复方青黛胶囊联合左西替利嗪治疗玫瑰糠疹的临床疗效及对Th17/Treg细胞平衡的影响

目的探讨复方青黛胶囊联合左西替利嗪治疗玫瑰糠疹的临床疗效及安全性。方法选择2022年1—12月于本院就诊的96例玫瑰糠疹患者作为研究对象,随机分为对照组和治疗组两组,每组各48例。对照组给予盐酸左西替利嗪片口服,1次/d,1片/次;治疗组在对照组的基础上口服复方青黛胶囊,3次/d,4粒/次。两组均治疗3周。比较两组临床疗效、PRSS评分、体征和症状至少缓解50%所需时间、血清IL-17、IL-22和IL-10的表达水平及不良反应发生率的差异。结果治疗后,与对照组相比,治疗组总有效率明显升高,差异具有统计学意义(P=0.037)。治疗后与对照组相比,治疗组PRSS评分[(2.37±0.28)vs.(3.22±0.85),P<0.05]明显降低。与对照组相比,治疗组皮疹数目[(8.56±2.01)vs.(10.25±2.91),P<0.05]、红斑[(7.42±1.28)vs.(9.63±1.55),P<0.05]、厚度[(6.22±1.17)vs.(7.40±1.35),P<0.05]、鳞屑[(4.55±1.04)vs.(6.26±1.33),P<0.05]和瘙痒感[(5.22±1.67)vs.(7.68±2.39),P<0.05]至少减轻50%所需时间均有所降低。治疗后与对照组相比,治疗组IL-17[(24.01±4.34)vs.(54.33±8.75),P<0.05]及IL-22[(69.76±12.23)vs.(95.45±14.32),P<0.05]表达水平明显降低,而IL-10[(132.12±22.23)vs.(92.12±19.45),P<0.05]表达水平明显升高。对照组和治疗组治疗期间不良反应发生率分别为16.67%和14.58%,不良反应发生率相比较无显著差异(P=0.779)。结论复方青黛胶囊联合盐酸左西替利嗪片治疗玫瑰糠疹的临床疗效明显,能快速且有效改善患者的皮损和瘙痒感,可能机制与改善Th17/Treg细胞平衡有关。

复方纳米雄黄中砷在大鼠体内的药动学

目的:研究复方纳米雄黄中砷在大鼠体内的药动学行为。方法:用氢化物发生-双道原子荧光光谱法测定血清中砷元素的浓度,并计算药动学参数。结果:低、中、高(35,70,140 mg·kg^(-1))三剂量组主要药动学参数分别为t_(1/2)Ka:0.34,0.30,0.29 h;t_(1/2)Ke:19.0,21.6,22.1 h;CL/F:7.1,6.5,6.0 mL·kg^(-1)·h^(-1);V_d/F:188.6,200.1,191.0 mL·kg^(-1);C_(max):180.9,334.4,693.1 ng·mL^(-1);AUC:5069,10650,23393 ng·mL^(-1)·h。除C_(max)和AUC外,其他药动学参数在3种剂量组间比较和雌雄性别之间比较,差异均无统计学意义(P>0.05),而C_(max)和AUC则与剂量呈正比。结论:复方纳米雄黄中砷在大鼠体内的药动学行为符合开放性血管外给药一室模型一级速率过程。

复方黄黛片中药血清药理学研究方法的建立

目的:建立复方黄黛片(CRNIT)中药血清药理学研究方法. 方法:以兔为含药血清的供体,以NB4,K562等人白血病细胞株为研究对象,采用析因设计,观察给药与否、血清灭活与否、血清浓度及培养时间各因素对白血病细胞株抑制率的影响及四因素间的交互作用. 结果:①正常、含药兔血清砷浓度分别为(0.010±0.001) mg/L和(0.110±0.006) mg/L(P<0.01);②给药与否、血清灭活与否、血清浓度、培养时间各因素不同水平间的差异有统计学意义,且四因素间有交互作用;③不同组合的兔血清在100～400 mL/L浓度下对NB4,K562细胞株的生长均有不同的抑制作用,抑制率与浓度间呈现出良好的依赖关系. 结论:① 0.75g/(kg*d)的剂量灌服于兔并给药5 d是制备复方黄黛片含药血清较为理想的给药方案;②给药与否、血清灭活与否、血清浓度、培养时间是构建CRNIT含药兔血清反应体系的关键因素;③对正常血清进行灭活处理有助于减少因动物健康生理状态与病理状态的差异而对实验结果产生的影响;未灭活的含药兔血清可全面展示复方黄黛片的抗白血病作用;④当反应体系中血清浓度为100～400 mL/L时,实验结果稳定.

