黄蜀葵花提取物中总黄酮与总多酚含量测定及体外抑菌与抗氧化活性研究

采用比色法测定了不同产地黄蜀葵花提取物(Abelmoschi corolla extracts,ACE)中的总黄酮和总多酚含量,通过琼脂打孔法和微量稀释法研究了ACE的体外抑菌活性,并通过DPPH法、ABTS法和FRAP法评价了ACE的抗氧化活性。结果表明:不同产地ACE中总黄酮和总多酚含量差别不大,安徽ACE中的总黄酮含量最高,为(4.68±0.37)mg·g^(-1),陕西ACE中的总多酚含量最高,为(1.48±0.11)mg·g^(-1);ACE具有一定的体外抑菌活性,能显著抑制变异链球菌的生长,且呈浓度依赖性,最低抑菌浓度(MIC)和最低杀菌浓度(MBC)分别为3 mg·mL^(-1)和6 mg·mL^(-1);ACE具有一定的抗氧化活性,能够清除DPPH、ABTS等自由基,且在一定浓度范围内呈量效关系。

黄蜀葵花药材总多糖含量测定方法研究

目的:建立黄蜀葵花药材中总多糖的含量测定方法,为其质量控制提供依据。方法:以葡萄糖为对照,用苯酚-硫酸法对样品显色,采用紫外-可见分光光度法在485 nm波长处测定总多糖的含量,并对方法学进行研究。结果:总多糖在2.270~13.620μg/mL范围内呈良好线性关系;其回归方程为Y=0.0612186X-0.0178058(r=0.999),加样回收率为99.15%,RSD为0.66%(n=9)。结论:采用苯酚-硫酸法测定黄蜀葵花药材中总多糖的含量,方法稳定,精密度高,重复性好,适用于黄蜀葵花药材的多糖含量测定。

黄葵胶囊治疗慢性肾脏病的研究进展

慢性肾脏病是一种慢性肾功能不全综合征,其病理特征主要为肾单位的丢失、炎症反应、肌成纤维细胞活化及细胞外基质沉积。慢性肾脏病发病率较高,全球10%~13%的人口罹患慢性肾病,是危害全球人类健康的公共卫生问题。黄葵胶囊为国家药监局批准的一种中成药,由黄蜀葵花植物药组成,安全性较高,临床上常用于治疗肾脏相关疾病。研究表明,黄葵胶囊可通过改善机体免疫功能、抑制炎症反应、缓解肾纤维化和肾小管上皮细胞损伤而发挥慢性肾脏病治疗作用。然而目前仍缺乏黄葵胶囊改善慢性肾脏病的临床数据以及药效物质基础的挖掘研究。

具有研发前景的治疗炎症性肠病的中草药述评

炎症性肠病治疗难度大,服药周期长,药物不良反应较多,临床缓解后易复发,有癌变倾向,不少患者难以坚持西药治疗;中药治疗炎症性肠病显示了一定的优势。本研究在古代中医文献基础上,分析了几种有研发前景的治疗炎症性肠病的中草药,这几种中草药为姜黄、乳香、石榴皮、乌梅、黄蜀葵花、木香。并分别从古代中医文献论述、现代药理研究、名老中医经验及近年来相关专利申报情况等方面进行简要阐述,以期为进一步研究中医药治疗炎症性肠病提供依据。

