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A possible association between cervical erosion in pregnant women and congenital abnormalities in their children-a population-based case-control study 被引量:2
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作者 Ferenc Bánhidy Nándor ács +1 位作者 Erzsébet H. Puhó Andrew E. Czeizel 《Health》 2010年第8期945-950,共6页
Objective to study the possible association between erosion of cervix in pregnant women (ECP) and structural birth defects, i.e. congenital abnormalities (CA) in their offspring. Study design: Comparison of cases with... Objective to study the possible association between erosion of cervix in pregnant women (ECP) and structural birth defects, i.e. congenital abnormalities (CA) in their offspring. Study design: Comparison of cases with CA and all matched controls without any CA born to wo- men with prospectively and medical record ECP in the population-based large data set of the Hungarian Case-Control Surveillance of Congenital Abnormalities (HCCSCA). Results: HCC- SCA contained 22,843 cases and 38,151 matched controls, the informative offspring of 40 (0.18%) case mothers and the newborns of 25 control mothers (0.07%) with ECP were compared and the higher risk for total CA (adjusted OR with 95% CI: 2.7, 1.6-4.4) was found explained by the higher risk of 9 cases with hypospadias (OR with 95% CI: 4.5, 2.1-9.7) and 10 cases with car-diovascular CAs (OR with 95% CI: 3.4, 1.6-7.1), particularly with conotruncal CAs. Conclusions: An unexpected possible association of ECP with higher risk for hypospadias and conotrun-cal cardiovascular CAs was found and these findings are considered as signals that need confirmation or 展开更多
关键词 Erosion of CERVIX in PREGNANT Women Birth Outcomes congenital ABNORMALITIES HYPOSPADIAS cardiovascular malformationS
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先天性肺囊性腺瘤样畸形的影像特征及误诊分析
2
作者 焦振华 刘连锋 +2 位作者 郭文文 秦琛琛 李天云 《临床误诊误治》 CAS 2024年第8期10-14,19,共6页
