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SCoT与EST-SSR标记检测甘草属(Glycyrrhiza L.)植物遗传多样性的比较研究 被引量:8
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作者 宋凤 陆嘉惠 +3 位作者 韩春 牛清东 陈超南 李学禹 《石河子大学学报(自然科学版)》 CAS 2017年第2期213-219,共7页
为探讨SCoT、EST-SSR标记技术在甘草属植物遗传多样性研究的适用性,采用SCoT、EST-SSR分子标记对甘草属8自然居群的4种1变种共计14个个体进行基因组DNA的多态性检测。实验筛选出的18对SCoT通用引物共扩增出313条带,其中312条为多态性条... 为探讨SCoT、EST-SSR标记技术在甘草属植物遗传多样性研究的适用性,采用SCoT、EST-SSR分子标记对甘草属8自然居群的4种1变种共计14个个体进行基因组DNA的多态性检测。实验筛选出的18对SCoT通用引物共扩增出313条带,其中312条为多态性条带,平均多态率(PPB)为99.68%,平均有效等位基因数(Ne)和位点品均期望杂合度(He)等遗传参数与EST-SSR标记无显著差异。多态性检测效率高的标记为SCoT,E=17.333,Ai=21.145,高于EST-SSR,E=6.909,Ai=8.719。SCoT与EST-SSR标记聚类分析结果趋势相似,均将14份材料划分为3组,与基于形态学分类结果一致。2种标记相比,EST-SSR(0.820)产生的平均相似系数范围大于SCoT(0.785),EST-SSR标记个体间遗传差异检测能力略高于SCoT。结果表明SCoT和EST-SSR两种标记均可揭示甘草属种间与种内的遗传多样性水平以及亲缘关系,是进行甘草属植物自然群体的遗传结构、种间基因渐渗等研究的有效分子标记。其中,SCoT标记多态性高,信息量大,更适于甘草属植物种质资源的遗传多样性分析;个体间遗传差异检测上EST-SSR标记效果更佳,更利于疑难种鉴定及亲本分析。 展开更多
关键词 甘草属 SCoT est-SSR 遗传多样性
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<i>In</i><i>Silico</i>Mining of EST-SSRs in Jatropha curcas L. towards Assessing Genetic Polymorphism and Marker Development for Selection of High Oil Yielding Clones 被引量:2
2
作者 Neeraj Jain Ganesh B. Patil +1 位作者 Poonam Bhargava Rajani S. Nadgauda 《American Journal of Plant Sciences》 2014年第11期1521-1541,共21页
In recent years, Jatropha curcas L. has gained popularity as a potential biodiesel plant. The varying oil content, reported between accessions belonging to different agroclimatic zones, has necessitated the assessment... In recent years, Jatropha curcas L. has gained popularity as a potential biodiesel plant. The varying oil content, reported between accessions belonging to different agroclimatic zones, has necessitated the assessment of the existing genetic variability to generate reliable molecular markers for selection of high oil yielding variety. EST derived SSR markers are more useful than genomic markers as they represent the transcriptome, thus, directly linked to functional genes. The present report describes the in silico mining of the microsatellites (SSRs) using J. curcas ESTs from various tissues viz. embryo, root, leaf and seed available in the public domain of NCBI. A total of 13,513 ESTs were downloaded. From these ESTs, 7552 unigenes were obtained and 395 SSRs were generated from 377 SSR-ESTs. These EST-SSRs can be used as potential microsatellite markers for diversity analysis, MAS etc. Since the Jatropha genes carrying SSRs have been identified in this study, thus, EST-SSRs directly linked to genes will be useful for developing trait linked markers. 展开更多
