复方浙贝颗粒联合阿霉素对K562／A02移植瘤细胞膜转运蛋白表达的影响

为了观察复方浙贝颗粒(CZBG)联合阿霉素对K562/A02移植瘤细胞膜耐药相关蛋白P-gp、MRP、LRP表达的影响,将K562/A02细胞接种于BALB/c-nu裸小鼠腋前皮下以构建MDR移植瘤动物模型,给予复方浙贝颗粒灌胃联合阿霉素腹腔注射,实验结束后处死小鼠,剥离肿瘤,将瘤块组织制成切片,通过免疫组织化学结合Image ProP lus6.0免疫组织化学彩色图象分析,观察复方浙贝颗粒联合阿霉素对K562/A02移植瘤组织细胞膜P-gp、MRP、LRP表达的影响。结果表明:与阿霉素组相比,CZBG各剂量组移植瘤细胞膜所表达P-gp、MRP的积分光密度值(IOD)明显降低(p<0.05),而未见明显LRP表达。结论:CZBG能协同阿霉素抑制K562/A02移植瘤组织细胞膜P-gp、MRP表达。

复方浙贝颗粒联合阿霉素影响K562/A02移植瘤细胞耐药相关酶表达研究

目的通过免疫组化法观察复方浙贝颗粒联合阿霉素对 K562/A02移植瘤细胞耐药相关酶 GST、Topo-Ⅱ表达影响。方法将 K562/A02细胞接种 BALB/c—nu 裸小鼠腋前皮下构建 MDR 移植瘤动物模型,给予复方浙贝颗粒灌胃联合阿霉素腹腔注射,实验结束后处死小鼠,剥离肿瘤,将瘤块组织制成切片,通过免疫组化结合 Image ProPlus 6.0免疫组化彩色图像分析,观察复方浙贝颗粒联合阿霉素对 K562/A02移植瘤细胞耐药相关酶 GST、Topo-Ⅱ表达的影响。结果与阿霉素组比较,CZBG各剂量组移植瘤组织细胞相关酶 GSH、Topo-Ⅱ的 IOD 值明显降低(p<0.05)。结论 CZBG 能协同阿霉素抑制 K562/A02移植瘤组织细胞耐药相关酶 GSH,Topo Ⅱ的高表达。

复方浙贝颗粒对阿霉素导致肿瘤模型小鼠心肝肾检测指标影响的研究

目的研究复方浙贝颗粒对阿霉素导致肿瘤动物模型小鼠心肝肾功能的影响。方法建立小鼠淋巴细胞、白血病细胞(P388)移植瘤模型后,将70只造模成功的昆明小鼠随机分为生理盐水对照组、ADM常规剂量组、CZBG组、CZBG联合ADM大剂量组、CZBG联合ADM常规剂量组、CZBG联合ADM小剂量组、CZBG联合ADM极低剂量组,每组各10只小鼠。实验结束后处死小鼠,心脏采血并离心,提取上层血清,用全自动日立生化仪7080检测LDH、ALT、AST、Cr、BUN变化,以判定对心肝肾的影响。结果 (1)实验各组LDH、ALT、AST、Cr数值比较,无统计学意义(P>0.05);(2)实验各组BUN数值比较,生理盐水对照组分别与ADM常规剂量组、CZBG联合ADM大剂量组、CZBG联合ADM常规剂量组、CZBG联合ADM小剂量组、CZBG联合ADM极低剂量组比较,差异均有统计学意义(P<0.05);CZBG组分别与CZBG联合ADM大剂量组、CZBG联合ADM常规剂量组、CZBG联合ADM小剂量组、CZBG联合ADM极低剂量组比较,差异均有统计学意义(P<0.05);ADM常规剂量组分别与CZBG联合ADM大剂量组、CZBG联合ADM常规剂量组比较,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论 CZBG没有明显舒缓ADM导致的肿瘤模型小鼠心、肝功能的损害效应,但与ADM联合应用在具有增敏提高ADM的肿瘤抑制率效应同时,不会增加ADM的毒性反应。

复方浙贝颗粒联合阿霉素对K562/A02移植瘤抑瘤率影响研究

目的观察复方浙贝颗粒联合阿霉素对多药耐药细胞K562/A02裸鼠移植瘤抑制率的影响。方法将多药耐药K562/A02细胞接种于BALB/c-nu裸鼠腋前皮下构建移植瘤模型,分别测实验各组肿瘤体积,实验结束后处死小鼠,剥离肿瘤称重,并依据公式计算抑瘤率。结果复方浙贝颗粒各剂量组的肿瘤、瘤重与空白对照组比较,有统计学意义(P<0.05);复方浙贝颗粒高、中剂量组肿瘤体积、瘤重与阿霉素对照组比较,有统计学意义(P<0.05)。结论复方浙贝颗粒(高、中剂量)伍用阿霉素能够明显增加阿霉素对多药耐药细胞(K562/A02)移植瘤杀伤的敏感性。