目的探讨先天性肺囊性腺瘤样畸形(CCAM)的影像特征,并分析误诊原因,总结防范误诊措施。方法回顾性分析2020年5月—2023年11月收治经手术和病理检查证实的CCAM 9例的临床资料。结果本组5例主要表现为间断性咳嗽、咳痰、痰中带血、发热及... 目的探讨先天性肺囊性腺瘤样畸形(CCAM)的影像特征,并分析误诊原因,总结防范误诊措施。方法回顾性分析2020年5月—2023年11月收治经手术和病理检查证实的CCAM 9例的临床资料。结果本组5例主要表现为间断性咳嗽、咳痰、痰中带血、发热及气短等,3例为住院期间常规查体发现肺部异常,1例为常规体检发现肺部异常。术前首诊确诊2例,误诊7例。误诊为支气管源性肺囊肿3例,肺脓肿、囊性支气管扩张伴感染、肺隔离征和先天性大叶性肺气肿各1例。误诊时间8 d~2周。9例CT检查4例为大囊型,CT表现为占据胸腔的较大含气体或液体的囊腔,囊内见弯曲细线样分隔或气液平面;5例为小囊型,CT表现为局限于一侧肺叶多发薄壁小囊,部分呈蜂窝状改变,部分见短小气液平面。9例皆行单操作孔电视胸腔镜肺叶或肺段切除术,病理检查示4例大囊型为StockerⅠ型,5例小囊型为StockerⅡ型。9例出院后随访0.5~1.0年,均预后良好。结论CCAM因病理分型不同而影像学特征各异,虽易误诊,但仍具有一定影像学特征,确诊需病理学检查。 展开更多
关键词 囊性腺瘤样畸形 先天性 体层摄影术 螺旋计算机 病理检查 误诊 囊肿 肺脓肿
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Unilateral pulmonary artery stenosis and late-onset cataract in an adult: a case of suspected congenital rubella syndrome
3
作者 Liu Yang Guo Jun +1 位作者 Zhao Rui-fu Wang Lin 《Chinese Medical Journal》 SCIE CAS CSCD 2012年第3期549-551,共3页
Congenital rubella syndrome is characterized by the triad of deafness, cataract and cardiovascular mafformations. The great majority of the cases in the literature have been usually diagnosed in infancy and childhood ... Congenital rubella syndrome is characterized by the triad of deafness, cataract and cardiovascular mafformations. The great majority of the cases in the literature have been usually diagnosed in infancy and childhood because of various defects at birth. However, we report a rare case of suspected congenital rubella syndrome in an adult with unilateral pulmonary artery stenosis and late-onset cataract. 展开更多
关键词 pulmonary artery stenosis cataract congenital rubella syndrome cardiovascular malformations rubella
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Conotruncal heart malformations in Egypt: An epidemiological study
4
作者 Doa’a A. Saleh Sameera Ezzat +3 位作者 Hala Hamza Mohamed Abdel-Hamid Karen S. Kuehl Christopher A. Loffredo 《Open Journal of Epidemiology》 2013年第4期169-176,共8页
Conotruncal malformations of the heart are a major category of birth defects. No previous epidemiological studies on these malformations have been carried out in Egypt;therefore our study aimed to describe association... Conotruncal malformations of the heart are a major category of birth defects. No previous epidemiological studies on these malformations have