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多孔碳支撑SnO_(2)/CoO/异质结的构筑及其储锂性能研究
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作者 程娅伊 于方丽 +2 位作者 李鑫 王萌 邓璐 《电源技术》 CAS 北大核心 2024年第7期1170-1178,共9页
在溶剂热环境中,通过调整原料中锡源(SnCl_(2)·2 H_(2)O)和钴源[Co(NO_(3))_(2)·6 H_(2)O]摩尔比制备了多孔碳支撑SnO_(2)/CoO异质结构。当摩尔比为1∶1时,制备的SnO_(2)/CoO/多孔碳呈现出SnO_(2)和CoO纳米颗粒通过M-O-C(M=Sn... 在溶剂热环境中,通过调整原料中锡源(SnCl_(2)·2 H_(2)O)和钴源[Co(NO_(3))_(2)·6 H_(2)O]摩尔比制备了多孔碳支撑SnO_(2)/CoO异质结构。当摩尔比为1∶1时,制备的SnO_(2)/CoO/多孔碳呈现出SnO_(2)和CoO纳米颗粒通过M-O-C(M=Sn,Co)键嫁接在多孔碳骨架上的结构。作为锂离子电池负极,SnO_(2)/CoO/多孔碳在500 mA/g电流密度下初始充放电比容量为1192.3/1408.4 mAh/g,库仑效率为84.7%。经过200次循环后,可逆比容量可保持在735 mAh/g。在2000 mA/g高电流密度下,SnO_(2)/CoO/多孔碳可逆比容量仍为617.3 mAh/g。优异的循环性能和倍率性能归功于SnO_(2)、CoO高的储锂容量及其与多孔碳之间的协同增强效应。 展开更多
关键词 锂离子电池 负极材料 多孔碳 SnO_(2)/coo异质结
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蓄电池添加剂 Co、CoO、Co(OH)_2 的研究现状 被引量:16
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作者 谢朋 翟玉春 +1 位作者 翟秀静 田彦文 《电源技术》 CAS CSCD 北大核心 1998年第5期222-224,共3页
Co及其化合物CoO、Co(OH)2是近年来被用于充电添加剂的高新技术材料。能提高电池的比能量和输出功率,延长充放电循环使用寿命,减少自放电现象等,使电池性能得到明显改善。本文较全面地总结了三种物质的制备方法和物理化... Co及其化合物CoO、Co(OH)2是近年来被用于充电添加剂的高新技术材料。能提高电池的比能量和输出功率,延长充放电循环使用寿命,减少自放电现象等,使电池性能得到明显改善。本文较全面地总结了三种物质的制备方法和物理化学性质,并指出了每种方法的特点;阐明了它们在蓄电池中的作用机制;介绍了它们在国内外的生产、开发状况及应用、发展动向。 展开更多
关键词 蓄电池 添加剂 CO coo CO(OH)2 充电
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Rietveld法提取Li_(1+x)CoO_2正极活性材料的微结构信息 被引量:2
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作者 王超群 刘人敏 +4 位作者 王宁 李明勋 吴国良 金维华 卢世刚 《有色金属》 CSCD 2003年第3期13-15,共3页
采用Rietveld分析法研究Li1 +xCoO2 正极活性材料的微结构信息。结果表明 ,合成过程中 ,Li/Co比对钴酸锂正极材料的C轴取向生长有重要影响 ,C轴的取向度可解释 ( 0 0 6)衍射强度的规律变化。通过调整原子坐标位置参数和占有率 ,可解释 (... 采用Rietveld分析法研究Li1 +xCoO2 正极活性材料的微结构信息。结果表明 ,合成过程中 ,Li/Co比对钴酸锂正极材料的C轴取向生长有重要影响 ,C轴的取向度可解释 ( 0 0 6)衍射强度的规律变化。通过调整原子坐标位置参数和占有率 ,可解释 ( 0 0 3 )和 ( 10 4) 展开更多
关键词 锂离子电池 正极材料 Li1+xcoo2 Rietveld法 微结构 钴酸锂 无机非金屑材料
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复合氧化物La_(0.8)Sr_(0.2)CoO_3的合成及其析氧电催化 被引量:5
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作者 王鹏 姚立广 +1 位作者 王明贤 吴维 《化学工业与工程》 CAS 2000年第1期19-22,36,共5页
