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Clinical Study of Vitamin K_3 Acupoint Injection In Treating Pelvic Pain
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作者 赵文洁 王莉 +1 位作者 翁健儿 俞瑾 《Chinese Journal of Integrated Traditional and Western Medicine》 2003年第2期136-138,共3页
Pelvic pain is one of the most common symptoms in gynecologic outpatients. Primary dysmenorrhea, acute or chronic pelvic inflammatory disease, endometriosis, post-operational pelvic adhesion, blood stagnation of pelvi... Pelvic pain is one of the most common symptoms in gynecologic outpatients. Primary dysmenorrhea, acute or chronic pelvic inflammatory disease, endometriosis, post-operational pelvic adhesion, blood stagnation of pelvic vein, etc. , are mentioned as the often encountered causes of pelvic pain. It has been reported in the recent ten or more years that intramuscular injection of vitamin K3 (Vit K3) could relieve pain induced by smooth muscle spasm. In order to evaluate the effect of Vit K3 administered by acupoint injection in relieving pelvic pain, 180 patients were treated and observed from April 1997 to April 1999 in our hospital, and good therapeutic effect was obtained. It was reported as follows. 展开更多
关键词 of VIT on IS AS In into Clinical Study of vitamin K3 Acupoint injection In Treating Pelvic Pain
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布地奈德联合维生素K_(3)注射液治疗小儿毛细支气管炎的效果
2
作者 张家蒙 《中外医学研究》 2024年第12期19-22,共4页
目的:探究布地奈德联合维生素K_(3)注射液治疗小儿毛细支气管炎的效果。方法:选择2022年1—12月黔西市人民医院收治的70例毛细支气管炎患儿作为研究对象,采用随机数表法将其分为对照组和观察组,各35例。对照组采用布地奈德治疗,观察组... 目的:探究布地奈德联合维生素K_(3)注射液治疗小儿毛细支气管炎的效果。方法:选择2022年1—12月黔西市人民医院收治的70例毛细支气管炎患儿作为研究对象,采用随机数表法将其分为对照组和观察组,各35例。对照组采用布地奈德治疗,观察组采用布地奈德联合维生素K_(3)注射液治疗。比较两组治疗前后白细胞介素-6(interleukin-6,IL-6)、C反应蛋白(C-reactive protein,CRP)、γ干扰素(interferon-γ,IFN-γ)炎症因子水平,用力肺活量(forced vital capacity,FVC)、第1秒用力呼气容积(forced expiratory volume in one second,FEV_(1))等肺功能指标及效果。结果:两组治疗前IL-6、CRP、IFN-γ、FVC、FEV_(1)水平比较,差异无统计学意义(P>0.05);观察组治疗后IL-6、CRP水平低于对照组,IFN-γ、FVC、FEV_(1)高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组治疗总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:布地奈德联合维生素K_(3)注射液治疗小儿毛细支气管炎的效果显著,不仅能有效降低机体炎症因子水平,还能改善肺功能。 展开更多