been carried out in Egypt;therefore our study aimed to describe associations with maternal and infant factors in order to identify possible risk factors. Cases (N = 255) were children up to two years of age whose heart malformations were confirmed by echocardiography;they were enrolled at the Cardiology Department of the Pediatric Hospital of Cairo University. Controls (N = 155) were free of congenital heart malformations, matched to the cases by age, and recruited from outpatients of the same hospital. Mothers of cases (97%) and controls (89%) provided consent to participate in an interview about their medical, familial, and occupational histories. Odds ratios (OR) and exact 95% confidence intervals (CI) assessed the magnitude and statistical significance of case-control differences. Cases were divided into two groups based on the presence of d-transposition of the great arteries (TGA): there were 139 with TGA and 116 with normally-related great arteries (NGA). Maternal diabetes prevalence was elevated in both the TGA (OR = 3.4) and NGA (OR = 5.5) subgroups. Several agricultural factors were associated with increased risk: raising animals (for TGA: OR = 2.4, 95% CI 1.2-4.6), raising poultry (for NGA: OR = 1.8, 95% CI 1.1-3.2), and using chemical rodenticides (for all conotruncal cases: OR = 3.2, 95% CI 1.1-13.2). These results are consistent with previous studies of associations of maternal diabetes and pesticide exposure with conotruncal malformations. Further research is warranted to explore such associations and determine avenues for prevention. 展开更多
关键词 congenital HEART Disease cardiovascular malformationS Conotruncal malformationS EPIDEMIOLOGY Environmental Factors Diabetes
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小儿先天性心血管畸形的病理学研究 被引量:3
5
作者 邹继珍 陈岚 +2 位作者 吴莎 蔡玲玲 林久治 《北京医学》 CAS 北大核心 2003年第2期101-103,共3页
目的 明确先天性心血管系统畸形 (简称先心 )对儿童 ,特别是围生儿致死的意义。方法 在全面分析 163例先心病病理标本的基础上 ,重点对 82例致死性先心进行分析。结果 先心的尸检检出率为 2 1.7% (占先天性畸形的 5 0 .3 % ) ,其中... 目的 明确先天性心血管系统畸形 (简称先心 )对儿童 ,特别是围生儿致死的意义。方法 在全面分析 163例先心病病理标本的基础上 ,重点对 82例致死性先心进行分析。结果 先心的尸检检出率为 2 1.7% (占先天性畸形的 5 0 .3 % ) ,其中致死性先心占 5 0 .3 % (82 / 163 ) ,依次为婴儿型主动脉缩窄、半心畸形、永存动脉干、大动脉转位及心内膜垫缺损等。结论 先心是围生儿的第一死因 ,小儿年龄越小 。 展开更多