通过有机酸辅助法在较低温度下合成了La0.8Sr0.2CoO3 复合氧化物,XRD结果表明,用该方法合成的La0.8Sr0.2CoO3 具有单相钙钛矿结构,从稳态物化曲线得出,在碱性溶液中,在La0.8Sr0.2CoO... 通过有机酸辅助法在较低温度下合成了La0.8Sr0.2CoO3 复合氧化物,XRD结果表明,用该方法合成的La0.8Sr0.2CoO3 具有单相钙钛矿结构,从稳态物化曲线得出,在碱性溶液中,在La0.8Sr0.2CoO3 表面的析氧Tafel斜率为65m V/dec,OH-的反应级数为1,在分析了反应机理后,得出了析氧反应的动力学方程,恒电流测试结果表明,用该方法制备的La0.8Sr0.2CoO3/Ni电极,在碱性溶液中具有良好的析氧催化活性。 展开更多
关键词 电极 电催化 析氧 钙钛矿 电极 复合氧化物
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负载型燃烧催化剂La_(0.8)Sr_(0.2)CoO_3/ZrO_2-CeO_2的性能研究 被引量:2
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作者 王克冰 沈岳年 +1 位作者 胡瑞生 付冬 《内蒙古大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2001年第3期270-273,共4页
以稀土复合氧化物 La0 .8Sr0 .2 Co O3为活性组分 ,Zr O-Ce O2 为载体 ,采用浸渍法制备出负载型燃烧催化剂 La0 .8Sr0 .2 Co O3/Zr O2 -Ce O2 .用 XRD、TPR、二甲苯完全氧化研究了催化剂的晶相、还原性能及催化活性 ,并与负载型催化剂 L... 以稀土复合氧化物 La0 .8Sr0 .2 Co O3为活性组分 ,Zr O-Ce O2 为载体 ,采用浸渍法制备出负载型燃烧催化剂 La0 .8Sr0 .2 Co O3/Zr O2 -Ce O2 .用 XRD、TPR、二甲苯完全氧化研究了催化剂的晶相、还原性能及催化活性 ,并与负载型催化剂 La0 .8Sr0 .2 Co O3/堇青石和单一相 La0 .8Sr0 .2Co O3催化剂进行了对比 .结果表明 ,负载型 La0 .8Sr0 .2 Co O3/Zr O2 -Ce O2 催化剂具有较好的催化活性和抗高温性能 . 展开更多
关键词 二甲苯完全氧化 负载型 XRD TPR 燃烧催化剂 性能
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TCN-TiO_(2)/Zn(CH_(3)COO)_(2)-ACF复合材料吸附耦合光催化降解烷烃类VOCs性能研究 被引量:4
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作者 孙恩呈 赵金刚 +3 位作者 王艺璇 纪国洋 刘芳 赵朝成 《石油炼制与化工》 CAS CSCD 北大核心 2023年第4期114-124,共11页
采用Zn(CH_(3)COO)_(2)通过超声-真空浸渍法对活性炭纤维(ACF)进行改性,通过水热横向热剥离法制备了管状氮化碳(TCN),并将其与TiO_(2)复合并负载于改性ACF上制备成TCN-TiO_(2)/Zn(CH_(3)COO)_(2)-ACF复合材料。应用扫描电子显微镜、透... 采用Zn(CH_(3)COO)_(2)通过超声-真空浸渍法对活性炭纤维(ACF)进行改性,通过水热横向热剥离法制备了管状氮化碳(TCN),并将其与TiO_(2)复合并负载于改性ACF上制备成TCN-TiO_(2)/Zn(CH_(3)COO)_(2)-ACF复合材料。应用扫描电子显微镜、透射电子显微镜、X射线衍射、N_(2)吸附-脱附、X射线光电子能谱、傅里叶变换红外光谱、紫外-可见分光光谱、光致发光光谱、光电流响应曲线对复合材料进行表征,并对复合材料催化正己烷降解的机理与降解率进行了研究。结果表明:光照条件下,TCN质量分数为4%的复合材料对正己烷的降解效果最好,其最佳的制备条件为负载2次、450℃下煅烧。采用此条件所制复合光催化剂,在体积空速为1000 h-1的条件下,质量浓度为200 mg/m^(3)的正己烷气体降解率可达到87.9%。采用Zn(CH_(3)COO)_(2)对ACF进行改性,使ACF吸附能力得到增强;TCN与TiO_(2)复合形成异质结,降低了电子-空穴复合率,从而提高复合光催化剂的吸附耦合光催化效率。 展开更多
关键词 管状氮化碳 二氧化钛 醋酸锌 改性 活性炭纤维 吸附耦合光催化 正己烷
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Co@CoO催化剂表面类氢负物种NH_(2)^(δ-)驱动下的还原胺化反应
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作者 郭万君 王志强 +5 位作者 相爽 景亚轩 刘晓晖 郭勇 龚学庆 王艳芹 《Chinese Journal of Catalysis》 SCIE EI CAS CSCD 2023年第4期181-190,共10页
