浓缩生长因子(CGF)对人根尖牙乳头干细胞生物学特性的影响

目的:体外研究异体浓缩生长因子(Concentrate Growth Factors,CGF)对人根尖牙乳头干细胞(human stem cells from apical papilla,hSCAPs)增殖、迁移及成骨分化能力的影响,为异体CGF的临床应用提供实验依据。方法:体外分离培养、纯化根尖牙乳头干细胞,通过流式细胞仪、茜素红染色及油红O染色鉴定hSCAPs细胞表面抗原分子及多分化潜能;取静脉血差速离心制备异体CGF,CCK8法检测CGF培养下hSCAPs细胞增殖率,实时定量聚合酶链反应(qPCR)检测成骨基因表达变化,碱性磷酸酶活性(ALP)实验检测CGF培养下hSCAPs ALP活性,Transwell法检测CGF培养下hSCAPs迁移能力。结果:原代培养的hSCAPs阳性表达间充质干细胞表面分子,并具有多向分化潜能;相较于对照组,异体CGF可明显增强hSCAPs增殖及迁移能力,并能显著增加细胞ALP活性及成骨/成牙相关基因的表达。结论:异体CGF在hSCAPs增殖能力、迁移能力及成骨向分化能力方面具有显著的促进作用,提示异体CGF在牙髓损伤修复及组织工程应用中具有重要的潜在作用。

CGF对人根尖牙乳头干细胞增殖分化及迁移能力的影响

目的:体外研究异体浓缩生长因子(Concentrate Growth Factors,CGF)对人根尖牙乳头干细胞(human stem cells from apical papilla,hSCAPs)增殖、迁移及成骨分化能力的影响,为异体CGF临床应用提供实验依据。方法:体外分离、纯化根尖牙乳头干细胞,流式细胞仪检测根尖牙乳头干细胞表面抗原分子,成骨及成脂分化诱导后茜素红染色及油红O染色检测细胞多向分化潜能;静脉取血变速离心制作自体及异体CGF,并使用CGF培养hSCAPs,CCK8法检测1、3、5、7天hSCAPs细胞增殖能力,碱性磷酸酶活性(ALP)实验检测细胞ALP活性,实时定量聚合酶链反应(qPCR)检测细胞ALP、OCN、BSP、DSPP mRNA水平的表达,Transwell小室检测细胞迁移能力。结果:原代培养的hSCAPs阴性表达CD34、CD45,阳性表达CD90、CD29和CD146,并具有成骨向及成脂向分化潜能;相较于对照组,自体及异体CGF均可明显增强hSCAPs增殖及迁移能力,并能显著增加细胞ALP活性及成骨/成牙相关基因的表达,自体CGF对细胞迁移能力的促进作用略强于异体组,而增殖及分化能力在自体和异体组间无显著性差异。结论:自体及异体CGF在hSCAPs增殖能力、迁移能力及成骨向分化能力方面均具有显著的促进作用,提示异体CGF在牙髓损伤修复及组织工程应用中具有重要的潜在作用。

成骨生长肽10~14及其结构类似物G48A对大鼠成骨细胞增殖和分化的影响

目的探讨成骨生长肽10～14(G36G)及其结构类似物G48A对大鼠成骨细胞增殖与分化功能的影响。方法采用无血清培养条件,G36G和G48A各9组:浓度依次为1×10^(-7)、1×10^(-8)、1×10^(-9)、1×10^(-10)、1×10^(-11)、1×10^(-12)、1×10^(-13)、1×10^(-14)和1×10^(-15)mol/L。甲状旁腺激素(PTH)组:培养结束前6 h培养液中的PTH浓度为1×10^(-8)mol/L。对照组:培养液中含1%牛血清白蛋白。分别观察不同浓度G36G及其类似物G48A对大鼠成骨细胞增殖及碱性磷酸酶(ALP)活性的影响,免疫组织化学法检测不同处理因素对成骨细胞胰岛素样生长因子(IGF)-1蛋白表达水平的变化。结果透射电子显微镜下,G36G、G48A和PTH组的成骨细胞形状丰满,核膜清晰,粗面内质网丰富,高尔基器发育良好,胞质内分泌颗粒增多,可见细胞核分裂相;对照组的成骨细胞胞体扁平,胞质内部分细胞器丧失,细胞核分裂相比例降低。G36G、G48A组分别在1×10^(-11)’、1×10^(-13)mol/L时促进成骨细胞增殖的效应最强。PTH组的ALP活性显著高于对照组(P<0.05)。G36G组在1×10^(-13)mol/L时促进ALP活性作用最强,显著高于对照组(P<0.01)。G48A组在1×10^(-15)mol/L时促进ALP活性作用最强,显著高于对照组(P<0.01)。4组间IGF-1蛋白表达水平的差异无统计学意义(P值均>0.05)。结论G36G及其类似物G48A在体外能够促进大鼠成骨细胞的增殖及分化。

