盐酸氨溴索注射液静脉滴注联合硫酸沙丁胺醇和布地奈德雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重的疗效观察

目的探讨盐酸氨溴索注射液静脉滴注,联合硫酸沙丁胺醇、布地奈德雾化吸入辅助治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重(AECOPD)的临床疗效。方法将60例AECOPD肺功能损伤分级Ⅱ级患者随机分为治疗组30例,对照组30例。对照组给予吸氧、规范抗感染、解痉平喘祛痰等常规治疗。治疗组在对照组的基础上,予硫酸沙丁胺醇2 ml,布地奈德0.5 ml雾化吸入治疗。两组祛痰药均选用盐酸氨溴索30 mg静脉滴注,3次/d。两组疗程均为7 d,治疗后观察并比较两组的临床疗效、急性呼吸困难缓解时间和平均住院天数。结果治疗后,治疗组显效17例,有效10例,无效3例;对照组显效8例,有效19例,无效3例,两组疗效间差异有统计学意义(u=328.5,P=0.046)。急性呼吸困难缓解时间治疗组少于对照组,差异有统计学意义〔(4.30±1.39)d和(5.73±2.08)d,P<0.05〕,住院天数治疗组也少于对照组,差异有统计学意义〔(8.70±3.17)d和(12.16±3.97)d,P<0.05〕。结论氨溴索静脉滴注联合沙丁胺醇、布地奈德氧雾化吸入辅助治疗AECOPD疗效显著,操作简便,临床症状改善快,能缩短患者的住院时间。

布地奈德联合盐酸氨溴索雾化吸入治疗小儿支气管肺炎的临床疗效

目的探讨布地奈德联合盐酸氨溴索雾化吸入治疗小儿支气管肺炎的临床疗效。方法选取成都市第一人民医院2015年3月—2016年3月收治的支气管肺炎患儿120例,根据雾化吸入剂的不同分为对照组和观察组,各60例。患儿入院后均给予常规治疗,对照组患儿给予雾化吸入盐酸氨溴索治疗,观察组患儿在对照组基础上给予布地奈德治疗,两组患儿均持续治疗1周。比较两组患儿的临床疗效及咳嗽、气促、发热、肺部啰音消失时间及白细胞计数恢复正常时间,观察患儿治疗期间不良反应发生情况。结果观察组患儿临床疗效优于对照组(P<0.05)。观察组患儿咳嗽、气促、发热、肺部啰音消失时间及白细胞计数恢复正常时间短于对照组(P<0.05)。两组患儿治疗期间均未出现明显不良反应。结论采用布地奈德联合盐酸氨溴索雾化吸入治疗小儿支气管肺炎的临床疗效确切,可有效缓解患儿的临床症状,促进疾病康复,且安全性好。

综合护理对布地奈德雾化吸入治疗儿童哮喘依从性的影响

目的探讨综合护理对布地奈德雾化吸入治疗儿童哮喘依从性的影响。方法选取2016年1月~2017年1月于本院进行治疗的76例哮喘患儿作为研究对象,采取随机数字表法随机分为观察组和对照组,每组各38例,两组均给予布地奈德雾化吸入治疗,在此基础上对照组行常规对症护理,观察组行综合护理,比较两组的疗效及治疗依从率。结果对照组的总有效率76.3%,观察组的总有效率为97.4%,观察组治疗后的临床疗效明显优于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。对照组的治疗依从率达71.0%,明显低于观察组的治疗依从率为92.1%,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论综合护理有利于提高布地奈德雾化吸入治疗儿童哮喘的疗效及治疗依从性。

甲泼尼龙静脉推注联合氨溴索、布地奈德雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期的效果观察

目的探讨甲泼尼龙静脉推注联合氨溴索、布地奈德雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)急性加重期的临床效果。方法 120例COPD急性加重期患者随机分为治疗组和对照组,每组各60例。治疗组在常规治疗的基础上给予甲泼尼龙静脉推注联合氨溴索、布地奈德雾化吸入治疗,对照组仅予甲泼尼龙静脉推注治疗。观察两组临床效果和不良反应。结果治疗后两组肺功能均得到改善,IgA、IgG均明显升高,且治疗组改善情况均优于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);治疗组总有效率高于对照组,不良反应发生率低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论甲泼尼龙静脉推注联合氨溴索、布地奈德雾化吸入治疗COPD急性加重期能有效缩短COPD急性发作的时间,有助于肺功能的快速改善,简单、安全有效。

