Plant profile,phytochemistry and pharmacology of Cordia dichotoma(Indian cherry):A review

More than half of the world's population relies on the traditional medicine and major role of the traditional medicine including the use of plant extract and their active constituents.Among them,Cordia dichotoma Forst.,a small to moderate size plant of family Boragenaceae.commonly called bhokar,lasura,gonda,Indian cherry and shlesmataka.Plant parts such as leaves,fruit,bark and seed have been reported for possessing antidiabetic,antiulcer,anti-inflammatory,immune-modulator and analgesic activity.Screening of fruit,leaves and seed shows the presence of pyrrolizidine alkaloids,coumarins,flavonoids,saponins,lerpenes and sterols.Present review focuses on details of geographical distribution,physicochemical parameters,phytoconstituents and pharmacological properties of Cordia dichotoma reported so far.

破布木生态适宜区预测及主导环境因子的分析

目的:利用现有的分布数据预测破布木在中国境内的适生区,分析影响其生长的主导环境因子,为破布木野生种质资源保护以及引种栽培选址提供参考依据。方法:基于野外实地调查、文献数据库和标本数据库中获取的130个破布木野生分布点数据,应用相关系数(Pearson)从19个生物气候参数中筛选出影响破布木分布的8个限制因素,并使用MaxEnt模型预测破布木在我国的潜在分布区。结果:最干季度平均温度、最冷月份最低温度、最湿季度降雨量、年均气温等4个环境因子是影响破布木分布的主要因子。破布木适宜分布区域主要位于低海拔的热带亚热带地区,其预测的潜在分布区域大于目前已知区域。结论:温度是影响破布木分布的决定性因素,该结果对于破布木扩大种植面积和解决引种过程中的技术难题具有指导意义,也为今后根据破布木生态适应特点制定其野生种质资源的保护措施提供了数据支撑。

破布木果总多酚的超声提取工艺研究

目的采用正交试验法优化超声波辅助提取破布木果中总多酚的条件。方法在单因素实验的基础上,选择乙醇体积分数、料液比、提取时间、超声功率为随机因子,进行4因素3水平正交试验设计,采用SPSS软件分析了4个因素对总多酚得率的影响,并进行了验证试验。结果最佳提取工艺条件中乙醇浓度为30%（体积分数）,提取时间为30分钟,料液比（质量比）为1∶35,微波功率为400 W,没食子酸在质量浓度为1-7μg/ml（r=0.9995）时呈现良好的线性关系。验证试验提取率为（7.15 mg/g）比正交试验中最高提取率（7.01 mg/g）大。结论该提取方法操作简单,结果比较可靠,适用于破布木果总多酚的提取。

响应曲面法优化高剪切分散乳化提取破布木果多糖

多糖类物质不仅是一种非特异性免疫增强剂,而且具有降血糖、降血脂、抗凝血等多种生理活性,本文探究了维药破布木果多糖的最佳提取工艺。采用高剪切分散乳化(High shear dispersing emulsification,HSDE)技术,探讨了液料比、高剪切时间、高剪切速度对多糖得率的影响,采用响应曲面法(Response Surface Method,RSM)进行优化,得到最佳提取工艺参数。结果表明:在液料比为50∶1(mL∶g),剪切时间为3.0 min,剪切速度为16000 r/min,破布木果多糖得率为(111.43±0.1)mg/g;高剪切分散乳化技术大大缩短了提取时间,避免有效成分的损失,在天然产物提取方面极具应用前景。