生长因子网络调节对骨形成作用的研究Ⅴ.不同生长因子交互应用对人胚成骨样细胞增殖及分化的影响

目的：考察将转化生长因子β（ＴＧＦ－β）、胰岛素样生长因子Ⅱ（ＩＧＦ－Ⅱ）、碱性成纤维细胞生长因子（ｂＦＧＦ）及血小板衍生性生长因子（ＰＤＧＦ）４种生长因子两两交互应用对人胚成骨样细胞增殖与分化的影响。方法：在不同的实验间期检测成骨样细胞３Ｈ－胸腺嘧啶脱氧核苷、３Ｈ－脯氨酸的掺入量和碱性磷酸酶的含量。结果：ＰＤＧＦ、ｂＦＧＦ、ＩＧＦ－Ⅱ和ＴＧＦ－β４种生长因子交互联合应用，均对促进体外培养的人胚成骨样细胞的增殖和分化功能具有协同作用。结论：具有协同作用的生长因子联合应用，可提高其促进骨形成的生物效应。

低氧状态下红景天苷经HIF-1α信号通路调节人成骨样MG-63细胞表型表达的研究

目的研究低氧状态下红景天苷对成骨细胞表型表达的调控作用及其作用机制。方法 MTT法检测细胞增殖能力;采用Annexin V/PI双染法分析低氧诱导的细胞凋亡情况;磷酸苯二钠法检测成骨细胞分化的早期标志性基因碱性磷酸酶(ALP)活性;RT-PCR技术检测低氧诱导因子(HIF)-1α、血管内皮生长因子(VEGF)、抑癌基因VHL蛋白(p VHL)、骨钙素(OC)、成骨细胞特异性转录因子Runx2及Osterix mRNA表达水平;采用ELISA法检测VEGF及OC的蛋白表达水平和I型胶原的含量;Western blot技术检测HIF-1α、p VHL、Osterix、Runx2的蛋白表达水平;免疫荧光共聚焦显微镜技术观察HIF-1α的核转位情况;荧光素酶报告基因检测技术检测HIF-1α的转录活性。结果低氧状态下红景天苷促进MG-63细胞增殖,抑制由低氧诱导的MG-63细胞凋亡,促进Osterix、Runx2表达及通过增加ALP活性、Ⅰ型胶原和OC含量促进成骨细胞分化成熟。进一步研究发现,低氧状态红景天苷可下调HIF-1α的表达及核转位,而上调其转录活性及下游靶基因VEGF的表达。结论低氧状态下红景天苷通过调节HIF-1α/VEGF信号通路促进成骨细胞增殖和分化,同时抑制由低氧诱导的成骨细胞凋亡。

生长因子网络调节对骨形成作用的研究Ⅰ.TGF-β对人胚成骨样细胞增殖及分化的影响

在对人胚成骨样细胞分离培养的基础上，进一步探讨不同剂量转化生长因子－β（ＴＧＦ－β）对人胚成骨样细胞ＤＮＡ、胶原蛋白和碱性磷酸酶合成的影响。结果表明：ＴＧＦ－β对体外培养的人胚成骨样细胞ＤＮＡ合成有抑制作用，对胶原蛋白和碱性磷酸酶合成有促进作用。这两方面的作用在ＴＧＦ－β０．０１～１ｎｇ／ｍｌ间呈剂量依赖性，１ｎｇ／ｍｌ时的作用达到最强。本研究提示ＴＧＦ－β在骨形成中的主要作用可能在于介导机体系统因素对骨细胞的作用。