关键词 小儿 先天性心血管畸形 病理学 围生儿死亡
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117例先天性心血管畸形尸检的临床病理学研究 被引量:6
6
作者 陈东 庞俊伟 +4 位作者 石凤茹 武迎 商建峰 方微 张慧信 《心肺血管病杂志》 CAS 2010年第6期489-492,共4页
目的:分析117例先天性心血管畸形尸检的临床病理资料,以提高其诊断水平。方法:收集我院1984年至2009年414例尸检标本中的117例先天性心血管畸形尸检材料,应用心脏节段分析法并结合临床资料进行分析。结果:1.先天性心血管畸形尸检的检出... 目的:分析117例先天性心血管畸形尸检的临床病理资料,以提高其诊断水平。方法:收集我院1984年至2009年414例尸检标本中的117例先天性心血管畸形尸检材料,应用心脏节段分析法并结合临床资料进行分析。结果:1.先天性心血管畸形尸检的检出率为28.3%(117/414例),其中男性70例,女性47例,年龄孕18周~34岁。2.先天性心血管畸形的病变类型为:大静脉病变13例、心房病变11例、房室连接病变5例、心室病变51例、心室动脉连接病变27例及大动脉病变10例。其中室间隔缺损23例,检出率为19.7%(23/117),法洛四联症19例,检出率为16.2%(19/117)。3.心外伴发畸形中常见脾脏畸形9例、多指(趾)畸形3例及肺叶畸形5例等。4.先天性心血管畸形的术后死亡原因主要有低心排出量综合征(低心排)、肺淤血水肿、感染出血、弥散性血管内凝血及肺透明膜形成等。结论:心脏节段分析方法能更好对先天性心血管畸形进行分析和命名;尸检是确定死因的重要手段,通过尸检为进一步拓宽临床诊断和手术治疗提供病理学基础。 展开更多
关键词 先天性心脏病 心血管畸形 病理 尸检
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多层螺旋CT在小儿先天性心血管畸形中的应用 被引量:6
7
作者 段晓岷 蒋玲 +2 位作者 路春兰 曾津津 孙国强 《临床放射学杂志》 CSCD 北大核心 2008年第5期675-679,共5页
目的探讨多层螺旋CT(MSCT)对小儿先天性心血管畸形的应用价值。资料与方法对22例临床诊断为心血管畸形的患者进行胸部CT扫描。结果在手术证实的39处心腔外大血管畸形中,MSCT与手术的符合率为94.8%,经胸超声心动图的诊断符合率为82.1%;... 目的探讨多层螺旋CT(MSCT)对小儿先天性心血管畸形的应用价值。资料与方法对22例临床诊断为心血管畸形的患者进行胸部CT扫描。结果在手术证实的39处心腔外大血管畸形中,MSCT与手术的符合率为94.8%,经胸超声心动图的诊断符合率为82.1%;对手术证实的28处心腔内畸形,MSCT的诊断符合率89.3%,超声心动图的诊断符合率为100%。MSCT与经胸心动超声图在诊断心腔外大血管畸形时有显著性差异(P<0.05),而在诊断心腔内畸形时差异无显著性意义(P>0.05)。结论MSCT能直观地显示主动脉、肺动脉等大血管及其分支的走行、形态,为心外大血管畸形的诊断提供了客观依据,MSCT结合经胸超声心动诊断先天性心血管畸形已基本取代心血管造影。 展开更多
关键词 心血管畸形 体层摄影术 X线计算机 多层螺旋CT
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小儿先天性肺囊性腺瘤样畸形的影像与病理对照分析 被引量:13
8
作者 席艳丽 唐文伟 张新荣 《中国医学影像技术》 CSCD 北大核心 2010年第8期1488-1491,共4页
目的评价小儿先天性肺囊性腺瘤样畸形的影像学表现与病理分型的关系。方法回顾10例小儿先天性肺囊性腺瘤样畸形的X线及CT表现,根据CT最大囊直径分为大囊型(囊径>2 cm)、小囊型(囊径≤2 cm)及实性型,并与Stocker分型进行对照。结果小... 目的评价小儿先天性肺囊性腺瘤样畸形的影像学表现与病理分型的关系。方法回顾10例小儿先天性肺囊性腺瘤样畸形的X线及CT表现,根据CT最大囊直径分为大囊型(囊径>2 cm)、小囊型(囊径≤2 cm)及实性型,并与Stocker分型进行对照。结果小儿先天性肺囊性腺瘤样畸形的X线平片表现为气胸样改变2例、多囊状改变6例、肺炎样改变2例;CT表现为大囊型5例、小囊型4例、实性型1例。所有大囊型均为StockerⅠ型,小囊型中1例为StockerⅠ型,3例为StockerⅡ型,1例实性型为StockerⅡ型。结论 CT检查是诊断先天性囊性肺腺瘤样畸形的可靠方法,根据CT表现可推测其病理分型。 展开更多
关键词 肺囊腺瘤样畸形 先天性 体层摄影术 X线计算机 放射摄影术 病理学
