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儿童抗接触蛋白相关蛋白-2抗体相关脑炎4例临床分析
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作者 方子冰 亓芳 +4 位作者 张洪伟 刘勇 金瑞峰 刘永红 高在芬 《中国神经免疫学和神经病学杂志》 CAS 2024年第5期364-369,399,共7页
目的分析儿童抗接触蛋白相关蛋白-2(contactin-associated protein 2,Caspr2)抗体相关自身免疫性脑炎的临床特点、诊疗过程及预后情况,以期提高儿科医生对此病的认识。方法回顾性收集2019年6月至2022年6月山东大学附属儿童医院收治的抗C... 目的分析儿童抗接触蛋白相关蛋白-2(contactin-associated protein 2,Caspr2)抗体相关自身免疫性脑炎的临床特点、诊疗过程及预后情况,以期提高儿科医生对此病的认识。方法回顾性收集2019年6月至2022年6月山东大学附属儿童医院收治的抗Caspr2抗体相关脑炎患儿4例,分析其临床资料的特征并进行随访。结果男女患儿各2例,年龄为1.3~7.0岁。4例均呈亚急性发病,首发症状表现为发热、惊厥发作4例,表现为自主神经功能障碍2例、头痛1例、精神行为异常1例;主要临床表现为意识障碍3例,言语障碍、运动障碍各2例,睡眠增多、反复头痛各1例。4例患儿头颅MRI检查和脑电图检查结果均存在异常。3例脑脊液Caspr2抗体阳性,4例血清Caspr2抗体阳性(其中1例复发时呈阳性)。3例行糖皮质激素联合免疫球蛋白治疗,1例行支持治疗,出院时病情均好转。出院后18~28个月进行随访,1例出现复发,4例改良Rankin评分0~2分。结论儿童抗Caspr2抗体相关脑炎临床表现不典型,常表现为意识障碍、发热、精神行为异常、睡眠障碍、癫痫、运动障碍、自主神经症状等。患儿对免疫治疗有较好的反应,早期诊断、早期治疗患儿预后良好。 展开更多
关键词 自身免疫性脑炎 接触蛋白相关蛋白-2抗体 儿童 临床特点
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抗富含亮氨酸胶质瘤失活蛋白1和抗接触蛋白相关蛋白2双抗体阳性疾病的临床特点 被引量:3
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作者 董立羚 关鸿志 +13 位作者 黄颜 郝红琳 牛婧雯 柳青 卢强 徐丹 张君怡 周立新 金丽日 任海涛 朱以诚 彭斌 崔丽英 周祥琴 《中国医学科学院学报》 CAS CSCD 北大核心 2019年第3期344-350,共7页
目的探讨血清抗富含亮氨酸胶质瘤失活蛋白1(LGI1)和抗接触蛋白相关蛋白2(Capsr2)双抗体阳性的自身免疫性疾病的临床特点。方法回顾性分析2014年7月至2017年12月在北京协和医院神经内科收治的7例血清抗LGI1和抗Caspr2双抗体阳性患者的临... 目的探讨血清抗富含亮氨酸胶质瘤失活蛋白1(LGI1)和抗接触蛋白相关蛋白2(Capsr2)双抗体阳性的自身免疫性疾病的临床特点。方法回顾性分析2014年7月至2017年12月在北京协和医院神经内科收治的7例血清抗LGI1和抗Caspr2双抗体阳性患者的临床资料,总结抗LGI1和抗Capsr2双抗体阳性疾病的临床特点。结果7例患者均存在中枢、周围和自主神经受累。在临床症状中,出现率最高的是失眠、肌肉颤搐、疼痛和多汗(100%);71%(5/7)伴有记忆下降或精神行为异常,57%(4/7)伴有尿便障碍,43%(3/7)伴有癫痫发作。在实验室检查中,100%(6//6)肌电图显示M波后发放电位和/或安静状态下异常自发放电;71%(5/7)脑电图显示慢波增多或基本节律变慢;71%(5/7)心电图显示窦性心动过速、电轴偏转、QT间期延长。1例在免疫治疗前因心律失常死亡,1例在治疗后因肺部感染死亡;5例临床症状明显改善,随诊1~2年,均未复发。结论抗LGI1和抗Caspr2双抗体阳性疾病的神经系统受累广泛,全面累及中枢、周围和自主神经。对于急性或亚急性起病的神经精神症状,尤其是伴有失眠、肌肉颤搐和多汗者,需要考虑本病可能。 展开更多
