Wheat straw biochar amendment suppresses tomato bacterial wilt caused by Ralstonia solanacearum: Potential effects of rhizosphere organic acids and amino acids

Complex interactions based on host plant, rhizosphere microorganisms and soil microenvironment are presumed to be responsible for the suppressive properties of biochar against soil-borne diseases, although the underlying mechanisms are not well understood. This study is designed to evaluate the efficacy of biochar amendment for controlling tomato bacterial wilt caused by Ralstonia solanacearum, and to explore the interactions between biochar-induced changes in rhizosphere compound composition, the pathogen and tomato growth. The results showed that biochar amendment decreased disease incidence by 61–78% and simultaneously improved plant growth. The positive ‘biochar effect' could be associated with enhanced microbial activity and alterations in the rhizosphere organic acid and amino acid composition. Specifically, elevated rhizosphere citric acid and lysine, but reduced salicylic acid, were induced by biochar which improved microbial activity and rendered the rhizosphere unsuitable for the development of R. solanacearum. In addition, nutrients which were either made more available by the stimulated microbial activity or supplied by the biochar could improve plant vigor and potentially enhance tomato resistance to diseases. Our findings highlight that biochar's ability to control tomato bacterial wilt could be associated with the alteration of the rhizosphere organic acid and amino acid composition, however, further research is required to verify these ‘biochar effects' in field conditions.

Multiform Host Lattices in the Layer Type Inclusion Compound of Thiourea with Tetrabutylammonium Salicylate and Water

A new inclusion complex thiourea with tetrabutylammonium salicylate and water, 4(C4H9)4N+C7H5O3 ?4(NH2)2CS?2H2O, has been prepared and characterized by X-ray crystallo- graphy. Crystal data: MoKα radiation, triclinic, space group P1 with a = 13.505(5), b = 13.645(5), c = 30.720(10) ?, α = 92.872(7), β = 92.329(7), γ = 92.538(7)°, V = 5643.0(3) ?3, C96H184N12O14S4, Mr = 1858.79, Z = 2, Dc = 1.094 g/cm3, μ = 0.143 mm-1, F(000) = 2040, R = 0.0694 and wR = 0.1282 for 4303 observed reflections with I > 2σ(I). There are three different layer type host-lattices in the crystal structure of the title compound. All of them are formed by [(NH2)2CS·(C7H5O3 )]4 tetramers, but water molecules are located between tetramers and link them by hydrogen bonds to generate ribbons at c = 0 and 1/2, and isolated tetramers are arranged side by side at c = 1/4. The tetrabutylammonium cations are sandwiched between puckered layers.

Potential Assessment Multi-Repeating Abiotic/Biotic Motivation Coincide Biofertilizers to Optimize Black Cumin (<i>Nigella sativa</i>L.) Seed Yield Production and Quality

Black cumin (Nigella sativa L.) the highly aggregate valuable medicinal plant was field cultivated for two subsequent seasons (2018, 2019) designed as factorial split plot based on randomized complete block with 3 replications. The main factors 4 elicitors: salicylic acid, (SA) Nano-selenium (NPs), yeast (YS) chitosan (CH) and (E0), control. Whereas, the sub-main plot 4 biofertilizers, dray Moringa leaves extract, (MLE), neem dray leaves extract (NME), humic acid (HA) and traditional (NPK) chemical fertilizer as control. Allied statistical analysis of variance revealed that biotic and abiotic elicitors coincide biofertilizer and NPK chemical fertilizer actuated significant positive impacts, dray seed, seed fixed oil, seed essential oil yield production. Also, significantly amelioration bioactive major fatty acids content of seed fixed oil (linolenic > carvone) dihydrolenoleic > oleic) as well as major terpens content of seed essential oil (P-cymene > thnymoquione > Penine). Consequently, multi-repeating elicitation cod be considered reliable strategy achieve sustainable development for N-sativa under, biotic elicitor coincide biofertilizers that excel abiotic elicitors coincide biofertilizer which excel biotic or abiotic elicitors coincide NPK traditional chemical fertilizer.

