丹龙醒脑片对大鼠脑缺血再灌注后海马区AI及Fas/FasL、TNF-α表达的影响

目的探讨丹龙醒脑片对大鼠脑缺血再灌注海马区细胞凋亡指数(AI)、Fas/FasL、TNF-α表达的影响。方法运用大脑中动脉栓塞再通法建立脑缺血再灌注模型,将动物随机分为假手术组、模型组、丹龙醒脑片组、尼莫地平组,采用原位末端标记法(TUNEL)检测凋亡神经细胞。采用免疫组织化学法,观察海马区Fas/FasL、TNF-α的表达。结果丹龙醒脑片能显著减轻神经细胞的损伤;假手术组有一定量的Fas/FasL、TNF-α表达,缺血后Fas/FasL、TNF-α迅速增加,丹龙醒脑片组显著抑制Fas/FasL、TNF-α的表达,模型组和丹龙醒脑片组、尼莫地平组比较,差异均具有统计学意义(P<0.05)。结论抑制由缺血再灌注损伤诱导的Fas/FasL、TNF-α表达可能是丹龙醒脑片具有脑保护作用的机制之一。

复方丹参滴丸降低尿酸和内皮保护作用动物实验研究

目的探讨复方丹参滴丸对高尿酸血症(hyperuricemia,HUA)动物模型血尿酸(uricacid,UA)的降低作用及对血管内皮的保护作用,为临床降UA治疗提供新途径。方法 38只SPF级雄性昆明小鼠,按体质量随机分为3组:对照组(A)12只(酵母膏+乙胺丁醇+蒸馏水灌胃);别嘌呤醇组(B)13只(酵母膏+乙胺丁醇+别嘌呤醇灌胃);复方丹参滴丸组(C)13只(酵母膏+乙胺丁醇+复方丹参滴丸灌胃)。3周后测定各组血清UA和一氧化氮(NO)水平;分离胸腹主动脉,石蜡包埋、切片后HE染色,并进行免疫组化检测核转录因子-κB(NF-κB)和血管内皮细胞黏附因子-1(VCAM-1)的蛋白表达。结果别嘌呤醇组和丹参滴丸组血清UA水平[(372.71±22.16)μmol/L和(328.65±28.78)μmol/L)]与对照组[(605.67±54.76)μmol/L]相比均有显著下降(P<0.01),血清NO水平[(29.55±1.55)μmol/L和35.11±2.03μmol/L)]与对照组[(20.89±1.70)μmol/L)]相比均升高(P<0.01),复方丹参滴丸组优于别嘌呤醇组(P<0.01)。对照组主动脉内膜NF-κB和VCAM-1可见连续阳性表达,其余两组表达不同程度减弱。各组主动脉内膜形态和血管壁结构均未发生改变。结论复方丹参滴丸可降低HUA小鼠血清UA水平,提升血清NO水平,效果均优于别嘌呤醇;同时可抑制HUA小鼠主动脉内膜NF-κB和VCAM-1的表达。

复方丹参片对慢性脑缺血大鼠脑内HIF-1α表达的影响

目的研究中药复方丹参对慢性脑缺血大鼠脑内HIF-1α表达的影响,探讨复方丹参治疗慢性脑缺血的作用机制。方法采用永久性双侧大鼠颈总动脉结扎术(2VO)制备大鼠慢性脑缺血模型。术后每日给予复方丹参0·75g/kg灌胃,对照组给予同等量蒸馏水,1次/d,共8周。用免疫组化法观察2VO大鼠脑内HIF-1α。结果治疗组大鼠脑内HIF-1α表达明显增强。结论复方丹参片可显著增加2VO大鼠脑内HIF-1α表达,促进慢性脑缺血的代偿修复。

复方丹参片对糖尿病大鼠体内氧化应激的影响

目的观察复方丹参片对糖尿病(DM)大鼠体内氧化应激水平的影响。方法以腹腔注射链脲佐菌素(STZ)60mg/kg制备SD大鼠糖尿病模型,随机分为DM模型对照组,复方丹参片大、中、小3个剂量组〔1.04、2.08、4.13g/(kg.d)〕,并作正常对照。4周后测定各组大鼠血清、心肌、坐骨神经超氧化物岐化酶(SOD)活性、过氧化脂质(LPO)、丙二醛(MDA)含量及坐骨神经山梨醇、红细胞山梨醇含量。结果复方丹参片能降低糖尿病大鼠LPO、MDA、坐骨神经、红细胞山梨醇含量,使SOD水平升高。结论复方丹参片可减轻糖尿病大鼠组织的氧化应激,具有抗氧化作用。