关键词 布地奈德 维生素K_(3)注射液 小儿毛细支气管炎
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RP-HPLC同时测定复合维生素注射液中3种维生素的含量 被引量:15
3
作者 刘红菊 闫冲 蒋晔 《华西药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2007年第3期318-319,共2页
目的建立同时测定复合维生素注射液中维生素A棕榈酸酯、维生素D3和维生素E的方法。方法采用RP-HPLC法,色谱柱为Diamonsil C18(150 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-甲醇-二氯甲烷(75:15:10),检测波长265 nm,流速1 m.lmin-1。结果维生... 目的建立同时测定复合维生素注射液中维生素A棕榈酸酯、维生素D3和维生素E的方法。方法采用RP-HPLC法,色谱柱为Diamonsil C18(150 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-甲醇-二氯甲烷(75:15:10),检测波长265 nm,流速1 m.lmin-1。结果维生素A棕榈酸酯、维生素D3和维生素E的峰面积与浓度的线性关系良好(r=0.9999),平均回收率分别为99.7%、99.3%、100.1%。结论所建方法简便、准确,分离效果好,可同时测定复合维生素注射液中维生素A棕榈酸酯、维生素D3和维生素E的含量。 展开更多
关键词 复合维生素注射液 维生素A棕榈酸酯 维生素D3 维生素E 反相高效液相色谱法
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复方丹参注射液对人羊膜上皮细胞水通道蛋白3表达的影响 被引量:17
4
作者 张译文 马小燕 +2 位作者 丁盛娣 谢爱兰 朱雪琼 《中国中西医结合杂志》 CAS CSCD 北大核心 2013年第1期51-55,共5页
目的研究复方丹参注射液对人羊膜上皮细胞(human amniotic epithelial cells,hAECs)水通道蛋白3(aquaporin 3,AQP3)表达的影响,探讨复方丹参注射液治疗羊水量过少的机制。方法选取无并发症的8例羊水过少和8名羊水量正常的足月产妇的hAEC... 目的研究复方丹参注射液对人羊膜上皮细胞(human amniotic epithelial cells,hAECs)水通道蛋白3(aquaporin 3,AQP3)表达的影响,探讨复方丹参注射液治疗羊水量过少的机制。方法选取无并发症的8例羊水过少和8名羊水量正常的足月产妇的hAECs进行原代培养,采用RT-PCR和免疫印迹Western blot技术,检测复方丹参注射液不同浓度(0.000、0.001、0.010、0.020、0.060、0.100mg/mL)、不同作用时间(0、6、12、24、48h)作用前后,两组hAECs中AQP3 mRNA和蛋白的表达。结果 (1)羊水过少组hAECs中AQP3的表达较羊水正常组下调(P<0.05)。(2)复方丹参注射液浓度为0.010mg/mL时,两组hAECs中AQP3的表达均达到峰值,与其他浓度作用结果比较,差异有统计学意义(P<0.05)。(3)0.010mg/mL浓度的复方丹参注射液作用12h,两组hAECs中AQP3的表达均达到峰值,与其他作用时间比较,差异有统计学意义(P<0.05)。(4)0.010mg/mL浓度的复方丹参注射液作用12h后,两组hAECs中AQP3的表达均上调,但羊水过少组中AQP3的表达上调较羊水正常组明显(P<0.05)。结论复方丹参注射液可调节hAECs中AQP3的表达,羊水过少时复方丹参注射液对hAECs中AQP3表达的调节作用更加明显。 展开更多
关键词 水通道蛋白3 羊水过少 人羊膜上皮细胞 复方丹参注射液
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MAPK信号通路在复方丹参注射液调节人羊膜上皮细胞AQP3表达中的作用研究 被引量:3
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作者 马小燕 沈奇 +2 位作者 华莹 谢爱兰 朱雪琼 《中国中西医结合杂志》 CAS CSCD 北大核心 2013年第6期778-782,共5页