复方土槿皮酊与外用液体药用高密度聚乙烯瓶相容性研究

目的 探讨复方土槿皮酊与外用液体药用高密度聚乙烯瓶的相容性。方法 采用高效液相色谱法测定苯甲酸和水杨酸的含量,按2020年版《中国药典(四部)》通则0711第一法(毛细管柱法)测定乙醇体积分数。依据《药品包装材料与药物相容性试验指导原则》,通过加速试验[温度(40±2)℃、相对湿度(90±10)%条件下放置6个月],长期试验[温度(25±2)℃、相对湿度(60±10)%条件下放置12个月],加严条件的影响因素试验条件下[温度(25±2)℃、相对湿度(20±5)%(低湿)和温度(25±2)℃、相对湿度(90±10)%(高湿)条件下分别放置6个月],以及多次开启试验,考察高密度聚乙烯瓶包装的复方土槿皮酊实际使用过程中苯甲酸、水杨酸含量及乙醇体积分数的变化。结果 苯甲酸和水杨酸的进样量分别在0.102~1.812μg和0.050~0.906μg范围内与峰面积线性关系良好(R~2=0.999 9,n=5);精密度、稳定性、重复性试验结果的RSD均小于0.5%(n=6);平均加样回收率分别为99.34%和99.24%,RSD分别为0.72%和0.92%(n=6)。加速试验、长期试验及加严条件的影响因素试验(低湿和高湿)条件下,3批样品均为黄棕色至红棕色的澄清溶液,无沉淀、浑浊、变色,无微粒、块状物析出。在加速试验中,3批样品中苯甲酸和水杨酸平均含量及乙醇平均体积分数分别为120.95~121.27 mg/mL、60.30~61.45 mg/mL、78.49%~79.49%,RSD均小于2.0%(n=18);在长期试验中,分别为121.06~121.89 mg/mL、60.49~61.81 mg/mL、79.40%~79.70%,RSD均小于2.0%(n=18);在低湿加严条件的影响因素试验中,分别为121.64~122.89 mg/mL、60.55~61.88 mg/mL、79.23%~80.05%,RSD均小于2.0%(n=18);在高湿加严条件的影响因素试验中,分别为121.11~122.99 mg/mL、60.51~61.88 mg/mL、79.45%~80.41%,RSD均小于2.0%(n=18)。多次开启试验结果显示,3批样品中苯甲酸和水杨酸平均含量及乙醇平均体积分数分别为121.86~123.90 mg/mL、60.60~62.08 mg/mL、79.74%~80.57%,RSD均小于2.0%(n=9)。结论 所建立的高效液相色谱法结果准确、精密度和重复性均良好,可用于复方土槿皮酊中苯甲酸和水杨酸的含量测定。外用液体药用高密度聚乙烯瓶与复方土槿皮酊的相容性良好,可保证复方土槿皮酊的质量稳定。

基于反相高效液相色谱法测定复方苯甲酸软膏中苯甲酸和水杨酸含量

目的建立复方苯甲酸软膏中苯甲酸和水杨酸含量测定方法。方法采用反相高效液相色谱法对复方苯甲酸软膏中苯甲酸和水杨酸进行含量测定。采用Shimadzu-C18色谱柱(4.5 mm×250 mm,5μm);流动相为甲醇-0.1%磷酸(50∶50),等度洗脱;流速为1.0 ml/min;检测波长为240 nm。结果苯甲酸在30.48~182.88μg/ml内线性关系良好,回归方程为Y=30181X+88709(r=0.9999);平均加样回收率为103.24%,RSD值为0.5%。水杨酸在15.52~93.11μg/ml内线性关系良好,回归方程为Y=32186X+2656.9(r=0.9999);平均加样回收率为101.11%,RSD值为1.19%。苯甲酸和水杨酸含量均在标示量范围内。结论本研究建立的方法可用于复方苯甲酸软膏中苯甲酸和水杨酸的含量测定。

