沙星阴道栓的急性毒性研究

目的观察复方乳酸左氧氟沙星阴道栓对家兔1次性给药后对家兔阴道的急性反应及动物死亡情况。方法将家兔仰卧固定,于阴道内1次置入药物0.2g/kg.使药物与阴道黏膜接触6h,观察动物给药后即刻及14d内动物的全身反应情况。结果给药后,动物无死亡和全身毒性反应。结论复方乳酸左氧氟沙星阴道栓对家兔的急性毒性实验无发现明显毒性反应。

复方丹参片联合硫酸镁治疗附睾炎的疗效及对病人血清炎性因子水平的影响

目的观察复方丹参片联合硫酸镁治疗附睾炎的临床效果及对血清炎性因子水平的影响。方法附睾炎病人120例,根据随机数字表将病人分成实验组和对照组,每组60例。对照组使用盐酸左氧氟沙星注射液治疗21天。实验组在对照组用药方式的基础上,加用复方丹参片联合硫酸镁湿敷治疗21天,观察两组的疗效和临床症状评分,比较两组病人白细胞介素(IL)-1β、IL-6和肿瘤坏死因子(TNF)-α的水平。结果实验组治疗总有效率为91.67%,高于对照组的80%(P<0.05)。对照组治疗前后疼痛评分分别为(10.57±0.05)和(5.30±0.11),实验组分别为(10.54±0.09)和(3.30±0.02);对照组治疗前后生活质量(QOL)评分分别为(8.33±0.82)和(4.37±0.04),实验组分别为(8.57±0.03)和(3.26±0.03),治疗前后组内比较和治疗后组间比较差异均有统计学意义(P<0.05)。实验组治疗后病人血清IL-1β、IL-6和TNF-α含量分别为(49.92±0.45)pg/ml,(8.94±0.16)pg/ml和(7.10±0.14)pg/ml,对照组分别为(88.31±0.31)pg/ml,(18.25±0.26)pg/ml和(16.06±0.22)pg/ml,治疗后实验组炎性因子水平均较对照组降低(P<0.05)。结论复方丹参片联合硫酸镁湿敷可有效治疗附睾炎,降低血清炎性因子水平。

HPLC法测定复方盐酸左氧氟沙星滴眼液中3组分的含量

目的:建立高效液相色谱法测定盐酸左氧氟沙星滴眼液中盐酸左氧氟沙星、盐酸萘甲唑啉及地塞米松磷酸钠含量的方法。方法:色谱柱为Kromasil C_(18)柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为三乙胺溶液-甲醇-乙腈(50:45:5),流速1.0 ml·min^(-1),检测波长222 nm,柱温为25℃,进样量10μl。结果:盐酸左氧氟沙星、盐酸萘甲唑啉及地塞米松磷酸钠的线性范围分别为0.124 3~2.486 0μg(r=0.999 9),0.011 3~0.226.0μg(r=0.999 9),0.040 5~0.810 0μg(r=0.999 9),平均回收率分别为99.22%(RSD=0.72%,n=9),99.87%(RSD=0.86%,n=9),100.02%(RSD=0.91%,n=9)。结论:本方法简单、快速、准确,可用于该制剂的质量控制。

复方左氧氟沙星滴鼻液的制备与质量控制

目的:制备复方左氧氟沙星滴鼻液,并制定其质量标准。方法:以LEV、HYD等制备复方LEV滴鼻液,通过鉴别、检查、含量测定等试验建立其质量标准,应用双波长分光光度法测定滴鼻液中氢化可的松的含量,单波长法直接测定盐酸左氧氟沙星的含量。结果:本品制备工艺可行,质量标准方法简便可靠,LEV与HYD的平均回收率分别为101.2%和99.63%,RSD分别为0.32%和1.30%。结论:本品组方合理,制备方法可行,质量标准能够控制该制剂的含量。

HPLC法测定复方左氧氟沙星喷雾剂相关物质

目的用高效液相色谱梯度洗脱的方法有效的控制复方左氧氟沙星喷雾剂杂质。方法色谱柱BonChromC18,流动相为0.025 mol/L磷酸(三乙胺调pH 3.0±0.1)和乙睛两相不同比例梯度洗脱,检测波长为278 nm,流速1 ml/min,柱温30℃。结果有效地控制了该喷雾剂杂质的含量。结论方法可靠稳定、无干扰,专属性强。

清肺化痰汤联合西药治疗老年慢性支气管炎合并肺气肿随机平行对照研究

[目的]观察清肺化痰汤联合西药治疗老年慢性支气管炎疗效。[方法]使用随机平行对照方法,将74例住院及门诊患者按就诊顺序编号方法简单随机分为两组。对照组37例控制感染、镇咳祛痰、平喘等,左氧氟沙星,0.1g/次,3次/d,口服;复方甘草口服溶液15m L/次,3次/d,口服;气喘加氨茶碱0.1~0.2g/次,1~2次/d,口服;锻炼做腹式呼吸,缩唇深慢呼气,加强呼吸肌活动,增加膈的活动能力;适当运动,太极拳、呼吸操,定量行走或登梯练习。治疗组37例清肺化痰汤（西洋参、蛤蚧、诃子、延胡索、紫河车、沉香各10g）,水煎400m L,早晚温服,咳嗽咳痰加川贝粉;西药治疗同对照组。连续治疗4周为1疗程。观测临床症状、残气容积（RV）、肺总量（TLC）、不良反应。治疗1疗程,判定疗效。[结果]治疗组显效17例,有效18例,无效2例,总有效率94.59%。对照组显效14例,有效13例,无效10例,总有效率72.97%。治疗组疗效优于对照组（P〈0.01）。咳嗽、咳痰、喘息治疗组优于对照组（P〈0.05）。[结论]清肺化痰汤联合西药治疗老年慢性支气管炎合并肺气肿,疗效满意,无严重不良反应,值得推广。