复方黄黛片在健康志愿者体内的药代动力学研究

目的 研究复方黄黛片中砷在健康志愿者体内的药代动力学行为。方法 用ICP -MS测定健康志愿者血中砷的浓度 ,用 3P97处理药动学数据 ,SPSS进行统计分析。结果和结论 健康志愿者药动学参数分别为A =0 .30 6 0± 0 .0 90 9mg·L-1,Ke=0 .0 74 9± 0 .0 12 5 1/h ,Ka =0 .2 199± 0 .0 3471/h ,TLag =0 .0 72 4± 0 .0 6 2 1h ,T1/ 2 (Ka) =3.2 0 70± 0 .5 2 6 0h ,T1/ 2 (Ke) =9.2 6 6 2± 1.344 4h ,Tpeak =7.4 4 99± 0 .3184h ,Cmax =0 .10 75± 0 .0 0 31mg·L-1,AUC =2 .5 5 0 8± 0 .15 2 8mg·L·h-1,CL/F(s) =195 9.1970± 110 .182 2L·h-1,V/F(c) =2 6 2 35 .376 0± 2 731.4 15 8L。单剂量口服复方黄黛片后 。

复方黄黛片灭活兔血清对人红白血病细胞的促凋亡作用及JAK2基因的影响

目的探讨复方黄黛片(CRNIT)灭活兔血清对人红白血病(HEL)细胞的促凋亡作用及JAK2基因的影响。方法应用PCR探针法鉴定HEL细胞是否存在JAK2突变,制备CRNIT、羟基脲片、生理盐水3组灭活含药兔血清,用不同浓度的血清处理HEL细胞,采用实时荧光定量PCR法检测JAK2基因的表达,采用Western blotting检测相关蛋白的表达。结果 HEL细胞经检测为纯合JAK2 V617F突变;在一定浓度范围内,CRNIT灭活兔血清对HEL细胞JAK2 mRNA表达有抑制作用,羟基脲及生理盐水灭活兔血清对HEL细胞JAK2 mRNA表达无影响;在一定浓度范围内,CRNIT灭活兔血清对HEL细胞Survivin蛋白表达的抑制作用呈浓度依赖性,羟基脲及生理盐水灭活兔血清对HEL细胞Survivin蛋白表达无影响。结论 CRNIT灭活兔血清抑制HEL细胞JAK2 mRNA表达,其意义及作用机制仍需进一步实验研究;CRNIT灭活兔血清抑制HEL细胞增殖,促进HEL细胞凋亡,与抑制Survivin蛋白表达相关。

复方黄黛片含药兔血清对NB_4细胞株作用的研究

目的研究复方黄黛片含药兔血清对NB_4细胞株的作用。方法以免为实验血清的供体,以给药与否及血清灭活与否为分组依据,采用双道原子荧光法检测血清中砷的浓度,以细胞抑制率及凋亡率为观察指标,对实验结果进行分析。结果(1)给药前、后兔血清中砷剂浓度分别为(0.01±0.001)mg/L和(0.11±0.006)mg/L,差异显著;(2)四组兔血清对NB_4细胞株生长均有抑制作用,且对NB_4细胞株生长的抑制作用具有一定的浓度及时间依赖性;(3)四组兔血清均可诱导NB_4细胞株发生凋亡,且该作用具有一定的浓度及时间依赖性。结论(1)复方黄黛片含药兔血清可明显抑制人急性早幼粒细胞白血病NB_4细胞株的生长、抑制作用呈一定的浓度、时间依赖性;(2)复方黄黛片含药兔血清可诱导人急性早幼粒细胞白血病NB_4细胞株发生凋亡,该作用呈一定的浓度、时间依赖性;(3)中药血清药理学方法用于深入研究复方黄黛片抗白血病作用机理,能够较真实反映机体血药浓度下的作用及变化规律,能够全面展示复方黄黛片各组分的共同作用,具有可行性和科学性。