关键词 抗电压门控性钾离子通道抗体 抗富含亮氨酸胶质瘤失活蛋白1抗体 抗接触蛋白相关蛋白2抗体
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重症肌无力伴Caspr2抗体相关莫旺综合征的临床特点(附1例报告)
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作者 陆杰 林柳余 +3 位作者 杭海伦 张纪红 石静萍 陈道文 《临床神经病学杂志》 CAS 2022年第6期458-460,共3页
目的 探讨抗乙酰胆碱受体(AChR)抗体及抗接触蛋白相关蛋白-2(Caspr2)抗体重叠综合征的发病机制、临床表现、诊断及治疗方法。方法 回顾性分析1例抗AChR抗体阳性的重症肌无力(MG),同时伴抗Caspr2抗体阳性的莫旺综合征患者的临床表现及治... 目的 探讨抗乙酰胆碱受体(AChR)抗体及抗接触蛋白相关蛋白-2(Caspr2)抗体重叠综合征的发病机制、临床表现、诊断及治疗方法。方法 回顾性分析1例抗AChR抗体阳性的重症肌无力(MG),同时伴抗Caspr2抗体阳性的莫旺综合征患者的临床表现及治疗过程。结果 患者有胸腺瘤及手术切除病史,抗AChR抗体及Caspr2抗体双阳性,表现除眼睑下垂、复视,吞咽困难、肢体无力及肌无力危象等MG症状,还表现有自主神经症状、肌肉颤搐及疼痛、严重睡眠障碍和波动性生动视幻觉等莫旺综合征的典型临床表现,予丙种球蛋白、糖皮质激素等免疫治疗后症状好转,继续泼尼松、硫唑嘌呤续贯治疗,随访2年未再复发。结论 MG的抗AChR抗体及莫旺综合征的抗Caspr2抗体均于胸腺瘤密切相关,提示可能存在胸腺瘤相关抗体疾病谱。其发病机制尚待进一步研究,临床表现复杂,长程免疫治疗有助于控制病情、减少复发。 展开更多
关键词 重症肌无力 乙酰胆碱受体抗体 接触蛋白相关蛋白-2 莫旺综合征 胸腺瘤相关抗体疾病谱
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抗接触蛋白相关蛋白-2抗体相关自身免疫性脑炎8例临床分析 被引量:1
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作者 张真源 蔡爽 +4 位作者 邹月丽 陈雪 景慧兰 江佳佳 卜晖 《中国神经精神疾病杂志》 CAS CSCD 北大核心 2022年第10期590-596,共7页
目的分析抗接触蛋白相关蛋白-2(contactin-associated protein-2,CASPR2)抗体相关自身免疫性脑炎的临床特点,为临床诊断提供相应的参考依据。方法总结8例抗CASPR2抗体相关脑炎患者的临床资料并进行分析。结果本组8例患者,男4例,女4例,... 目的分析抗接触蛋白相关蛋白-2(contactin-associated protein-2,CASPR2)抗体相关自身免疫性脑炎的临床特点,为临床诊断提供相应的参考依据。方法总结8例抗CASPR2抗体相关脑炎患者的临床资料并进行分析。结果本组8例患者,男4例,女4例,中位年龄33岁,主要临床症状包括癫痫发作(4/8)、睡眠障碍(4/8)、自主神经功能障碍(3/8)、肌肉酸痛及不自主跳动(2/8)、精神行为异常(2/8)。入院时mRS评分中位值为3.50(2.25,4.00)分。所有患者行自身免疫脑炎抗体检测,8例患者血清抗CASPR2抗体均为阳性,脑脊液中均为阴性,部分患者还合并其他类型抗体阳性。8例患者均给予一线治疗,其中1例(1/8)联合二线治疗,出院时多数患者(7/8)症状较前减轻、mRS评分较入院mRS评分降低(P<0.05),出院时患者mRS评分中位值为2.00(1.00,2.75)分。分别于出院3个月至5年时间进行随访,3例(3/8)患者完全缓解,3例(3/8)患者部分症状仍存在,1例(1/8)失访,1例(1/8)死亡。多数患者随访mRS评分较出院mRS评分降低,随访时mRS评分中位值为0.00(0.00,2.00)分,二者有统计学差异(P<0.05)。结论抗CASPR2抗体相关脑炎临床表现形式多样,临床常以周围神经高兴奋性、自主神经功能障碍、神经性疼痛、失眠为不同于其他类型脑炎的突出表现,血清抗体检测阳性率更高,合并其他类型自身抗体的患者往往病情更复杂。多数患者对一线免疫治疗敏感,远期预后较好。 展开更多