高效液相色谱法测定疮灵液中9种成分的含量

目的建立HPLC法同时测定疮灵液中没食子酸、金丝桃苷、异槲皮苷、杨梅素、槲皮素、大黄酸、大黄素、大黄酚、大黄素甲醚的含量。方法采用Hedera C18 ODS-2色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm);以乙腈-0.1%磷酸水溶液为流动相进行梯度洗脱,流速1.0 m L·min-1,检测波长254 nm,柱温30℃。结果没食子酸、金丝桃苷、异槲皮苷、杨梅素、槲皮素、大黄酸、大黄素、大黄酚、大黄素甲醚线性范围分别为0.0073~0.2323 mg·m L^(-1)(r=0.9999),0.0069~0.2198 mg·m L^(-1)(r=0.9999),0.0030~0.0949 mg·m L^(-1)(r=0.9999),0.0027~0.0870 mg·m L^(-1)(r=0.9999),0.0006~0.0195mg·m L^(-1)(r=0.9999),0.0003~0.0110 mg·m L^(-1)(r=0.9999),0.0003~0.0092 mg·m L^(-1)(r=0.9999),0.0003~0.0110 mg·m L^(-1)(r=0.9999),0.000 094~0.0030 mg·m L^(-1)(r=0.9999)。平均回收率分别为100.0%(RSD=0.1%),100.4%(RSD=1.7%),100.5%(RSD=1.4%),100.3%(RSD=2.0%),99.6%(RSD=1.9%),101.6%(RSD=1.7%),100.9%(RSD=1.9%),100.4%(RSD=1.8%),98.2%(RSD=4.6%)。结论本试验建立的疮灵液含量测定方法,简便可靠,重复性好,可用于疮灵液的质量控制。

黄蜀葵中活性成分含量测定

目的:测定黄蜀葵中主要活性成分的含量。方法:采用硫酸-苯酚法测定多糖的含量,采用分光光度法测定总黄酮的含量,采用HPLC法测定槲皮素和金丝桃苷的含量。结果:黄蜀葵中多糖含量为5.68%,总黄酮含量为1.577 5%,金丝桃苷和槲皮素含量分别为1.102%、0.404 1%。结论:黄蜀葵中多糖、总黄酮、金丝桃苷、槲皮素等活性成分含量较高,所选的相应测定方法简便,结果可靠,可作为其质量控制参考。

不同产地黄蜀葵花中重金属含量分析

目的通过对不同产地不同批次的黄蜀葵花中重金属含量测定,对其安全性进行评价。方法采用ICP-AES电感耦合等离子体原子发射光谱仪法测定12个不同产地15批次黄蜀葵花中铅(Pb)、镉(Cd)、砷(As)、汞(Hg)、铜(Cu)含量。结果 10个产地12个批次黄蜀葵花符合《药用植物及制剂进出口绿色行业标准》,3个批次显示镉超标。结论黄蜀葵花栽培产区应注意工业"三废"污染,加强重金属的监控。

黄蜀葵花的化学成分研究

目的 研究中药黄蜀葵花的化学成分。方法 综合运用D101大孔树脂柱色谱、Sephadex LH-20柱色谱、ODS柱色谱和半制备型高效液相色谱等方法进行分离和纯化,并通过NMR、LC-MS等方法对化合物进行结构鉴定。结果从黄蜀葵花中分离得到20个化合物,分别鉴定为:没食子酸(1),5-羟甲基糠酸(2),原儿茶酸-3-O-β-D-葡萄糖苷(3),原儿茶酸(4),acortatarin A(5),棉皮素-3-O-β-D-葡萄糖-8-O-β-D-葡萄糖醛酸苷(6),槲皮素-3-O-〔β-D-木糖基(1→2)-α-L-鼠李糖基(1→6)〕-β-D-半乳糖苷(7),杨梅素-3-O-β-D-半乳糖苷(8),杨梅素-3-O-β-D-葡萄糖苷(9),槲皮素-3-O-β-D-木糖基-(1→2)-β-D-半乳糖苷(10),槲皮素-3-O-洋槐糖苷(11),芦丁(12),金丝桃苷(13),异槲皮苷(14),杨梅素-3′-O-β-D-葡萄糖苷(15),棉皮素-3′-O-β-D-葡萄糖苷(16),棉皮素-8-O-β-D-葡萄糖醛酸苷(17),杨梅素(18),槲皮素-3′-O-β-D-葡萄糖苷(19),槲皮素(20)。结论 化合物2和5为首次从锦葵科植物中分离得到。

