复方芩兰口服液联合中药治疗口腔溃疡临床效果研究

目的:分析复方芩兰口服液联合中药治疗口腔溃疡的临床效果。方法:选取2019年10月―2020年10月承德市妇幼保健院口腔科治疗的100例口腔溃疡患者作为研究对象,按随机分配原则分为对照组和试验组,每组50例。其中对照组患者采用常规的中药溃疡散进行治疗,试验组患者用复方芩兰口服液联合中药溃疡散进行治疗。比较两组患者治疗后的总有效率,患者满意度,以及复发率。结果:试验组的治疗总有效率为98%(49/50)明显高于对照组的68%(34/50)(χ2=15.946),且试验组患者总满意率为96%(48/50)也明显高于对照组的72%(36/50)(χ2=10.714),两组差异具有统计学意义(P<0.05),试验组的复发率2%(1/50)显著低于对照组的10%(5/50),差异具有统计学意义(P<0.05)。通过两组患者进行不同的药物治疗发现,两组患者治疗前视觉模拟评分法(Visual Analogue Scale,VAS)评分和生活质量评分无明显差异,实施治疗后试验组VAS评分(t=10.384)和生活质量评分(t=10.958)明显优于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:在临床中对口腔溃疡患者进行治疗时,采用复方芩兰口服液联合中药治疗法临床效果明显,复发率较低,患者满意度较高,并且有效地提高了患者的VAS评分和生活质量水平,该疗法值得在临床治疗中应用和推广。

中药复方芩藿饮对鸭肝炎病毒实验感染雏鸭的治疗效果分析

本试验旨在研究中药复方芩藿饮对感染鸭肝炎病毒雏鸭的临床治疗效果。选取300只健康1日龄雏鸭,随机分为5组,每组60只。试验组分别为芩藿饮高剂量组、中剂量组、低剂量组、病毒组、空白组。6日龄时,除空白组外,其他各试验组雏鸭腿部肌肉注射DHAV-1人工染毒造模;雏鸭感染病毒1h后,芩藿饮高剂量组、中剂量组、低剂量组按照高剂量(0.6mL·只^(-1))、中剂量(0.4mL·只^(-1))、低剂量(0.2mL·只^(-1))添加芩藿饮于饮水中进行治疗,连续给药3d;病毒组和空白组饮水中不给予任何药物。在给药治疗的第4、8、48小时采集病料测定相关指标。比较各试验组雏鸭的病死率;观察肝病理剖检及HE染色切片;分析雏鸭血液中DHAV-1 VP1基因拷贝数;检测肝功能生化指标(AST、ALT、TP、ALB、GLO)和细胞因子(IL-2、IL-6、IL-8、IFN-β)含量;评价芩藿饮对感染鸭肝炎病毒雏鸭的治疗效果。结果显示,芩藿饮能够有效降低感染雏鸭的病死率;与病毒组相比,芩藿饮能够显著降低感染雏鸭血液中DHAV-1 VP1基因拷贝数(P<0.05);修复DHAV-1对肝造成的损伤;降低感染雏鸭血清中AST、ALT含量,增加TP、ALB、GLO含量;促进机体IL-2、IL-6、IL-8、IFN-β细胞因子的分泌。高剂量芩藿饮对实验感染性鸭肝炎病毒雏鸭有一定的临床治疗作用。

抗传支复方中药口服液对小鼠的抗炎作用研究

[目的]观察抗传支复方中药口服液的抗炎作用。[方法]采用小鼠耳肿胀模型、小鼠腹腔毛细血管通透性增高模型、小鼠足跖肿胀模型及小鼠纸片肉芽肿模型观察复方中药抗传支复方中药口服液的抗炎作用。[结果]抗传支复方中药口服液能显著抑制二甲苯所致小鼠耳肿胀,中药口服液高剂量和低剂量组对二甲苯致小鼠耳廓肿胀的抑制率分别为38.56%和20.02%;明显抑制醋酸引起的小鼠腹腔毛细血管通透性增加;减轻角叉菜胶致炎小鼠足跖肿胀度;并有抑制小鼠纸片肉芽肿的作用。[结论]提示抗传支复方中药口服液具有明显的抗炎作用。

知柏地黄丸联合复方丹参片治疗复发性口腔溃疡的疗效

目的探讨知柏地黄丸联合复方丹参片治疗复发性口腔溃疡(ROU)临床疗效。方法将96例ROU患者按随机数字表法分为对照组和治疗组,每组48例。2组均采用常规西药治疗。在此基础上,治疗组采用知柏地黄丸联合复方丹参片治疗。观察2组治疗前、治疗20d后口腔溃疡面积、疼痛程度评分[采用视觉模拟评分法(VAS)评分]和唾液表皮细胞生长因子(EGF)、血清肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平的变化及临床疗效、随访3个月的复发率。结果治疗组总有效率为95.83%,明显高于对照组的81.25%(P<0.05)。与对照组比较,治疗组治疗20d后口腔溃疡面积明显缩小,VAS评分和唾液EGF、血清TNF-α水平均明显降低(均P<0.05)。随访3个月,治疗组复发率为2.08%(1/48),明显低于对照组的14.58%(7/48)(P<0.05)。结论知柏地黄丸联合复方丹参片治疗ROU具有良好的疗效,可促进口腔黏膜的修复。

