气相色谱法测定冬虫夏草多糖脂质体口服液中氯仿残留量

目的:测定冬虫夏草多糖脂质体口服液中有机溶剂氯仿残留量.方法:采用气相色谱法,电子捕获检测器(ECD);以G.D.X-103(80～100目,2 m玻柱)为固定相;柱温:180 ℃;气化室温度:250 ℃;检测器温度:250 ℃(ECD);载气:氮气;灵敏度:7;衰减:8.结果:氯仿线性关系r为 0.999 1 ,平均回收率为 96.86% ,RSD为 0.49% (n=3);5批样品中有机溶剂氯仿残留量均符合规定.结论:经方法学试验验证,该方法灵敏、准确、可靠,适用于冬虫夏草多糖口服液中氯仿残留量的测定.

冬虫夏草多糖脂质体口服液的质量标准

目的确定冬虫夏草多糖脂质体口服液质量标准。方法用蒽酮 硫酸比色法测定冬虫夏草多糖浓度;用透析法测定其包封率。结果平均加样回收率为98 73% ,RSD为1 4 8% ;冬虫夏草多糖浓度为6 4 4 8×10 -2 mol·L-1,包封率为31 77%。

冬虫夏草多糖脂质体口服液制备工艺优选

目的:优选冬虫夏草多糖脂质体口服液的制备工艺。方法:采用正交试验法考察提取时间、次数、加水体积和超声乳化时间4个因素,以冬虫夏草多糖含量和包封率为评价指标。结果:最佳制备工艺为A3B3C3D2,即加药材8倍量的水提取3次,每次3h,超声乳化时间为15min。结论:制剂稳定,测定方法重现性好。