康柏西普玻璃体注射后行复合式小梁切除术对新生血管性青光眼的近远期疗效观察

目的:观察康柏西普玻璃体注射后行复合式小梁切除术对新生血管性青光眼(NVG)患者的近远期疗效。方法:将平顶山市第一人民医院收治的67例NVG患者按照入院先后顺序随机分为观察组与对照组,其中观察组35例(35眼)、对照组32例(32眼)。对照组患者实施复合式小梁切除术治疗,观察组患者在给予康柏西普玻璃体注射后行复合式小梁切除术治疗。记录两组患者虹膜表面新生血管消退时间及术后并发症发生率,比较两组患者治疗前、治疗后1月、6月眼压水平,并于治疗后6个月比较两组患者视力情况及虹膜新生血管复发情况。结果:观察组患者消退时间为(3.88±1.09)d,对照组患者消退时间为(4.52±1.14)d,观察组低于对照组(P<0.05);观察组患者术后并发症1例发生率低于对照组5例,差异无统计学意义(P>0.05),且经对症处理后均好转;治疗后1月、6月两组患者眼压水平较治疗前下降明显,且观察组低于对照组(P<0.05);治疗后6月,两组患者视力水平较治疗前提高,且观察组高于对照组(P<0.05);治疗后6个月,观察组复发1例,对照组复发7例,观察组低于对照组(P<0.05)。结论:康柏西普玻璃体注射后行复合式小梁切除术治疗NVG,可有效降低患者眼压,恢复患者视力,预防复发。

康柏西普在糖尿病性白内障患者超声乳化术中的应用有效性及安全性

目的观察康博西普在糖尿病性白内障患者超声乳化术中的应用有效性及安全性。方法选择2019年1月—2021年7月淄博市市级机关医院收治的糖尿病性白内障患者84例(84眼),按随机数字表法分为两组,各42例(42眼)。对照组行白内障超声乳化摘出+人工晶体植入术,观察组在对照组基础上于玻璃体内注射康博西普,术后随访6个月。于术后1周、1个月、3个月、6个月复查,评价临床疗效,比较术眼最佳矫正视力(best corrected visual acuit,BCVA)及黄斑中心凹视网膜厚度(foveal retinal thickness,FRT),并记录两组并发症发生率。结果术后1周、1个月、3个月、6个月,两组患者BCVA均高于术前,差异有统计学意义(P<0.05);术后1周、1个月、3个月,观察组患者BCVA高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);术后6个月,两组患者BCVA比较,差异无统计学意义(P>0.05);术后1周、1个月、3个月,观察组患者FRT低于术前,且低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);术后6个月,两组患者FRT比较,差异无统计学意义(P>0.05)。观察组术后1周、1个月、3个月的治疗有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组术后6个月治疗总有效率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。两组并发症发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论康博西普在糖尿病性白内障患者超声乳化术中的短期疗效显著,能够快速提高患者视力,减少黄斑水肿发生。