关键词 BIO-DIESEl JATROPHA curcas l. est SSR MAS Diversity Marker MINING Polymorphism In Silico
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Genetic Variation in Triticum turgidum L. ssp. turgidum Landraces from China Assessed by EST-SSR Markers 被引量:8
3
作者 LI Wei DONG Pan +2 位作者 WEI Yu-ming CHENG Guo-yue ZHENG You-liang 《Agricultural Sciences in China》 CAS CSCD 2008年第9期1029-1036,共8页
It was helpful for the wheat improvement to evaluate the genetic resources of Triticum turgidum L. ssp. turgidum landraces. In this study, 68 turgidum landraces accessions, belonging to four geographic populations in ... It was helpful for the wheat improvement to evaluate the genetic resources of Triticum turgidum L. ssp. turgidum landraces. In this study, 68 turgidum landraces accessions, belonging to four geographic populations in China, were investigated by using EST-SSR markers. A total of 63 alleles were detected on 22 EST-SSR loci, and the number of alleles on each locus ranged from 1 to 5, with an average of 2.9. The results of the analysis of molecular variance (AMOVA) indicated that 92.5% of the total variations was attributed to the genetic variations within population, whereas only 7.5% variations among populations. Although the four populations had similar genetic diversity parameters, Sichuan population was yet distinguished from other populations when comparing the population samples in pairs. Significant correlations were detected by the statistic analysis among six genetic diversity parameters among each other. The selection difference between heterozygosty and homozygosty was also observed among different EST-SSR locus. The genetic similarity (GS) ranged from 0.18 to 0.98, with the mean of 0.72, and all accessions could be clustered into 7 groups. The dendrogram suggested that the genetic relationships among turgidum accessions evaluated by EST-SSR markers were unrelated to their geographic distributions. These results implied that turgidum landraces from China had the unique characters of genetic diversity. 展开更多
关键词 T. turgidum l. ssp. turgidum est-SSR markers genetic variation genetic structure
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Novel in silico EST-SSR markers and bioinformatic approaches to detect genetic variation among peach(Prunus persica L.)germplasm 被引量:2
4
作者 Mehrana Koohi Dehkordi Tayebeh Beigzadeh Karim Sorkheh 《Journal of Forestry Research》 SCIE CAS CSCD 2020年第4期1359-1370,共12页