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胎儿肺发育异常产前超声诊断及产后病理对照研究 被引量:9
9
作者 张海春 陈钟萍 +3 位作者 田军章 周苏晋 郭云怀 简练 《中国医学影像学杂志》 CSCD 北大核心 2016年第9期681-684,共4页
目的探讨产前超声诊断胎儿肺发育异常的应用价值。资料与方法对117例胎儿肺发育异常产前超声诊断结果与出生手术后或引产后肺发育异常病理解剖结果进行回顾性分析。结果 117例肺发育异常胎儿中,先天性肺囊腺瘤畸形56例,其中I型9例,II型2... 目的探讨产前超声诊断胎儿肺发育异常的应用价值。资料与方法对117例胎儿肺发育异常产前超声诊断结果与出生手术后或引产后肺发育异常病理解剖结果进行回顾性分析。结果 117例肺发育异常胎儿中,先天性肺囊腺瘤畸形56例,其中I型9例,II型29例,III型18例;隔离肺48例;先天性肺囊腺瘤畸形合并隔离肺6例;先天性肺叶性肺气肿6例;先天性支气管囊肿1例。产前超声诊断与病理解剖符合106例(90.6%),产前超声诊断与病理解剖结果不一致11例。结论产前超声诊断胎儿肺发育异常具有较高的准确性,但对部分畸形的精确诊断有一定的困难。 展开更多
关键词 支气管肺发育不良 囊腺瘤样畸形 先天性 支气管肺隔离症 超声检查 产前 病理学 外科 胎儿
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64排CT在先天性主动脉缩窄合并心血管发育畸形诊断中的价值 被引量:7
10
作者 周静 高剑波 +1 位作者 杨瑞 刘继伟 《中国医学计算机成像杂志》 CSCD 北大核心 2014年第2期134-137,共4页
目的:探讨64排螺旋CT血管成像(CTA)对先天性主动脉缩窄合并心血管发育畸形的诊断价值及后者的影像学特点。方法:对32例主动脉缩窄患者(男24例,女8例,年龄26天~26岁)进行64排螺旋CT血管成像扫描,数据在工作站利用容积再现(VR... 目的:探讨64排螺旋CT血管成像(CTA)对先天性主动脉缩窄合并心血管发育畸形的诊断价值及后者的影像学特点。方法:对32例主动脉缩窄患者(男24例,女8例,年龄26天~26岁)进行64排螺旋CT血管成像扫描,数据在工作站利用容积再现(VR)、最大密度投影(MIP)、多平面重组(MRP)等三维重建方法进行图像后处理。结果:64排螺旋CT血管成像清晰显示32例主动脉缩窄(单纯主动脉缩窄6例,26例合并心血管复杂畸形),6NJ单纯主动脉缩窄中,3N伴狭窄后扩张,3N伴广泛侧支循环,2例伴升主动脉瘤样扩张;26例主动脉缩窄伴复杂畸形中,合并动脉导管未闭20例,合并肺动脉高压14例,合并室间隔缺损15例,合并房间隔缺损3例,合并双上腔静脉4例,合并大动脉转位3例,合并主动脉弓发育不良3例,合并双奇静脉弓2例,合并右室双出1212例,合并迷走右锁骨下动脉2例。结论:64排螺旋CT血管成像可以清晰显示主动脉缩窄的类型、程度、范围、侧支循环及合并的心血管发育畸形,可以作为先天性主动脉缩窄合并心血管发育畸形的首选影像学检查,为临床诊断及治疗方案的选择提供最有价值的指导。 展开更多
关键词 64排CT血管成像 先天性 主动脉缩窄 心血管畸形
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儿童先天性主动脉瓣畸形32例病理组织学特征 被引量:3
11
作者 黄萍 王宏伟 +4 位作者 李艳萍 程佩萱 刘清军 张真路 刘建英 《中国循证儿科杂志》 CSCD 2006年第2期130-133,共4页
目的探讨儿童先天性主动脉瓣畸形的病理组织学特征。方法对2003年1月至2005年12月因先天性主动脉瓣畸形、主动脉瓣功能障碍行外科手术切除的32例儿童主动脉瓣进行大体观察和组织学检查。结果 32例儿童先天性主动脉瓣畸形中,男27例,女5例... 目的探讨儿童先天性主动脉瓣畸形的病理组织学特征。方法对2003年1月至2005年12月因先天性主动脉瓣畸形、主动脉瓣功能障碍行外科手术切除的32例儿童主动脉瓣进行大体观察和组织学检查。结果 32例儿童先天性主动脉瓣畸形中,男27例,女5例,男:女=5.4:1,年龄6-18岁,平均年龄14.9岁。二叶型12例(37.5%),三叶型 19例(59.4%),四叶型1例(3.1%)。主动脉瓣狭窄(AS)5例(15.6%),主动脉瓣关闭不全(AI)25例(78.1%),AS-AI 2 例(6.2%),均不伴其他心脏瓣膜病变,20例伴其他先天性心脏病。病理组织学改变为瓣叶增厚、大小不等、不规则(卷曲或脱垂),部分伴钙化,光镜下示纤维组织增生,黏液样变性,胶原纤维溶解、断裂,弹性纤维破坏,胶原纤维玻璃样变性2 例、灶性钙化2例,无小血管增生及炎性细胞浸润。4例可见心内膜面局部破溃,内皮下毛细血管增生,纤维素性渗出,炎性细胞浸润,继发性钙质、脂质沉着和纤维化。结论儿童先天性主动脉瓣畸形以男性多见,二叶型、三叶型主动脉瓣常见,常伴有其他先天性心脏病,瓣膜功能障碍以AI为主。 展开更多
