复方维A酸凝胶治疗寻常痤疮有效性和安全性研究

目的评价复方维A酸凝胶治疗寻常痤疮的有效性和安全性。方法采用多中心、随机、盲法、阳性药平行对照的临床试验。结果经8周治疗,停药时对炎性损害的有效率试验组为82.20%,对照组为79.66%;对非炎性损害的有效率分别为59.29%和66.36%;对所有损害的有效率分别为74.58%和72.03%。两组比较差异均无统计学意义。结论复方维A酸凝胶治疗寻常痤疮有效、安全。

复方维A酸凝胶治疗寻常痤疮的疗效及安全性研究

【目的】评价复方维A酸凝胶治疗寻常痤疮的疗效和安全性。【方法】选择符合要求的寻常痤疮受试者236例,随机分为实验组119例,对照组117例。实验组给予复方维A酸凝胶治疗,对照组给予维A酸霜。采用多中心、随机、双盲、阳性药物平行对照法。【结果】统计结果显示两组各种痤疮皮损计数均有明显下降,皮损总数目相应下降,严重程度分级降低。试验组和对照组治疗寻常痤疮的有效率分别为75.63%和64.10%,差别无统计学意义(P>0.05);对具有炎症性损害的痤疮,试验组和对照组有效率分别为78.99%、64.10%,差别有统计学意义(P<0.012)。【结论】复方维A酸凝胶治疗寻常痤疮安全有效,尤其对炎症性损害效果更佳。

一清胶囊联合复方维A酸凝胶治疗并发便秘的痤疮75例

目的观察一清胶囊治疗并发便秘的痤疮患者的临床疗效与安全性。方法采用随机对照的方法将145例并发便秘的痤疮患者分为治疗组和对照组,治疗组(75例)予一清胶囊口服联合外用复方维A酸凝胶,对照组(70例)单外用复方维A酸凝胶作对照,均治疗3周。结果治疗组痤疮的疗效明显优于对照组(P<0.01),两组均未出现明显不良反应。治疗组77.4%患者便秘症状明显改善,高于对照组(P<0.01),治疗组和对照组中便秘改善者痤疮的治疗效果均明显优于便秘未改善者(P<0.01),痤疮疗效与便秘改善情况的Spearman相关系数为0.699(P<0.01)。结论一清胶囊联合复方维A酸凝胶治疗痤疮疗效肯定,无明显不良反应,改善便秘进而明显提高对痤疮的疗效。

复方维A酸凝胶治疗寻常痤疮疗效和安全性评价

目的评价复方维A酸凝胶治疗寻常痤疮的疗效和安全性。方法采用多中心、随机双盲、平行对照临床试验,并与0.025%维A酸乳膏进行对照,每晚外用药物1次,疗程8周,治疗前及治疗后每2周分别对丘疹、脓疱和粉刺计数,进行疗效判断。结果进入临床研究240例,可进行疗效和安全性评价236例。对炎性损害(丘疹和脓疱)试验组在2周时的有效率为18.6%,4周时为41.5%,6周时为64.4%,8周时为82.2%;对照组分别为21.2%、44.9%、69.5%和79.7%,两组比较差异均无统计学意义。对非炎性损害(白头和黑头粉刺)试验组分别为5.3%、19.5%、43.4%和59.3%;对照组分别5.5%、24.6%、50.9%和66.4%,两组比较差异均无统计学意义。用药后局部皮肤反应发生率试验组为64.1%,对照组为32.2%,其中试验组有1例患者发生中重度反应(0.9%),因此而停药,两组比较差异具有统计学意义。结论复方维A酸凝胶治疗寻常痤疮与0.025%维A酸乳膏疗效相似,但局部皮肤不良反应高于后者。

红蓝光联合复方维A酸红霉素凝胶治疗痤疮疗效观察

目的探讨红蓝光联合复方维A酸红霉素凝胶治疗痤疮的疗效。方法将228例患者随机分为治疗组(114例)和对照组(114例)。对照组:每晚外用复方维A酸红霉素凝胶。治疗组:红蓝光交替照射联合复方维A酸红霉素凝胶治疗。两组均治疗8周,在治疗后8、12周对两组患者进行疗效判定及比较。结果治疗组有效率为80.70%,对照组为56.14%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论红蓝光交替照射联合复方维A酸凝胶治疗痤疮疗效安全肯定。

积雪苷霜软膏联合复方维A酸凝胶对面部轻中度痤疮患者症状改善及不良反应发生率的影响

目的研究积雪苷霜软膏联合复方维A酸凝胶对面部轻中度痤疮患者症状改善及不良反应发生率的影响。方法选取2015年5月至2017年3月我院78例面部轻中度痤疮患者作为研究对象,按照随机数字法分组,每组39例。对照组采用复方维A酸凝胶治疗,观察组采用积雪苷霜软膏+复方维A酸凝胶治疗,治疗6周,对比两组疗效、不良反应发生率及治疗前后痤疮症状评分变化。结果治疗6周后,观察组总有效率高于对照组(97.44%vs76.92%),差异有统计学意义(P<0.05);观察组症状评分低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组不良反应发生率对比(2.56%vs7.69%),差异无统计学意义(P>0.05)。结论面部轻中度痤疮患者采用积雪苷霜软膏联合复方维A酸凝胶治疗,效果显著,可改善痤疮症状。