利用气相色谱法同时测定番茄叶片中的信号物质水杨酸和茉莉酸

茉莉酸(JA)和水杨酸(SA)是植物中重要的内源激素和防御反应信号分子,快速而准确地定量测定植物内源SA和JA含量非常重要。以番茄叶片作为材料,研究利用气相色谱(GC)同时测定植物内源JA和SA的含量。利用丙酮/柠檬酸(50mmol/L)(体积分数=7/3)和乙酸乙酯提取番茄叶片中的JA和SA,提取液经N2吹干后用三甲基硅烷化重氮甲烷甲酯化,然后用顶空-固相微萃取(HS-SPME)方法进行收集,正己烷洗脱后进行气相色谱分析,用氢离子火焰检测器(FID)进行检测,梯度升温程序为60℃(1min)至250℃,15℃/min,250℃,3min。从样品中得到与茉莉酸甲酯(MeJA)和水杨酸甲酯(MeSA)标准品完全吻合的色谱峰。该方法可以广泛用于同时测定植物内源的SA和JA含量。

高效液相色谱法测定复方苯甲酸乳膏中苯甲酸和水杨酸的含量

目的:建立高效液相色谱法(HPLC)测定复方苯甲酸乳膏中苯甲酸和水杨酸的含量。方法:色谱柱为Hypersil C_(18)柱(4.6nm×250mm,5μm),流动相为甲醇-水(44:56),流速0.8mL·min^(-1),检测波长为226nm。结果:苯甲酸和水杨酸分别在15.20～76.00mg·L^(-1)和7.64～38.20mg·L^(-1)范围内线性良好(r=0.9999);日内、日间RSD在0.030～4.79％,高、中、低浓度回收率在98.54％～101.20％。分析了3批样品,结果满意。结论:本方法简便,快速,准确,可作为复方苯甲酸乳膏的质量控制方法。

直链淀粉与水杨酸包合物的制备及影响因素考察

目的以直链淀粉为包合载体,水杨酸为模型药物,采用密封控温技术制备包合物,确定最佳制备工艺参数。方法将直链淀粉、水杨酸密封于容器内,通过控制加热温度、时间等因素使其形成包合物。通过红外扫描、粉末X-射线衍射等方法验证包合物的形成。结果红外扫描和粉末X-射线衍射验证了直链淀粉与水杨酸包合物的形成。水杨酸以分子状态存在于直链淀粉中。直链淀粉与水杨酸的配比,加热温度、时间会对包合率产生影响。对直链淀粉与水杨酸系统,采用密封控温技术制备包合物的最佳条件为:直链淀粉与水杨酸的质量比为1∶2,密封控温80℃,加热60 m in。结论直链淀粉可作为载体制备药物包合物,采用密封控温技术制备直链淀粉与药物包合物,方法简便,迅速有效。

来自红树林内生真菌E33号中的一个新的水杨酸衍生物

从一株南海红树林真菌E33号中分离到一个新的水杨酸衍生物,命名为3,5′-二羟基-4,′5-二甲氧基-2′-甲基-[1,1′-联苯]基-2-甲酸(1),其结构通过MS,1D、2D NMR,IR等得到鉴定。

复方苯甲酸酊中苯甲酸和水杨酸含量的HPLC测定

采用 HPL C法同时测定复方苯甲酸酊中苯甲酸和水杨酸含量。以十八烷基硅烷键合硅胶柱 ,0 .0 2 m ol/L磷酸二氢钾溶液 ( 0 .1m ol/L氢氧化钠溶液调节 p H 6.1) -甲醇 ( 80∶ 2 0 )为流动相。两种成分分离度高。并用此法进行稳定性研究 ,结果满意。

外源调节物质对棉花幼苗耐寒生理特性的效应

以棉花幼苗为试材,叶面分别喷施外源调节物质水杨酸(SA)、壳聚糖(CTS)、水杨酸+壳聚糖(SCM)、水杨酸+壳聚糖+硝酸钙(SCCa M)后,在5℃低温下进行处理,分别于0、24 h、48 h及恢复处理24 h时测定相对电导率、MDA含量、叶绿素含量,SOD、POD、CAT的活性和可溶性蛋白、可溶性糖、脯氨酸的含量。结果表明:低温胁迫前用0.7 mmol·L-1水杨酸、0.6 mmol·L-1壳聚糖及复配制剂处理棉花幼苗,其叶片的SOD、POD、CAT活性和叶绿素、可溶性蛋白、可溶性糖、脯氨酸含量与对照相比均有不同程度的提高,相对电导率和MDA含量有所降低;复配制剂处理效果优于水杨酸和壳聚糖单独施用的效果,而水杨酸、壳聚糖、硝酸钙三元复配的效果比水杨酸和壳聚糖两元复配的效果好。表明水杨酸、壳聚糖和硝酸钙在诱导棉花幼苗耐寒性中具有协同效应。

