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一种电驱动高倍率、连续、无损伤浓缩装置的研究
被引量:
1
1
作者
林华水
陈良格
+3 位作者
张润香
罗凡
胡维玲
田昭武
《电化学》
CAS
CSCD
北大核心
2006年第2期144-147,共4页
提出使用膜聚焦浓缩方法并建立电驱动高倍率、连续、无损伤装置.分别以溴酚蓝、荧光素钠溶液为浓缩对象进行测试.该实验装置达近2个数量级浓缩效果,并可根据需要放大,成为有规模产量的生产设备,也可微型化,成为结构简单小巧、可以装配...
提出使用膜聚焦浓缩方法并建立电驱动高倍率、连续、无损伤装置.分别以溴酚蓝、荧光素钠溶液为浓缩对象进行测试.该实验装置达近2个数量级浓缩效果,并可根据需要放大,成为有规模产量的生产设备,也可微型化,成为结构简单小巧、可以装配到电泳、色谱、质谱或光谱等分离分析仪器的零部件,或集成在芯片上,成为芯片实验室的预浓缩元件.
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关键词
浓缩装置
电泳
离子交换膜
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职称材料
电渗析电解法生产无水乙醇
2
作者
汤青云
罗新湘
+1 位作者
钟桐生
汤建国
《湖南城市学院学报(自然科学版)》
CAS
2008年第1期46-48,共3页
报道了以工业酒精为原料,用离子交换膜电渗析电解法生产无水乙醇的原理和工艺.采用该方法生产无水乙醇,对环境友好,产率达93%以上,精制产品纯度超过部颁优级纯标准,便于工业化生产.
关键词
离子交换膜
电渗析电解法
无水乙醇
生产
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职称材料
多维离子交换色谱分离和串联质谱鉴定在小鼠肝脏膜蛋白质组分析中的应用
被引量:
2
3
作者
王灼维
彭福利
+4 位作者
王媛
童维
任艳
徐宁志
刘斯奇
《色谱》
CAS
CSCD
北大核心
2010年第2期115-122,共8页
膜蛋白质在变性剂作用下能够较充分地溶解。根据这一特点,我们试图在变性剂溶液中采用串联离子交换色谱法分离小鼠肝脏膜蛋白质。将小鼠肝脏膜蛋白质溶解于含有4mol/L尿素,20mmol/L三羟甲基氨基甲烷(Tris)-盐酸缓冲液(pH9.0)中,用Q-Seph...
膜蛋白质在变性剂作用下能够较充分地溶解。根据这一特点,我们试图在变性剂溶液中采用串联离子交换色谱法分离小鼠肝脏膜蛋白质。将小鼠肝脏膜蛋白质溶解于含有4mol/L尿素,20mmol/L三羟甲基氨基甲烷(Tris)-盐酸缓冲液(pH9.0)中,用Q-SepharoseFF和SephacrylS-200HR树脂组成的色谱柱结合大部分溶解的膜蛋白质,然后采用氯化钠线性梯度洗脱蛋白质,分步收集后采用十二烷基硫酸钠-聚丙烯酰胺凝胶电泳(SDS-PAGE)进一步分离洗脱组分的蛋白质。利用胶内胰蛋白酶消化技术将SDS-PAGE胶内分离的蛋白质降解为相应的肽段,然后以反相高效液相色谱分离和离子阱质谱仪鉴定肽段。根据文献报道和蛋白质的功能分类,在所鉴定的392个蛋白质中有306个可能为膜蛋白质或膜结合蛋白质。蛋白质的疏水性计算表明,GRAVY(grandaverageofhydropathicity)得分大于或等于0.00的蛋白质有83个。综上所述,我们有理由认为本实验方法基本符合小鼠肝脏膜蛋白质组学研究的要求。
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关键词
多维离子交换色谱
十二烷基硫酸钠-聚丙烯酰胺凝胶电泳
反相高效液相色谱
串联质谱
膜蛋白质
小鼠肝脏
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职称材料
题名
一种电驱动高倍率、连续、无损伤浓缩装置的研究
被引量:
1
1
作者
林华水
陈良格
张润香
罗凡
胡维玲
田昭武
机构
厦门大学化学化工学院化学系固体表面物理化学国家重点实验室
出处
《电化学》
CAS
CSCD
北大核心
2006年第2期144-147,共4页
基金
国家自然科学基金(20475047)
专项基金(29927001)资助
文摘
提出使用膜聚焦浓缩方法并建立电驱动高倍率、连续、无损伤装置.分别以溴酚蓝、荧光素钠溶液为浓缩对象进行测试.该实验装置达近2个数量级浓缩效果,并可根据需要放大,成为有规模产量的生产设备,也可微型化,成为结构简单小巧、可以装配到电泳、色谱、质谱或光谱等分离分析仪器的零部件,或集成在芯片上,成为芯片实验室的预浓缩元件.