氨溴索联合布地奈德雾化吸入治疗新生儿肺炎的临床效果

目的研究对新生儿肺炎采用氨溴索联合布地奈德雾化吸入治疗的疗效。方法 80例新生儿肺炎患儿作为研究对象,按照随机数字表法分为对照组与观察组,各40例。所有患儿均采取常规治疗措施,对照组在此基础上予以氨溴索雾化吸入治疗,观察组则采用氨溴索与布地奈德联合雾化吸入进行治疗,观察比较两组患儿的治疗效果。结果观察组显效26例、有效13例、无效1例,总有效率为97.50%;对照组显效15例、有效17例、无效8例,总有效率为80.00%;观察组总有效率高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论采用氨溴索与布地奈德联合雾化吸入治疗新生儿肺炎患儿可有效提高治疗效果,临床应用价值高,值得推广。

布地奈德联合盐酸氨溴索治疗小儿支气管炎的临床疗效及其安全性

目的探讨布地奈德联合盐酸氨溴索治疗小儿支气管炎的临床疗效及其安全性。方法选取修水县杭口镇卫生院2017—2019年收治的支气管炎患儿60例,采用随机综合序贯法分为对照组和观察组,每组30例。对照组采用盐酸氨溴索治疗,观察组采用布地奈德与盐酸氨溴索联合治疗。比较2组临床疗效,治疗前后嗜酸粒细胞阳离子蛋白(ECP)、IgE、嗜酸粒细胞(EOS),并比较2组气促消失时间、咳嗽消失时间、湿啰音消失时间和住院时间、不良反应发生情况。结果观察组总有效率高于对照组(P<0.05)。治疗前2组ECP、IgE、EOS比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后观察组ECP、EOS低于对照组,IgE高于对照组(P<0.05)。观察组气促消失时间、咳嗽消失时间、住院时间短于对照组(P<0.05)。2组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论布地奈德联合盐酸氨溴索治疗小儿支气管炎的临床疗效确切,可减轻炎性反应,增强患儿免疫功能,缩短患儿症状消失时间,促进患儿早日康复出院,安全性较高。

布地奈德联合盐酸氨溴索雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎的临床疗效及安全性

目的探讨布地奈德联合盐酸氨溴索雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎的临床疗效及安全性。方法选取攀枝花市第四人民医院2016年2月—2017年5月收治的毛细支气管炎患儿133例,根据治疗方式分为对照组66例和观察组67例。对照组患儿采用常规药物治疗,观察组患儿在对照组基础上采用盐酸氨溴索联合布地奈德雾化吸入治疗,两组患儿均持续治疗1周。比较两组患儿的临床疗效、临床症状(咳嗽、肺部啰音、喘憋、气促)缓解或消失时间及住院时间,并比较两组患儿不良反应发生情况及患儿家属治疗满意度。结果观察组患儿总有效率高于对照组(P<0.05)。观察组患儿咳嗽消失时间、肺部啰音消失时间、喘憋缓解时间、气促缓解时间及住院时间短于对照组(P<0.05)。观察组患儿不良反应发生率低于对照组(P<0.05)。观察组患儿家属治疗满意度高于对照组(P<0.05)。结论布地奈德联合盐酸氨溴索雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎的临床疗效确切,其可有效、快速地改善患儿的临床症状及体征,提高患儿家属治疗满意度,且安全性高。

盐酸氨溴索联合布地奈德治疗小儿支气管肺炎临床效果分析

目的探究对小儿支气管肺炎患儿实施盐酸氨溴索联合布地奈德治疗的临床效果。方法选取2016年1月—2018年4月我院收治的小儿支气管肺炎患儿78例作为研究对象。将其随机分为观察组(39例,应用盐酸氨溴索联合布地奈德雾化吸入治疗)与对照组(39例,应用布地奈德雾化吸入治疗)。对比两组患儿的疗效、症状消失时间、炎症因子水平、门诊治疗时间及不良反应发生率。结果观察组患儿的治疗总有效率为94.87%,相比对照组(79.49%)明显更高,差异具有统计学意义(P <0.05);观察组患儿止咳时间、退热时间、肺部啰音消失时间、门诊治疗时间短于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05);观察组患儿治疗7 d后CRP[(5.26±0.46)mg/L]、IL-6[(12.18±0.36)ng/mL]、TNF-α[(13.20±0.23)ng/mL]相比对照组明显更低,差异具有统计学意义(P <0.05);观察组患儿不良反应发生率为10.26%,与对照组(7.69%)比较,差异无统计学意义(P> 0.05)。结论对小儿支气管肺炎患儿实施盐酸氨溴索联合布地奈德雾化吸入治疗的效果更佳,有助于缩短症状缓解时间及减轻炎症反应,且安全性较好。