胺类化合物作为一类重要的精细化学品,广泛应用于合成染料、表面活性剂、聚合物、药品和农用化学品.催化还原胺化是合成胺类化合物的重要手段.在还原胺化反应中,水是唯一的副产物,且反应条件温和,符合绿色化学原则,因此受到了广泛关注.... 胺类化合物作为一类重要的精细化学品,广泛应用于合成染料、表面活性剂、聚合物、药品和农用化学品.催化还原胺化是合成胺类化合物的重要手段.在还原胺化反应中,水是唯一的副产物,且反应条件温和,符合绿色化学原则,因此受到了广泛关注.在过去的几十年里,生物质衍生的羰基化合物(糠醛、环戊酮、5-羟甲基糠醛等)的催化还原胺化得到了特别关注,为利用可再生资源可持续地生产胺类提供了可能性.通常,金属(Ru,Ir,Pt,Rh,Co,Ni等)被认为是还原胺化的活性中心,相关研究快速发展,但大部分研究都围绕着金属负载型催化剂展开,对于以金属氧化物为活性中心鲜有研究.另外,还原胺化过程研究表明,席夫碱在反应开始阶段迅速生成,然后通过氨解产生相应的伯胺;但席夫碱氨解为伯胺的过程速率较慢,是该反应的决速步骤,因此设计高效催化剂加快席夫碱的氨解是还原胺化过程中的重要科学问题.受孤立的路易斯酸碱对可以催化氢气异裂过程的启发,本文利用具有核壳结构的Co@Co O为催化剂,发现表面具有氧空位的CoO具有独特的解离NH_(3)生成类氢负物种(NH_(2)^(δ-))的能力,该NH_(2)^(δ-)物种能够加速席夫碱的氨解,从而使得该催化剂展现出较好的还原胺化性能,且具有较好的稳定性,在环戊酮胺化为环戊胺过程中使用10次没有失活.通过密度泛函理论(DFT)计算和D_(2)同位素示踪实验发现了类氢负物种NH_(2)^(δ-),且验证了H^(δ-)和NH_(2)^(δ-)物种在Co O表面可稳定地共吸附,席夫碱在催化剂表面吸附较弱,使得希夫碱中间体可以在解离NH_(2)^(δ-)和H^(δ-)后的CoO表面自由移动,从而与表面解离的H^(-)和NH_(2)^(δ)–发生分子碰撞,生成伯胺,最后脱附完成催化循环.本文实现了金属氧化物催化还原胺化反应.更重要的是,在加氢/氢解反应中,孤立的路易斯酸碱对上异裂产生的H^(δ-)物种虽然具有较好的活性,但是没有H^(δ-)物种参与反应直接证据的相关报道,本研究发现的类氢负物种NH_(2)^(δ-)参与胺化反应的证据间接表明了H^(δ-)物种参与加氢/氢解反应的可能性. 展开更多
关键词 还原胺化 类氢负物种NH_(2)^(δ-) Co@coo 席夫碱
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还原氧化石墨烯@泡沫镍载CoO纳米花电极制备及催化CO_(2)性能 被引量:6
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作者 郭茜 富佳龙 +5 位作者 张成燕 蔡超越 王城 周丽华 许瑞波 王明艳 《电化学》 CAS CSCD 北大核心 2021年第4期449-455,共7页
本文以氧化石墨烯包覆泡沫镍电极(GO@NF)作为基底,采用水热法在GO@NF基底上原位生长CoO纳米花,同时GO在水热过程中被同步热还原为还原氧化石墨烯(RGO),从而一步制得还原氧化石墨烯包覆泡沫镍负载CoO纳米花电极(CoO/RGO@NF)。使用XRD和SE... 本文以氧化石墨烯包覆泡沫镍电极(GO@NF)作为基底,采用水热法在GO@NF基底上原位生长CoO纳米花,同时GO在水热过程中被同步热还原为还原氧化石墨烯(RGO),从而一步制得还原氧化石墨烯包覆泡沫镍负载CoO纳米花电极(CoO/RGO@NF)。使用XRD和SEM对CoO/RGO@NF电极进行表征,发现CoO纳米花均匀生长在泡沫镍三维网络结构上,CoO纳米花为大量针状纳米棒围绕一个中心而成的花状结构,纳米棒的长度约为10~15μm,直径约为100~200 nm。使用循环伏安和线性扫描法测试了CoO/RGO@NF电极电催化CO_(2)的还原性能,在-0.76 V(vs.SHE)电位下,CoO/RGO@NF电极电催化CO_(2)还原的电流效率达到70.9%,产甲酸法拉第效率达到65.2%,甲酸产率为59.8μmol·h^(-1)·cm^(-2),且电极可持续稳定电催化还原CO_(2)4 h,表明CoO/RGO@NF电极对CO_(2)电还原有着优良的催化活性、选择性和稳定性。 展开更多
关键词 CO_(2)电催化 水热法 泡沫镍 coo纳米花
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中空MnCo_(2)O_(4)/CoO纳米盒光催化剂的制备及其对环丙沙星的降解性能研究
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作者 王康旺 朱鸿睿 张春 《广州化工》 CAS 2023年第1期63-66,83,共5页