目的探讨丝裂原活化蛋白激酶(mitogen-activated protein kinases,MAPKs)―细胞外信号调节激酶1和2(extracellular signal regulated kinase1/2,ERK1/2)信号转导通路在复方丹参注射液对人足月妊娠羊膜上皮细胞水通道蛋白3(aquaporin3,AQ... 目的探讨丝裂原活化蛋白激酶(mitogen-activated protein kinases,MAPKs)―细胞外信号调节激酶1和2(extracellular signal regulated kinase1/2,ERK1/2)信号转导通路在复方丹参注射液对人足月妊娠羊膜上皮细胞水通道蛋白3(aquaporin3,AQP3)表达调节中的作用。方法原代培养足月妊娠羊水量正常与羊水过少人羊膜上皮细胞,将人羊膜上皮细胞均分为4组:分别为空白对照组、U0126组、复方丹参注射液组和U0126加复方丹参注射液组。采用免疫印迹技术检测人羊膜上皮细胞中磷酸化ERK1/2(p-ERK1/2)和AQP3的表达。结果 (1)在羊水量正常和羊水过少人羊膜上皮细胞中,均发现p-ERK1/2表达水平在U0126组较空白对照组明显下降(P<0.05),而复方丹参注射液组可以明显上调p-ERK1/2表达水平(P<0.05),U0126加复方丹参注射液组人羊膜上皮细胞中p-ERK1/2表达水平高于U0126组,但低于复方丹参注射液组(P<0.05)。(2)在羊水量正常的人羊膜上皮细胞中,U0126组AQP3的表达与空白对照组比较无明显变化(P>0.05);复方丹参注射液组和U0126加复方丹参注射液组AQP3的表达水平均高于空白对照组(P<0.05),但两组间比较差异无统计学意义(P>0.05)。(3)在羊水过少羊膜上皮细胞中,U0126组AQP3的表达较空白对照组下降(P<0.05);复方丹参注射液组可以明显上调AQP3的表达水平(P<0.05),而U0126加复方丹参注射液组AQP3的表达水平低于复方丹参注射液组(P<0.05),但高于U0126组(P<0.05)。结论羊水过少时,复方丹参注射液通过激活MAPK-ERK1/2信号转导通路来调节人羊膜上皮细胞中AQP3的表达水平。 展开更多
关键词 水通道蛋白3 细胞外信号调节激酶1 2 复方丹参注射液 人羊膜上皮细胞 羊水过少
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复方苦参注射液对PC-3细胞凋亡及cyclinE蛋白表达的影响 被引量:12
6
作者 张晏 冯传首 《中国医院用药评价与分析》 2008年第4期287-288,共2页
目的:研究复方苦参注射液对人前列腺癌PC-3细胞凋亡及cyclinE蛋白表达的影响。方法:用复方苦参注射液对体外培养的人前列腺癌PC-3细胞进行药物处理,采用MTT比色分析法测定复方苦参注射液不同剂量组对PC-3细胞生长的调控作用;采用流式细... 目的:研究复方苦参注射液对人前列腺癌PC-3细胞凋亡及cyclinE蛋白表达的影响。方法:用复方苦参注射液对体外培养的人前列腺癌PC-3细胞进行药物处理,采用MTT比色分析法测定复方苦参注射液不同剂量组对PC-3细胞生长的调控作用;采用流式细胞仪分析复方苦参注射液对PC-3细胞周期分布的影响,免疫细胞化学方法观察复方苦参注射液对PC-3细胞周期调控蛋白cyclinE的影响。结果:复方苦参注射液可抑制PC-3细胞的增殖,诱导其凋亡,改变细胞周期分布,使G0/G1期PC-3细胞比例增高,同时还可使cyclinE蛋白表达下降。上述作用具有时间和剂量的依赖性。结论:复方苦参注射液可诱导人前列腺癌PC-3细胞凋亡,改变细胞周期分布,影响细胞周期调控蛋白cyclinE的表达,从而抑制细胞增殖。 展开更多
关键词 复方苦参注射液 PC-3细胞系 流式细胞术 CYCLINE
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钴(Ⅱ)与3-噻唑偶氮-5-氨基苯酚生成的络合物的极谱吸附波 被引量:2
7
作者 杜芳艳 邓保炜 张亚 《理化检验(化学分册)》 CAS CSCD 北大核心 2008年第3期255-257,共3页
在pH8.0的硼砂-盐酸缓冲溶液中,钴(Ⅱ)与3-噻唑偶氮-5-氨基苯酚(3-TAP)生成的络合物有一灵敏的极谱吸附波,其峰电位在-0.74V左右(vs.SCE),峰电流的二阶导数(I″p)与钴(Ⅱ)的质量浓度在0.001-1.4mg·L^-1范围内呈... 在pH8.0的硼砂-盐酸缓冲溶液中,钴(Ⅱ)与3-噻唑偶氮-5-氨基苯酚(3-TAP)生成的络合物有一灵敏的极谱吸附波,其峰电位在-0.74V左右(vs.SCE),峰电流的二阶导数(I″p)与钴(Ⅱ)的质量浓度在0.001-1.4mg·L^-1范围内呈线性关系,经多种电化学方法证明该波为络合吸附波,其电极过程为不可逆过程,电子转移数为2。此外,还试验了多种离子对峰电流I″p的影响,所拟方法用于3种维生素B12注射液样品中钴的测定,所得结果与标示值相符,测定结果的相对标准偏差(n=6)均小于2.5%。按标准加入法测得方法的回收率在92.0%~107.0%之间。 展开更多