复方浙贝颗粒联合阿霉素对P388移植瘤p53基因表达影响

目的探讨复方浙贝颗粒联合阿霉素对P388移植瘤的p53基因表达影响。方法将小鼠淋巴细胞白血病细胞系P388细胞接种于昆明小鼠腋前皮下构建小鼠移植瘤模型,予复方浙贝颗粒(灌胃)联合不同剂量的阿霉素(腹腔注射)治疗。治疗14天后处死小鼠,剥离肿瘤,荧光定量聚合酶链式反应法检测各组移植瘤组织p53基因表达,2-ΔΔC t法计算各组p53基因的相对定量。结果各组移植瘤中p53基因相对表达的2-ΔΔC t值比较,差异无统计学意义(F=0.56,P=0.7557)。其中,CZBG中剂量联合ADM大剂量组p53基因相对表达量较高,而CZBG中剂量联合ADM小剂量组p53基因相对表达量较低。结论 CZBG与ADM联合使用能够上调P388移植瘤中p53抑癌基因的表达。

复方浙贝颗粒对阿霉素导致实验小鼠外周血象影响的研究

目的：研究复方浙贝颗粒对阿霉素导致的实验小鼠外周血象下降的影响。方法：将60只裸鼠随机分为生理盐水对照、阿霉素、czbg高剂量联合阿霉素、czbg中剂量联合阿霉素、czbg低剂量联合阿霉素5组,每组各12只小鼠。分别于给药前、实验第7天和第14天,从小鼠尾静脉取血0.1ml,抗凝处理后用日本swsmex公司sf3000型血液分析仪检测外周血象。结果：实验前各组wbc、rbc、hgb、plt数值比较,无统计学意义（p〉0.05）;分别比较给药前,实验第7天以及第14天各实验组数值,无统计学意义（p〉0.05）;实验各组间比较,无统计学意义（p〉0.05）。结论：czbg虽无明显舒缓阿霉素导致实验小鼠外周血象下降的效应,但至少不会引起化疗期间外周血象下降。

复方浙贝颗粒联合三苯氧胺对LCC2移植瘤相关蛋白表达影响

目的:研究复方浙贝颗粒(CZBG)联合三苯氧胺(TAM)对LCC2移植瘤组织相关蛋白HER-2、GST-π、Caspase3表达的影响。方法:用耐TAM的人乳腺癌细胞系LCC2建立小鼠移植瘤模型。实验分模型对照组,TAM组,阿霉素(ADM)+TAM组,中剂量CZBG+TAM组,ADM+中剂量CZBG+TAM组,采用免疫组化法分别检测各组HER-2、GST-π、Caspase3的表达差异。结果:1与TAM组相比,中剂量CZBG+TAM组、ADM+中剂量CZBG+TAM组能下调HER-2表达(P<0.05)。2与模型对照组相比,各治疗组GST-π表达均有所下降(P<0.05);各治疗组之间的GST-π表达无统计学意义(P>0.05)。3与模型对照组相比,中剂量CZBG+TAM组和ADM+中剂量CZBG+TAM组均能上调Caspase3表达(P<0.05);中剂量CZBG+TAM组与模型对照组、TAM组、ADM+TAM组比较,Caspase3的表达均有统计学意义(P<0.05)。结论:中剂量CZBG能够下调乳腺癌LCC2细胞移植瘤组织的HER-2表达,提高Caspase3活性,而对GST-π表达无明显影响。

复方浙贝颗粒联合三苯氧胺对LCC2移植瘤的抑制作用及对血清TGF-β1的影响

[目的]研究复方浙贝颗粒(CZBG)联合三苯氧胺(TAM)对LCC2移植瘤的抑制作用及对血清TGF-β1的影响。[方法]建立耐TAM乳腺癌细胞的LCC2动物移植瘤模型,将动物分为对照组、TAM组、阿霉素(ADM)+TAM组、CZBG+TAM组、ADM+CZBG+TAM组,分别比较各组瘤重,肝、脾、子宫脏器指数及血清TGF-β1浓度差异。[结果]CZBG+TAM、ADM+TAM的抑瘤率分别为54.25%和52.05%。CZBG+TAM与单纯TAM组相比较,子宫指数有所降低(F=4.742,P<0.05)。CZBG+TAM组和ADM+CZBG+TAM组血清TGF-β1浓度分别为482.95±80.44pg/ml和416.08±76.19pg/ml,与对照组(153.76±55.02)pg/ml相比差异具有统计学意义(F=4.683,P<0.05)。[结论]CZBG能够提高TAM对LCC2移植瘤的抑制率,并且可能通过升高血清TGF-β1浓度来抑制肿瘤生长。

复方浙贝颗粒对阿霉素导致P388模型小鼠外周血象影响研究

目的:观察复方浙贝颗粒(CZBG)对阿霉素(ADM)导致小鼠淋巴细胞白血病细胞(P388)移植瘤小鼠外周血象下降的影响。方法:将70只成功造模的昆明小鼠随机分为生理盐水对照、ADM常规剂量、CZBG、CZBG联合ADM大剂量、CZBG联合ADM常规剂量、CZBG联合ADM小剂量、CZBG联合ADM极低剂量7组,每组各10只小鼠。分别于给药前、实验第7天和实验第14天,从小鼠尾静脉取血20μl,抗凝处理后用日本SWSMEX公司SF3000型血液分析仪检测外周血象。结果:给药前各组WBC、RBC(除CZBG联合ADM极低剂量组)、Hgb(除生理盐水对照组)、PLT数值比较,无统计学意义(P>0.05);实验第7天,大部分组WBC、RBC、Hgb、PLT数值有升高趋势;实验第14天,大部分组WBC、RBC、Hgb、PLT数值有降低趋势,与给药前比较无明显变化。结论:CZBG具有一定的舒缓ADM导致模型小鼠外周血象下降效应,其舒缓程度亦与ADM用药剂量相关。