采用水热法和共沉淀法成功合成了分布均匀的中空多孔MnCo_(2)O_(4)/CoO纳米盒(NBs),以实现抗生素的有效光催化降解。通过对环丙沙星(CIP)溶液进行光催化降解,评估了MnCo_(2)O_(4)/CoO NBs的光催化活性。结果表明MnCo_(2)O_(4)/CoO NBs... 采用水热法和共沉淀法成功合成了分布均匀的中空多孔MnCo_(2)O_(4)/CoO纳米盒(NBs),以实现抗生素的有效光催化降解。通过对环丙沙星(CIP)溶液进行光催化降解,评估了MnCo_(2)O_(4)/CoO NBs的光催化活性。结果表明MnCo_(2)O_(4)/CoO NBs表现出优异的光催化性能和出色的稳定性。光催化性能的提高主要归因于所构建的光催化剂具有中空内腔以增强可见光吸收,多孔以促进快速传质,薄壳以缩短光生电子迁移距离。 展开更多
关键词 中空 MnCo_(2)O_(4)/coo 光催化 环丙沙星 降解
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以水滑石/壳聚糖为前体氮掺杂碳负载CoFe_(2)O_(4)-CoO催化剂用于增强四环素降解
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作者 杨金帆 牛晓茹 张素风 《陕西科技大学学报》 北大核心 2022年第2期74-80,共7页
开发用于高级氧化技术的廉价易得、高效稳定的催化剂对于水处理至关重要.以水滑石/壳聚糖为前驱体开发了一种新型“原位沉淀-煅烧”法制备磁性氮掺杂碳负载CoFe_(2)O_(4)-CoO催化剂(LDO/NC).该催化剂用于活化过一硫酸盐(PMS)降解四环素(... 开发用于高级氧化技术的廉价易得、高效稳定的催化剂对于水处理至关重要.以水滑石/壳聚糖为前驱体开发了一种新型“原位沉淀-煅烧”法制备磁性氮掺杂碳负载CoFe_(2)O_(4)-CoO催化剂(LDO/NC).该催化剂用于活化过一硫酸盐(PMS)降解四环素(TC),表现出明显优于单纯水滑石氧化物(LDO)和氮掺杂碳(NC)的催化活性.这是由于壳聚糖作为碳源和氮源的原位引入成功抑制了钴铁金属氧化物团聚,同时N原子的掺杂增强电子转移,协同催化提高活性.研究了催化剂组成、催化剂用量、PMS用量和初始pH值等因素对TC降解效率的影响规律.最佳条件下(PMS用量0.4 g L^(-1),LDO/NC用量0.5 g L^(-1),pH=5),30 min内TC的降解率和总碳去除率分别达到97.8%和81.0%.该催化剂可磁性回收且循环使用五次以上,稳定性保持良好.提供了一种用于催化PMS氧化处理制药废水的绿色催化剂. 展开更多
关键词 CoFe_(2)O_(4)-coo 氮掺杂碳 过一硫酸盐 四环素
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锂离子电池正极材料LiNi_(0.4)Mn_(0.4)Co_(0.2)O_2的草酸共沉淀合成
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作者 闫芳 叶乃清 +1 位作者 刘丹 钟卓洪 《材料导报(纳米与新材料专辑)》 EI 2011年第1期297-299,303,共4页
以NiSO_4·6H_2O、MnSO_4·H_2O、Co(NO_3)_3·6H_2O和LiNO_3为原料,通过草酸共沉淀法合成了锂离子电池正极材料LiNi_(0.4)Mn_(0.4) Co_(0.2)O_2。采用SEM、XRD和充放电试验对合成样品进行了表征。研究了合成温度、合成时... 以NiSO_4·6H_2O、MnSO_4·H_2O、Co(NO_3)_3·6H_2O和LiNO_3为原料,通过草酸共沉淀法合成了锂离子电池正极材料LiNi_(0.4)Mn_(0.4) Co_(0.2)O_2。采用SEM、XRD和充放电试验对合成样品进行了表征。研究了合成温度、合成时间以及锂过量对合成产物结构的影响。实验结果表明,采用草酸共沉淀法合成LiNi_(0.4)Mn_(0.4)Co(0.2)O_2的最佳条件为:将共沉淀合成的掺钴Ni-Mn复合草酸盐与LiNO_3的混合物于850℃煅烧20h,锂过量10%(摩尔分数)。合成的LiNi_(0.4)Mn_(0.4)Co(0.2)O_2具有α-NaFeO_2型层状结构和良好的电化学性能,在2.5~4.35V的首次放电比容量达到158.7mAh/g,经20次循环后放电比容量稳定在145mAh/g左右。 展开更多
关键词 锂离子电池正极材料 LiNio.4Mno.4coo.2O2草酸共沉淀法
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高容量球形LiNi_(0.5)Co_(0.2)Mn_(0.3)O_2锂电正极材料的制备 被引量:7