破布木冬夏季光合速率及其微量元素含量分析

【目的】研究破布木冬、夏季光合速率和相关影响因子的日变化规律及测定其微量元素含量,为破布木的人工栽培和药用价值开发提供参考依据。【方法】采用LCi-SD便携式光合仪测定破布木的净光合速率(Pn)及其相关因子[光合有效辐射(PAR)和气孔导度(Gs)等]的日变化规律,并利用电感耦合等离子体质谱法(ICP-MS)测定破布木一年生枝条、二年生枝条和叶片的Cu、Fe、Zn、Mn、Cr、Se和Co含量。【结果】破布木冬季的Pn和蒸腾速率(Tr)日变化峰值均出现在10:00,分别为8.62μmol/(m^2·s)和3.86mmol/(m^2·s);夏季的Pn和Tr最高峰均出现在上午10:00,分别为8.60μmol/(m^2·s)和5.17mmol/(m^2·s),午间出现光合午休现象,次高峰出现在14:00,分别为5.31μmol/(m^2·s)和3.68mmol/(m^2·s);冬季与夏季的PAR峰值分别出现在10:00和12:00[1027和1685μmol/(m^2·s)];无论是冬季还是夏季,上午破布木的Gs明显高于下午,整体上呈下降趋势。相关性分析结果表明,破布木叶片冬、夏季的Pn与Tr均呈极显著正相关(P<0.01,下同),Tr与Gs和相对湿度(RH)均呈显著正相关(P<0.05,下同);冬季的Pn与PAR、Gs呈显著正相关。与胞间CO2浓度(Ci)、RH和大气CO2浓度(Ca)无显著相关性(P>0.05,下同);Tr与PAR、Gs和RH呈显著正相关;RH与PAR呈显著正相关。夏季的Pn与Gs呈极显著正相关,与RH呈显著正相关,而PAR、Ci和Ca与Pn无显著相关性;Tr与Gs和RH呈显著正相关;RH与Gs呈显著正相关。破布木富含Fe、Zn和Mn元素,且在叶片中的含量最高,分别为133.19、13.68和76.30mg/kg,明显高于Cr、Se和Co元素,Cr、Se和Co含量均低于0.40mg/kg;Fe、Zn、Mn、Cr、Se和Co元素的富集部位排序为叶片>一年生枝条>二年生枝条,而Cu的富集部位排序为一年生枝条>叶>二年生枝条。【结论】破布木冬季的Pn与Tr日变化呈单峰形曲线,其Tr、PAR和Gs是影响冬季Pn日变化的主要因素;夏季的Pn与Tr日变化呈双峰形曲线,其Tr、RH和Gs是影响夏季Pn日变化的主要因素。破布木的Fe、Mn和Zn等微量元素含量相对较高,具有与治疗风湿病常用中药一致的高微量元素含量特征。

破布木果化学成分研究

目的:研究破布木Cordia dichotoma Forst.f.果实的化学成分。方法:应用正相硅胶柱层析、Sephadex LH-20凝胶柱色谱、半制备HPLC等多种方法对破布木果实的乙酸乙酯部位进行分离纯化,运用现代波谱技术对得到的化合物进行结构鉴定。结果:从破布木果实的乙酸乙酯部位中分离得到16个化合物,分别鉴定为:对羟基苯甲醛(1)、pandanusphenol B(2)、latifolicinin C(3)、lyciumin(4)、latifolicinin B(5)、苏式-1,2-二(4-羟基-3-甲氧基苯基)-1,3-丙二醇(6)、salicofoliol(7)、浙贝素(8)、楝叶吴萸素B(9)、异阿魏酸(10)、8S-(-)-8-(4-hydroxy-3-methoxybenzoyl)-dihydrofuran-8(8′H)-one(11)、水杨酸(12)、3-吲哚甲醛(13)、3-羟基乙酰基吲哚(14)、1H-吲哚-3-羧酸(15)、(1H-indol-3-yl)oxoacetamide(16)。结论:其中,化合物1、2、4、6~16为首次从破布木属植物中分离得到,化合物3、5为首次从该植物中分离得到。

高效液相色谱法测定破布木果水提物中迷迭香酸的含量

目的建立高效液相色谱法(high performance liquid chromatography,HPLC)测定破布木果水提物中迷迭香酸的含量。方法用高效液相色谱法,色谱条件:Kromasil C18柱(4.6 mm×150 mm,5μm),流动相为甲醇-1.5%乙酸水(38:62),流速为1.0 mL/min,柱温25℃,检测波长为330 nm,检测破布木果水提物中迷迭香酸的含量。结果迷迭香酸峰面积与进样量在15.625~1000μg/mL范围内呈良好的线性关系(r=0.9996),平均回收率为98.68%,相对标准偏差为2.13%(n=6)。结论HPLC法具有操作简便、结果准确可靠的优势,可用于检测破布木果水提物中迷迭香酸含量。

