MRI、CT检查对儿童先天性神经感音性听力下降内耳及听觉中枢畸形的临床应用价值

目的分析MRI、CT检查对儿童先天性神经感音性听力下降内耳及听觉中枢畸形的临床应用价值。方法选取2020年1月至2021年12月期间河南省儿童医院的60例重度神经感音性下降儿童为研究对象,采用MRI、CT检查方式进行诊断,统计分析检查及分型结果。结果本组儿童均完成了MRI检查,有18例患儿完成CT检查,检查结果显示有3例儿童为内听道发育畸形,占比5.00%,14例儿童前庭导水管扩大,占比23.33%,3例儿童骨迷路畸形,占比5.00%,6例儿童为窝神经畸形,占比10.00%,12例儿童为耳蜗畸形,占比20.00%,有耳蜗不发育和耳蜗发育不全两种类型;1例儿童为米歇尔畸形,占比1.67%,8例儿童为前庭畸形,占比13.33%,其中有一些患儿存在椭圆囊扩大,1例儿童为顶周融合,占比1.67%,4例儿童为半规管畸形,占比6.67%,另外8例儿童经MRI、CT检查显示结果没有异常,占比13.33%。结论MRI可以对内耳、蜗神经畸形及发育的状况进行准确的判断和评估,且能够判定畸形的轻重程度,CT检查则能够对骨性结构及通道异常进行较为准确的判断,通过联合MRI及CT检查能够更加准确的判定内耳及听觉中枢畸形病情和病情的分型,从而为临床制定人工耳蜗植入手术方案提供重要的信息,并对临床预防或判断儿童患者治疗期间的并发症有重要作用。

3.0T磁共振内耳成像对儿童先天性听神经发育畸形的诊断价值分析

目的儿童先天性听神经发育畸形患儿诊断工作中,采用3.0T磁共振内耳成像的诊断价值及效果分析。方法病例样本均收录于在我院接受诊疗的先天性听神经发育畸形患儿,共计收录样本20例,均收录于2021.9——2022.9期间,样本入组后均接受3.0T磁共振内耳成像进行诊断,并回顾分析20例患儿3.0T磁共振内耳成像诊断结果,探究3.0T磁共振内耳成像对儿童先天性听神经发育畸形的诊断价值。结果20例患儿经3.0T磁共振内耳成像诊断检出存在内听道内听神经信号异常的样本共计26侧,检出率为65.00%(26/40),其中,蜗神经细小共计检出4侧,占比为15.38%【左侧2侧(2例),双侧2侧(1例)】;面听神经信号损失共计检出2侧,占比为7.69%【均为左右耳2侧(1例)】;内耳蜗神经信号缺失共计检出20侧,占比为76.92%【仅左侧10侧(10例),仅右侧2侧(2例),双侧4侧(2例)】。结论儿童先天性听神经发育畸形患儿诊断工作中,采用3.0T磁共振内耳成像的诊断价值及效果显著,能清晰显示患者内听道内前庭神经和耳蜗神经,为后续临床对症治疗方案的制定提供精准的影像学信息支持。