关键词 络合物的极谱吸附波 3-噻唑偶氮-5-氨基苯酚 维生素B12注射液
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复方乳酸钠注射液3号细菌内毒素检查方法的研究 被引量:1
8
作者 付聪 高锦 +3 位作者 嵇杨 聂渝琼 程洋 付晓菲 《药学实践杂志》 CAS 2011年第2期120-121,148,共3页
目的建立军队医院制剂复方乳酸钠注射液3号细菌内毒素检查方法。方法采用2005年版中国药典附录细菌内毒素检查法,以不同厂家的鲎试剂对2批复方乳酸钠注射液3号分别进行下扰试验。结果将复方乳酸钠注射液3号稀释为2倍稀释液后,用灵敏度为... 目的建立军队医院制剂复方乳酸钠注射液3号细菌内毒素检查方法。方法采用2005年版中国药典附录细菌内毒素检查法,以不同厂家的鲎试剂对2批复方乳酸钠注射液3号分别进行下扰试验。结果将复方乳酸钠注射液3号稀释为2倍稀释液后,用灵敏度为0.25EU/ml的鲎试剂进行干扰试验,结果对鲎试剂与细菌内毒素的凝胶反应无增强、抑制干扰。结论内毒素限值确定为0.5EU/ml时,可应用鲎试剂进行细菌内毒素法检查。该方法准确、可靠,可代替家免法检查该注射剂的热原。建议《中国人民解放军医疗机构制剂规范》再版时将家免法改为细菌内毒素法。 展开更多
关键词 复方乳酸钠注射液3 细菌内毒素 干扰试验
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复方碳酸钙制剂中维生素D_(3)含量测定方法的研究
9
作者 周临 罗荣 +1 位作者 陈梅荣 陈卫 《药品评价》 CAS 2022年第17期1043-1046,共4页
目的:建立高效液相色谱法(HPLC)测定碳酸钙和维生素D的复方制剂中维生素D_(3)的含量。方法:采用Agilent XDB-C18色谱柱(150 mm×4.6 mm,5μm),以甲醇-水(95∶5)为流动相,流速为2.0 mL/min,检测波长265 nm,柱温25℃。结果:维生素D_(3... 目的:建立高效液相色谱法(HPLC)测定碳酸钙和维生素D的复方制剂中维生素D_(3)的含量。方法:采用Agilent XDB-C18色谱柱(150 mm×4.6 mm,5μm),以甲醇-水(95∶5)为流动相,流速为2.0 mL/min,检测波长265 nm,柱温25℃。结果:维生素D_(3)在0.051μg/mL~6.336μg/mL的浓度范围内线性良好,相关系数r=1.0000,平均回收率为99.50%,RSD为0.76%(n=9)。结论:该方法稳定、准确、快速,可作为碳酸钙和维生素D的复方制剂中维生素D_(3)的含量测定方法。 展开更多
关键词 维生素D_(3) 含量测定 复方制剂 碳酸钙 高效液相色谱法
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配制温度对复方乳酸钠注射液3号澄明度的影响 被引量:6
10
作者 黄少华 李红军 +3 位作者 高军 赵灵杰 刘娅玲 崔振健 《西南国防医药》 CAS 2004年第2期151-152,共2页
目的 :观察分析引起复方乳酸钠注射液沉淀的原因 ,以确定最佳配制温度。方法 :分别观察不同温度配制的复方乳酸钠注射液 3号出现沉淀的时间。结果 :配制温度越高对复方乳酸钠澄明度影响程度越大。结论 :复方乳酸钠注射液配制温度控制在 ... 目的 :观察分析引起复方乳酸钠注射液沉淀的原因 ,以确定最佳配制温度。方法 :分别观察不同温度配制的复方乳酸钠注射液 3号出现沉淀的时间。结果 :配制温度越高对复方乳酸钠澄明度影响程度越大。结论 :复方乳酸钠注射液配制温度控制在 2 5~ 30℃左右 。 展开更多
关键词 复方乳酸钠注射液3 配制温度 澄明度 血容量 电介质
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复方苦参注射液对泪腺腺样囊性癌ACC-2细胞增殖、凋亡及Caspase-3蛋白表达的影响 被引量:1
11
作者 石博 徐慧 《环球中医药》 CAS 2012年第10期721-724,共4页