维药破布木果的研究进展

破布木果为维吾尔族的传统药材,本文对破布木果的化学成分、药理作用、临床应用等研究成果进行了系统的综述,为丰富破布木果资源的开发利用提供了新的思路。

破布木种子的发芽特性

对破布木(Cordia dichotoma)种子的催芽技术进行测试,分别为种皮软化处理及低温层积处理。结果表明,将种子置于30/20℃变温环境下(对照组),种子可获得最高发芽率88.0%,发芽日数为11.8 d。在25/15℃变温边温环境下的种子,发芽率下降至69%,发芽日数延长到24 d。种子经浸泡30%双氧水、30%氢氧化钠及热水均会造成发芽率显著下降,但双氧水浸泡可缩短发芽日数。低温层积处理方面,种子活力随着低温时间增加而降低,并延长所需的发芽日数。综合试验结果显示,破布木不具结构休眠及生理休眠,实务作业上,洗净后直接播种即可。

破布木果中一对新的苯丙素对映异构体

综合应用正相硅胶柱色谱、Sephadex LH-20凝胶柱色谱、半制备HPLC等多种分离方法对破布木(Cordia dichotoma Forst.f.)果醇提物的乙酸乙酯部位进行分离纯化,运用现代波谱技术(UV、IR、MS、NMR)进行结构鉴定,共分离得到10个化合物,分别鉴定为破布木酯(1)、(S)-2-羟基-3-(4′-羟基苯)丙酸(2)、香草酸(3)、对香豆素酸(4)、3-羟基-1-(4-羟基-3-甲氧基苯基)-1-丙酮(5)、苯甲酸(6)、对羟基苯丙酮(7)、对羟基苯乙酮(8)、5′-甲氧基楝叶吴萸素B(9)和香草醛(10)。其中化合物1为一对新的苯丙素对映异构体,化合物3、6、8、9为首次从该属植物中分离得到。

热感赛比斯坦颗粒定性定量方法研究

目的：建立热感赛比斯坦颗粒定性定量方法。方法：采用薄层色谱法对热感赛比斯坦颗粒中罂粟壳、罂粟子、甘草、破布木果、蜀葵子、黄瓜子、榅桲子和巴旦仁进行定性鉴别;采用高效液相色谱法测定热感赛比斯坦颗粒中甘草苷、甘草酸铵和吗啡的含量。甘草苷和甘草酸铵含量测定色谱条件：采用Agilent TC C18（250 mm×4.6 mm,5μm）色谱柱,以乙腈（A）-0.1%磷酸溶液（B）为流动相,梯度洗脱（0-10 min,19%A;10-15 min,19%A→25%A;15-30 min,25%A→38%A;30-42 min,38%A;42-50 min,38%A→19%A）,流速1 m L·min^-1,检测波长237 nm,柱温为30℃;吗啡含量测定色谱条件：采用Phenomenex Luna C8（250 mm×4.6 mm,5μm）色谱柱,以乙腈-0.5%醋酸铵水溶液（含三乙胺0.8%）（13∶87）为流动相,流速1.0 m L·min^-1,检测波长286 nm,柱温30℃。结果：TLC斑点清晰,分离度好,阴性无干扰。甘草苷、甘草酸铵和吗啡质量浓度分别在3.68-73.64、18.62-260.68和5.33-85.28μg·m L^-1范围内,与峰面积线性关系良好,r分别为0.999 8、0.999 9和0.999 8）;平均回收率（n=6）分别为102.9%、102.2%和99.71%,RSD分别为0.98%、1.4%和1.7%。结论：所建方法可用于热感赛比斯坦颗粒的质量控制。