生长因子网络调节对骨形成作用的研究——Ⅵ.多种生长因子联合应用对人胚成骨样细胞增殖及分化的影响

研究转化生长因子（（ Ｔ Ｇ Ｆβ）、胰岛素样生长因子Ⅱ（ Ｉ Ｇ ＦⅡ）、碱性成纤维细胞生长因子（ｂ Ｆ Ｇ Ｆ）及血小板衍生性生长因子（ Ｐ Ｄ Ｇ Ｆ）等四种生长因子中，三种生长因子交互应用和四种生长因子联合应用对人胚成骨样细胞增殖与分化的影响。在不同的实验期间检测成骨样细胞３ Ｈ胸腺嘧啶脱氧核苷（３ Ｈ Ｔｄ Ｒ）、３ Ｈ脯氨酸（３ Ｈ Ｐｒｏｌｉｎｅ）的掺入量和碱性磷酸酶的含量。结果显示：三种和四种生长因子交互联合应用，对人胚成骨样细胞增殖与分化有明显的促进作用。预示具有协同作用的生长因子联合应用，可提高其促进骨形成的生物学效应，可能成为临床治疗骨疾病和修复骨缺损的一种新途径。

甲状旁腺素和胰岛素样生长因子促成骨样细胞ROS 17/2.8增殖分化中的协同作用

间歇性小剂量地给予甲状旁腺素 (parathyroid hormone,PTH)可促进成骨 .胰岛素样生长因子 - I(insulin- like growth factor- I,IGF- I)由成骨细胞所产生并贮存于骨基质中 ,可促进成骨细胞的增殖分化 .为进一步了解向钙性激素和骨源性生长因子对骨生长的影响 ,利用成骨样细胞 ROS1 7/ 2 .8进行体外实验 ,观察了 PTH和 IGF- I这两种在骨生长和代谢中有重要作用的激素和因子相互作用的效果 ,并对其相互作用机制作出初步探讨 .结果显示 :联合使用 IGF- I及 PTH(间歇性给药 )时 ,(1 ) SRB(sodium rhodamine B,SRB)染色显示经 PTH(1 0 -9mol/ L,间歇给药 )和 IGF- I(1 0 -9mol/ L)联合处理的细胞 ,其数目明显增加 ,且明显高于单独处理组 ;(2 ) 3H- Td R参入增加 ,也明显高于单独处理组 ;(3)与增殖相关的原癌基因 (c- fos,c- jun,c- ki- ras)的表达增强 ,明显高于单独处理组 ;(4)骨钙素 (osteocalcin)基因 m RNA表达增强 ,明显高于单独处理组 ;(5) IGF- I(1 0 -8mol/L,1 0 -9mol/ L)可使 PTH受体基因 m RNA表达增强 .这些结果提示 PTH和 IGF- I在成骨样细胞ROS 1 7/ 2 .8增殖分化中具有协同作用 ,原癌基因的表达增强可能是其作用的一个环节 .此外 ,IGF- I可能通过增强 PTH受体表达 ,使细胞对

脂质体介导的rhIGF-1基因对成骨细胞增殖分化的影响

目的探讨重组人胰岛素生长因子(rhIGF-1)基因对体外培养大鼠成骨细胞增殖分化的影响。方法采用酶消化法获取大鼠乳鼠颅骨成骨细胞,传至第3代进行成骨细胞鉴定,钙化结节用茜素红(ARS)染色,钙钴法显示成骨细胞中碱性磷酸酶(ALP)的表达。用脂质体法将pcDNA3.1-rhIGF-1质粒转染成骨细胞。倒置显微镜下观察细胞的生长形态,MTT法检测成骨细胞增殖情况,碱性磷酸酶及骨钙素(OCN)测定成骨细胞活性。结果建立了稳定的大鼠成骨细胞模型;pcDNA3.1-rhIGF-1质粒转染组与对照组及空质粒pcDNA3.1组比较成骨细胞增殖旺盛、ALP和OGN的分泌增加,有显著性差异(P<0.01)。结论外源性rhIGF-1基因能够刺激大鼠成骨细胞增殖、分化,促进骨形成。

