酶催化动力学光度法测定H2O2

H2O2能够氧化偶氮染料刚果红使之褪色,而模拟酶—血红蛋白对其具有催化作用。据此建立了一种以刚果红为指示剂的H2O2-刚果红-血红蛋白酶催化反应体系测定痕量H2O2的新方法。确定了反应的最佳条件,体系的酸度为pH10.7的NH3-NH4Cl缓冲溶液,最大吸收波长为497 nm。该法的线性范围为8.0×10^-8-8.0×10^-5mol/L,检出限为1.97×10^-9mol/L,表观摩尔吸光系数为4.6×10^4L.mol-1.cm^-1。该方法可用于雨水及消毒水中H2O2的测定。

Zn^(2+)-H_2O_2-邻苯三酚红体系催化光度法测定痕量锌

研究了在稀H2 SO4介质中 ,Zn2 + 催化H2 O2 氧化邻苯三酚红的褪色反应。借此建立了测定痕量锌的催化光度法。方法的线性范围为 0～ 0 5 0 μg/ 2 5mL ,检测限为 2 8× 10 - 1 1 gZn2 + /mL。该法的灵敏度高 ,重复性好 ,用于测定人发中痕量锌时 ,结果满意。

过氧化氢氧化麦塔喇红催化光度法测定痕量铜

在NH3·H2O-NH4Cl缓冲溶液中，柠檬酸存在下，痕量铜能灵敏地催化过氧化氢氧化4-（1-萘偶氮）-1-萘胺盐酸盐（麦塔喇红）反应。据此建立了测定痕量铜的催化光度分析新方法。考察了反应的影响因素，研究了最佳条件及动力学参数，探讨了反应机理。方法线性范围为0．2～10ng／mL。检出限为1．29×10^-10g／mL，可用于水样和大米中铜的测定。

过氧化氢氧化溴邻苯三酚红催化光度法测定痕量钴

在 NH3 · H2 O- NH4Cl体系中 ,痕量钴与 EDTA协同催化 H2 O2 氧化溴邻苯三酚红 ,据此建立了测定痕量钴的新方法。质量浓度的线性范围为 0— 1.3μg/ m L,检出限为 2 .6× 10 -10 g/ m L。可用于人体尿液、维生素 B12 注射液、百合中痕量钴的测定。

5－Br－PADAP吸光光度法测定钢中微量铌

５－Ｂｒ－ＰＡＤＡＰ吸光光度法测定钢中微量铌金伟（上海钢铁研究所测试中心，上海，２００９４０）］曾报道过在ＰＨ１～４的酸度条件下，以酒石酸作辅助剂，生成铌－５－Ｂｒ－ＰＡＤＡＰ─酒石酸混合型配合物，且应用于矿石、合金钢中铌的光度分析。我们试验了在０．...

溴酚红-过氧化氢催化光度法测定痕量锌

在稀氢氧化钠介质中,Zn2+催化过氧化氢氧化溴酚红的褪色反应,通过试验确定了测定条件,建立了一个催化动力学光度法测定痕量锌的方法.Zn2+的检出限为1.5×10-7g·L-1,线性范围为0～4.8×10-2mg·L-1,方法用于测定头发中痕量锌.

铬(Ⅵ)-过氧化氢-中性红体系催化荧光光度法测定工业废水中铬(Ⅵ)

在稀硫酸介质中,痕量Cr(Ⅵ)对过氧化氢-中性红的反应体系具有催化作用,使体系的荧光强度增强,且Cr(Ⅵ)的质量浓度在8.0～48.0μg/L范围内与荧光强度的改变值(△F)呈线性关系,据此建立了催化荧光光度法测定Cr(Ⅵ)的新方法。该体系的激发和发射波长(λex和λem)分别为547nm和648nm。通过实验测得催化反应的表观速率常数k和反应活化能Ea分别为8.05×10-2s-1和31.47kJ.mol-1,Cr(Ⅵ)的检出限为4μg/L。将本方法用于合成水样和冶金工业废水中Cr(Ⅵ)的测定,所得结果与二苯碳酰二肼分光光度法测得值吻合,相对标准偏差(RSD,n=5)小于4%。

过氧化氢-茜素红s体系催化动力学分光光度法测量痕量钴(Ⅱ)

本文利用催化动力学原理,建立了新的测定痕量钴(Ⅱ)的分析方法。研究体系为:钴(Ⅱ)-茜素红s-过氧化氢-碳酸钠。所得的最佳反应条件为:pH=11.00,反应时间t=7.50min,反应温度θ=35.0℃,ρ(C_(14)H_7O_7SNa·H_2O)=6.400×10^(-2) g·L^(-1),Φ(H_2O_2)=7.200×10-2%。在该反应条件下,此分析方法的相对标准偏差为1.85%~2.96%,检出限为4.21×10^(-2)ng/mL。在淡水体系中相对标准偏差在1.93%~2.79%之间,而加标回收率在98.7%~101.3%之间。相较于其他测量方法,本文所建立的分析方法具有操作简单,分析温度低,准确度高,检出限低,分析时间短等优点。

催化光度法测定钢铁中微量铜

本文研究了在氨水介质中，铜（Ⅱ）催化过氧化氢氧化苯酚红褪色的新指示反应。据此建立了催化褪色光度法测定痕量铜的新方法。本方法检出浓度为８．０×１０￣（－１０）ｇＣｕ￣（２＋）／ｍｌ，测定范围为０．３～１．１μｇＣｕ￣（２＋）／２５ｍｌ。用于钢铁样品中微量铜的测定获得了满意的结果。

催化动力学分光光度法测定尾矿中硒含量

在1．0mol·L-1盐酸介质中，90℃水浴加热i0min时，痕量硒（Ⅳ）对过氧化氢氧化甲基红褪色反应有显著的催化作用，提出了催化动力学分光光度法测定痕量硒（IV）的方法。硒（IV）的质量浓度在0．004-0．06mg·L-1范围内符合比耳定律，检出限为（3s／k）为2．23×10 μg·L-1，摩尔吸光率为4．351×10^5L·mol-1·cm-1。方法用于尾矿样品中硒（Ⅳ）量的测定，用标准加入法测得回收率在96．7％～99．4％之间，测定值的相对标准偏差（n=11）在2．4％～2．5％之间。