综合护理在布地奈德雾化吸入治疗儿童哮喘急性发作中的应用

目的探讨布地奈德雾化吸入治疗儿童哮喘急性发作中应用综合护理的应用效果。方法选取2015年5月~2016年8月在我院收治的哮喘急性发作患儿86例,按照采用随机数字表法将其分为对照组、观察组,每组43例。对照组患儿采用常规护理,观察组患儿采用综合护理,比较治疗后两组患儿干预效果评价、不良反应、护理不良事件、满意度评价等情况。结果观察组总有效率显著高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后观察组患儿护理不良事件发生率(2.23%)低于对照组(16.30%),差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后观察组患儿不良反应发生率(0)低于对照组(13.95%),差异有统计学意义(P<0.05)。观察组满意度评价高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论哮喘急性发作患儿使用布地奈德雾化吸入治疗后应用综合护理,治疗后效果显著,不良事件发生率低,患者满意度高,值得临床推广使用。

综合护理在布地奈德雾化吸入治疗儿童哮喘急性发作治疗中的应用

目的探讨综合护理在布地奈德雾化吸入治疗儿童哮喘急性发作治疗中的应用效果。方法收集本院2014年1月至2015年3月入院的布地奈德雾化吸入治疗儿童哮喘急性发作患儿随机分为两组。对照组患儿给予常规护理，实验组患儿则加施综合护理，比较两组患儿干预效果评价、不良反应、护理不良事件、依从性情况与满意度评价等。结果实验组患儿干预总有效率（100．0％）明显高于对照组（85．0％），差异具有统计学意义（P〈0．05）；实验组患儿不良反应（0）与护理不良事件发生率（2．5％）均明显低于对照组（15．0％、17．5％），两组比较差异有统计学意义（P〈0．05）；实验组患儿依从率显著高于对照组，差异具有统计学意义（P〈0．01）；实验组患儿家属满意度（100．0％）评价优于对照组（70．0％），差异具有统计学意义（P〈0．01）。结论综合护理在布地奈德雾化吸入治疗儿童哮喘急性发作治疗中的应用效果显著，可提高满意度，具有借鉴性。

布地奈德气雾剂联合氨溴索注射液雾化治疗新生儿肺炎的疗效

目的探讨布地奈德气雾剂联合氨溴索注射液雾化治疗新生儿肺炎的临床疗效。方法将新生儿肺炎患儿100例按随机数字表法分成观察组和对照组,每组50例。观察组患儿给予布地奈德气雾剂联合氨溴索注射液雾化治疗,对照组患儿给予氨溴索注射液雾化治疗,比较两组的治疗效果。结果观察组的临床治疗总有效率明显高于对照组(P<0.05);观察组的临床症状改善时间均明显短于对照组,比较两组的治疗效果(P<0.05);两组患儿治疗前的PCO2和OI值均相当,差异不存在统计学意义(P>0.05),观察组患儿治疗后的PCO2水平显著低于对照组患儿,OI值显著高于对照组患儿(P<0.05)。结论布地奈德气雾剂联合氨溴索注射液雾化治疗新生儿肺炎,可快速改善患儿的各项临床症状和呼吸指数,从而显著提高患儿的临床治疗效果。