目的探讨复方苦参注射液对泪腺腺样囊性癌ACC-2细胞增殖、凋亡及Caspases-3蛋白表达的影响。方法体外培养人泪腺腺样囊性癌ACC-2细胞,应用MTT法检测细胞增殖;AnnexinV/PI双染色流式细胞仪检测细胞凋亡和细胞周期;ELISA法检测Caspases-3... 目的探讨复方苦参注射液对泪腺腺样囊性癌ACC-2细胞增殖、凋亡及Caspases-3蛋白表达的影响。方法体外培养人泪腺腺样囊性癌ACC-2细胞,应用MTT法检测细胞增殖;AnnexinV/PI双染色流式细胞仪检测细胞凋亡和细胞周期;ELISA法检测Caspases-3蛋白表达。结果复方苦参注射液对ACC-2细胞的体外增殖具有抑制作用,量效关系显著,与对照组比较有统计学差异(P<0.01),半数抑制浓度(IC50)为0.84g/ml。经流式细胞仪检测表明,复方苦参注射液能使ACC-2细胞G0-G1期逐渐增加,G2-M期和S期逐渐减少,并且随着剂量的增加,ACC-2细胞凋亡率明显增加(P<0.05或P<0.01)。复方苦参注射液能增强ACC-2细胞Caspases-3蛋白的表达(P<0.05或P<0.01),并呈剂量依赖性。结论复方苦参注射液能有效抑制人泪腺腺样囊性癌ACC-2细胞Caspases-3蛋白表达,诱导ACC-2细胞凋亡,抑制肿瘤细胞增殖。 展开更多
关键词 复方苦参注射液 ACC-2细胞 增殖 凋亡 Caspases-3
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复方α-酮酸联合前列地尔注射液治疗3期慢性肾脏病疗效观察
12
作者 孔刚 骆青 +1 位作者 刘翠珍 吕学爱 《泰山医学院学报》 CAS 2015年第4期379-381,共3页
目的观察复方α-酮酸联合前列地尔注射液治疗3期慢性肾脏病(CKD)的疗效。方法将140例3期慢性肾脏病患者随机分为4组,即阴性对照组、复方α-酮酸对照组、前列地尔对照组、复方α-酮酸联合前列地尔治疗组。阴性对照组采用CKD常规方法进行... 目的观察复方α-酮酸联合前列地尔注射液治疗3期慢性肾脏病(CKD)的疗效。方法将140例3期慢性肾脏病患者随机分为4组,即阴性对照组、复方α-酮酸对照组、前列地尔对照组、复方α-酮酸联合前列地尔治疗组。阴性对照组采用CKD常规方法进行治疗,复方α-酮酸对照组在常规治疗的基础上加入复方α-酮酸5片,每日3次口服,前列地尔对照组在常规治疗的基础上加入前列地尔10μg,入壶,静脉点滴,每日一次,联合治疗组在常规治疗的基础上加入复方α-酮酸5片,每日3次口服,前列地尔10μg入壶,静脉点滴,每日一次。14天为1个疗程,1个疗程后观察患者血肌酐、尿素氮和内生肌酐清除率(Ccr)的变化。结果 4组均可降低患者血肌酐、尿素氮和提升内生肌酐清除率(CCr)和血红蛋白(Hb),具有统计学意义,但联合治疗组指标变化更显著(P<0.05)。结论复方α-酮酸联合前列地尔注射液治疗3期慢性肾脏病具有叠加效应,临床效果显著,值得在临床上推广使用。 展开更多
关键词 复方Α-酮酸 前列地尔注射液 3期慢性肾脏病
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动态监测专项点评对注射用复方维生素(3)合理应用的影响 被引量:1
13
作者 陈静 韦劲 刘玉娟 《中国医院用药评价与分析》 2018年第8期1119-1122,共4页
目的:探讨动态监测专项点评对上海市嘉定区南翔医院(以下简称"我院")注射用复方维生素(3)合理应用的影响,为临床合理用药、加强医院辅助用药监管提供参考。方法:采用1∶1病例对照分别选择我院2016年9—10月(动态监测专项点评... 目的:探讨动态监测专项点评对上海市嘉定区南翔医院(以下简称"我院")注射用复方维生素(3)合理应用的影响,为临床合理用药、加强医院辅助用药监管提供参考。方法:采用1∶1病例对照分别选择我院2016年9—10月(动态监测专项点评前)、2016年12月至2017年1月(动态监测专项点评后)使用注射用复方维生素(3)的出院病历共100份,比较动态监测专项点评前后注射用复方维生素(3)的使用情况、使用疗程、药品费用和药品不良反应等。结果:动态监测专项点评后,无适应证用药、溶剂选择不当及给药剂量不合理病例数所占比例明显低于动态监测专项点评前,用药疗程明显短于动态监测专项点评前,差异有统计学意义(P<0.05)。动态监测专项点评前后药品费用的差异无统计学意义(P>0.05)。结论:临床药师采用动态监测专项点评,有效规范了我院注射用复合维生素(3)的临床应用。 展开更多
关键词 临床药师 注射用复方维生素(3) 动态监测专项点评 合理用药
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TP方案联合复方苦参注射液治疗肺癌患者的临床效果及对外周血Foxp3表达的影响 被引量:1
14
作者 刘巧英 尤书德 +2 位作者 王鹏远 骆许静 段战锋 《内科》 2021年第6期730-733,共4页