关键词 主动脉瓣 先天性 畸形 病理组织学 儿童
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先天性肺囊性腺瘤样畸形的CT表现 被引量:11
12
作者 苏金亮 周利民 +4 位作者 纪建松 王祖飞 赵中伟 张文伟 刘建平 《放射学实践》 2012年第1期46-48,共3页
目的:探讨先天性肺囊性腺瘤样畸形的CT表现。方法:回顾性分析15例先天性肺囊性腺瘤样畸形的CT表现,并与手术、病理结果对照。结果:15例先天性肺囊性腺瘤样畸形CT表现为大囊型10例、小囊型5例。病理检查见囊腔为异常增生的管腔或腺样结构... 目的:探讨先天性肺囊性腺瘤样畸形的CT表现。方法:回顾性分析15例先天性肺囊性腺瘤样畸形的CT表现,并与手术、病理结果对照。结果:15例先天性肺囊性腺瘤样畸形CT表现为大囊型10例、小囊型5例。病理检查见囊腔为异常增生的管腔或腺样结构,壁内被覆假复层纤毛柱状上皮8例,纤毛柱状及立方上皮7例;囊周可见平滑肌及弹性纤维环绕,15例囊壁内均未见软骨成分及腺体。结论:CT检查是诊断先天性肺囊性腺瘤样畸形的可靠方法,根据CT表现可推测其病理分型。 展开更多
关键词 肺囊腺瘤样畸形 先天性 体层摄影术 X线计算机 诊断 鉴别 病理学
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胎儿和围生儿先天性心脏病的临床病理分析(附243例报告) 被引量:3
13
作者 蔡玲玲 吴莎 +8 位作者 邹继珍 何偲 林久治 高宝英 高明伟 高冬莲 杨桂莲 许桂英 李福莲 《北京医学》 CAS 2008年第11期647-650,共4页
目的探讨胎儿及围生儿先天性心脏病的病理特点。方法对243例先天性心脏病的胎儿及围生儿进行尸检分析。结果胎儿及围生儿先心病检出率为19.6%,其中城区占24.4%,居各类畸形之首,常见的依次为婴儿型主动脉缩窄、心室发育不良、单干动脉及... 目的探讨胎儿及围生儿先天性心脏病的病理特点。方法对243例先天性心脏病的胎儿及围生儿进行尸检分析。结果胎儿及围生儿先心病检出率为19.6%,其中城区占24.4%,居各类畸形之首,常见的依次为婴儿型主动脉缩窄、心室发育不良、单干动脉及完全性大动易位等;乡镇占15.3%,居各类畸形的第2位。致死性畸形城区多于乡镇;复合畸形乡镇多于城区。结论城区(北京市)先心病的检出率高于乡镇地区(吕梁地区),且检出率与孕周有关。 展开更多
关键词 胎儿 围生儿 尸检 先天性心血管畸形
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先天性肝纤维化不同分型的临床特征——75例分析 被引量:10
14
作者 吴欣 周超 罗生强 《肝脏》 2014年第7期479-482,490,共5页
目的:比较病理证实为先天性肝纤维化(CHF)患者4种临床类型的临床、影像表现及病理特点。方法回顾性分析75例 CHF 患者的4种临床类型的临床和病理资料,并进行临床、影像表现与病理特点比较。结果75例患者中男44例,女31例,发病年龄2... 目的:比较病理证实为先天性肝纤维化(CHF)患者4种临床类型的临床、影像表现及病理特点。方法回顾性分析75例 CHF 患者的4种临床类型的临床和病理资料,并进行临床、影像表现与病理特点比较。结果75例患者中男44例,女31例,发病年龄2~55岁,平均年龄(19.88&#177;11.59)岁。门脉高压型38例,其中脾大25例,肝大8例,腹水15例,食管静脉曲张20例,上消化道出血和黑便14例,合并 Caroli’s 病13例,肾脏病变13例;WBC、Hb、PLT 下降,肝功能正常。胆管炎型4例,无脾肿大、腹水、上消化道出血等症状,合并肾脏病变1例;血常规正常,ALT、AST、ALP、GGT 和LAP 明显升高,与隐匿型和门脉高压型相比,差异有统计学意义(P <0.05)。门脉高压和胆炎管混合型30例,其中脾大21例,肝大11例,腹水10例,食管静脉曲张14例,上消化道出血和黑便8例,合并 Caroli’s 病11例,肾脏病变10例,Hb 下降,与隐匿型相比差异有统计学意义(P <0.05),ALT、AST、ALP、GGT 和 LAP 升高,与隐匿型和门脉高压型相比,差异有统计学意义(P <0.05)。门脉高压型和混合型中 Hb 下降与上消化道出血呈负相关性。PAL 在各类型中差异大,差异有统计学意义(P <0.05)。结论在 CHF 中,肝脏合成功能正常。胆管炎型表现为慢性胆汁淤积性肝病特点,以肝功能异常及 ALP、GGT、LAP 等梗阻性酶谱升高为主,症状常不典型;门脉高压型是最常见类型,以门脉高压症及肝功能正常为特点;混合型在 CHF 中并不少见,其兼有胆管炎型和门脉高压1型两者的特点。隐匿型常无特征性表现。PAL 可能是一个有效判断 CHF 预后的指标。 展开更多
关键词 先天性肝纤维化 胆管板畸形 临床特点 病理学