复方左氧氟沙星滴耳液家兔药效学试验及初步临床观察

目的评价自制复方左氧氟沙星滴耳液的药效学与临床疗效。方法以复方氧氟沙星滴耳液对比,用15只大白兔作耳部刺激性和药效学试验并对细菌性混合感染(耳炎、中耳炎)30例患者进行初步临床观察,给药方法为每次1～2滴,每日5次,疗程7～14d。结果大白兔病原体转阴率试验组和对照组分别为91.18%和77.61%,临床观察试验组和对照组临床总有效率分别为93.33%和73.33%,病原体转阴率分别为92.59%和76.92%,均有显著性差异(P<0.05),未见刺激性反应和其他不良反应。结论自制复方左氧氟沙星滴耳液治疗细菌性感染的慢性弥漫性耳道炎安全、有效。

电沉积铋膜电极差示脉冲溶出伏安法测定盐酸左氧氟沙星

盐酸左氧氟沙星分子中含有弱酸性有机胺结构,可与Zn(SCN)42-形成离子缔合物沉淀.将沉淀分离溶解后,用差示脉冲溶出伏安法在原位形成铋膜电极上测定沉淀中锌(II)的含量,间接测定盐酸左氧氟沙星的含量,结果表明,采用铋膜电极伏安曲线峰形好、灵敏度高、峰电流值大,方法的线性回归方程为I=1.1401c-0.5309,相关系数R=0.9979,线性范围为5.0~60μg·m L^-1,检出限为3.18×10-5μg·m L^-1,回收率为95%~101%,相对标准偏差RSD=2.87%。

复方左氧氟沙星锌乳膏的制备及质量控制

目的:研制复方左氧氟沙星锌乳膏并建立其质量控制方法。方法:取左氧氟沙星和硫酸锌制成左氧氟沙星锌,加入基质制备乳膏;采用紫外分光光度法于293nm波长处测定左氧氟沙星含量。结果:制备的乳膏均匀细腻,易于涂布;左氧氟沙星检测浓度在2～10μg/ml范围内线性关系良好(r=0.9999,n=5),平均回收率为99.8%,RSD=0.44%(n=5)。结论:本制剂组方合理,制备工艺简便可行,质量稳定可控。

复方左氧氟沙星锌乳膏治疗褥疮的临床疗效观察

目的观察复方左氧氟沙星锌乳膏治疗褥疮的临床效果。方法分析本院收治的72例Ⅱ度以上褥疮患者临床治疗资料,采用半暴露疗法与包扎疗法用于治疗褥疮,观察治疗组与对照组褥疮创面用药治疗前后创面完全愈合时间,治愈率,感染控制及对全身情况的影响。结果在褥疮创面愈合时间,治愈率及感染控制方面,治疗组均优于对照组。结论复方左氧氟沙星锌乳膏用于褥疮的治疗,疗效确切可靠,不良反应发生率低,并能减轻患者的临床症状,提高患者依从性,值得推广应用。

复方甘草酸苷联合西药治疗慢性布氏杆菌病

目的探讨复方甘草酸苷、左氧氟沙星、多西环素三药联合应用治疗慢性布氏杆菌病的临床效果。方法选取我院2010年1月—2013年1月间收治的慢性布氏杆菌病患者140例,随机分为观察组与对照组,观察组患者给予复方甘草酸苷+左氧氟沙星+多西环素口服治疗,对照组给予左氧氟沙星片+多西环素片口服治疗,2组患者均以治疗3周为1疗程,间隔1周后,继续第2疗程,对比治疗2个疗程后2组临床疗效及不良反应发生情况。结果观察组治疗后痊愈率为98.6%,对照组痊愈率为70.0%,组间比较(P<0.05);观察组发生不良反应8例(11.4%),对照组发生不良反应26例(37.1%),组间比较(P<0.05)。结论复方甘草酸苷、左氧氟沙星、多西环素三药联合应用治疗慢性布氏杆菌病疗效确切,不良反应发生率低,是治疗慢性布氏杆菌病的有效治疗方案。

复方左氧氟沙星喷雾剂的制备及其临床应用效果

本文主要研究复方左氧氟沙星喷雾剂的制备过程及该药物的特性,并观察其在临床中应用的效果尤其是注意其在治疗扁桃体炎,急、慢性咽喉炎等疾病时的临床效果。并且依据组分的理化性质进行药物的确定配置工艺程序,把左氧氟沙星和其他一些辅助药物制作成喷雾剂。复方左氧氟沙星喷雾剂可以及时有效地改善患者咽喉部位黏膜肿痛、充血、咳嗽、干痒等各种症状。采用复方左氧氟沙星喷雾剂进行治疗的治疗组治疗效果明显。由此可以看出,复方左氧氟沙星喷雾剂处方设计合理,制备工艺简单,剂型稳定,质量控制的方法也准确可靠,在临床中的治疗效果显著,非常适合医院使用。