Because there are thousands of peach cultivars,cultivar classification is a critical step before starting a breeding project.Various molecular markers such as simple sequence repeats(SSRs)can be used.In this study,67 ... Because there are thousands of peach cultivars,cultivar classification is a critical step before starting a breeding project.Various molecular markers such as simple sequence repeats(SSRs)can be used.In this study,67 polymorphic primers produced 302 bands.Higher values for SI index(1.903)suggested higher genetic variability in the genotype under investigation.Mean values for observed alleles(Na),expected heterozygosity(He),effective alleles(Ne),Nei’s information index(h),and polymorphic information content(PIC)were 4.5,0.83,5.45,0.83,and 0.81,respectively.The dendrogram constructed based on Jaccard’s similarity coefficients outlined four distinct clusters in the entire germplasm.In addition,an analysis of molecular variance(AMOVA)showed that70.68%of the total variation was due to within-population variation,while 29.32%was due to variation among populations.According to this research,all primers were successfully used for the peach accessions.The EST-SSR markers should be useful in peach breeding programs and other research. 展开更多
关键词 Expressed sequenced tags(est) Simple sequence repeats(SSR) Prunus persica l. Genetic diversityl
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Genetic Diversity Analysis of Wild Tea Plants in Yunnan Province Using EST-SSR Markers 被引量:4
5
作者 Meng ZHOU Youyong LI +5 位作者 Xuemei SUN Jiajin WANG Jin XIE Hao CHENG Yungang WANG Benying LIU 《Agricultural Biotechnology》 CAS 2015年第1期9-15,共7页
In this study, 27 pairs of EST-SSR primers were employed to analyze the genetic diversity and genetic relationship of 100 wild tea plant germplasm re- sources and 22 cultivars, according to the results, a total of 88 ... In this study, 27 pairs of EST-SSR primers were employed to analyze the genetic diversity and genetic relationship of 100 wild tea plant germplasm re- sources and 22 cultivars, according to the results, a total of 88 polymorphic bands were amplified with 27 pairs of primers; the variation of effective alleles accounted for 69.01% ; a total of 183 genotypes were detected, with a variation range of 4 -11 ; averagely 6.78 genotypes were amplified with each primer pair; Shannon index (I) of 27 primer pairs ranged from 0.32 to I. 35, with an average of 0.88 ; the observed heterozygosity (0.52) was basically consistent with the expected het- erozygosity (0.52) ; the average polymorphism heterozygosity was 0.48, which was very close to 0.50 ; the average Nei's index was 0.51, which was higher than 0. 