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基于倾向值匹配的孕早期感染与子代循环系统先天性畸形的关系 被引量:2
15
作者 屈鹏飞 米阳 +6 位作者 王亚琴 闫慧 马慧 李佳媚 张若 党少农 颜虹 《西安交通大学学报(医学版)》 CAS CSCD 北大核心 2017年第3期348-352,共5页
目的探讨孕早期感染与子代循环系统先天性畸形的关系。方法在西安市6家三甲医院收集循环系统先天性畸形胎儿/新生儿和正常新生儿共计1 618例,通过问卷调查收集母亲孕期相关信息;采用倾向值匹配的方法,对孕早期未感染组和孕早期感染组进... 目的探讨孕早期感染与子代循环系统先天性畸形的关系。方法在西安市6家三甲医院收集循环系统先天性畸形胎儿/新生儿和正常新生儿共计1 618例,通过问卷调查收集母亲孕期相关信息;采用倾向值匹配的方法,对孕早期未感染组和孕早期感染组进行1∶1匹配后分析。结果对两组间进行倾向值匹配后,所有混杂因素均在两组间达到平衡。匹配后孕早期感染母亲子代发生循环系统先天畸性是孕早期未感染母亲子代的1.65倍(95%CI:1.21~2.24;P=0.001);匹配后孕早期感染母亲子代发生单一循环系统先天畸性是孕早期未感染母亲子代的1.50倍(95%CI:1.02~2.20;P=0.037);匹配后孕早期感染母亲子代发生复杂循环系统先天畸性是孕早期未感染母亲子代的1.90倍(95%CI:1.18~3.06;P=0.008)。结论母亲孕早期感染增加子代循环系统先天性畸形的发生,在孕早期应尽量避免发生感染性疾病,减少子代循环系统先天性心脏病的发生。 展开更多
关键词 孕早期感染 循环系统先天性畸形 倾向值匹配
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MSCT联合超声心动图对小儿先天性心脏病心血管畸形的诊断价值 被引量:8
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作者 韩啸 吴继志 孙耀文 《中国妇幼健康研究》 2022年第6期86-90,共5页
目的探讨多层螺旋CT(MSCT)联合超声心动图对小儿先天性心脏病心血管畸形的诊断价值。方法选取2017年1月至2021年8月苏州大学附属儿童医院收治的146例先天性心脏病患儿为研究对象,术前均行MSCT和超声心动图检查,以手术结果为金标准,分析M... 目的探讨多层螺旋CT(MSCT)联合超声心动图对小儿先天性心脏病心血管畸形的诊断价值。方法选取2017年1月至2021年8月苏州大学附属儿童医院收治的146例先天性心脏病患儿为研究对象,术前均行MSCT和超声心动图检查,以手术结果为金标准,分析MSCT和超声心动图诊断心血管畸形的价值。结果146例先天性心脏病患儿经手术证实共有582处心血管畸形;MSCT检出566处心血管畸形,超声心动图检出561处心血管畸形,MSCT联合超声心动图检出576处心血管畸形;MSCT诊断心脏大血管连接部分畸形检出率高于超声心动图,差异有统计学意义(χ^(2)=3.908,P=0.048);联合诊断心内结构畸形检出率高于MSCT(χ^(2)=4.678,P=0.031),联合诊断心脏大血管连接部分畸形检出率高于超声心动图(χ^(2)=5.856,P=0.016),联合诊断总心血管畸形检出率高于两种方法单独诊断(MSCT:χ^(2)=4.633,P=0.031;超声心动图:χ^(2)=8.531,P=0.003),差异均有统计学意义。结论与超声心动图相比,MSCT诊断心脏大血管连接部分畸形检出率更高,二者联合能够提高心血管畸形总体诊断检出率。 展开更多
关键词 多层螺旋CT 超声心动图 先天性心脏病 心血管畸形 诊断
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母亲孕早期用药和患病等因素对儿童先天性心血管畸形发生的影响 被引量:4
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作者 仇小强 《中国循环杂志》 CSCD 1993年第4期217-220,共4页
本文对南宁市城区幼儿园和小学3~13岁的122例先天性心血管畸形患儿进行1:2病例对照配对调查研究,探讨其母亲孕早期暴露于某些危险因素(如用药和疾病等)与儿童先天性心血管畸形发生的关系。在比数检验单因素分析基础上,采用条件Logisti... 本文对南宁市城区幼儿园和小学3~13岁的122例先天性心血管畸形患儿进行1:2病例对照配对调查研究,探讨其母亲孕早期暴露于某些危险因素(如用药和疾病等)与儿童先天性心血管畸形发生的关系。在比数检验单因素分析基础上,采用条件Logistic模型对资料进行多因素综合分析,筛选出5个与先天性心血管畸形发病有关的危险因素;母亲孕早期使用阿司匹林(OR=8.25)、四环素类药物(OR=7.34)、避孕药(OR=5.23)、以及母亲孕早期罹患风疹(OR=6.88)和感冒(OR=2.98)。 展开更多
