罗布麻茶黄酮提取物对小鼠CYP2E1的影响

目的 CYP2E1是肝脏中主要的药物代谢酶,在肝脏疾病发生及发展中发挥重要的作用。本实验分别通过体内、体外实验,研究罗布麻茶黄酮提取物对小鼠CYP2E1活性和表达的影响,为评价罗布麻茶对肝脏的保护作用和药物的联合使用提供理论依据。方法将30只昆明小鼠随机分为空白对照组、黄酮提取物低剂量组和高剂量组(50和100 mg/kg),连续灌胃给药10天。采用探针药物法测定小鼠肝脏微粒体中CYP2E1催化对硝基苯酚代谢的活力。采用Western Blot法检测肝脏微粒体中CYP2E1蛋白的表达情况。体外抑制实验中,考察不同浓度的黄酮提取物对CYP2E1的抑制作用,计算半数抑制浓度(IC_(50))值。结果灌服高剂量黄酮提取物(100 mg/kg)后,小鼠体内CYP2E1酶活性和表达量均显著降低,黄酮提取物对CYP2E1的IC_(50)值为128.4μg/mL。结论罗布麻茶黄酮提取物对小鼠CYP2E1有抑制作用。

罗布麻茶饮用安全性研究

目的:对罗布麻茶的饮用安全性进行食品安全性毒理学评价和研究。方法:罗布麻茶急性毒性实验、遗传毒性实验、传统致畸实验及短期喂养实验方法及结果判定均按照国家食品安全性毒理学评价程序和实验方法标准实施结果:罗布麻茶对雌雄大、小白鼠的急性经口LD50均大于10.0g/kg;微核试验、精子畸形试验和致畸试验结果表明罗布麻茶无致突变、致畸作用;30d短期喂养试验结果表明受试物对实验动物大鼠的生长情况、血液学和生化指标、主要脏体比及组织器官均无潜在毒性影响。结论:罗布麻茶在人体摄入量100倍范围内对实验动物的各项毒理学指标均未产生毒理作用,可作为安全的天然植物茶适合适宜人群饮用。

罗布麻茶对高脂血症模型大鼠降血脂作用的实验研究

目的:以高脂血症模型大鼠研究罗布麻茶降血脂功效。方法:采用脂代谢紊乱模型-预防性给受试物法,分别以833.35、1666.7、3333.4 mg/kg BW 3个剂量的罗布麻茶提取液给大鼠连续灌胃30 d,于试验终末采血测定TC、TG、HDL-C含量。结果:受试样品高剂量组大鼠血清胆固醇(TC)含量为(1.94±0.31)mmol/L、甘油三酯(TG)含量为(0.94±0.16)mmol/L、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)含量为(1.08±0.11)mmol/L,均低于高脂对照组的TC含量(2.41±0.27)mmol/L、TG含量(1.31±0.28)mmol/L,高于高脂对照组的HDL-C含量(0.87±0.17)mmol/L,差异均具有非常显著性(P<0.01)。结论:该罗布麻茶能降低大鼠血清总胆固醇、血清甘油三酯含量,升高高密度脂蛋白胆固醇的含量,提示该样品具有降血脂的功效。