TGF-β对胎兔颅骨成骨样细胞增殖和分化影响的实验研究

目的 :研究TGF - β对成骨细胞增殖和分化的影响。方法 :利用已建立的胎兔颅骨成骨样细胞体外模型 ,采用MTT法、流式细胞仪检测、骨钙素、胶原和钙含量测定来分析不同浓度的TGF - β对成骨样细胞增殖和分化的影响。结果 :低浓度TGF - β(0 .0 1 0 .1ng/ml)促进成骨样细胞增殖 ,使S期细胞增加 ,但高浓度TGF - β(1 1 0ng/ml)抑制成骨样细胞的增殖。在TGF - β 0 .0 1～ 1ng/ml范围内 ,与对照组相比 ,TGF - β各治疗组的骨钙素、胶原和钙含量明显增加 ,并随TGF- β浓度增加而增加 ,到TGF - β 1 0ng/ml时 ,增加不再明显。结论 :TGF - β对成骨细胞的增殖表现为双相作用 ,低浓度促进 ,高浓度时抑制 ,可明显促进成骨细胞的分化 ,并呈一定的量效关系 ,其有效剂量为 0 .0 1 1ng/ml。

rhVEGF对大鼠成骨细胞增殖及功能的影响

目的:研究rhVEGF对成骨细胞增殖和分化能力的影响。方法:采用细胞培养技术,应用光镜、MTT法及PNPP偶氮法,分别从细胞形态、细胞增殖及分化等特性,分析不同浓度的rhVEGF对成骨细胞增殖和碱性磷酸酶活性的影响。结果:rhVEGF能促进成骨细胞的增殖和分化,其中,在加入3.125ng/ml浓度的rhVEGF并于第3天时,成骨细胞增殖最显著;而12.5ng/ml组对碱性磷酸酶活性的影响最明显。结论:一定剂量的rhVEGF可明显促进成骨细胞的增殖和分化。

浓缩生长因子促人脐静脉血管内皮细胞成血管化作用研究

目的研究浓缩生长因子(CGF)对人脐静脉血管内皮细胞(HUVECs)的增殖、迁移和分化的作用。方法取健康志愿者静脉血制成CGF,再用CGF制备浓缩生长因子提取液(CGFe)。体外培养细胞分为2%CGFe组、5%CGFe组、10%CGFe组和对照组。CCK-8和细胞周期实验检测各组细胞增殖活性;划痕实验检测内皮细胞迁移;实时荧光定量聚合酶链反应(q RT-PCR)检测各组细胞血管内皮生长因子(VEGF)、趋化因子受体4(CXCR4)、血小板衍生因子(PDGF)m RNA表达量。结果 CCK-8法和细胞周期结果显示CGFe明显促进细胞增殖(P<0.05),且增殖效应呈CGFe浓度依赖性,各组间均有统计学差异(P<0.05);划痕实验中12 h时实验组划痕愈合效率明显高于对照组,且愈合效率与CGFe浓度呈正比(P<0.05);CGFe明显促进VEGF、CXCR4、PDGF的m RNA表达量,促进效应与浓度呈正比(P<0.05)。结论 CGFe能有效促进HUVECs的增殖、迁移和成血管分化。