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作者 周友元 何敏 +2 位作者 周耀 张瑾瑾 匡远泉 《矿冶工程》 CAS CSCD 北大核心 2012年第5期113-115,共3页
以均相共沉淀法制备的球形Ni0.5Co0.2Mn0.3(OH)2粉末为前驱体,按一定的比例将前驱体与碳酸锂混合,然后采用高温固相法合成高容量球形LiNi0.5Co0.2Mn0.3O2正极材料。XRD物相分析表明,在不同合成温度下的LiNi0.5Co0.2Mn0.3O2产物均为具有... 以均相共沉淀法制备的球形Ni0.5Co0.2Mn0.3(OH)2粉末为前驱体,按一定的比例将前驱体与碳酸锂混合,然后采用高温固相法合成高容量球形LiNi0.5Co0.2Mn0.3O2正极材料。XRD物相分析表明,在不同合成温度下的LiNi0.5Co0.2Mn0.3O2产物均为具有α-NaFeO2层状结构的纯相物质,在较高合成温度下所得材料的结晶度较高。SEM分析表明,LiNi0.5Co0.2Mn0.3O2正极材料与前驱体形貌有良好的继承性,均为理想的球形。电化学性能研究表明,在2.8~4.3 V的电压范围内,电池的放电比容量在0.2C倍率下为171.6 mA.h/g,在1C倍率下为158.1 mA.h/g;1C倍率下经300次循环后,电池容量保持率为84.3%,显示出良好的电化学性能。 展开更多
关键词 锂离子电池 正极材料 高容量 LiNi0.5Co0.2Mn0.3O2
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Co_(1-x)Zn_xFe_2O_4 nanofiber: Synthesized by electrospinning and its magnetic properties 被引量:1
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作者 戴剑锋 路瑞娥 +2 位作者 付比 高锟 张亮亮 《Chinese Physics B》 SCIE EI CAS CSCD 2014年第3期535-540,共6页
Well-aligned and uniform Coo.sZno.2Fe204 nanofibers (NFs) are prepared by electrospinning via sol-gel and sub- sequent heat treatment. Each of the as-spun NFs has a diameter of about 300 nm and a smooth surface morp... Well-aligned and uniform Coo.sZno.2Fe204 nanofibers (NFs) are prepared by electrospinning via sol-gel and sub- sequent heat treatment. Each of the as-spun NFs has a diameter of about 300 nm and a smooth surface morphology. The scanning electron microscope (SEM) image shows that the diameter decreases to 70 nm after the Coo.sZno.2Fe204 NF has been annealed at 650℃ for 3 h. The structure and chemical of Co0.8Zn0.2Fe204 NF are investigated by X- ray diffraction (XRD) and energy dispersive X-ray spectroscopy (EDS), respectively. Single phase cubic spinel structure, Coo.sZno.2Fe204 NF, is successfully obtained after having been calcined at 550 ~C in air for 3 h, and a reduced lattice constant of the Coo.8Zno.2Fe204 NF provides the evidence of effective Zn2+ substitution. The magnetic measurements show that the substitution of Zn2+ for Co2+ , i.e., the introduction of non-magnetic Zn2+ ions into A sites, can increase the saturation magnetization (Ms) and reduce