氯化钙浸种和水杨酸浇灌复配处理对水稻幼苗抗盐性的影响

用CaCl2浸种和水杨酸(SA)浇灌复合处理,研究CaCl2和SA对盐胁迫下水稻生长的影响。结果表明:盐胁迫下,水稻植株叶绿素含量和还原性糖含量下降;MDA含量增加;水稻植株生长受抑制,严重时导致死亡。CaCl2浸种和外源SA浇灌复配处理能改善盐胁迫下水稻植株生长,提高叶绿素含量和叶绿素a/b比值,提高还原性糖的含量,降低MDA的含量,提高水稻的耐盐能力。用CaCl2浸种和SA浇灌复合处理的效果比单一用CaCl2浸种或SA浇灌处理的效果更好。

硝酸钙和水杨酸复配处理对盐胁迫下玉米幼苗生长的影响

分别用一定浓度的Ca(NO3)2和不同浓度的SA溶液处理盐胁迫下的玉米幼苗,然后测定幼苗的生理指标和形态指标,研究外源钙离子和SA对盐胁迫下玉米生长的影响。结果表明:盐胁迫抑制了玉米的生长,使玉米幼苗中的叶绿素含量下降了25.13%,可溶性糖含量、脯氨酸含量和MDA含量分别增加了4.77%、2.18%和20.69%。当用硝酸钙和不同浓度的SA复配处理后,各处理玉米幼苗中的叶绿素含量、可溶性糖含量和脯氨酸含量均有所增加,MDA含量下降,明显缓解了盐胁迫影响。结果表明,当用20 mmol/L的Ca(NO3)2和1.5 mmol/L的SA复配处理盐胁迫下的玉米幼苗时,缓解作用达到最佳。

HPLC法同时测定复方水杨酸搽剂中乳酸依沙吖啶与水杨酸的含量

目的建立同时测定复方水杨酸搽剂中乳酸依沙吖啶和水杨酸含量的HPLC法。方法采用Alltima C18色谱柱(150mm×4.6mm,5μm);以甲醇-1mL·L^(-1)磷酸(50∶50)为流动相;流速:1.0mL·min^(-1);检测波长:270nm。结果乳酸依沙吖啶和水杨酸的线性关系良好,线性相关系数(r)分别为1.000 0和0.999 0;精密度和稳定性良好,RSD值均小于1.0%;回收率良好,乳酸依沙吖啶和水杨酸的平均回收率(n=9)分别为100.8%和101.3%。结论该方法准确、简单、快速,可用于同时测定复方水杨酸搽剂中乳酸依沙吖啶和水杨酸的含量。

外源水杨酸和硒复配剂对低温胁迫下铁皮石斛抗寒性的影响

[目的]研究低温胁迫下外源水杨酸和硒复配剂处理对铁皮石斛抗寒性的影响。[方法]以生长一年的铁皮石斛组培苗为供试材料,2℃低温胁迫7 d后,用不同浓度的外源水杨酸和硒复配剂进行叶面喷施,其中外源水杨酸和硒均设置了4个浓度梯度,分别为0、15、30、60 mg/L和0、5.0、7.5、10.0 mg/L,采用不完全随机设计将二者进行复配,共12种复配剂。[结果]低温胁迫下外源水杨酸和硒应配合使用,叶绿素含量和PRO含量的增加,SOD、POD和CAT活性增强,MDA含量下降;喷施浓度为15/10.0、30/5.0和30/7.5 mg/L的水杨酸和硒复配剂时,其叶绿素含量、PRO含量、抗氧化酶活性均显著增加,MDA含量显著下降,显著提高铁皮石斛抗寒性,缓解铁皮石斛的低温伤害。[结论]低温胁迫下配合使用外源水杨酸和硒,可在一定程度上减缓铁皮石斛的低温伤害。