胸腺肽肠溶片联合复方青黛胶囊治疗寻常性银屑病的临床观察

目的 观察胸腺肽肠溶片(迪赛片)联合复方青黛胶囊治疗寻常性银屑病的疗效、安全性及复发情况。方法 治疗组80例采用迪赛片与复方青黛胶囊联合治疗,对照组80例仅采用复方青黛胶囊治疗,两组疗程均为8周。结果 治疗组有效率87.18％,对照组有效率72.15％,差异显著(P<0.05);治疗组的不良反应发生率显著低于对照组(P<0.05);治疗结束后第12周随访,治疗组的复发率为11.11％,对照组为42.85％,两组有显著性差异(P<0.05)。结论 迪赛片与复方青黛胶囊联合治疗寻常性银屑病疗效好,不良反应少。

复方青黛胶囊联合胸腺肽肠溶片治疗寻常型银屑病的临床观察

目的观察复方青黛胶囊联合胸腺肽肠溶片治疗寻常型银屑病的疗效及安全性。方法治疗组6O例采用口服复方青黛胶囊和胸腺肽肠溶片治疗,对照组5O例仅采用复方青黛胶囊治疗,两组疗程均为8周。结果治疗组有效率为75.00%,对照组有效率为42.00%,两组比较有显著性差异(P<O.01)。两组患者未见严重不良反应,治疗前和治疗结束时查患者血、大小便常规、肝肾功能均未见异常。结论复方青黛胶囊联合胸腺肽肠溶片治疗寻常型银屑病疗效好、使用安全。

复方黄黛片含药兔血清对NB_4细胞株作用的实验研究

目的观察复方黄黛片含药兔血清对NB4细胞株的影响。方法以兔为实验血清的供体,以给药与否为分组依据,采用双道原子荧光法检测血清中砷剂的浓度,以细胞抑制率及调亡率为观察指标,对实验结果进行分析。结果(1)给药前、后兔血清中砷剂差异显著;(2)两组兔血清对NB4细胞株生长均有抑制作用,且对NB4细胞株生长的抑制作用具有一定的浓度及时间依赖性;(3)两组兔血清均可诱导NB4细胞株发生凋亡,且该作用具有一定的浓度及时间依赖性。结论(1)复方黄黛片含药兔血清可明显抑制人急性早幼粒细胞白血病NB4细胞株的生长,抑制作用呈一定的浓度、时间依赖性;(2)复方黄黛片含药兔血清可诱导人急性早幼粒细胞白血病NB4细胞株发生凋亡,该作用呈一定的浓度、时间依赖性;(3)中药血清药理学方法可用于深入研究复方黄黛片抗白血病的作用机理。

单扫描极谱法测定复方青黛片中的吲哚醌

应用单扫描极谱法（LSV）及循环伏安法（CV），在pH9．8的氨性缓冲液中，对2，3-吲哚醌（ISA）的电化学行为进行了研究。在该缓冲液中ISA产生p1、p2两个还原峰，峰电位分别为-0．51V和-0．59V（vs．SCE）。其中p1峰峰电流i＂p，值与ISA的浓度在2×10^-6～2×10^-4mol·L^-1范围内呈线性关系（r=0．9995）。检出限为7×10^-7mol·L^-1，对浓度为4×10^-5mol·L^-1的ISA溶液进行11次平行测定，RSD为1．29％。所建立的方法已用于复方青黛片中ISA含量的测定。

复方青黛片治疗难治性急性早幼粒细胞白血病32例不良反应护理

目的:探讨复方青黛片治疗难治性急性早幼粒细胞白血病(APL)不良反应的护理方法。方法:用纯中药制剂复方青黛片治疗难治性APL 32例,对其不良反应进行临床观察和护理。结果:本组患者中完全缓解30例,未缓解2例;其中不良反应8例,占25.00%。结论:加强对患者的临床观察,耐心细致地做好心理护理,是提高复方青黛片临床疗效和安全性的关键。