目的探讨多西他赛+顺铂(TP)方案联合复方苦参注射液治疗肺癌患者的临床效果及对患者外周血叉头样转录因子3(Foxp3)表达水平的影响。方法选取2018年5月至2020年5月我院收治的肺癌患者96例为观察对象,采用随机数字法分为观察组和对照组,每... 目的探讨多西他赛+顺铂(TP)方案联合复方苦参注射液治疗肺癌患者的临床效果及对患者外周血叉头样转录因子3(Foxp3)表达水平的影响。方法选取2018年5月至2020年5月我院收治的肺癌患者96例为观察对象,采用随机数字法分为观察组和对照组,每组48例。在给予常规支持治疗的基础上,对照组患者采用TP方案治疗,观察组患者采用TP方案联合复方苦参注射液治疗,连续治疗4个周期。比较两组患者的临床疗效;比较两组患者治疗前后的临床症状评分;比较两组患者治疗前后的CD4^(+)T细胞、CD4^(+)/CD8^(+)、血清Foxp3表达水平;比较两组患者治疗过程中的不良反应发生情况。结果治疗4个周期,观察组患者的治疗总有效率(68.75%)明显高于对照组(43.75%),差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前,两组患者的临床症状评分比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗4个周期后,两组患者的临床症状评分均显著降低,观察组患者的临床症状评分显著低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前,两组患者的CD4^(+)T细胞、CD4^(+)/CD8^(+)及Foxp3水平比较,差异无统计学意义(P>0.05)。治疗4个周期后,观察组患者的CD4^(+)T细胞、CD4^(+)/CD8^(+)均显著升高,对照组患者的CD4^(+)T细胞、CD4^(+)/CD8^(+)明显降低,观察组患者的CD4^(+)T细胞、CD4^(+)/CD8^(+)水平显著高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组患者的血清Foxp3表达水平明显降低且显著低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗过程中,观察组患者腹泻或便秘、恶心呕吐、乏力、血小板减少症的发生率均明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论TP方案联合复方苦参注射液治疗肺癌患者临床疗效显著,能显著缓解患者的临床症状,降低患者外周血Foxp3水平,提高患者的免疫功能,减轻化疗药物的毒副作用。 展开更多
关键词 肺癌 TP方案 复方苦参注射液 叉头样转录因子3 免疫功能
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Acupoint Injection of Vitamin K_3 in Treating Infantile Autumnal Diarrhea
15
作者 陈景銮 陈冰泽 《Chinese Journal of Integrative Medicine》 SCIE CAS 1998年第2期133-134,共2页
关键词 Acupoint injection of vitamin K3 in Treating Infantile Autumnal Diarrhea
原文传递
复方丹参注射液与维生素B_6、C注射液配伍稳定性试验 被引量:16
16
作者 孙成春 陈冬梅 +1 位作者 曹晓芝 王景祥 《药学实践杂志》 CAS 1997年第2期85-87,共3页
本文观察了复方丹参注射液与维生素B6、维生素C注射液的配伍稳定性,结果表明复方丹参注射液与维生素B6注射液可以在4h内配伍使用,而不能与维生素C配伍。
关键词 复方丹参注射液 维生素B6 维生素C 注射液 配伍
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注射用复方维生素(4)的制备及质量考察 被引量:2
17
作者 赵鹏 王东凯 +3 位作者 邱志斌 张勖 陈婷 邓硕 《中国新药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2007年第4期306-309,共4页
目的:制备注射用复方维生素(4)并考察其稳定性。方法:以含量、酸度为指标,筛选处方及制备工艺;并考察了3批样品的稳定性。结果:制剂最后处方为维生素A棕榈酸酯、维生素D2,维生素E,维生素K1加适宜的辅料制成,以该处方制备的3批样品在市... 目的:制备注射用复方维生素(4)并考察其稳定性。方法:以含量、酸度为指标,筛选处方及制备工艺;并考察了3批样品的稳定性。结果:制剂最后处方为维生素A棕榈酸酯、维生素D2,维生素E,维生素K1加适宜的辅料制成,以该处方制备的3批样品在市售包装条件下经加速、室温留样试验考察,质量稳定。结论:处方设计合理,工艺可行。 展开更多