复方丹参片中丹参的提取干燥工艺的初步研究

目的探讨复方丹参片制备过程中,丹参酮ⅡA、丹酚酸B的含量变化规律,为生产工艺的优化提供基础数据。方法在样品制备过程中,在不同工序控制点取样,通过HPLC法测定丹参酮ⅡA、丹酚酸B的含量,并计算各工序步骤的转移率。结果丹参酮ⅡA、丹酚酸B的转移率较低,提取、干燥工艺是造成丹参酮ⅡA、丹酚酸B含量低的主要原因。结论在产品生产过程中,应控制回流温度及干燥环境、温度,提高丹参酮ⅡA、丹酚酸B转移率。

复方丹参片对慢性脑缺血大鼠脑内VEGF表达的影响

目的研究中药复方丹参对慢性脑缺血大鼠脑内VEGF表达的影响,探讨复方丹参治疗慢性脑缺血的作用机制。方法采用永久性双侧大鼠颈总动脉结扎术(2VO)制备大鼠慢性脑缺血模型。术后每日给予复方丹参0.75mg/kg灌胃,对照组给予同等量蒸馏水,1次/d,共8周。用免疫组化法观察2VO大鼠脑内VEGF表达。结果药物组大鼠脑内VEGF表达明显增强。结论复方丹参片可显著增加2VO大鼠脑内VEGF的表达,提示复方丹参片可促进VEGF在大鼠脑内表达,促进慢性脑缺血的代偿修复。

中西医结合治疗老年椎-基底动脉缺血性眩晕的疗效观察

目的探讨复方丹参和能量合剂联用对老年椎-基底动脉缺血性眩晕症患者的治疗效果。方法选择椎-基底动脉缺血性眩晕患者52例,平均年龄76.8±4.5岁,分为治疗组(32例)和对照组(20例)。治疗组每天静脉滴注复方丹参注射液和能量合剂;对照组只给予复方丹参注射液。治疗后作颅彩色多普勒检查综合评定疗效。结果治疗组总有效率明显(87.5%)高于对照组(70%)。结论复方丹参注射液结合能量合剂对老年椎基底动脉供血不足性眩晕有确切疗效。

中西药治疗心肌缺血的比较

目的评价肌氨肽苷注射液治疗心肌缺血的临床疗效。方法对86例随机分为两组患者进行临床实验。结果治疗组效果优于对照组,临床实验中未发现不良反应。结论肌氨肽苷注射液与对照组的疗效比较差异显著,有统计学意义,治疗心肌缺血疗效确切临床用药安全。

中西医结合治疗慢性肺源性心脏病急性发作期的临床观察

目的 :观察鱼腥草注射液加复方丹参注射液治疗慢性肺源性心脏病 (肺心病 )急性发作期的疗效。方法 :107例肺心病急性发作期患者随机分为2组。西医组53例给予持续流量吸氧、保持呼吸道通畅、止咳祛痰平喘、抗感染、强心、利尿等综合治疗;中西医组54例在西医组治疗基础上静脉滴注鱼腥草注射液和复方丹参注射液。两组均于治疗前、后测定流变学等指标并进行疗效判断。结果 :中西医组治疗后血液流变学各项指标均有显著改善 (P均<0.05) ,且优于西医组。中西医组和西医组治疗后总有效率分别为90.74 %和83.02 % ,经统计学处理有显著性差异(P<0.05)。结论 :肺心病急性发作期加用具有清肺化痰活血化瘀功效的鱼腥草注射液和复方丹参注射液治疗效果显著 。

自血穴位注射治疗寻常痤疮疗效观察

目的:观察自血穴位注射治疗寻常痤疮的临床效果。方法:将寻常痤疮患者122例随机分为甲乙两组,分别采用穴位注射治疗和口服药物治疗。结果:经过治疗,穴位注射治疗组的治愈率为64.5%,总有效率为95.2%;口服药物治疗组的治愈率为30%,总有效率为76.7%。经过统计学处理,两组疗效比较差异具有非常显著性意义(P<0.01)。结论:复合作用的药物穴位疗法治疗寻常痤疮的疗效明显优于口服药物组。