50 ; the average polymorphism information content (PIC) was 0.52, which was higher than 0.50, indicating high genetic diversity among wild tea germplasm resources in Yuunan Province. According to the clustering results, based on geographical origins and genetic backgrounds, 122 materials were clustered into 14 categories. Dendrogram based on Nei's genetic distance revealed complex genetic relationships among wild tea germplasm resources in Yunnan Province. This study provided certain reference for subsequent preservation, development and research of wild tea germplasm resources in China. 展开更多
关键词 Tea plant[ Camellia sinensis l.) O. Kuntze] est-SSR Genetic diversity Genetic relationship
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成熟软化期苦瓜果实均一化全长cDNA文库的构建与EST分析 被引量:6
6
作者 高山 陈桂信 +2 位作者 许端祥 林义章 潘东明 《分子植物育种》 CAS CSCD 北大核心 2013年第2期211-216,共6页
以苦瓜(Momordica charantia L.)1/4黄期果实为材料,采用DSN(duplex-specific nuclease)均一化与SMART(switching mechanism at 5'end of RNA transcript)技术相结合,构建成熟软化期苦瓜果实均一化全长cDNA文库。经检测,该文库的转... 以苦瓜(Momordica charantia L.)1/4黄期果实为材料,采用DSN(duplex-specific nuclease)均一化与SMART(switching mechanism at 5'end of RNA transcript)技术相结合,构建成熟软化期苦瓜果实均一化全长cDNA文库。经检测,该文库的转化效率为3600000个菌落/μL连接产物,其平均插入片段大小为1.4kb,重组率为98.0%,表明文库质量较好。随机挑取768个克隆进行EST测序,获得有607个高质量的EST,其中17个contig和562个singleton。冗余率为7.41%,文库的全长率67%。对测序结果进行注释和归类分析表明,已知功能基因大部分与催化活性、蛋白结合、转录调节活性、转运活性和酶调控活性有关分析,结果表明文库的可靠性好。发现有若干个与胞内蛋白质降解、细胞壁代谢、乙烯合成、信号传导和抗逆等可能与苦瓜果实成熟软化相关的新基因。 展开更多
关键词 苦瓜(Momordica charantia l ) 果实成熟软化 均一化 CDNA文库 est
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以SRAP和EST-SSR标记分析芝麻种质资源的遗传多样性 被引量:39
7
作者 张鹏 张海洋 +3 位作者 郭旺珍 郑永战 魏利斌 张天真 《作物学报》 CAS CSCD 北大核心 2007年第10期1696-1702,共7页
利用SRAP和EST-SSR分子标记对192份国内外芝麻种质资源进行遗传多样性分析。结果表明,2种标记都能很好地揭示品种间遗传关系;在31对SRAP引物组合扩增的270个等位基因中多态性占62.08%,平均每对引物可以检测5.45个;25对SSR引物扩增的136... 利用SRAP和EST-SSR分子标记对192份国内外芝麻种质资源进行遗传多样性分析。结果表明,2种标记都能很好地揭示品种间遗传关系;在31对SRAP引物组合扩增的270个等位基因中多态性占62.08%,平均每对引物可以检测5.45个;25对SSR引物扩增的136个等位基因中56.28%呈多态性,平均每对检测引物产生3.04个。UPGMA聚类结果显示,在相似性系数为0.70时,192份材料可被分为3个类群;阈值为0.75时类群Ⅰ又可分为6组,表明芝麻品种遗传多样性比较丰富。我国南部地区芝麻品种遗传多样性(多样性指数Hi=2.572)较中部(Hi=2.117)和北部地区(Hi=2.114)丰富。分析结果将有助于更好地保护和利用芝麻种质资源,并为育种工作提供依据。 展开更多
关键词 芝麻 SRAP est-SSR 遗传多样性 种质资源
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芝麻EST-SSR标记的开发和初步研究 被引量:33
8
作者 魏利斌 张海洋 +2 位作者 郑永战 郭旺珍 张天真 《作物学报》 CAS CSCD 北大核心 2008年第12期2077-2084,共8页