高效液相色谱法测定复方水杨酸散中水杨酸的含量

目的建立测定复方水杨酸散中水杨酸含量的高效液相色谱（HPLC）法。方法采用Hypersil C18色谱柱（250 mm×4.6 mm,5μm）,以甲醇-水（用稀磷酸调节pH 3.0）（45：55）为流动相,检测波长303 nm。结果水杨酸在5.08~50.80μg.mL-1浓度范围内与色谱峰面积线性关系良好,r=0.999 5,高、中、低3种浓度的回收率分别为99.22%,100.32%,99.99%,RSD分别为0.19%,1.01%,0.68%。结论该方法操作简便,准确度和精密度高,耐用性好,能用于复方水杨酸散中水杨酸含量的测定。

反相高效液相色谱法测定复方土槿皮酊中水杨酸和苯甲酸的含量

本文报道了反相高效液相色谱法测定复方土槿皮酊中水杨酸和苯甲酸含量，以对氨基苯甲酸为内标，该法简便、快速，每个样品测试在１０ｍｉｎ内完成。其中水杨酸平均回收率为１００．８５％，变异系数为０．１９％；苯甲酸平均回收率为９９．５０％，变异系数为０．２４％。

HPLC法测定复方间苯二酚搽剂中间苯二酚和水杨酸的含量

目的建立HPLC法测定复方间苯二酚搽剂中间苯二酚和水杨酸含量的方法,提高复方间苯二酚搽剂的质量标准。方法色谱柱为SHIMADZU VP-ODS（150 mm×4.6 mm,5μm）;流动相：0.1%磷酸-乙腈（75∶25）;流速：1.0ml·min^-1;检测波长：285 nm;柱温：35℃。结果间苯二酚线性范围是0.248 81~0.746 43 mg·mL^-1,r=0.9992;平均回收率为99.94%,RSD为1.63%;水杨酸线性范围是0.156 87~0.470 60 mg·mL^-1,r=0.9999;平均回收率为100.21%,RSD为0.95%。结论该方法操作简便,灵敏度高,重复性好,可用于复方间苯二酚搽剂中间苯二酚和水杨酸的含量测定。

HPLC法同时测定四种复方制剂中苯甲酸和水杨酸的含量

目的建立同时测定四种复方制剂（复方苯甲酸软膏、复方苯甲酸醇溶液、含碘复方苯甲酸醇溶液、复方土荆皮酊）中苯甲酸和水杨酸含量的方法。方法色谱柱：DiamonsilC-18（250mm×4．6mm，5μm），流动相为甲醇-0．1mol·L。磷酸二氢钠（45：55），检测波长：231nm；流速：1．0ml·min-1；柱温：35℃。结果苯甲酸、水杨酸与其它杂质峰分离良好。苯甲酸、水杨酸分别在23．92。239．20μg·ml-1（r=1．0000）、12．32～123．20μg·m1-1（r=1．0000）与峰面积呈良好的线性关系；苯甲酸、水杨酸在4种复方制剂中平均回收率分别为：复方苯甲酸软膏101．99％（RSD为0．51％），100．55％（RSD为0．95％）；复方苯甲酸醇溶液100．02％（RSD为0．46％），100．13％（RSD为0．50％）；含碘复方苯甲酸醇溶液100．33％（RSD为1．05％），99．61％（RSD为1．05％）；复方土荆皮酊99．48％（RSD为0．99％），99．72％（RSD为0．90％）。结论采用该方法测定4种复方制剂中的苯甲酸和水杨酸含量，简便易行，结果准确，可作为质量控制方法。

葛林美腐植酸有机复合液肥对黄瓜产量和硒含量的影响

采用田间试验和仪器分析方法,研究了葛林美腐植酸有机复合液肥对黄瓜产量和硒含量的影响。结果表明,葛林美腐植酸有机复合液肥处理的产量显著高于常规对照和尿素处理,比常规对照增19.22%,比尿素处理增16.38%,硒含量增加998.10%,每公顷经济效益增加11895元以上。