转化生长因子β和骨形成蛋白2联合诱导小鼠成骨细胞系MC3T3-E1细胞的增殖与分化

背景:生长因子是骨组织形成、改建、修复的关键要素之一,多种生长因子联合诱导骨干细胞成骨分化相较于单一生长因子具有一定的优势,但是何种类型的联合、什么样的浓度组合才能发挥最佳的诱导作用?目前该方向研究较少。目的:探索转化生长因子β和骨形成蛋白2联合诱导对小鼠MC3T3-E1细胞增殖和分化的影响。方法:将不同质量浓度的转化生长因子β和骨形成蛋白2与小鼠MC3T3-E1细胞混合诱导培养,共设置6个组,含1个对照组和5个实验组。在不同时间点进行检测,MTT法检测细胞的增殖情况;实时定量RT-PCR检测Runx2、骨钙素基因表达;碱性磷酸酶染色观察成骨细胞活性及功能状态;茜素红染色观察钙结节形成的数量。结果与结论:①转化生长因子β和骨形成蛋白2单独或联合使用时,都可以明显促进小鼠MC3T3-E1细胞增殖,促进Runx2、骨钙素基因的表达,增加碱性磷酸酶活性及矿化能力(P<0.05);②两者联合使用时,在实验浓度范围内促成骨效果与浓度正相关,低浓度的联合能达到或优于单独使用的效果,联合质量浓度为1μg/L转化生长因子β+100μg/L骨形成蛋白2是最优组;③提示转化生长因子β和骨形成蛋白2单独或联合诱导均能明显促进小鼠MC3T3-E1细胞增殖分化及成骨作用,二者联合诱导在增殖、分化的不同阶段既各自侧重又相互协同;在此次实验浓度范围内,1μg/L转化生长因子β+100μg/L骨形成蛋白2联合组为最优促进效果。

浓缩生长因子对人牙龈成纤维细胞增殖与分化的作用

背景:血液中含有大量具有再生和修复功能的生长因子及血小板成分,对软硬组织再生具有促进作用。目的:通过体外实验研究浓缩生长因子萃取液对人牙龈成纤维细胞增殖和成骨分化的影响。通过临床体内试验研究浓缩生长因子在口腔种植中促进软硬组织再生的作用。方法:选择深圳市龙华区人民医院口腔科就诊患者。①体外实验:用离心法制取患者静脉血浓缩生长因子,分离培养人牙龈成纤维细胞;实验分4组:对照组采用完全培养基培养,其他3组于完全培养基中添加体积分数25%,50%,100%的浓缩生长因子萃取液培养;②体内试验:对患者患牙进行微创拔牙同时植入种植体,并放置浓缩生长因子用于诱导软硬组织的快速愈合,6个月后分别进行二期种植手术,采用改良信封瓣增加唇侧牙龈厚度及增加近远中软组织的量进行牙龈塑形3个月,获得与邻牙相协调的软组织轮廓。结果与结论:①体外实验结果:CCK-8检测,半定量碱性磷酸酶活性测定,矿化颗粒量和成骨相关基因RT-PCR检测显示,与对照组相比,培养3 d,50%和100%浓缩生长因子萃取液组人牙龈成纤维细胞增殖能力显著增强,培养第14天体积分数100%浓缩生长因子萃取液组的碱性磷酸酶活性升高,矿化分子量明显增多,成骨基因RUNX2和骨钙素m RNA的表达量升高;②体内试验结果:浓缩生长因子可以促进患者口腔种植体周围骨组织再生,与术后3个月对比,术后14个月种植体周围骨量显著增加,龈缘位置无明显退缩,龈乳头充盈牙间隙;③结果证实:浓缩生长因子萃取液可促进人牙龈成纤维细胞增殖与分化,可促进口腔种植体周围软硬组织再生。

