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海洋毒素柳珊瑚酸的羧基改造及其毒理研究
被引量:
2
1
作者
彭映才
巫中德
龙康侯
《中国海洋药物》
CAS
CSCD
1996年第1期1-4,共4页
从柳珊瑚酸合成出6个新神经活性物质。药理实验和构效关系研究表明,柳珊瑚酸分子作用于乙酰胆碱酯酶,并可逆地抑制其水解活性。
关键词
海洋神经毒素
柳珊瑚酸
构效关系
毒理学
羧基
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职称材料
题名
海洋毒素柳珊瑚酸的羧基改造及其毒理研究
被引量:
2
1
作者
彭映才
巫中德
龙康侯
机构
中山大学化学系
出处
《中国海洋药物》
CAS
CSCD
1996年第1期1-4,共4页
文摘
从柳珊瑚酸合成出6个新神经活性物质。药理实验和构效关系研究表明,柳珊瑚酸分子作用于乙酰胆碱酯酶,并可逆地抑制其水解活性。
关键词
海洋神经毒素
柳珊瑚酸
构效关系
毒理学
羧基
Keywords
coral neurotoxin
subergorgic acid
derivatives
toxicology
分类号
R992 [医药卫生—毒理学]
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作者
出处
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被引量
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1
海洋毒素柳珊瑚酸的羧基改造及其毒理研究
彭映才
巫中德
龙康侯
《中国海洋药物》
CAS
CSCD
1996
2
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