布地奈德雾化吸入联合综合护理治疗小儿肺炎的临床疗效

目的研究小儿肺炎接受布地奈德雾化吸入治疗联合综合护理的效果。方法随机选取2019年1—12月130例小儿肺炎为研究对象,根据随机数表法分为两组,65例为对照组接受布地奈德雾化吸入治疗联合常规护理,65例为观察组接受布地奈德雾化吸入治疗联合综合护理,比较两组症状改善情况、炎症因子水平、肺功能。结果观察组发热消退、咳嗽消除、喘息消除、肺部湿啰音消除及住院时间分别为(3.28±1.19)、(4.51±2.34)、(4.16±1.79)、(5.27±2.43)、(8.75±2.64)d,均短于对照组(5.13±1.42)、(6.28±2.71)、(6.32±2.04)、(7.45±2.19)、(10.51±2.72)d,差异有统计学意义(t=8.051、3.986、6.417、5.373、3.743,P<0.05)。观察组治疗7 d后IL-18水平为(25.75±4.16)pg/mL,高于对照组(18.76±2.71)pg/mL,TNF-α、TGF-β1水平为(18.42±3.27)、(213.05±30.82)pg/mL,低于对照组(22.43±5.44)、(459.86±62.15)pg/mL,差异有统计学意义(t=11.351、5.094、28.684,P<0.05)。观察组治疗7 d后FEV1、FVC、1 s用力呼气流速分别为(1.86±0.23)L、(2.13±0.16)L、(59.86±2.35)%,均高于对照组(1.53±0.20)L、(1.92±0.15)L、(50.35±2.19)%,差异有统计学意义(t=8.729、7.720、23.869,P<0.05)。结论布地奈德雾化吸入治疗小儿肺炎中联合实施综合护理可提升整体疗效,帮助更迅速控制临床症状,调节炎性水平,改善肺功能,值得推广。

氧气驱动雾化吸入布地奈德联合个体化综合治疗在小儿肺炎的应用

目的探究氧气驱动雾化吸入布地奈德联合个体化综合治疗在小儿肺炎中的应用效果。方法选取2019年5月-2020年5月该院收治的74例小儿肺炎患儿作为研究对象。并按随机数表法将其分为对照D组与观察G组,各37例。对照D组采用个体化综合治疗方式进行小儿肺炎治疗,观察G组则在对照D组基础上加以氧气驱动雾化吸入布地奈德进行干预。观察两组患者的临床治疗效果、临床症状改善时间、家长满意评分,以及不良反应发生情况。结果观察G组总有效率为97.30%(36/37),对照D组总有效率为72.97%(27/37),观察G组情况更优,差异有统计学意义(χ^(2)=8.649,P<0.05)。观察G组患儿临床症状缓解所用时间更短,且满意度评分高于对照D组,差异有统计学意义(P<0.05),两组患儿不良反应发生情况比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论在个体化综合治疗的基础上加以氧气驱动雾化吸入布地奈德进行小儿肺炎的治疗,可以使肺炎患儿的临床症状得到有效缓解,缩短肺部啰音、发热、咳嗽等症状的改善时间,并且可以降低不良反应发生率,提高家长满意度评分,值得在临床中推荐。

布地奈德联合氨溴索治疗肺炎的临床疗效

目的探讨布地奈德联合氨溴索治疗肺炎的临床疗效。方法选取南通大学附属医院2013年2月—2015年1月收治的肺炎患者100例,根据治疗方法不同分为单一用药组和联合用药组,各50例。两组患者均予以常规治疗,单一用药组患者予以布地奈德治疗,联合用药组在单一用药组基础上予以氨溴索治疗,两组患者均连续治疗7 d。比较两组患者临床疗效、肺部啰音消失时间、咳嗽消失时间、喘鸣音消失时间、体温恢复正常时间、住院时间及不良反应发生情况。结果联合用药组临床疗效优于单一用药组(P<0.05)。联合用药组患者肺部啰音消失时间、咳嗽消失时间、喘鸣音消失时间、体温恢复正常时间、住院时间短于单一用药组(P<0.05)。两组患者治疗期间均未发生严重不良反应。结论布地奈德联合氨溴索治疗肺炎效果确切,可改善患者肺功能,缩短患者治疗时间,减少患者痛苦,且用药安全可靠。

支气管肺炎患者的临床治疗体会

目的：探究支气管肺炎患者的治疗方法和效果。方法选取2013年4月～2014年7月收治的34例支气管肺炎患者进行治疗，随机分组，实验组19例患者选择布地奈德和氨溴索的综合治疗，对照组15例患者选择常规处理，对比患者身体的改善效果。结果实验组治疗有效率为94.74％，对照组治疗有效率为73.33％。治疗有效率两组患者的治疗效果差异有统计学意义（P〈0.05）。结论支气管肺炎患者采用布地奈德和氨溴索的综合治疗，能够及时改善症状，提高效果和患者的生活质量。