关键词 接触蛋白相关蛋白-2 重叠抗体 改良Rankin量表(mRS) 抗体检测 典型症状 治疗 预后
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抗接触蛋白相关蛋白-2抗体自身免疫性脑炎研究进展 被引量:6
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作者 闫现芳 李伟新 +1 位作者 郭晓玥 刘宇 《中风与神经疾病杂志》 CAS 2019年第5期477-480,共4页
既往认为电压门控钾通道(VGKC)复合物相关抗体多导致神经性肌强直、Morvan综合征(MoS)和边缘性脑炎,随着对自身免疫性抗体认识的加深,发现致病抗体并非是针对VGKC本身,而是针对VGKC复合物相关蛋白:富亮氨酸胶质瘤失活1蛋白(LGI1)和接触... 既往认为电压门控钾通道(VGKC)复合物相关抗体多导致神经性肌强直、Morvan综合征(MoS)和边缘性脑炎,随着对自身免疫性抗体认识的加深,发现致病抗体并非是针对VGKC本身,而是针对VGKC复合物相关蛋白:富亮氨酸胶质瘤失活1蛋白(LGI1)和接触蛋白相关蛋白-2(CASPR2)。 展开更多
关键词 抗接触蛋白相关蛋白-2抗体 自身免疫性脑炎
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抗CASPR2抗体相关脑炎癫痫发作的临床特征
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作者 张婕 张敏 +4 位作者 刘恒方 吴世陶 郭亚培 刘小莉 姜炎 《河南医学研究》 CAS 2021年第13期2339-2342,共4页
目的分析抗接触蛋白相关蛋白-2(CASPR2)抗体相关脑炎癫痫发作的临床特征。方法对2018年9月至2020年11月郑州大学第五附属医院及郑州大学第一附属医院神经内科收治的7例抗CASPR2抗体相关脑炎癫痫发作患者的临床表现、辅助检查、治疗及预... 目的分析抗接触蛋白相关蛋白-2(CASPR2)抗体相关脑炎癫痫发作的临床特征。方法对2018年9月至2020年11月郑州大学第五附属医院及郑州大学第一附属医院神经内科收治的7例抗CASPR2抗体相关脑炎癫痫发作患者的临床表现、辅助检查、治疗及预后进行回顾分析。结果7例患者年龄10~72岁,中位年龄62岁,其中5例男性,2例女性。癫痫发作类型中复杂部分性发作(CPS)5例(71.43%),全面性强直-阵挛发作(GTCS)4例(57.14%),未见其特征性发作表现,4例(57.14%)出现边缘系统症状,5例(71.43%)合并自主神经功能障碍。血清学未见特异性改变,脑脊液检查可出现蛋白、淋巴细胞水平升高,血清抗体检测敏感度高于脑脊液。2例(28.57%)出现头颅磁共振成像(MRI)异常,3例(42.86%)脑电图可见异常。所有患者均接受癫痫药物、免疫治疗,6例好转。随访1例复发,2例死亡。结论以癫痫发作为主要症状的脑炎患者需考虑抗CASPR2抗体相关脑炎的可能,及时进行抗体检测明确诊断,早期给予抗癫痫、免疫治疗,一般预后较好。 展开更多
关键词 自身免疫性脑炎 抗接触蛋白相关蛋白-2抗体 癫痫发作
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抗CASPR2抗体相关自身免疫性脑炎的临床分析 被引量:2
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作者 嵇朋 寇启星 +2 位作者 孙根 屈雪萍 江利敏 《中国医药导报》 CAS 2021年第35期88-92,共5页