the coercivity (He). The obtained Hc results of different samples reveal that the critical single-domain size of the Co0.8Zn0.2Fe204 NF is approximately 44 nm. By doping Zn2+ with different concentra- tions, the morphologies of Co1-xZnxFe2O4 (0 〈 x 〈 0.5) NFs do not show obvious changes. For magnetic properties, the Ms increases and Hc decreases monotonically, respectively. 展开更多
关键词 alignment coo.8Zno.2Fe204 SINGLE-DOMAIN CO1-xZnxFe204
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锂离子电池富锂正极材料Li[Li_(0.2)Ni_(0.16)Mn_(0.56)Co_(0.06)Al_(0.02)]O_2的合成和电化学性能 被引量:4
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作者 叶艳艳 张海朗 《化工新型材料》 CAS CSCD 北大核心 2013年第1期45-47,共3页
用溶胶-凝胶法首次合成了富锂正极材料Li[Li0.2Ni0.16Mn0.56Co0.06Al0.02]O2,它可以看成是Li[Li1/3Mn2/3]O2和LiNi0.4Mn0.4Co0.15Al0.05O2形成的固溶体。XRD测试表明该材料具有ɑ-NaFeO2层状结构,用SEM观察材料粒径为100nm左右。充放电... 用溶胶-凝胶法首次合成了富锂正极材料Li[Li0.2Ni0.16Mn0.56Co0.06Al0.02]O2,它可以看成是Li[Li1/3Mn2/3]O2和LiNi0.4Mn0.4Co0.15Al0.05O2形成的固溶体。XRD测试表明该材料具有ɑ-NaFeO2层状结构,用SEM观察材料粒径为100nm左右。充放电测试得到,材料在2~4.8V范围内,0.1C的电流下,20℃时,首次放电比容量达221.8mAh/g,库伦效率为85.3%;55℃时,首次放电比容量达281.7mAh/g,库伦效率为93.0%;且该材料具有很好的循环稳定性及优良的倍率性能。通过循环伏安测试分析了该材料的充放电机理。 展开更多
关键词 锂离子电池 Li[Li0 2Ni0 16Mn0 56Co0 06Al0 02]O2 层状结构 电化学性能
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蒸发干燥法制备LiNi_(0.5)Mn_(1.5)O_(4)正极材料
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作者 董怡辰 王振波 《蓄电池》 CAS 2024年第4期151-155,共5页
以LiNO_(3)、Ni(NO_(3))_(2)·6H_(2)O和Mn(CH_(3)COO)_(2)·4H_(2)O为原料,采用蒸发干燥法制备锂电池用LiNi_(0.5)Mn_(1.5)O_(4)正极材料。将原料在玛瑙研钵中研磨后置于100℃水浴盆中。待固体物料溶解后,在混合物中加入的无... 以LiNO_(3)、Ni(NO_(3))_(2)·6H_(2)O和Mn(CH_(3)COO)_(2)·4H_(2)O为原料,采用蒸发干燥法制备锂电池用LiNi_(0.5)Mn_(1.5)O_(4)正极材料。将原料在玛瑙研钵中研磨后置于100℃水浴盆中。待固体物料溶解后,在混合物中加入的无水乙醇和浓度为15.0 mol·L^(-1)的氨水,伴随机械搅拌。将混合物置于120℃的真空干燥室中,干燥2 h(始终在真空氛围中)以获得前驱体。把前驱体放在400℃空气中煅烧4 h,分解硝酸盐和醋酸盐,接着在不同温度的氧气中煅烧6 h,合成LiNi_(0.5)Mn_(1.5)O_(4)材料。将合成的LiNi_(0.5)Mn_(1.5)O_(4)材料放在600℃氧气氛围中退火氧化2 h,再冷却至室温。通过电化学测试得到,在烧结温度800℃,烧结时间6 h的条件下合成的LiNi_(0.5)Mn_(1.5)O_(4)正极材料具有较高的锂插层容量和良好的循环稳定性。 展开更多
关键词 LiNO_(3) Ni(NO_(3))_(2)·6H_(2)O Mn(CH_(3)coo)_(2)·4H_(2)O LiNi_(0.5)Mn_(1.5)O_(4) 锂电池 正极材料 插层容量 蒸发干燥法
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益母草对小鼠遗传物质损伤的影响 被引量:4