为加速分子标记在芝麻研究中的应用,利用网上现有的芝麻EST(expressed sequencetags)数据信息,开展了芝麻EST-SSR功能性标记的开发和利用研究。在所有的3328条芝麻EST序列中共确认得到1785条非冗余EST序列。其中,在含有微卫星重复的148... 为加速分子标记在芝麻研究中的应用,利用网上现有的芝麻EST(expressed sequencetags)数据信息,开展了芝麻EST-SSR功能性标记的开发和利用研究。在所有的3328条芝麻EST序列中共确认得到1785条非冗余EST序列。其中,在含有微卫星重复的148条序列中共检测有155个EST-SSR。非冗余EST序列总长为774.27kb,平均每4.99kb含有一个EST-SSR。EST-SSR的分布频率和特征分析表明,以AG/TC为重复基元(motif)的SSR出现最多,占总SSR的37.42%。利用这些序列,设计开发了50对EST-SSR引物,并分别选用36个芝麻、2个棉花、2个大豆和2个油葵进行多态性和通用性研究。其中44对引物在供试芝麻材料中扩增出条带,共产生108个位点,平均每对引物产生2.45个位点,多态信息含量(polymorphism information content,PIC)平均值为0.390。根据遗传相似性系数进行聚类,有26个芝麻材料聚类在两个大的亚类(III和IV)中,聚类结果表明芝麻的基因型与地理来源之间没有必然的联系。此外,分别有2对、3对和4对引物可以在棉花、大豆和油葵中进行通用性扩增。本研究证实这种全新开发的芝麻EST-SSR标记在芝麻遗传多样性分析、遗传图谱构建以及比较基因组等研究方面有广阔的利用前景。 展开更多
关键词 芝麻 表达序列标签(est) 简单重复序列(SSR) 多态信息含量(PIC) 遗传多样性
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4种甘草属植物EST-SSR引物开发及其亲缘关系分析 被引量:18
9
作者 李晓岚 陆嘉惠 +3 位作者 谢良碧 张爱霞 陈晓翠 李学禹 《西北植物学报》 CAS CSCD 北大核心 2015年第3期480-485,共6页
通过乌拉尔甘草表达序列标签(EST)数据库查找甘草属的SSR位点,并利用Primer 3.0软件在线设计EST-SSR引物,对来自甘草属4个种22份材料的EST-SSR指纹图谱特征和聚类结果进行分析,为探讨甘草属种间亲缘关系和疑难种的分类地位提供分子依据... 通过乌拉尔甘草表达序列标签(EST)数据库查找甘草属的SSR位点,并利用Primer 3.0软件在线设计EST-SSR引物,对来自甘草属4个种22份材料的EST-SSR指纹图谱特征和聚类结果进行分析,为探讨甘草属种间亲缘关系和疑难种的分类地位提供分子依据。结果显示:(1)去掉冗余序列后共得到441条EST序列,获得504个SSR位点,其中二核苷酸为重复单元的序列最多为350个,占69.44%,重复类型中以TC/AT、TA/AG形式的微卫星最为丰富。(2)设计的40对EST-SSR引物,均能扩增出清晰条带,其中15对引物具有多态性,在22份甘草属植物材料中共获得等位基因59个,平均每对引物检测到3.93个等位基因位点,扩增产物多态性比率为89.44%,能很好地表征甘草属种间的等位基因差异。(3)引物Primer 64对4种甘草属植物均能扩增出特异性条带,黄甘草在180和220bp 2个位点分别与光果甘草、胀果甘草基因共享,具有杂交种特征。(4)聚类分析表明,当相似性系数为0.82时,22份材料被划分为四组(与经典分类结果一致),第一组为内蒙古杭锦旗分布的乌拉尔甘草;第二组为新疆巴楚分布的光果甘草、黄甘草;第三组为新疆石河子分布的胀果甘草、黄甘草;第四组为新疆石河子分布的乌拉尔甘草;不同居群的黄甘草遗传分化较大,可能与同域分布亲本种的差异及种间的渐渗杂交有关。研究表明,开发的15对EST-SSR引物在甘草属内具有很好的适用性,可以为该属的种间亲缘关系和种内遗传分化研究及物种鉴定提供分子依据。 展开更多
关键词 甘草属 est SSR 亲缘关系
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花生栽培种EST-SSRs分布特征及应用研究 被引量:17
10
作者 梁炫强 洪彦彬 +4 位作者 陈小平 刘海燕 周桂元 李少雄 温世杰 《作物学报》 CAS CSCD 北大核心 2009年第2期246-254,共9页
利用自行开发的20160条花生栽培种荚果EST,通过序列拼接,获得8289条无冗余EST。经搜索,共检测出740个SSR位点,分布于651条EST中,发生频率为7.8%,平均每6.8kbEST序列含一个SSR位点。功能注释结果表明具生物过程、分子功能和细胞组分的ES... 利用自行开发的20160条花生栽培种荚果EST,通过序列拼接,获得8289条无冗余EST。经搜索,共检测出740个SSR位点,分布于651条EST中,发生频率为7.8%,平均每6.8kbEST序列含一个SSR位点。功能注释结果表明具生物过程、分子功能和细胞组分的EST分别为73、111和56条。在花生荚果EST-SSR中,三核苷酸重复类型出现频率最高,占总SSR的62.8%,其次是二核苷酸重复类型,占总SSR的33.6%。在出现的26类重复基序中,AG/TC重复基序出现频率最高,AAG/TTC次之。利用Primer premier5从651条含有SSR的EST中共设计引物233对,从中随机选取100对引物检测EST-SSR在花生栽培种中的多态性及在野生种中的可转移性。结果表明,有86对引物在供试的22个花生栽培品种中得到有效扩增,其中10对在栽培种中具有多态性,每对引物检测出的等位基因数2~3个,平均2.2个。可扩增引物在野生种中的可转移率为12.5%~100.0%,平均96.0%。在野生种间检测出多态性的引物76对,每对引物检测出等位基因2~9个,平均4.06个。 展开更多
