复方丹参注射液对动物学习记忆能力的影响

目的:观察并比较复方丹参注射液和吡拉西坦(脑复康)对大鼠和小鼠学习记忆能力的影响。方法:以东莨菪碱和乙醇分别造成动物学习记忆获得障碍和记忆再现障碍,采用迷津法和跳台法进行测试,结果:复方丹参注射液和脑复康对东莨菪碱和乙醇所致的学习记忆障碍均有改善作用(与模型组比较,复方丹参组均为P<0.05,脑复康组均为0.05<P<0.10),复方丹参注射液效果略佳。结论:复方丹参注射液对动物学习记忆障碍有改善作用。

复方脑复康对去卵巢骨质疏松大鼠股骨骨密度及生物力学的影响

目的探讨复方脑复康对去卵巢(OVX)骨质疏松大鼠股骨骨密度及股骨生物力学的影响。方法40只6、7月龄雌性SD大鼠随机分为4组:假手术(Sham)组、OVX组、OVX+己烯雌酚(E)组和OVX+复方脑复康(F)组,每组10只。实行手术后,于术后第3天开始灌胃用药。90天后处死大鼠,取左侧股骨进行股骨骨密度和生物力学的测量。结果与Sham组比,OVX组股骨骨密度及生物力学指标明显下降,全股骨密度、弹性载荷和弯曲能量差异有显著性(P<0.05),而用己烯雌酚和复方脑复康能阻止这种变化;与E组相比,F组的这种阻止作用更为明显。结论复方脑复康能防治OVX造成的骨质疏松,增加骨密度,防止骨生物力学性能的受损,效果优于单独应用己烯雌酚治疗。

复方丹参滴丸治疗阿尔茨海默病疗效观察

[目的]观察复方丹参滴丸治疗轻中度阿尔茨海默病(AD)的疗效及安全性。[方法]选择轻中度阿尔茨海默病(AD)70例,按照随机数字表法随机分成观察组和对照组各35例,观察组给予复方丹参滴丸治疗,对照组给予吡拉西坦治疗。两组均治疗16周。应用简易智能状态量表(MMSE)和日常生活能力量表(ADL)比较治疗前后临床疗效。[结果]观察组MMES、ADL评分分别为(21.38±3.11)分和(23.19±6.35)分;对照组为(18.45±3.22)分和(28.34±5.98)分。两组比较,差异有统计学意义(P<0.01)。观察组未发现严重不良反应。[结论]复方丹参滴丸治疗轻中度AD疗效优于吡拉西坦,且安全。

RP-HPLC-UV波长切换法同时测定复方吡拉西坦尼莫地平胶囊中3种成分的含量

目的：建立同时测定复方吡拉西坦尼莫地平胶囊中卡托普利、阿司匹林、尼莫地平含量的HPLC法。方法：采用YMC-Pack Pro-C18色谱柱（250 mm ×4.6 mm,5μm）,以乙腈为流动相A、水（磷酸调节pH至2.5）为流动相B进行梯度洗脱,流速：1.0 ml.min-1,柱温：40℃,检测波长：215 nm（0~4.3 min）,276 nm（4.3~11.0 min）,235 nm（11.0~18.0 min）。结果：卡托普利、阿司匹林、尼莫地平分别在0.0547~1.6418μg（r =0.9999）,0.0553~1.6548μg（r =0.9999）,0.0777~2.3316μg（r=0.9997）范围内线性良好,平均加样回收率分别为100.69%（RSD=0.69%,n=6）,101.04%（RSD=1.05%,n=6）,102.56%（RSD=1.14%,n=6）。结论：该分析方法简便、快速、准确、重复性好,可用于复方吡拉西坦尼莫地平胶囊中卡托普利、阿司匹林、尼莫地平的含量测定。

多奈哌齐联合丁苯酞和复方吡拉西坦脑蛋白水解物治疗阿尔兹海默病的临床分析

目的探讨多奈哌齐、丁苯酞联合复方吡拉西坦脑蛋白水解物对阿尔茨海默病(AD)的疗效。方法将105例于2017年1月-2019年12月在上海市中医药大学附属曙光医院接受治疗的AD患者随机分为多奈哌齐组,丁苯酞组(盐酸多奈哌齐+丁苯酞),联合组(盐酸多奈哌齐+丁苯酞+复方吡拉西坦脑蛋白水解物),每组各35例。多奈哌齐组采用盐酸多奈哌齐治疗;丁苯酞组采用盐酸多奈哌齐+丁苯酞治疗;联合组采用盐酸多奈哌齐+丁苯酞+复方吡拉西坦脑蛋白水解物治疗。比较3组治疗前后的脑血管储备、认知功能、日常生活能力及安全性。结果治疗3个月后,联合组平均血流速度(MFV)、屏气指数(BHI)、脑血管反应性(CVR)和搏动指数(PI)治疗前后的差值大于另外2组(P<0.05),丁苯酞组MFV、BHI、CVR和PI治疗前后的差值大于多奈哌齐组(P<0.05)。联合组患者治疗前后MMSE、ADL评分的差值大于另外2组(P<0.05),丁苯酞组治疗前后MMSE、ADL评分的差值大于多奈哌齐组(P<0.05)。3组不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论多奈哌齐、丁苯酞联合复方吡拉西坦脑蛋白水解物治疗阿尔茨海默病的效果确切,可有效改善患者的脑血管储备和认知能力,且安全性高。