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作者 朱玉琢 庞慧民 +2 位作者 李秀东 邢沈阳 高久春 《癌变.畸变.突变》 CAS CSCD 2003年第4期231-233,共3页
目的:观察中草药益母草对醋酸铅引起的小鼠遗传物质损伤的影响。 方法 :采用小鼠骨髓微核试验和小鼠精子畸形试验。结果 :益母草本身不能诱发小鼠骨髓微核和小鼠精子畸形 ,但在与醋酸铅一同给药时 ,可使醋酸铅所诱发的小鼠骨髓微核和小... 目的:观察中草药益母草对醋酸铅引起的小鼠遗传物质损伤的影响。 方法 :采用小鼠骨髓微核试验和小鼠精子畸形试验。结果 :益母草本身不能诱发小鼠骨髓微核和小鼠精子畸形 ,但在与醋酸铅一同给药时 ,可使醋酸铅所诱发的小鼠骨髓微核和小鼠精子畸形频率明显降低。 结论 :益母草对小鼠遗传物质具有保护作用 ,即抗诱变作用。 展开更多
关键词 益母草 醋酸铅 微核 精子畸形 遗传损伤 抗诱变
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钴对高硫合成气制甲硫醇负载型钼酸钾催化剂的促进作用 被引量:3
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作者 王琪 杨意泉 +2 位作者 袁友珠 刘澍 张鸿斌 《厦门大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2003年第1期64-68,共5页
在不同载体的K2MoO4催化剂上高硫化氢合成气合成甲硫醇活性大小顺序为:SiO2>AC>CNTs>Al2O3;3种氧化物助剂对K2MoO4/SiO2催化剂的活性促进作用的大小顺序为:CoO>NiO2>Fe2O3;m(K2MoO4)∶m(CoO)∶m(SiO2)=5∶1∶20,催化剂... 在不同载体的K2MoO4催化剂上高硫化氢合成气合成甲硫醇活性大小顺序为:SiO2>AC>CNTs>Al2O3;3种氧化物助剂对K2MoO4/SiO2催化剂的活性促进作用的大小顺序为:CoO>NiO2>Fe2O3;m(K2MoO4)∶m(CoO)∶m(SiO2)=5∶1∶20,催化剂生成甲硫醇得率为0.76g·h-1·g-1cat,比m(K2MoO4)∶m(SiO2)=1∶20催化剂高约1 5倍,两种催化剂的表观活化能分别为53.6kJ·mol-1和83.5kJ·mol-1.从ESR表征可观测到氧包围的"oxo Mo(V)"(g=1.93)和硫包围的"thio Mo(V)"(g=1.98)共振信号.在钼基催化剂中添加CoO后,"oxo Mo(V)"含量减少,而"thio Mo(V)"含量增加.钴的加入削弱了Mo O Si的相互作用,使Mo6+和"oxo Mo(V)"易被硫化还原为MoS2. 展开更多
关键词 促进作用 K2MoO4/coo/SiO2催化剂 甲硫醇 高硫合成气 负载型钼酸钾催化剂 一步法
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非光气路线合成特种异氰酸酯PPDI前体——对苯二氨基甲酸甲酯
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作者 杜辉 李其峰 +3 位作者 王军威 亢茂青 王心葵 相宏伟 《精细化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2007年第11期1131-1135,共5页
以绿色化学品碳酸二甲酯和对苯二胺为原料,采用非光气路线合成对苯二氨基甲酸甲酯(PPDC)——聚氨酯用特种异氰酸酯对苯二异氰酸酯(PPDI)的前体。实验考察了催化剂对反应的影响,并以Zn(CH3COO)2作催化剂确定了合适工艺条件。结果表明,Zn(... 以绿色化学品碳酸二甲酯和对苯二胺为原料,采用非光气路线合成对苯二氨基甲酸甲酯(PPDC)——聚氨酯用特种异氰酸酯对苯二异氰酸酯(PPDI)的前体。实验考察了催化剂对反应的影响,并以Zn(CH3COO)2作催化剂确定了合适工艺条件。结果表明,Zn(CH3COO)2为催化剂,433.15K反应2h,对苯二胺转化率为99.9%,PPDC的收率可达82.1%。对该反应的机理进行了初步的探讨。 展开更多
关键词 非光气法 碳酸二甲酯 对苯二胺 对苯二氨基甲酸甲酯 醋酸锌 精细化工中间体
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Effect of inorganic additives on physical and chemical properties of PEO-LiClO_4 polymer electrolyte for lithium-ion batteries