黄蜀葵花总黄酮含量测定方法研究

目的研究了黄蜀葵花总黄酮含量测定的最佳方法。方法对以金丝桃苷为对照品的两种测定方法的结果进行分析比较。结果以金丝桃苷为对照,甲醇回流提取黄蜀葵花总黄酮,紫外分光光度法直接测定,方法简便准确。结论该方法可作为黄蜀葵花药材及其制剂的黄蜀葵花总黄酮含量测定方法。

黄蜀葵花不同部位黄酮类成分含量的比较研究

目的对黄蜀葵花不同药用部位(花瓣、花托、碎花)中总黄酮、金丝桃苷、异槲皮苷的含量进行分析研究。方法采用紫外-可见分光光度法测定黄蜀葵花药材中总黄酮含量;采用高效液相色谱法(HPLC)测定黄蜀葵花药材中金丝桃苷和异槲皮苷的含量;采用方差分析和多重比较评价不同部位各成分含量的差异。结果黄蜀葵花不同部位均含总黄酮、金丝桃苷和异槲皮苷,各成分在不同部位的含量分布顺序为碎花>花瓣>花托,不同部位中各成分含量差异有统计学意义。结论黄蜀葵花采收时应去掉有效成分含量低的花托,并在干燥、包装和运输过程中尽可能减少碎花的产生,需对黄蜀葵花药材的整个生产加工过程进行更规范化、严格化的管理,以保证药材质量。

黄蜀葵花总黄酮提取物中鞣质的含量测定

目的建立黄蜀葵花总黄酮提取物中总鞣质的含量测定方法。方法以没食子酸为对照品,福林酚为显色剂,检测波长为752nm。结果没食子酸在9.76×10^-4~9.76×10^-3mg/ml浓度范围内线性关系良好(r=0.9996);平均回收率为90.72%;3批黄蜀葵花总黄酮提取物鞣质含量分别为13.03%,14.37%,12.58%。结论本方法简单、灵敏、稳定,为黄蜀葵花总黄酮提取物的质量控制提供了有效方法。

复方黄葵颗粒的薄层鉴别研究

目的建立复方黄葵颗粒的定性鉴别方法。方法采用薄层色谱方法,对复方黄葵颗粒中黄蜀葵花、粉萆薢、虎杖、大黄、何首乌、姜黄进行定性鉴别。结果建立了复方黄葵颗粒中所含以上6种药材薄层鉴别方法,供试品色谱中,在与对照物质相应的位置上显相同颜色的斑点,且阴性无干扰。结论本试验所确定的鉴别方法简便、重复性好,可用于复方黄葵颗粒的质量控制。

黄蜀葵花中指标成分与气候因子的相关性分析

目的研究黄蜀葵花黄酮指标成分与对应产地年气候因子和月气候因子的相关性,为黄蜀葵适宜种植区的规划提供基础资料。方法采用相关性分析研究黄蜀葵花中指标成分与气候因子的相关性。结果黄蜀葵花黄酮指标成分含量与1月均温、年极端低气温、无霜期以及9月降水量等气候因子的相关性较强。结论温度和降水可能是影响黄蜀葵花药材黄酮类指标成分积累的关键气候因子。

黄蜀葵花研究进展

通过查阅29篇文献,对黄蜀葵花的成分、现代临床与药效、体内过程、相关知识产权专利进行归纳总结;该植物所含成分主要为以杨梅素、槲皮素、棉皮素为母核的黄酮类化合物;用于慢性肾脏病、感染创面,具有抑制免疫、抗炎作用;其在体内的代谢过程,以羧基化反应、乙酰化反应、水解反应为主,被动扩散吸收;相关知识产权集中在成分提取、制备工艺、药物配伍方面,涉及疾病集中于慢性肾病方面。现代临床与基础研究对黄蜀葵花的研究与挖掘明显不足。扩大黄蜀葵花适应症,深化基础与临床研究,具有良好前景。本文综述黄蜀葵花近10年来的研究进展,以期为其进一步研究开发提供参考。