复方丹参注射液联合纳洛酮治疗急诊乙醇中毒125例

目的:研究复方丹参注射液合纳洛酮治疗急诊乙醇中毒的临床效果。方法:对239例我院接受的急诊乙醇中毒患者随机分为两组,分别进行纳洛酮治疗和复方丹参注射液联合纳洛酮治疗。观察对比这两组患者的治疗情况并进行相关分析。结果:联合用药组的治疗有效率明显要高于单独使用纳洛酮治疗组的治疗有效率,其副作用表现也较少,两组在有统计学差异(P<0.05)。结论:复方丹参注射液联合纳洛酮治疗急诊乙醇中毒临床效果较好。

单唾液酸四己糖神经节苷脂联合复方丹参片在治疗难治性癫痫的脑保护作用

目的探讨和分析单唾液酸四己糖神经节苷脂联合复方丹参片在治疗难治性癫痫的脑保护作用。方法研究选择2015年4月—2017年3月间在该院进行治疗的76例难治性癫痫患者当做研究对象,按入院顺序分甲组、乙组,每组38例。乙组患者通过常规抗癫痫药物进行治疗,甲组患者通过单唾液酸四己糖神经节苷脂与复方丹参片进行联合治疗,评价甲乙两组患者的疗效、症状缓解时间、用药时间、智商和记忆商。结果乙组患者治疗的总有效率(81.58%)少于甲组患者(97.37%),差异有统计学意义(χ~2=5.029,P=0.025)。乙组患者的症状缓解时间(5.56±1.02)d高于甲组患者(3.21±0.87)d,差异有统计学意义(t=10.806,P=0.000)。乙组患者的用药时间(12.85±1.68)d高于甲组患者(7.69±1.21)d,差异有统计学意义(t=15.363,P=0.000)。甲组患者的操作智商(94.31±7.68)高于乙组患者(76.51±4.72),差异有统计学意义(t=12.788,P=0.000)。甲组患者的言语智商(94.25±7.15)高于乙组患者(78.42±5.02),差异有统计学意义(t=11.170,P=0.000),甲组患者的总智商(92.52±6.84)高于乙组患者(79.35±5.76),差异有统计学意义(t=9.079,P=0.000),甲组患者的记忆商(93.47±7.98)高于乙组患者(75.42±6.25),差异有统计学意义(t=10.977,P=0.000)。结论在难治性癫痫的治疗中,单唾液酸四己糖神经节苷脂与复方丹参片联合治疗的应用效果确切,疗效高,患者症状快速缓解,用药时间短,且改善了患者的智商和记忆商,值得推广。

HPLC法测定复方丹参黄芪注射液中原儿茶醛的含量

建立复方丹参黄芪注射液中有效成分原儿茶醛的含量控制方法。在十八烷基键合硅胶柱上 ,以甲醇 - 0 0 1mol l的磷酸二氢钾 (pH =4 6 ) (15∶85 )为流动相 ,检测波长 2 81nm ,测定结果显示 ,本方法简便快捷重现性好 ,可做为复方丹参黄芪注射液的质量控制。

离子导入疗法对防治糖尿病视网膜病变及改善症状的临床研究

目的:探讨离子导入疗法对糖尿病视网膜病变患者进行护理的临床效果。方法:选取88例(122眼)糖尿病视网膜病变患者,随机分为照组和实验组,其中对照组44例(58眼),给予常规护理治疗;实验组44例(64眼),在对照组基础上采用离子导入疗法进行护理。观察患者视网膜改变、视力的改善及自觉症状改善情况。结果:实验组实施干预后,视网膜改变、视力的改善、自觉症状的改善显效率明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.01)。结论:离子导入疗法有助于改善糖尿病视网膜病变患者眼底血液循环,促进出血点吸收、改善临床症状,操作简单易行,患者易于接受。

复方丹参注射液对子痫前期患者胰岛素样生长因子-1和胎盘生长因子的影响

目的研究复方丹参注射液对子痫前期患者血清和胎盘组织中胰岛素样生长因子-1(IGF-1)及胎盘生长因子(PLGF)影响作用,分析其治疗机制。方法选取2012年1月—2013年12月子痫前期住院患者60例,分为二组(对照组和观察组各30例);二组均接受解痉、镇静、降压等常规治疗,观察组加用复方丹参注射液。采用ELISA法、免疫组织化学S-P法检测各组患者血清和胎盘组织IGF-1和PLGF蛋白的表达;实验结果采用SPSS18.0统计软件进行统计学处理。结果观察组患者IGF-1及PLGF蛋白表达强度明显高于对照组(P<0.05)。结论复方丹参注射液可有效提升子痫前期患者IGF-1和PLGF表达,改善患者缺血缺氧状态。