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作者 顾大明 李已才 +1 位作者 杨柳 王淑堂 《Journal of Harbin Institute of Technology(New Series)》 EI CAS 2009年第6期869-872,共4页
Inorganic additives-added PEO-based solid composite polymer electrolyte (SCPE) was prepared using solution casting method. The effects of LiNi0.8Co0.2O2 on the physical and chemical properties of the electrolyte were ... Inorganic additives-added PEO-based solid composite polymer electrolyte (SCPE) was prepared using solution casting method. The effects of LiNi0.8Co0.2O2 on the physical and chemical properties of the electrolyte were investigated. The products were characterized by X-ray diffraction (XRD), Fourier transform infrared spectrometer (FTIR) and differential scanning calorimetry (DSC). The electrochemical performances of SCPE were measured. Results show that properties of the SCPE are improved significantly by adding LiNi0.8Co0.2O2 into PEO polymer electrolyte. Its conductivity reaches 5×10-4 S/cm(25 ℃) while retaining good mechanical and processing properties. 展开更多
关键词 solid composite polymer electrolyte electrochemical properties PEO LiC1Q LiNio. ~ coo.2 02
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醋酸铜/5A对循环氢中磷杂质的吸附去除
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作者 黄国强 何泰锋 《天津大学学报(自然科学与工程技术版)》 EI CAS CSCD 北大核心 2021年第11期1159-1167,共9页
为去除改良西门子法循环氢气中的微量磷化氢杂质,使用浸渍法对5A分子筛分别负载了氯化铜和醋酸铜制成了改性吸附剂.分别对空白/5A、氯化铜/5A和醋酸铜/5A 3种吸附剂进行了磷化氢吸附穿透实验,吸附实验结果证明铜盐的负载能显著增加5A分... 为去除改良西门子法循环氢气中的微量磷化氢杂质,使用浸渍法对5A分子筛分别负载了氯化铜和醋酸铜制成了改性吸附剂.分别对空白/5A、氯化铜/5A和醋酸铜/5A 3种吸附剂进行了磷化氢吸附穿透实验,吸附实验结果证明铜盐的负载能显著增加5A分子筛对磷化氢的吸附能力,其中醋酸铜/5A的吸附性能最好,在实验室固定床中穿透吸附容量达空白/5A的7倍以上.分别考察了浸渍液浓度、吸附温度、磷化氢浓度和进气流速对醋酸铜/5A吸附性能的影响:醋酸铜/5A对磷化氢的吸附性能随醋酸铜浸渍液浓度(0.1~0.3 mol/L)的增加而增强;在-15~50℃内醋酸铜/5A对磷化氢吸附性能随温度升高而增强;磷化氢浓度在50×10^(-6)~500×10^(-6)范围内,进气流速在100~200 mL/min范围内时醋酸铜/5A吸附性能保持稳定.对吸附磷化氢饱和后的醋酸铜/5A分别采用了热氮气吹扫和热空气煅烧两种方式进行再生,然后分别对其进行了磷化氢吸附穿透实验,实验结果证明醋酸铜/5A具有优秀的再生能力,可以通过热空气煅烧的方式恢复90%的磷化氢吸附性能,是一种理想的磷化氢吸附材料.采用了BET、XRD、XPS对醋酸铜/5A物化性质进行了表征:BET表征结果证明醋酸铜/5A有更多的微孔结构,这有利于磷化氢的吸附;XRD和XPS表征结果证明醋酸铜/5A的吸附磷化氢的活性组分以氧化铜为主,吸附磷化氢后的产物为氧化亚铜和正磷酸. 展开更多
关键词 改良西门子法 循环氢 磷化氢 醋酸铜/5A 氧化铜
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