工艺条件对含氟氯化氢催化氧化制氯气的影响

采用等体积浸渍法制备了耐氟铜基催化剂,在99.9%HCl+0.1%HF混合气氛下制氯气,通过正交实验考察了反应温度、HCl和O_(2)体积比、质量空速对HCl单程转化率的影响。结果表明,在反应温度为390℃、HCl和O_(2)体积比为2∶1、质量空速为1 h^(-1)的最佳反应条件下,氯化氢单程转化率可达92.5%;为进一步验证催化剂稳定性,运行1500 h后HCl单程转化率稳定在91%~93%之间。通过ICP分析,催化剂中活性组分Cu元素流失率为1.175×10^(-5)g/h,初步估算稳定运行10000 h后,Cu流失仅为催化剂Cu元素添加量的1.68%,说明该催化剂具有较好的活性、稳定性和耐氟能力。

铜绿颜料的光谱分析及稳定性研究

在中国颜料使用历史中,铜绿是绿色颜料中使用较为普遍的一种,具有使用地域广、时间长的特点。以碱式氯化铜为主要成分的铜绿为研究对象,探讨了其性质、四种同分异构体的光谱特性及热力学稳定性,并介绍了在彩绘文物中的应用。结果表明,采用拉曼光谱分析可以快速鉴别铜绿四种同分异构体,且对样品仅微损甚至无损。碱式氯化铜四种同分异构体的稳定性大小依次为:斜氯铜矿>副氯铜矿>氯铜矿>羟氯铜矿。对文物样品中的铜绿进行鉴别发现样品中的铜绿多为羟氯铜矿和氯铜矿,属于四种同分异构体中较不稳定的状态。根据奥斯特瓦尔德规则(Ostwald step rule)的相关理论,建议在今后的保护工作中要加强对所属彩绘文物环境等的监控力度,以防止引起彩绘文物发生物理、化学结构的改变。

KCl对Cu-K-La/γ-Al_2O_3催化剂上HCl氧化反应性能的影响(英文)

采用等体积浸渍法制备了Cu-K-La/γ-Al2O3催化剂,考察了KCl对该催化剂催化HCl氧化制Cl2反应性能的影响.当KCl的负载量为5 wt%时,Cu-K-La/γ-Al2O3催化剂表现出较好的催化活性和稳定性,可在较大的原料气空速变化范围内使用.在0.1 MPa,360°C,空速450 L/(kg-cat·h)和HCl/O2摩尔比为2:1的反应条件下,Cu-K-La/γ-Al2O3催化剂上HCl转化率在100 h内保持85%以上.表征结果表明,Cu,K和La物种均高度分散于γ-Al2O3载体表面;一定量KCl的加入可降低Cu2+→Cu+的还原温度,从而提高Cu2+活性中心的催化活性.

Cu/AC催化剂在气相氧化羰基化反应中铜状态变化分析

采用活性炭(AC)载体浸渍醋酸铜后热分解制得Cu/AC催化剂,用于催化甲醇直接气相氧化羰基化合成碳酸二甲酯,通过对反应不同时间的催化剂进行XRD、TEM、H2-TPR、AAS、XPS和O2-TPD等表征,探讨反应过程中铜物种状态的变化规律及其催化性能。结果表明,新鲜催化剂中铜物种以单质Cu形式存在;进行反应后,单质Cu吸附反应气氛中的O2并转化为晶格氧生成Cu2O物种,反应4 h时,催化剂表面主要为分散均匀、粒径较小的Cu2O,为反应的进行提供活性组分和晶格氧,表现出较好的催化活性;随着反应继续进行,催化剂中Cu2O晶粒长大,并被表面吸附氧进一步氧化为CuO,Cu2O含量减少,CuO含量增加,同时铜物种发生了较严重的团聚现象,导致催化剂活性下降。

纤维素基磁性聚偕胺肟树脂的研究──CuCl_2的吸附行为

ＣｕＣｌ２可吸附在碱式纤维素基磁性聚偕胺肟树脂（ＢＭＡＯ）上．接触２０ｍｉｎ时Ｆ＝０．６９，ｎ（［Ｃｕ２＋］ａ）／ｎ（［ＡＯ］）＝０．５９，此后吸附速度突然下降．动力学研究和扫描电镜观察表明，吸附后生成了二齿螯合物，随后进行氧化还原反应析出单质铜．ＢＭＡＯ适于在稀溶液中吸附Ｃｕ２＋离子，也适于进行大规模吸附．