国内中文医学期刊有关复方黄黛片的论文及被引分析

目的:客观评价复方黄黛片对白血病治疗产生的影响。方法:以复方黄黛片、复方青黛片、白血康为关键词,采用文献计量学方法对1995年1月-2006年12月国内医学期刊载文及其被引情况进行分析。结果:①论文分析:载文量50篇,涉及32种期刊,年均4.5篇;栏目类型中以临床研究为主,占78%;论文作者分布于国内14个省、市、自治区。②被引分析:50篇论文中,被引率为50.0%,篇均被引9.6次,最高被引频次为122次;源文献达239篇,涉及131种期刊,栏目类型以综述为主,占40.6%。结论:复方黄黛的研究既有延续性,又有广泛性,其临床疗效与作用机制是研究的热点,对白血病,尤其是急性早幼粒细胞白血病治疗学的研究产生了积极的影响。

口服维A酸联合复方黄黛片治疗非高危急性早幼粒细胞白血病的临床研究

目的探讨非高危急性早幼粒细胞白血病(acute promyelocytic leukemia ,APL)的口服治疗方案:维A酸(all-trans retinoic acid ,ATRA)联合中药复方黄黛片(realgar-Indigo naturalis formula, RIF)的临床疗效及经济性。方法选取38例初发低中危APL患者为研究对象,随机分为口服组20例及静脉组18例进行诱导及巩固治疗。口服组采用ATRA联合 RIF治疗;静脉组采用ATRA联合三氧化二砷(arsenic trioxide ,ATO)静脉输注,比较两组患者完全缓解率(complete remission rate,CR)、PML-RARa融合基因转阴时间、 5年无病生存率及总治疗费用。结果口服组与静脉组CR比较,差异无统计学意义( χ^2 =-0.054, P =0.074);两组获得CR时间比较,差异无统计学意义( t =1.342 , P =0.061)。监测两组患者治疗中主要不良反应、不同随访时间点PML-RARa融合基因水平、生存率情况比较,差异均无统计学意义( P>0.05 )。诱导治疗阶段口服组( n =17)和静脉组( n =15)平均总费用分别为(51 127.3± 51.6)元、(52 332.5± 32.9)元,差异无统计学意义( P >0.05)。在7次巩固疗程后总费用分别为(76 331.1± 21.1)元、(114 153.2±45.5)元,差异有统计学意义( P <0.05)。口服组在巩固治疗阶段费用明显少于静脉组。结论两组患者在经过不同治疗方案后,在CR、PML-RARa融合基因转阴时间、主要不良反应、 5年无病生存率方面取得相似疗效。但口服组治疗费用明显少于静脉组,且口服方案减少静脉穿刺次数、缩短住院时间,明显节约医疗资源,提高患者生存质量,值得临床推广。

复方黄黛片含药鼠血清对HL-60细胞的作用研究

目的:临床上复方黄黛片对急性早幼粒细胞白血病具有良好疗效。中药组方未经体内代谢直接用于体外实验不具备说服性。依照血清药理学方法制备复方黄黛片含药血清观察对HL-60细胞的影响,证实复方黄黛片血清用药诱导急性早幼粒细胞凋亡的可信性,提供中药组方作用于体外实验的新途径。方法:制备复方黄黛片混悬液,大鼠灌胃后以腹主动脉取血方式提取含药血清,电感耦合等离子体发射光谱仪测定血清中砷的浓度。不同浓度含药血清,测定对HL-60细胞凋亡的影响。结果:含药血清砷浓度为10μg·L-1。光镜下含药血清增加细胞生长趋势越来越松散,边缘模糊甚至破碎。CCK-8法细胞抑制率、流式细胞仪测总凋亡率都随着含药浓度升高而增大。荧光显微镜观察到含药血清浓度越高细胞存活越少。血清浓度增加凋亡蛋白Bcl-2、Caspase-3和Caspase-8表达下调,Bax、Cleaved Caspase-3和Cleaved Caspase-8表达上调。结论:HL-60细胞对含药血清浓度有一定的依赖作用,复方黄黛片含药血清添加量增多,浓度升高,抑制HL-60细胞增殖作用增强,诱导细胞凋亡程度越显著。