关键词
浓缩装置
电泳
离子交换膜
Keywords
concentrationdevice
,
electrophoresis
,
ion exchange membrane
分类号
TQ051 [化学工程]
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职称材料
题名
电渗析电解法生产无水乙醇
2
作者
汤青云
罗新湘
钟桐生
汤建国
机构
湖南城市学院化学与环境工程系
中国科学院昆明植物研究所植物化学与西部植物资源持续利用国家重点实验室
出处
《湖南城市学院学报(自然科学版)》
CAS
2008年第1期46-48,共3页
基金
湖南城市学院科研基金资助项目
文摘
报道了以工业酒精为原料,用离子交换膜电渗析电解法生产无水乙醇的原理和工艺.采用该方法生产无水乙醇,对环境友好,产率达93%以上,精制产品纯度超过部颁优级纯标准,便于工业化生产.
关键词
离子交换膜
电渗析电解法
无水乙醇
生产
Keywords
ion
-
exchange
membrane
electrophoresis
anhydrous alcohol
product
ion
分类号
O623.411 [理学—有机化学]
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职称材料
题名
多维离子交换色谱分离和串联质谱鉴定在小鼠肝脏膜蛋白质组分析中的应用
被引量:
2
3
作者
王灼维
彭福利
王媛
童维
任艳
徐宁志
刘斯奇
机构
中国科学院北京基因组研究所
北京华大蛋白质研发中心有限公司
出处
《色谱》
CAS
CSCD
北大核心
2010年第2期115-122,共8页
基金
国家高技术研究与发展计划("863"计划)项目(No.2006AA02A308)
国家自然科学基金项目(No.30700378)
文摘
膜蛋白质在变性剂作用下能够较充分地溶解。根据这一特点,我们试图在变性剂溶液中采用串联离子交换色谱法分离小鼠肝脏膜蛋白质。将小鼠肝脏膜蛋白质溶解于含有4mol/L尿素,20mmol/L三羟甲基氨基甲烷(Tris)-盐酸缓冲液(pH9.0)中,用Q-SepharoseFF和SephacrylS-200HR树脂组成的色谱柱结合大部分溶解的膜蛋白质,然后采用氯化钠线性梯度洗脱蛋白质,分步收集后采用十二烷基硫酸钠-聚丙烯酰胺凝胶电泳(SDS-PAGE)进一步分离洗脱组分的蛋白质。利用胶内胰蛋白酶消化技术将SDS-PAGE胶内分离的蛋白质降解为相应的肽段,然后以反相高效液相色谱分离和离子阱质谱仪鉴定肽段。根据文献报道和蛋白质的功能分类,在所鉴定的392个蛋白质中有306个可能为膜蛋白质或膜结合蛋白质。蛋白质的疏水性计算表明,GRAVY(grandaverageofhydropathicity)得分大于或等于0.00的蛋白质有83个。综上所述,我们有理由认为本实验方法基本符合小鼠肝脏膜蛋白质组学研究的要求。
关键词
多维离子交换色谱
十二烷基硫酸钠-聚丙烯酰胺凝胶电泳
反相高效液相色谱
串联质谱
膜蛋白质
小鼠肝脏
Keywords
multidimens
ion
al
ion
-
exchange
chromatography
sodium-dodecyl sulphate-polyacrylamide gel
electrophoresis
(SDS-PAGE)
reversed-phase high performance liquid chromatography(RP-HPLC)
tandem mass spectrometry(MS/MS)
membrane
protein
mouse liver
分类号
O658 [理学—分析化学]
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职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
一种电驱动高倍率、连续、无损伤浓缩装置的研究
林华水
陈良格
张润香
罗凡
胡维玲
田昭武
《电化学》
CAS
CSCD
北大核心
2006
1
下载PDF
职称材料
2
电渗析电解法生产无水乙醇
汤青云
罗新湘
钟桐生
汤建国
《湖南城市学院学报(自然科学版)》
CAS
2008
0
下载PDF
职称材料
3
多维离子交换色谱分离和串联质谱鉴定在小鼠肝脏膜蛋白质组分析中的应用
王灼维
彭福利
王媛
童维
任艳
徐宁志
刘斯奇
《色谱》
CAS
CSCD
北大核心
2010
2
下载PDF
职称材料
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