乙炔氢氯化反应铜基催化剂研究进展

开发乙炔氢氯化无汞催化剂对我国聚氯乙烯(PVC)工业具有重要意义,目前以金为代表的贵金属催化剂已经接近工业化应用,但其生产成本高限制了其市场推广,因此相对价廉的铜基催化剂受到广泛关注。主要从配体和载体改性等方面综述了科研人员对金属铜基催化剂在乙炔氢氯化反应中性能提升所做的工作,并且总结了含铜多金属催化剂在乙炔氢氯化反应中的研究进展,最后对铜催化剂工业发展前景进行了展望。

CuCl_2作浸提剂评价堆肥对土壤交换性盐基离子可溶性的影响

用０．０１ＭＣｕＣｌ２作浸提剂评价堆肥对土壤交换性盐基—Ｋ、Ｎａ、Ｃａ、Ｍｇ可溶性的影响。不同比例的堆肥与土壤混合后置于温室中培养，于培养后的不同时期定期取样分析。通过试验并进行堆肥比例和时间因素的双因子统计分析，结果表明，电导率随堆肥比例的增加和培养时间的延长而显著增加；可浸提Ｋ和Ｎａ随堆肥比例的增加而增加，随培养时间延长而下降；Ｍｇ和Ｃａ的可溶性变化与Ｋ和Ｎａ有近似行为。

用于氯化氢催化氧化制氯气的铜基催化剂研究进展

作为最早被研究的Deacon反应催化剂,铜基催化剂具有成本低、可再生的优势,但其在低温下活性低、反应过程易流失。研究人员通过添加助剂、改进制备方法和再生方法等对铜基催化剂进行改进,有效提高了铜基催化剂的活性和稳定性。

论氯化铵废水中铵根离子的处理方法

文章研究了氯化铵废水的产生及其对环境的危害,论证了氯化铵废水中铵根离子的现行处理方法与技术,总结了氯化铵废水处理技术的发展方向。在化肥工业和稀土生产过程中都会产生一定量的氯化铵废水,化学实验中也会差生一定量的氯化铵废水。目前氯化铵废水中铵根离子的现行处理方法和技术主要分为三种:化学法、有机胺法碳化反应、铜基离子交换树脂法。本文总结了氯化铵废水处理技术的发展方向:电渗析技术和膜分离技术,两种方法都是基于膜上的对氯化铵进行浓缩,所以研究出性能更好、去污能力更强的膜材料势在必行。

Schiff碱Cu(Ⅱ)配合物的合成与表征

重点介绍了在常温下配体L1与金属盐的摩尔比为1:1.1时,采用分层扩散法培养出Schiff碱N,N’-二(5-羧基水杨叉基)-1,1’-联-2-萘胺与Cu(II)反应形成的蓝色簇状单晶,并对其进行红外表征。

YG铜基催化剂在电石法PVC生产中的应用

介绍了电石法聚氯乙烯发展现状、无汞催化剂的研究情况及YG铜基催化剂在电石法聚氯乙烯生产中的应用,其万吨级工业侧线测试运行良好。

无汞化PVC生产全面解决方案

提出了无汞化PVC生产的全面解决方案:(1)新建及条件充分的企业可采用"姜钟法"PVC生产工艺,以乙炔和二氯乙烷合成氯乙烯;二氯乙烷可外购或采用煤制烯烃工艺获得,也可采用乙烷氯化脱氢制乙烯+乙烯氧氯化制二氯乙烷工艺得到。(2)不具备"姜钟法"条件的电石法PVC生产企业可采用铜基无汞催化剂直接替代含汞催化剂。通过以上方案,可从根本上解决目前PVC行业面临的来自汞的环保压力,从而使电石法PVC行业走上绿色生产之路。

两性高分子重金属螯合絮凝剂的合成及其对Cu(Ⅱ)的去除性能

合成了一种新型两性高分子重金属螯合絮凝剂聚(氯化二烯丙基甲基羟丙多胺基铵)基二硫代甲酸钠(PDAMHACDTC),采用元素分析、红外光谱、紫外光谱和核磁共振谱对其结构进行表征。考察了其对含Cu2+废水的处理效果,以及絮体的沉降速度;测定了微絮体的ζ电位,采用扫描电镜考察了絮体的形貌。结果表明,当PDAMHACDTC中—CSS-与Cu2+的物质的量之比接近2∶1,对Cu2+的去除率大于99.7%,残余Cu2+浓度远低于国家污水综合排放一级标准0.5 mg/L;在相同—CSS-投加量时,形成的微絮体的ζ电位和絮体沉降速度分别比以聚(二甲基二烯丙基氯化铵-丙烯酰胺)为母体合成的两性高分子螯合絮凝剂(ACPF)形成絮体大,说明PDAMHACDTC比ACPF更利于中和絮体上过剩负电荷,促进絮体的形成和生长。