关键词 复方维生素 注射剂 制备 稳定性
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由一例12种复合维生素不良反应引发的用药思考 被引量:4
18
作者 李燕 袁明勇 +2 位作者 郑玲利 黄玲 蒋婷 《实用药物与临床》 CAS 2015年第11期1368-1369,共2页
目的探讨12种复合维生素用药注意事项,提高临床用药安全性。方法通过对我院首次发生的1例12种复合维生素的不良反应进行讨论,思考该药临床应用安全策略。结果 12种复合维生素说明书对临床用药安全性提示不足,使用时有发生严重不良反应... 目的探讨12种复合维生素用药注意事项,提高临床用药安全性。方法通过对我院首次发生的1例12种复合维生素的不良反应进行讨论,思考该药临床应用安全策略。结果 12种复合维生素说明书对临床用药安全性提示不足,使用时有发生严重不良反应的可能。结论为保证12种复合维生素临床使用安全,应做到有适应证用药,对于高敏体质可于维生素B1皮试阴性后给药,输注的前15 min滴速宜缓慢。 展开更多
关键词 12种复合维生素 不良反应 安全策略
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复合维生素B注射液中4种维生素含量测定 被引量:9
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作者 李祥胜 阚家义 《安徽医药》 CAS 2009年第7期755-757,共3页
目的建立复合维生素B注射液中4种维生素的含量测定方法。方法采用高效液相色谱法,用甲醇和三乙胺-冰醋酸-甲醇-0.015mol·L^-1庚烷磺酸钠(0.2:7.5:75:820)为流动相,流速1.0ml·min^-1,检测波长为280nm。结果维生素... 目的建立复合维生素B注射液中4种维生素的含量测定方法。方法采用高效液相色谱法,用甲醇和三乙胺-冰醋酸-甲醇-0.015mol·L^-1庚烷磺酸钠(0.2:7.5:75:820)为流动相,流速1.0ml·min^-1,检测波长为280nm。结果维生素B.、核黄素磷酸钠(以维生素B2计)、维生素B6、烟酰胺分别在1.6109-16.1091μg、0.1608-1.6075μg、0.1630-1.6298μg、2.4138-24.1379μg范围内呈良好线性关系,相关系数均达到0.999以上。平均回收率分别为100.7%(RSD%=0.27%,n=9)、101.1%(RSD%=0.73%,n=9)、100.5%(RSD%=0.38%,n=9)、100.6%(RSD%=1.04%,n=9)。结论本法准确、简便、快捷,可以同时测定复合维生素B注射液中维生素B1、核黄素磷酸钠(以维生素B1计)、维生素B6、烟酰胺的含量。 展开更多
关键词 复合维生素B注射液 维生素 高效液相色谱法
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多种微量元素注射液(Ⅱ)对注射用复方三维B(Ⅱ)稳定性的影响 被引量:3
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作者 王颖 王华 于倩 《中国药师》 CAS 2017年第2期383-386,共4页
目的:考察在肠外营养液中多种微量元素注射液(Ⅱ)对硝酸硫胺(VB1)和盐酸吡多辛(VB6)稳定性的影响。方法:分别在0,2,4,6,8,24 h采用HPLC法测定配伍液中VB_1和VB_6的含量,并测定配伍液的pH,观察外观变化。结果:VB_1和VB_6在加入多种微量... 目的:考察在肠外营养液中多种微量元素注射液(Ⅱ)对硝酸硫胺(VB1)和盐酸吡多辛(VB6)稳定性的影响。方法:分别在0,2,4,6,8,24 h采用HPLC法测定配伍液中VB_1和VB_6的含量,并测定配伍液的pH,观察外观变化。结果:VB_1和VB_6在加入多种微量元素注射液(Ⅱ)的5%葡萄糖溶液中其含量变化在10%范围内;但在含多种微量元素注射液(Ⅱ)的肠外营养液中VB_1的含量在8 h时下降12%,VB_6含量变化仍在10%范围内。含有多种微量元素注射液(Ⅱ)的溶液为微黄色,不含多种微量元素注射液(Ⅱ)的溶液则为无色澄明溶液。各组溶液pH无明显变化。结论:注射用复方三维B(Ⅱ)与含多种微量元素注射液(Ⅱ)的肠外营养液配伍,建议在8 h内使用。 展开更多
关键词 注射用复方三维B(Ⅱ) 维生素B1 维生素B6 多种微量元素注射液(Ⅱ) 稳定性
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