目的探讨抗接触蛋白相关蛋白-2(CASPR2)抗体相关自身免疫性脑炎的临床特征及治疗。方法选取2017年3月至2020年12月在郑州市第三人民医院和河南中医药大学第一附属医院确诊的5例抗CASPR2抗体相关自身免疫性脑炎患者临床资料进行回顾性分... 目的探讨抗接触蛋白相关蛋白-2(CASPR2)抗体相关自身免疫性脑炎的临床特征及治疗。方法选取2017年3月至2020年12月在郑州市第三人民医院和河南中医药大学第一附属医院确诊的5例抗CASPR2抗体相关自身免疫性脑炎患者临床资料进行回顾性分析。结果5例患者中男3例,1例患者发病前有发热病史,2例表现为精神行为异常、2例患者以癫痫为首发症状、1例患者表现为记忆力下降,合并神经疼痛基础上存在失眠者1例、合并小脑症状同时存在失眠者1例,合并自主神经功能障碍者2例。5例患者血清抗CASPR2抗体均为阳性,1例患者脑脊液抗CASPR2抗体呈阳性,所有患者均接受免疫治疗,治疗有效。结论抗CASPR2抗体相关自身免疫性脑炎可累及中枢神经系统、外周神经系统、自主神经系统等多系统从而引起多变临床综合征,免疫治疗有效。 展开更多
关键词 接触蛋白相关蛋白2抗体 自身免疫性脑炎 脑脊液 免疫治疗
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14例电压门控钾通道复合物相关抗体自身免疫性脑炎临床分析 被引量:9
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作者 彭丽丹 刘宇 +2 位作者 李京红 王梦涵 卢宏 《中国神经免疫学和神经病学杂志》 CAS 北大核心 2018年第2期97-101,129,共6页
目的探讨14例电压门控钾通道(VGKC)复合物相关抗体脑炎患者的临床特点及诊治。方法选择2015-11—2017-09期间作者医院确诊VGKC患者14例,患者均随访至2017年10月底,收集其临床资料进行分析总结。结果 14例患者均为中老年男性,3例以劳累、... 目的探讨14例电压门控钾通道(VGKC)复合物相关抗体脑炎患者的临床特点及诊治。方法选择2015-11—2017-09期间作者医院确诊VGKC患者14例,患者均随访至2017年10月底,收集其临床资料进行分析总结。结果 14例患者均为中老年男性,3例以劳累、1例以情绪激动为诱因。有前驱症状者4例,表现为阵发性头晕、心慌、纳差、发作性心动过缓。13例患者病程中至少出现癫痫发作、认知障碍、精神症状中的1项,其中12例患者出现认知功能障碍,8例出现癫痫发作,6例出现精神行为异常。10例有睡眠障碍。8例患者出现自主神经功能障碍。14例患者中3例头MRI异常,主要表现为颞叶、海马、基底节T2FLAIR序列高信号。6例患者出现低钠血症。14例患者中12例脑脊液富亮氨酸胶质瘤失活蛋白1(LGI1)抗体阳性(其中3例同时血清LGI1抗体阳性),1例血清LGI1抗体阳性,1例脑脊液接触蛋白相关蛋白2(Caspr2)抗体阳性。14例患者筛查均未发现肿瘤。静注丙种球蛋白、糖皮质激素或二者联用治疗本病有效。1例LGI1脑炎患者经丙种球蛋白、甲泼尼龙冲击治疗6个月后复发,再次治疗仍有效。结论 VGKC相关抗体脑炎主要表现为边缘叶脑炎、肌肉颤搐、不明原因自主神经功能损害等,免疫治疗有效,可有复发。 展开更多
关键词 电压门控钾通道抗体 富亮氨酸胶质瘤失活蛋白1 接触蛋白相关蛋白2 自身免疫性脑炎
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电压门控钾离子通道复合物相关抗体脑炎7例分析 被引量:4
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作者 袁树华 李艾帆 《神经损伤与功能重建》 2019年第4期166-168,193,共4页
目的:探讨电压门控钾离子通道复合物(VGKC)相关抗体脑炎的临床特点及诊治。方法:回顾性分析VGKC相关抗体脑炎7例的临床资料。结果:患者发病前无前驱症状;出现癫痫发作6例,精神症状3例,认知障碍2例;伴睡眠障碍者4例,心慌、多汗1例,低钠... 目的:探讨电压门控钾离子通道复合物(VGKC)相关抗体脑炎的临床特点及诊治。方法:回顾性分析VGKC相关抗体脑炎7例的临床资料。结果:患者发病前无前驱症状;出现癫痫发作6例,精神症状3例,认知障碍2例;伴睡眠障碍者4例,心慌、多汗1例,低钠血症者3例,面-肩臂肌张力障碍者1例。脑脊液富亮氨酸胶质瘤失活蛋白1(LGI-1)抗体阳性4例(其中2例同时血清LGI-1抗体阳性),血清LGI-1抗体阳性1例,脑脊液和血清接触蛋白相关蛋白2(Caspr2)抗体阳性1例,血清Caspr2抗体阳性1例。