浓缩生长因子干预大鼠骨髓间充质干细胞的增殖、成骨分化及迁移

背景:在研究骨髓间充质干细胞的增殖、成骨分化基础上,揭示其迁移机制是再生医学研究的热门课题之一。目的:探究浓缩生长因子对大鼠骨髓间充质干细胞增殖、成骨分化及迁移能力的影响。方法:大鼠心脏静脉取血,变速离心提取浓缩生长因子。体外培养大鼠骨髓间充质干细胞,分为实验组和对照组,实验组分别用含体积分数5%,10%,20%浓缩生长因子的α-MEM完全培养基进行培养,对照组用不含浓缩生长因子的α-MEM完全培养基进行培养。应用CCK-8法检测细胞增殖能力,划痕实验、Transwell迁移小室实验检测细胞迁移能力,茜素红染色检测细胞成骨分化能力。结果与结论:①不同体积分数的浓缩生长因子均能促进大鼠骨髓间充质干细胞增殖;②划痕实验显示实验组均能够促进大鼠骨髓间充质干细胞迁移,其中12 h时体积分数10%浓缩生长因子组迁移速度最快;Transwell迁移小室实验结果显示,实验组大鼠骨髓间充质干细胞迁移数目均高于对照组,且体积分数10%浓缩生长因子组的细胞迁移数量更多;③茜素红染色显示,实验组在7 d时钙结节数量均多于对照组;④结果表明,不同体积分数的浓缩生长因子均能够促进大鼠骨髓间充质干细胞的体外增殖、分化及迁移,其中体积分数10%浓缩生长因子具有较快的促进细胞迁移能力。

肝细胞生长因子对成骨细胞增殖、凋亡及成骨分化的影响

目的探讨肝细胞生长因子(hepatocyte growth factor,HGF)对小鼠成骨细胞(MC3T3-E1)的增殖、凋亡及成骨分化的影响。方法选择细胞计数试剂盒和TUNEL法检测10 ng/mL和25 ng/mL的HGF对MC3T3-E1细胞增殖和凋亡的影响。设置对照组和实验组(25 ng/mL),应用碱性磷酸酶和茜素红染色检测细胞的矿化能力;应用RT-PCR和Western Blot检测成骨相关因子的mRNA及蛋白的表达水平。结果25 ng/mL的HGF在48 h和72 h时均可促进细胞增殖,在24 h、48 h和72 h时均可抑制细胞凋亡。实验组钙结节大小和数量明显高于对照组,矿化程度显著增高。实验组细胞的成骨相关因子ALP、OCN、Runx2、OSX的mRNA和蛋白表达水平均高于对照组。结论HGF能够促进MC3T3-E1细胞的增殖和成骨分化,并抑制其凋亡。

高度浓缩生长因子对MC3T3-E1成骨细胞生物学性能的影响

目的:观察高度浓缩生长因子(concentrated growth factor,CGF)对成骨细胞生物学性能的影响。方法:将MC3T3-E1细胞在CGF环境下进行培养,并设立空白对照组。扫描电镜观察成骨细胞在CGF表面的附着;培养1、4、7 d后,检测细胞增殖情况以及碱性磷酸酶(ALP)活性;茜素红染色观察矿化结节和成骨相关基因Runx2的表达。CGF浸出液培养细胞24 h后,以鬼笔环肽染色观察细胞骨架的形态变化。采用SPSS 21.0软件包对数据进行统计学分析。结果:CCK-8比色显示,培养1、4、7 d,在相同时间点,实验组与对照组相比,CGF细胞增殖活性显著增强(P<0.05)。ALP活性检测显示,培养1 d后,实验组与对照组无显著差异(P>0.05);培养4、7 d后,实验组与对照组相比,ALP活性具有显著差异(P<0.05)。茜素红染色显示,CGF组钙化结节数量增多且面积较大。鬼笔环肽染色和DAPI染色可见,CGF组中细胞数量增多,细胞铺展面增大,肌动蛋白形态更为清晰。CGF可促进Runx2 mRNA表达(P<0.05)。结论:CGF可促进MC3T3-E1细胞的增殖、分化以及Runx2的表达。

