日本批准Concerta用于治疗小儿多动症（ADHD）

强生公司在日本的子公司杨森公司，已经于2007年10月31日收到了右盐酸哌甲酯（（R）-methylphenidate hydrochloride，Concerta）在日本用于治疗ADHD的获准函。本品是含右盐酸哌甲酯的长效缓释制剂，规格有18mg和27mg 2种。

Concerta改善患者依从性

一项Ⅲ期研究表明，J＆J的分公司Ortho-McNeil＇s用于治疗多动症的Concerta（缓释哌甲酯）（Ⅰ）与那些缓释和即释剂型药相比提高了在儿童中的依从性。

演绎感动人心的音乐——Revel Concerta F12音箱

美国哈曼国际集团(HarmanInternational)是国际著名的音响产品集团,在全球音响的研发和制造领域处于领导地位。无论是剧院、演唱会、录音棚所用的众多品牌的专业设备,还是装备在宝马、奔驰、保时捷、雷克萨斯(原译:凌志)车内的汽车音响,哈曼国际集团的产品覆盖了世界任何一个有音乐的角落。哈曼致力于为人们提供无与伦比的听觉享受,每一个品牌都是出色品质的保证。Revel是哈曼集团旗下的著名品牌之一。按成立历史来说,上世纪90年代成立的Revel 绝对算不上老品牌,但 Revel 这个后生出道10年左右,便已经获奖无数.深得广大消费者的青睐。

盐酸哌甲酯控释片治疗儿童注意力缺陷与多动障碍

中枢神经兴奋剂哌甲酯用于治疗儿童注意力缺陷与多动障碍(ADHD)已近半个世纪,但哌甲酯半衰期(t1/2)短,疗效持续时间短,需要一日服药2～3次才能全天控制ADHD症状。Concerta是在药动学/药效学研究的基础上开发的一种哌甲酯控释片,其独特的控释技术能够保证一日1次服药,即可快速起效,持续12小时控制ADHD症状,是哌甲酯的一次剂型革命。

哌甲酯控释片联合认知行为治疗对儿童注意缺陷多动障碍疗效的对照研究

目的:探讨哌甲酯控释片联合认知行为治疗(CBT)对儿童注意缺陷多动障碍(ADHD)的疗效。方法:41例ADHD患者被随机分为研究组21例和对照组20例,两组均给予哌甲酯控释片口服12周。在此基础上,研究组联合每周1次的CBT,共12次。分别在基线、治疗后4、8、12周末对患者进行焦虑自评量表(SAS)、Conners简明症状问卷(ASQ)、ADHD筛查量表(SNAP-IV)-父母版的评估。结果:治疗后两组SNAP-IV总分、注意力因子分、多动冲动因子分均较基线显著下降(F=125.14,70.58,126.44;P均<0.001);两组比较,研究组明显低于对照组(F=42.18,32.72,43.75;P均<0.01)。治疗后各时间点两组SAS及ASQ评分均较基线时显著下降(P均<0.01);治疗12周时研究组SAS评分及ASQ评分均显著低于对照组(P均<0.01)。结论:哌甲酯控释片联合CBT较单一哌甲酯控释片能更有效地改善ADHD症状。

盐酸哌甲酯控释剂与速释剂对注意缺陷与多动障碍的疗效比较

目的比较盐酸哌甲酯控释剂(专注达)与速释剂(利他林)治疗儿童ADHD的疗效和安全性。方法上海心理咨询中心儿少部就诊ADHD患儿,按照患者意愿分别使用专注达与利他林治疗,随访2周、4周观察疗效(Conners量表和DSM-IV诊断标准)和安全性(血压、心律、主观不适等)。结果治疗两周后,专注达组Conners量表学习问题、多动指数两个指标与治疗前有显著改善(P<0.01),治疗四周后,两组在品行因子、学习问题因子、冲动-多动因子和多动指数上都显著好转(P<0.05);治疗四周后,两种药物均在注意缺陷分量表的得分显著好转(P<0.05),服用专注达和利他林组不良反应发生率没有显著差异(P>0.05)。结论两种制剂疗效相当,使用安全。

专注达治疗儿童注意缺陷多动障碍的研究

目的:评价专注达治疗儿童注意缺陷多动障碍的疗效及安全性。方法:采用前瞻、开放性、自身对照方法,对2005年7月～2006年2月就诊于该院门诊的6～14岁29例患儿采用专注达治疗6周,分别于治疗2周末、4周末及6周末通过专业量表测量、临床晤谈、体格检查、专人定期随访方式进行临床疗效和安全性评定。结果:治疗总有效率为75.9%,把各项因子于2周末、4周末、6周末与治疗前进行比较均有下降。结论:专注达是一种安全有效的治疗儿童注意缺陷多动障碍的药物。