头MRI平扫表现为主要累及颞叶内侧、海马区伴或不伴基底节区T2和FLAIR序列高信号;视频脑电图监测异常3例。均未发现肿瘤。应用丙种球蛋白、甲泼尼龙冲击或二者联合治疗,随访3个月,好转6例,复发、放弃治疗1例。结论:VGKC相关抗体脑炎首发症状多为癫痫,LGI-1脑炎多伴有低钠血症、睡眠障碍,Caspr2脑炎多伴有自主神经功能障碍。头颅MRI不能鉴别脑炎的类型,脑电图无特征性的改变,脑脊液和血清自免脑抗体检测有助于确定诊断。多数病例早期免疫治疗有效,少数病例可复发。 展开更多
关键词 电压门控钾通道抗体 富亮氨酸胶质瘤失活蛋白1 接触蛋白相关蛋白2 自身免疫性脑炎
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抗接触蛋白相关蛋白2抗体相关脑炎5例临床特点分析并文献复习 被引量:1
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作者 潘合跃 王晓华 +3 位作者 徐建洋 王守勇 史向松 李洪亮 《神经疾病与精神卫生》 2020年第9期655-659,共5页
目的 探讨抗接触蛋白相关蛋白2(CASPR2)抗体相关脑炎患者的临床特点、辅助检查、治疗及预后情况.方法 对2018年3月至2020年3月淮安市第三人民医院神经内科连续收治的5例抗CASPR2抗体相关脑炎患者临床资料进行回顾性分析并文献复习.结果... 目的 探讨抗接触蛋白相关蛋白2(CASPR2)抗体相关脑炎患者的临床特点、辅助检查、治疗及预后情况.方法 对2018年3月至2020年3月淮安市第三人民医院神经内科连续收治的5例抗CASPR2抗体相关脑炎患者临床资料进行回顾性分析并文献复习.结果 临床表现为边缘系统症状5例(癫痫发作3例,精神行为异常1例,认知障碍伴精神行为异常1例),边缘系统症状合并莫旺综合征1例,周围神经兴奋性增高合并自主神经功能障碍者2例;MRI示海马信号明显异常者2例;1例发现恶性肿瘤;失眠5例.均采用免疫治疗,随访3~14个月,中位随访时间9个月,4例症状明显改善,合并肿瘤的患者效果欠佳.结论 抗CASPR2抗体相关脑炎主要表现为边缘系统症状、外周神经兴奋性增高、自主神经功能障碍、失眠等,当出现上述表现,需考虑该疾病.通过抗体检测等早期确诊,免疫治疗及抗癫痫等对症治疗,大多预后较好,合并肿瘤效果欠佳,部分患者可复发,并可能出现新的抗体. 展开更多
关键词 自身免疫性脑炎 抗接触蛋白相关蛋白-2抗体 莫旺综合征
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细胞表面抗原抗体相关脑炎 被引量:9
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作者 王佳伟 宋兆慧 《中国实用内科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2012年第11期826-829,共4页
由于人们对细胞表面抗原抗体相关脑炎的认识不足,延误诊治,对其预后造成不良影响。细胞表面抗原抗体相关脑炎的靶抗原,在突触传递、重塑和神经兴奋方面起着重要作用,包括N-甲基-D天冬氨酸(NMDA)受体、α-氨基-3-羟基-5-甲基-4-异恶唑基... 由于人们对细胞表面抗原抗体相关脑炎的认识不足,延误诊治,对其预后造成不良影响。细胞表面抗原抗体相关脑炎的靶抗原,在突触传递、重塑和神经兴奋方面起着重要作用,包括N-甲基-D天冬氨酸(NMDA)受体、α-氨基-3-羟基-5-甲基-4-异恶唑基丙酸(AMPA)受体、γ-氨基丁酸B(GABAB)受体和其他自身抗原,如LGI1和Caspr2等。该类疾病主要涉及儿童和年轻人,病情较重,病程较长,可伴或不伴发肿瘤,早期治疗后预后较好,但存在复发趋势。文章旨在阐述该类疾病临床特征,诊断和治疗的新进展,以引起临床医生的关注。 展开更多
关键词 神经元表面抗原抗体 AMPA受体 NMDA受体 GABAB 受体 LGI1 Caspr2
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