富自体浓缩生长因子纤维蛋白提取液对MC3T3-E1成骨细胞增殖与分化的影响

目的:提取富自体浓缩生长因子纤维蛋白(concentrated growth factors,CGF),研究CGF提取液对MC3T3-E1成骨细胞体外增殖、分化能力的影响。方法:制取CGF提取液,实验组采用CGF条件培养基,对照组为α-MEM完全培养基分别培养MC3T3-E1细胞,CCK-8法测定细胞增殖情况;ALP检测碱性磷酸酶活性;RT-PCR测定Runt相关转录因子-2(Runx2)和成骨细胞特异性转录因子(Osx)基因表达情况。结果:CCK-8显示各浓度CGF提取液有不同程度促增殖作用,其中10%CGF强于其他组;以10%CGF为实验浓度,ALP活性检测显示实验组3、5、7d活性增强;RT-PCR结果显示实验组Runx2和Osx的基因表达水平均明显增高。结论:CGF释放的生长因子可促进MC3T3-E1成骨细胞增殖、分化。

组织修复和再生领域浓缩生长因子的应用优势

背景:浓缩生长因子作为最新一代自体血小板浓缩生物制剂,因其具有天然的纤维蛋白支架和丰富的内源性生长因子,近年来已成为组织修复和再生领域的研究热点。目的:总结浓缩生长因子在组织修复和再生领域中的研究进展,探讨目前研究阶段存在的问题,以期为浓缩生长因子的后续研究提供新的参考思路。方法:文章以“浓缩生长因子、干细胞、组织修复、组织再生”为中文检索词,以“Concentrated growth factor,CGF,Stem cells,Tissue repair,Tissue regeneration”为英文检索词,在PubMed、EMbase、Medline和中国知网数据库进行全面检索。收集归纳近10年来浓缩生长因子在组织修复和再生领域应用的相关研究证据,根据严格纳入排除标准筛选文献,最终纳入96篇。结果与结论:①文章从浓缩生长因子制备和应用的具体方法,促进组织修复和再生的原理,体外对细胞增殖和分化的作用,以及体内对组织修复和重建4个方面详细总结了浓缩生长因子目前的研究进展,讨论了现阶段存在的问题和未来可能的研究发展方向。②浓缩生长因子是一个在组织修复和再生领域具有潜力的自体生物活性因子,制备方法简便,应用方式灵活多变,完全取自自体血液,无免疫排斥反应,生物相容性良好。③浓缩生长因子的核心结构包括天然的纤维蛋白支架和多种内源性生长因子,在体外能促进多种干细胞的增殖、迁移、分化,浓缩生长因子与干细胞的复合体是干细胞治疗领域一种新的策略。④浓缩生长因子在体内能促进骨缺损的修复,其与组织工程材料联合所构建的局部生长因子缓释系统是延长生长因子缓释时间的有效方法。⑤浓缩生长因子在促进软组织修复、抗皮肤光老化、减少术后并发症等领域呈现出良好的效果,其已成为目前自体生物活性制剂个性化治疗的优先选择之一。

纤维蛋白胶复合胰岛素样生长因子-Ⅰ对大鼠成骨细胞生物学特性的影响

目的:以纤维蛋白胶为载体复合胰岛素样生长因子-Ⅰ,研究该复合物对大鼠成骨细胞形态、粘附、增殖和分化的影响。方法:制备纤维蛋白胶-IGF-Ⅰ复合物,按实验分组:纤维蛋白胶-IGF-Ⅰ复合物组;纤维蛋白胶组;IGF-Ⅰ组;空白对照组,与SD乳鼠颅顶骨成骨细胞共同体外培养,采用噻唑蓝比色法、碱性磷酸酶活性及骨钙素分泌检测法以比较各组成骨细胞增殖和分化的情况。结果:第1天,四组间成骨细胞增殖及碱性磷酸酶活性差异无统计学意义,纤维蛋白胶-IGF-Ⅰ复合物组骨钙素量(OC值)与IGF-Ⅰ组差异无统计学意义,但高于纤维蛋白胶组和空白对照组,差异有统计学意义(P<0.05);第3d、5d、7d,纤维蛋白胶-IGF-Ⅰ复合物组成骨细胞增殖活力、碱性磷酸酶活性、骨钙素量均高于其余各组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:纤维蛋白胶有强大的粘附作用,能复合生长因子IGF-Ⅰ,并能通过逐步降解缓慢释放生长因子,促进成骨细胞的增殖与分化。