复方芩兰口服液治疗呼吸道合胞病毒下呼吸道感染患者的疗效及安全性分析

目的分析复方芩兰口服液治疗呼吸道合胞病毒(RSV)下呼吸道感染患者的疗效及安全性.方法选取2021年2月—2022年5月收治的120例RSV下呼吸道感染患儿为研究对象,按照随机数字表法分为两组.对照组60例采用常规西药对症支持治疗,观察组60例在对照组基础上采用复方芩兰口服液治疗.对比两组的临床疗效,症状消失时间,T淋巴细胞水平及炎症介质水平.结果观察组治疗总有效率为91.66%,较对照组的80.00%高,差异有统计学意义(P<0.05).观察组发热、咳嗽、喘息及干湿啰音症状消失时间均短于对照组,组间差异有统计学意义(P<0.05).治疗后,观察组CD4^(+)、CD4^(+)/CD8^(+)均高于对照组,CD8^(+)、白细胞介素-6、肿瘤坏死因子-α均低于对照组,组间差异有统计学意义(P<0.05).两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05).结论复方芩兰口服液治疗RSV下呼吸道感染患儿可有效改善其临床症状,减少炎症介质分泌与刺激,提高免疫能力,进而提升整体疗效,且不良反应少,具有较高的临床应用价值.

中药浸泡口腔预防脑血管意外患者吸入性肺炎效果观察

目的 观察中药浸泡口腔预防脑血管意外患者吸入性肺炎效果。方法 纳入金华市人民医院收治的82例脑血管意外患者(2019年6月-2022年1月)82例,根据随机数字表法将纳入的患者平均分为对照组(41例)与观察组(41例),给予对照组患者复方氯已定含漱液(口泰)治疗,给予观察组患者中药浸泡口腔治疗。比较两组患者吸入性肺炎发生率、临床疗效、治疗前后患者口腔细菌菌落计数变化、中国卒中量表评分(CSS)及美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)、Barthel指数(BI)评分变化、超敏C反应蛋白(hs-CRP)水平及白细胞(WBC)计数变化、降钙素原(PCT)水平变化、不良反应,治疗前后进行痰培养,比较两组患者多药耐药性发生率。结果 与对照组(29.27%,12/41)相比,观察组患者吸入性肺炎发生率(9.76%,4/41)更低(P<0.05);观察组患者治愈率(73.17%,30/41)比对照组患者(41.46%,17/41)高(P<0.05);治疗前,两组患者口腔细菌菌落计数、CSS评分、NIHSS评分、BI评分、hs-CRP及WBC、PCT水平等指标比较(P>0.05),治疗后各组患者口腔细菌菌落计数减少,CSS评分、NIHSS评分、BI评分均改善,hs-CRP及WBC、PCT水平下降,观察组患者治疗后口腔细菌菌落计数、CSS评分、NIHSS评分、BI评分、hs-CRP及WBC、PCT水平等指标均优于对照组(P<0.05);观察组发生1例乏力,对照组1例腹胀,不良反应均较少(P>0.05);治疗后各组患者多药耐药性发生率均降低,观察组比对照组更低(P<0.05)。结论 中药浸泡口腔预防脑血管意外患者吸入性肺炎效果良好,可显著降低患者吸入性肺炎发生率,一定程度提升患者治愈率,降低患者多药耐药性发生率,利于患者康复,且不良反应少,安全可靠。

7种常用口服中成药辅助治疗晚期非小细胞肺癌患者的回顾性研究

目的 评估7种常用口服中成药在辅助治疗晚期非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)中的疗效及预后相关因素。方法 采用回顾性队列研究,收集2019年1月1日-2020年12月31日于天津中医药大学第一附属医院肿瘤科门诊及住院治疗的晚期NSCLC患者150例,以7种常用中成药(紫龙金片、回生口服液、康莱特软胶囊、参一胶囊、威麦宁胶囊、复方菝葜颗粒、槐耳颗粒)暴露情况作为分组因素,分为暴露组(73例)与非暴露组(77例)。主要研究指标为无进展生存期(progression free survival,PFS),次要研究指标为总生存期(overall survival,OS)。对150例患者进行单因素Kaplan-Meier分析,明确各单因素对Ⅲb~Ⅳ期NSCLC患者PFS的影响。并比较7种常用中成药辅助治疗晚期NSCLC的疗效分析其预后相关因素。结果 暴露组患者中位无进展生存期(median progression free survival,m PFS)较非暴露组长(5.8个月vs 4.9个月),差异有统计学意义(P<0.05)。单因素分析表明,与非暴露组比较,女性、腺癌、Ⅲb~Ⅳ期、既往接受靶向治疗、伴随化疗5个因素显著延长暴露组m PFS(P<0.05);进一步比较7种中成药对暴露组PFS的影响,结果显示与回生口服液、威麦宁胶囊、槐耳颗粒相比,紫龙金片能显著延长暴露组患者的m PFS(P<0.05),与威麦宁胶囊相比,康莱特软胶囊、复方菝葜颗粒能显著延长暴露组患者的m PFS(P<0.05);除暴露因素外,卡氏行为状态(Karnofsky performance status,KPS)评分、临床分期、既往是否接受过靶向治疗3个因素与Ⅲb~Ⅳ期NSCLC患者m PFS显著相关。结论 7种常用抗肿瘤中成药在辅助治疗晚期NSCLC中的疗效确切,其中紫龙金片m PFS最长。女性、腺癌、Ⅲb~Ⅳ期、既往接受靶向治疗、伴随化疗的患者中成药获益更加明显。