HPLC法测定复方吡拉西坦脑蛋白水解物片中维生素B_1、B_2和B_6含量

目的:建立HPLC法测定复方吡拉西坦脑蛋白水解物片中维生素B_1、维生素B_2和维生素B_6含量的方法方法:采用Insteril ODS-3色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相:0.01 mol·L^(-1)庚烷磺酸钠(含0.25%三乙胺,用冰醋酸调节pH至3.8)-甲醇(75:25),柱温30℃,检测波长为280 nm,流速:1.0 ml·min^(-1)。结果:维生素B_1、维生素B_2、维生素B_6分别在3.98～99.40μg·ml^(-1)(r=0.999 7)、4.08～101.91μg·ml^(-1)(r=0.999 9)、2.08～52.00μg·ml^(-1)(r=0.999 9)范围内线性关系良好,平均回收率分别为99.18%、99.53%、99.27%,RSD分别为0.60%、0.67%、0.71%(n=9)。结论:本法简便、快速、准确,可用于复方吡拉西坦脑蛋白水解物片中维生素B_1、维生素B_2和维生素B_6的含量测定。

调元散加减治疗心脾两虚型智力低下疗效观察

目的:观察调元散加减治疗心脾两虚型智力低下的临床疗效。方法:将心脾两虚型智力低下患儿66例随机分为治疗组与对照组各33例,对照组予复方吡拉西坦脑蛋白水解物片口服治疗,治疗组予调元散加减治疗;2组同时配合语言认知训练。结果:治疗组总有效率为90. 9%,优于对照组的72. 7%,2组比较差异有统计学意义(P<0. 05)。结论:调元散加减治疗心脾两虚型智力低下疗效优于复方吡拉西坦脑蛋白水解物片。

复方海蛇胶囊联合复方吡拉西坦脑蛋白水解物治疗阿尔兹海默症的效果研究

目的探讨复方海蛇胶囊联合复方吡拉西坦脑蛋白水解物治疗阿尔兹海默症(AD)的效果。方法选取商丘市第二人民医院2017年3月至2019年6月收治的87例AD患者为研究对象,根据随机信封法分为实验组(n=44)和对照组(n=43)。对照组使用复方吡拉西坦脑蛋白水解物治疗,实验组在对照组的基础上加用复方海蛇胶囊治疗,比较两组治疗前后血清相关指标水平[血清血管紧张素Ⅱ(AngⅡ)、白细胞介素-6(IL-6)、降钙素基因相关肽(CGRP)水平]、认知功能[简易智力状态检查量表(MMSE)评分]及生活质量[老年痴呆患者生活质量量表(QOL-AD)评分]。结果治疗前,两组的血清AngⅡ、IL-6、CGRP水平比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,实验组患者的血清AngⅡ、IL-6水平显著低于对照组,血清CGRP水平显著高于对照组(P<0.05)。治疗前,两组的MMSE、QOLAD评分比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,实验组患者的MMSE、QOL-AD评分显著高于对照组(P<0.05)。结论复方海蛇胶囊联合复方吡拉西坦脑蛋白水解物治疗AD,可改善认知功能,保护脑神经,提高患者生活质量。

复方海蛇胶囊联合复方吡拉西坦脑蛋白水解物治疗老年痴呆症的临床研究

目的探讨复方海蛇胶囊联合复方吡拉西坦脑蛋白水解物治疗老年痴呆症的临床疗效。方法选取2014年4月-2018年4月在漯河市第六人民医院治疗老年痴呆症患者78例,根据入院的先后分为对照组(39例)和治疗组(39例)。对照组口服复方吡拉西坦脑蛋白水解物片,3片/次,2次/d;治疗组在对照组基础上口服复方海蛇胶囊,3粒/次,3次/d。两组患者均治疗4周。观察两组患者临床疗效,同时比较治疗前后两组患者MMSE、BDAE、MoCA、HDS和PSDI评分及血清白细胞介素-6(IL-6)、血管紧张素Ⅱ(AngⅡ)和降钙素基因相关肽(CGRP)水平。结果治疗后,对照组临床有效率为79.49%,显著低于治疗组的94.87%,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组患者MMSE、BDAE、MoCA和HDS评分均显著升高(P<0.05),PSDI评分显著降低(P<0.05),且治疗组上述评分明显好于对照组(P<0.05)。治疗后,两组患者血清IL-6、AngⅡ水平均显著降低(P<0.05),CGRP表达显著增高(P<0.05),且治疗组IL-6、AngⅡ和CGRP水平明显好于对照组(P<0.05)。结论复方海蛇胶囊联合复方吡拉西坦脑蛋白水解物片治疗老年痴呆症可有效改善认知功能,有利于语言功能和行为功能改善,具有一定的临床推广应用价值。

HPLC法测定复方吡拉西坦脑蛋白水解物片中硫酸软骨素钠的含量

目的：建立测定复方吡拉西坦脑蛋白水解物片中硫酸软骨素钠含量的方法。方法：采用高效液相色谱法。色谱柱为JADE-PAK ODS-AQ，流动相为0．008mol／L磷酸二氢铵溶液（pH=3．6），流速为0．5ml／min，检测波长为194μm，柱温为30℃，进样量为10ul。结果：硫酸软骨素钠检测质量浓度线性范围为5～62．5μg／ml（r=0．9999），平均回收率为99．12％（RSD=0．7％，n=9），检测限为2．5ng。结论：建立的方法灵敏度高、专属性强、操作简单、结果准确，可为控制该药品的质量提供参考。