关键词 花生栽培种 est SSR 开发
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用EST-SSR分子标记技术构建大白菜核心种质及其指纹图谱库 被引量:47
11
作者 李丽 何伟明 +4 位作者 马连平 刘庞源 徐海明 徐家柄 郑晓鹰 《基因组学与应用生物学》 CAS CSCD 北大核心 2009年第1期76-88,共13页
利用EST-SSR分子标记对大白菜种质资源基因库中686份样品所代表的1900份大白菜种质资源进行分析研究。构建大白菜种质资源的核心种质并且形成核心种质的EST-SSR指纹图谱库。结果表明利用4组鉴定白菜品种的EST-SSR的特异性标记组合,获得... 利用EST-SSR分子标记对大白菜种质资源基因库中686份样品所代表的1900份大白菜种质资源进行分析研究。构建大白菜种质资源的核心种质并且形成核心种质的EST-SSR指纹图谱库。结果表明利用4组鉴定白菜品种的EST-SSR的特异性标记组合,获得近158个EST-SSR多态的标记,对大白菜种质资源基因库中686份样品所代表的1900份大白菜种质资源进行核心种质的构建提供了分析数据。形成的核心种质包括168份样品,占库存资源的8.8%,它的多态位点百分率保持了原群体的100%。所构建的核心种质涵盖了原资源的绝大部分区域来源的品种,包含了早、中、晚熟品种中所有典型的大白菜类型和其相关的特征特性。并进一步进行了核心种质资源遗传多样性分析。核心种质的EST-SSR指纹图谱库中,每一份样品的指纹都是唯一的,为登记、评价、整理、分发、繁殖等种质资源库的管理和育种者对其材料的利用提供了重要的有价值的信息。EST-SSR标记组合是构建中国大白菜核心种质及其指纹图谱的经济、高效的方法。 展开更多
关键词 大白菜 est—SSR 核心种质 指纹图谱
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西洋参EST资源的SSR信息分析 被引量:17
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作者 杨维泽 金航 +2 位作者 赵振玲 杨美权 张金渝 《西南农业学报》 CSCD 北大核心 2011年第1期275-278,共4页
为了进一步利用现有的西洋参EST-SSR资源,从NCBI公共数据库中下载了4988条西洋参EST,全长为2616.042 kb。含SSR的EST序列313条,共349个SSR,平均每相隔7.5 kb出现1个SSR。SSR出现的频率和平均长度分别为7.00%和24.4 bp。在1-6 bp的重复... 为了进一步利用现有的西洋参EST-SSR资源,从NCBI公共数据库中下载了4988条西洋参EST,全长为2616.042 kb。含SSR的EST序列313条,共349个SSR,平均每相隔7.5 kb出现1个SSR。SSR出现的频率和平均长度分别为7.00%和24.4 bp。在1-6 bp的重复基元中,三核苷酸重复基元出现频率最高,为34.09%;其次为二核苷酸重复基元和单核苷酸重复基元,分别为32.09%和21.78%。出现最多的重复基元为A/T(20.9%),其次是AT/TA(16.9%)。结果显示,西洋参的EST数据库中SSR序列出现频率较高,类型较丰富、多态性较高,根据西洋参EST建立其EST-SSR标记是一条简便而又有效的途径。 展开更多
关键词 西洋参 est SSR信息
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银杏EST序列中微卫星的分布特征 被引量:30
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作者 樊洪泓 李廷春 +2 位作者 李正鹏 林毅 蔡永萍 《基因组学与应用生物学》 CAS CSCD 北大核心 2009年第5期869-873,共5页
本文利用从NCBI下载的21590条银杏EST序列,分析了银杏(表达序列标签微卫星)EST-SSR在银杏EST序列的分布和比较了在不同长度EST序列中的SSR特性。在剔除冗余和低质量序列后,得到总长为5708.385kb的无冗余EST序列7961条,发现了405个EST... 本文利用从NCBI下载的21590条银杏EST序列,分析了银杏(表达序列标签微卫星)EST-SSR在银杏EST序列的分布和比较了在不同长度EST序列中的SSR特性。在剔除冗余和低质量序列后,得到总长为5708.385kb的无冗余EST序列7961条,发现了405个EST序列(5.09%)含有475个SSR,长度400~1000bp的EST序列含SSR位点数为445个,占SSR总数的93.68%。二核苷酸和三核苷酸基元类型是银杏EST-SSR的主要类型,分别占SSR总数的73.89%和24.00%,最常见的SSR基元是:(AT)n、(AG)n、(AC)n、(AAG)n和(AAT)n。通过对银杏EST序列中SSR位点信息的发掘分析,为有针对性地设计EST-SSR引物,开发银杏EST-SSR分子标记奠定基础。 展开更多
关键词 银杏 表达序列标签 est-SSR 重复基元
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基于EST信息的百合SSR标记的建立 被引量:41
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作者 杨素丽 明军 +2 位作者 刘春 穆鼎 李名扬 《园艺学报》 CAS CSCD 北大核心 2008年第7期1069-1074,共6页