关键词 危险因素 孕期 心脏血管疾病 畸形
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超声心动图对不同胎龄胎儿先天性心血管畸形的诊断价值 被引量:2
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作者 纳丽莎 李维军 +1 位作者 高文霞 张俊华 《宁夏医学杂志》 CAS 2011年第10期933-935,共3页
目的对比分析超声心动图对不同胎龄胎儿先天性心血管畸形(CCM)的诊断价值。方法对102例高危孕妇胎儿超声心动图检查资料进行回顾分析,检查时间段分为三个阶段,即胎龄20周±7d(阶段A)、胎龄28周±5d(阶段B)、胎儿出生后24周±... 目的对比分析超声心动图对不同胎龄胎儿先天性心血管畸形(CCM)的诊断价值。方法对102例高危孕妇胎儿超声心动图检查资料进行回顾分析,检查时间段分为三个阶段,即胎龄20周±7d(阶段A)、胎龄28周±5d(阶段B)、胎儿出生后24周±8d(阶段C);将三个阶段的阳性结果进行对比分析。结果胎儿CCM阳性检出率分别为阶段A 23例(22.5%)、阶段B 18例(17.6%)、阶段C 18例(17.6%);阶段A中2例(1.9%)室间隔缺损最终由阶段B和阶段C证实均为阴性;与阶段C比较,阶段A和阶段B有3例(2.9%)阳性结果诊断有一定差异;三个阶段阳性诊断结果完全一致者16例(15.7%),另外有2例(1.9%)因引产无法得到随访。结论与出生后比较,胎龄28周±5d时较20周±7d时超声心动图诊断胎儿CCM的准确率高。 展开更多
关键词 超声心动图 胎龄 先天性心血管畸形
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小儿先天性肺囊性腺瘤样畸形的CT征象及临床表现分析 被引量:4
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作者 张婷玉 《中国CT和MRI杂志》 2017年第6期50-52,共3页
目的分析小儿先天性肺囊性腺瘤畸形(CCAM)的CT征象及临床特点。方法选择2010年6月-2015年5月在我院经手术病理确诊为CCAM的29例患儿。所有患儿入院后均接受CT检查,且临床资料完整,分析其临床表现,总结小儿CCAM的CT影像学特点。结果 29例... 目的分析小儿先天性肺囊性腺瘤畸形(CCAM)的CT征象及临床特点。方法选择2010年6月-2015年5月在我院经手术病理确诊为CCAM的29例患儿。所有患儿入院后均接受CT检查,且临床资料完整,分析其临床表现,总结小儿CCAM的CT影像学特点。结果 29例CCAM中,CT检出右肺受累24例,其中上叶13例,下叶9例,下中下叶受累2例;左肺受累5例,上叶2例,下叶3例。其中23例为大囊型,可见单发或多发薄壁气囊肿,内部均可见不规则、多发线样分隔,囊周肺组织无异常密度影;6例为小囊型,CT可见蜂窝样变化,可见多个小囊,囊内无气液平,囊肿附近肺组织无异常密度影,无正常充气肺组织,纵膈可见右移或无变化。结论不同病理分型CCAM患儿CT表现有其特殊性,CT分型与病理符合度高,可作为CCAM筛选的重要手段。 展开更多
关键词 先天性肺囊性腺瘤样畸形 CT 诊断 特点 病理
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常见先天性心血管畸形误诊分析
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作者 巴宏军 徐玲玲 +3 位作者 林约瑟 李轩狄 王慧深 覃有振 《河南医学研究》 CAS 2019年第3期394-396,共3页
目的分析常见先天性心血管畸形误诊的原因,并总结临床经验。方法回顾分析2006年3月至2018年3月在中山大学附属第一医院心血管儿科就诊的误诊病例。所有病例均接受心电图、胸部X线、超声心动图检查。结果共收集7例误诊病例,其中心脏畸形1... 目的分析常见先天性心血管畸形误诊的原因,并总结临床经验。方法回顾分析2006年3月至2018年3月在中山大学附属第一医院心血管儿科就诊的误诊病例。所有病例均接受心电图、胸部X线、超声心动图检查。结果共收集7例误诊病例,其中心脏畸形1例,为部分性肺静脉异位引流伴房间隔缺损误诊为房间隔缺损;血管畸形6例,其中右肺动脉起源于升主动脉1例,左冠状动脉起源于肺动脉3例,动脉导管未闭合并心衰1例、先天性主动脉缩窄1例。所有误诊病例均有典型的影像学表现。结论临床医生严谨的态度、检查者规范的操作及两者间密切的沟通是有效避免误诊现象发生的关键。 展开更多
关键词 心血管畸形 先天性 误诊 左冠状动脉起源于肺动脉
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