高效液相色谱法测定复方黄黛片中丹酚酸B的含量

目的建立高效液相色谱法(HPLC)用于测定复方黄黛片中丹酚酸B的含量。方法色谱柱为C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-0.1%磷酸(22∶78),流速为1.0 mL/min,检测波长为286 nm,柱温为35℃,进样量为10μL。结果丹酚酸B在10.076~151.140 mg/L范围内与峰面积呈良好线性关系(r=0.9999),平均加样回收率为95.62%,相对标准差为1.6%。结论该法简便、准确,可用于制剂的质量控制。

复方黄黛片人含药血清对MV4-11细胞增殖和凋亡的影响

目的探索复方黄黛片人含药血清对FMS样酪氨酸激酶3内部重复突变(FLT3-ITD)急性髓系白血病MV4-11细胞增殖和凋亡的影响。方法收集口服复方黄黛片治疗的急性早幼粒细胞性白血病患者的含药血清和健康志愿者的健康血清,分别采用20%、40%、60%的血清浓度培养FLT3-ITD阳性的MV4-11和FLT3-ITD阴性的HL60细胞48 h后,采用细胞计数试剂盒-8(CCK-8)法检测细胞增殖情况,流式细胞术检测细胞凋亡情况。结果含药血清的血砷浓度(0.47±0.06)μmol/L,明显高于健康血清(未检出),差异有统计学意义(t=13.035,P<0.001)。MV4-11细胞的存活率随着含药血清浓度的增高而降低,各血清浓度间比较差异均有统计学意义(40%vs.20%:t=7.137,P=0.002;60%vs.20%:t=10.150,P<0.001;60%vs.40%:t=3.282,P=0.030);且20%、40%、60%含药血清浓度时均明显低于健康血清,差异均有统计学意义(t=6.476、10.450、11.110,P均<0.05)。HL60细胞的存活率随着含药血清浓度的增高而降低,各血清浓度间比较差异均有统计学意义(40%vs.20%:t=6.708,P=0.002;60%vs.20%:t=17.070,P<0.001;60%vs.40%:t=16.740,P<0.001);且40%、60%含药血清浓度时低于健康血清,差异均有统计学意义(t=4.378、37.160,P均<0.05),而20%血清浓度时差异无统计学意义(t=0.378,P=0.724)。不同浓度含药血清作用于MV4-11细胞和HL60细胞的凋亡率均随着含药血清浓度的增加而增加。结论复方黄黛片人含药血清在体外对于FLT3-ITD突变阳性的MV4-11和阴性的HL60细胞具有抑制增殖和诱导凋亡的作用,且MV4-11细胞具有更高的敏感性。

复方黄黛片治疗急性早幼粒细胞白血病的系统评价

目的评价复方黄黛片（CRNIT）治疗急性早幼粒细胞白血病（APL）的疗效与安全性。方法计算机检索SinoMed、CNKI、VIP、万方、CBA、PubMed、MEDLINE、EMBASE、Cochrane图书馆临床对照试验资料库，并辅以手工检索，收集国内外公开发表的CRNIT治疗APL的随机对照试验（RCT）文献，检索年限截至2011年3月。按纳入标准与排除标准筛选文献并评价纳入研究的质量，以完全缓解（CR）率、达CR所需时间、复发率、病死率、不良反应率等为评价指标，采用RevMan5．1软件进行Meta分析。结果纳入6项RCT，包括391例APL患者，其中2项RCT研究目的为CRNIT与三氧化二砷（ATO）的比较，4项RCT研究目的为CRNIT与全反式维甲酸（ATRA）的比较，其中1项RCT增设CRNIT＋ATRA与ATRA的比较。达CR所需时间：CRNIT比ATRA、ATO长『加权均数差（WMD）=3．14，95％C10．99～5．29，P=0．004]；头痛发生率：CRNIT低于ATRA（OR=0．10，95％C10．02—0．45，P=0．003）；5年无病生存率：CRNIT优于ATRA（OR=7．22，95％CI1．40～37．25，P=0．02）；CR率、复发率、病死率和4项不良反应指标（胃肠道症状、肝肾功能损害、皮肤损害、发热）的Meta分析结果差异无统计学意义。结论服用CRNIT达CR所需时间比ATRA、ATO长，CRNIT近期疗效与ATRA、ATO相近。服用CRNIT的5年无病生存率可能优于ATRA。