依据已知的百合EST(expres sedsequence tags)序列信息,开发新的SSR(simple sequence re-peats)标记,在NCBI的EST数据库1688条EST中检索到98条含有101个SSR的序列,SSR的检出率为5.98%,其中三核苷酸重复类型占主导地位,出现频率为2.84%。... 依据已知的百合EST(expres sedsequence tags)序列信息,开发新的SSR(simple sequence re-peats)标记,在NCBI的EST数据库1688条EST中检索到98条含有101个SSR的序列,SSR的检出率为5.98%,其中三核苷酸重复类型占主导地位,出现频率为2.84%。EST-SSR的重复基元共搜索到47种,其中三核苷酸重复基元类型最为丰富,大约占重复基元类型总数的一半。利用部分EST-SSRs序列共设计23对SSR引物,以铁炮百合‘Snow Queen’DNA为模板,对引物进行筛选,其中18对引物有扩增产物,占所设计引物总数的78.26%;进一步用这些引物在5个杂种系列13个百合品种进行多态性测试,显示多态性的引物占可扩增引物的66.7%。本研究结果证明了基于百合EST信息建立SSR标记是一种有效而又可行的方法。 展开更多
关键词 百合 est SSR 引物设计
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小麦EST-SSR标记的开发和染色体定位及其在追踪黑麦染色体中的应用 被引量:12
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作者 庄丽芳 宋立晓 +4 位作者 冯祎高 钱保俐 徐海滨 裴自友 亓增军 《作物学报》 CAS CSCD 北大核心 2008年第6期926-933,共8页
根据小麦盐胁迫诱导和茎秆组织相关EST序列开发了81对EST-SSR引物,其中67、46、18和61对分别在小麦、黑麦、簇毛麦和大麦基因组中稳定扩增,在不同小麦和大麦品种间具有多态性的引物分别有22和23对。利用小麦缺体-四体系共定位了43对引物... 根据小麦盐胁迫诱导和茎秆组织相关EST序列开发了81对EST-SSR引物,其中67、46、18和61对分别在小麦、黑麦、簇毛麦和大麦基因组中稳定扩增,在不同小麦和大麦品种间具有多态性的引物分别有22和23对。利用小麦缺体-四体系共定位了43对引物的81个位点,其中A、B和D染色体组上分别有29、30和22个位点,涉及除4B、3D和6D外的18条染色体。此外30对引物在黑麦基因组中具有特异扩增,其中8对分别在黑麦1R、4R、5R和R7染色体上具有特异扩增,7对在多条黑麦染色体具有相同扩增。这些新标记可有效用于小麦及其近缘物种的遗传作图与比较遗传研究。 展开更多
关键词 小麦 est-SSR 染色体定位 黑麦 专化性标记
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冰草EST-SSR引物和小麦EST-SSR引物在黑麦属基因组的通用性分析 被引量:4
16
作者 李飞 代明 +6 位作者 段清清 杨燕萍 车永和 张锦鹏 鲁玉清 李秀全 杨欣明 《麦类作物学报》 CAS CSCD 北大核心 2014年第6期735-739,共5页
为研究黑麦属植物的遗传多样性,开发R基因组特有的分子标记并绘制其遗传连锁图谱,选用1 343对冰草EST-SSR引物和786对小麦EST-SSR引物对新疆杂草黑麦和栽培黑麦(共计6份材料)的全基因组进行了PCR扩增,结果显示,有679对冰草EST-SSR引物... 为研究黑麦属植物的遗传多样性,开发R基因组特有的分子标记并绘制其遗传连锁图谱,选用1 343对冰草EST-SSR引物和786对小麦EST-SSR引物对新疆杂草黑麦和栽培黑麦(共计6份材料)的全基因组进行了PCR扩增,结果显示,有679对冰草EST-SSR引物能够扩出清晰的条带,占引物总数的50.6%;其中有187对引物在6份黑麦材料基因组中扩增产物表现为多态性,占其引物总数的13.9%,平均每对引物扩增条带数为1.1。有364对小麦EST-SSR引物可扩增出清晰的条带,占其引物总数的46.3%;其中有135对引物在6份黑麦材料基因组中扩增产物具有多态性,占其引物总数的17.1%,平均每对引物扩增条带数为2.0。冰草EST-SSR引物在黑麦中的有效扩增效率高于小麦EST-SSR的有效扩增效率,但扩增多态性后者大于前者。两种来源引物扩增强带比率分别为51.8%和32.6%。结果表明小麦和冰草的EST-SSR引物均可用于黑麦基因组分析研究。 展开更多
关键词 冰草est-SSR 小麦est-SSR 黑麦属 有效扩增 通用性
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EST-SSR荧光标记毛细管电泳检测法在豌豆上的应用及评价 被引量:10
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作者 龚亚明 胡齐赞 +3 位作者 毛伟华 李亚丹 张古文 丁桔 《浙江农业学报》 CSCD 北大核心 2009年第6期540-543,共4页
试验采用MegaBACE 1000 DNA分析系统,利用荧光标记豌豆EST-SSR引物,建立豌豆EST-SSR荧光标记毛细管电泳检测法,并对该检测法的特点进行了分析和评价。结果表明,试验所建立的毛细管电泳荧光标记检测法能准确地识别片段大小、重复性好,可... 试验采用MegaBACE 1000 DNA分析系统,利用荧光标记豌豆EST-SSR引物,建立豌豆EST-SSR荧光标记毛细管电泳检测法,并对该检测法的特点进行了分析和评价。结果表明,试验所建立的毛细管电泳荧光标记检测法能准确地识别片段大小、重复性好,可以明确区分不同等位基因;同时,通过采用两种不同颜色的荧光标记,可使检测192个样本的时间缩短在2h之内。可见,本试验所建立的毛细管电泳荧光标记检测法具有高通量、高效率、高精确性等优点。 展开更多
关键词 豌豆 est-SSR 荧光标记 电泳
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柿属EST-SSR引物设计及遗传多样性研究 被引量:9
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作者 吴硕 傅建敏 +1 位作者 乌云塔娜 梁玉琴 《中南林业科技大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2012年第3期152-157,共6页
利用从NCBI上下载的9 474条EST(Expressed Sequence Tags)序列,设计并开发EST-SSR引物,用于柿属种质资源的遗传多样性研究。下载的初始序列拼接成1 390条重叠序列和4 097条无重复序列。用SSRHunter软件搜索到601条EST序列中含有540个SSR... 利用从NCBI上下载的9 474条EST(Expressed Sequence Tags)序列,设计并开发EST-SSR引物,用于柿属种质资源的遗传多样性研究。下载的初始序列拼接成1 390条重叠序列和4 097条无重复序列。用SSRHunter软件搜索到601条EST序列中含有540个SSR。SSR出现频率为10.96%,其中以2核苷酸为主。依据检出的SSR-ESTs序列设计SSR引物100对,对9个柿属(Diospyros L.)种质资源样品进行了PCR扩增,其中42对引物有扩增带,占设计引物的42%,其中30对引物有多态性,占可扩增引物的71.4%。同时发现引物15是美洲柿(雄)的特异引物;引物30是青化北野柿的特异标记;引物69和引物80为美洲柿的特异引物;引物99是无核软枣的特异引物。 展开更多
关键词 柿属 est SSR标记 遗传多样性
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利用GenBank中大量葡萄EST序列分离有效基因的电子表达分析平台 被引量:10
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作者 上官凌飞 王晨 +3 位作者 房经贵 李晓颖 王西成 宋长年 《中国农业科学》 CAS CSCD 北大核心 2011年第13期2748-2759,共12页
【目的】充分利用GenBank上的大量葡萄EST序列,建立本地化基因电子表达分析平台,实现基因表达模式的大规模快速分析。【方法】利用生物信息学方法对GenBank上的362 193条葡萄EST序列进行本地化及后续处理,建立电子分析平台,并通过RT-PC... 【目的】充分利用GenBank上的大量葡萄EST序列,建立本地化基因电子表达分析平台,实现基因表达模式的大规模快速分析。【方法】利用生物信息学方法对GenBank上的362 193条葡萄EST序列进行本地化及后续处理,建立电子分析平台,并通过RT-PCR技术对其电子分析准确性进行验证。【结果】建立了包含叶、花等11个组织类别和GA3等5个胁迫类型的基因电子表达分析平台。通过VvAG、VvCHS、VvF3H、VvLDOX等4个葡萄基因的RT-PCR和电子表达分析结果比较发现,平台预测效率较高,在预测EST来源数较多的果实、花序、花组织的表达效果较好,而对叶等EST来源较少的组织的预测效果需结合试验判断。随着dbEST库中源于葡萄各组织EST序列数量的大量增加,平台的预测效果将更加符合基因表达的实际情况。【结论】葡萄基因电子表达分析平台预测效率较高,为葡萄基因大规模快速表达分析以及重要相关信息的挖掘提供了很好的分析工具。 展开更多
关键词 葡萄 电子表达分析 表达序列标签(est) 生物信息学
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利用SSR、EST.SSR、SNP标记对鲤食物转化率、体厚、体质量3种性状的分析 被引量:9
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作者 王宣朋 张晓峰 +2 位作者 李文升 张天奇 孙效文 《中国水产科学》 CAS CSCD 北大核心 2011年第3期565-573,共9页
利用Windows Map Manager2.0的标记回归法对鲤(Cyprinus carpio L.)F2群体进行单标记定位分析。用91个SSR标记、33个EST标记、364个SNP标记对鲤进行全基因组扫描,结果得到与食物转化率、体厚、体质量3个性状显著相关(P<0.05)的标记,... 利用Windows Map Manager2.0的标记回归法对鲤(Cyprinus carpio L.)F2群体进行单标记定位分析。用91个SSR标记、33个EST标记、364个SNP标记对鲤进行全基因组扫描,结果得到与食物转化率、体厚、体质量3个性状显著相关(P<0.05)的标记,分别为27、35、27个,其中与食物转化率相关的标记SNP0041、SNP0044,其相关性达到极显著水平(P<0.001),贡献率分别达到15%、16%。这些标记可作为分子标记辅助育种的参考标记。将得到的与食物转化率显著相关的EST座位HLJE14、HLJE253和与体质量显著相关的HLJE253座位在NCBI上进行BLAST比对,结果显示HLJE253与斑马鱼上编码ORF2结构蛋白的基因相关,相关程度达61%。将得到的与3种性状相关的SNP标记在NCBI上进行序列查找,通过Blast比对找到相关的基因,并对可能的功能作了注释。 展开更多
关键词 est-SSR SNP 食物转化率 体厚 体质量
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