大孔树脂纯化黄蜀葵花总黄酮的工艺优选

目的:优选黄蜀葵花总黄酮的大孔树脂纯化工艺,为黄蜀葵花制剂的工业化生产提供参考。方法:利用静态吸附-洗脱试验筛选纯化黄蜀葵花总黄酮的大孔树脂型号。采用UV测定总黄酮含量,检测波长510 nm;在单因素试验基础上,以总黄酮质量及纯度的综合评分为指标,采用正交试验考察乙醇体积分数、上样液质量浓度及p H对纯化工艺的影响。结果:AB-8型大孔树脂对黄蜀葵花总黄酮的吸附与洗脱性能较好。最优纯化条件为树脂柱径高比1∶6,上样液质量浓度0.2 g·m L-1,p H 5.0,最佳上样量3 BV,乙醇体积分数75%,洗脱液用量6 BV;总黄酮质量417.5 mg,纯度58.04%。结论:AB-8型大孔树脂可有效富集、纯化黄蜀葵花总黄酮,优选的纯化工艺稳定可行。

HPLC法测定黄蜀葵花中金丝桃苷及槲皮素含量

为建立黄蜀葵花中主要活性成分金丝桃苷及槲皮素含量的高效液相色谱（HPLC）测定方法，以金丝桃苷和槲皮素标准品为对照，色谱柱采用COSMOSIL5c18-AR-Ⅱ（4．6mm×250mm，5μm），流动相为0．4％磷酸溶液、乙腈，柱温为35℃，波长为360nm，流速为1．0mL·min-^-1，梯度洗脱分离。结果表明：金丝桃苷回归方程为y=351．5x＋202．1（r-0．9995），金丝桃苷浓度为5．296～52．96μg·mL。时呈良好的线性关系；槲皮素回归方程为==364．9x＋23．84（r-0．9996），槲皮素浓度为5．272～52．72μg·mL。时呈良好的线性关系。该方法操作简便、重复性好、精密度高，可作为黄蜀葵花中金丝桃苷和槲皮素的质量控制方法。

芪葵颗粒定性定量方法研究

目的:建立芪葵颗粒的定性定量方法。方法:用薄层色谱法对该颗粒中的黄芪、黄蜀葵花、制何首乌进行定性鉴别。采用HPLC-ELSD法测定制剂中黄芪甲苷,使用Hedera ODS-2(4.6 mm×250 mm,5μm)色谱柱,以乙腈-水(32∶68)为流动相,流速1.0 mL.min-1,柱温30℃,Alltech 2000ES蒸发光散射检测器(漂移管温度102℃,载气流量2.8 L.min-1);采用HPLC法测定制剂中金丝桃苷、2,3,5,4'-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷(简称二苯乙烯苷)的含量,使用HederaODS-2(4.6 mm×250 mm,5μm)色谱柱,以乙腈-0.1%磷酸水溶液为流动相进行梯度洗脱,流速1.0 mL.min-1,检测波长320 nm,柱温30℃。结果:在薄层色谱中均能检出黄芪、黄蜀葵花、制何首乌。黄芪甲苷、金丝桃苷、二苯乙烯苷线性范围分别为1.59～21.3μg(r=0.9997),0.048～0.567μg(r=0.9999),0.054～0.625μg(r=1.000);平均回收率(n=6)分别为95.0%(RSD=2.2%),104.0%(RSD=1.3%),101.5%(RSD=1.4%)。结论:所建方法简便、准确,重复性好,可作为复方芪葵颗粒的定性定量方法。

结合拉曼微测技术的TLC-SERS鉴别槲皮素与芦丁

目的:研究槲皮素与芦丁的薄层色谱-表面增强拉曼光谱(TLC-SERS),用于中药中有效成分的鉴别。方法:通过实验考察,确定了激发光波长;采用拉曼微测技术分别扫描涂有表面增强剂的槲皮素与芦丁TLC斑点,获得二维平面分布像图,将激光束快速定位于样品与表面增强剂活位结合点上,得到相应的SERS;并与常规拉曼光谱对比。结果:以780 nm激光为激发波长,银溶胶为表面增强剂,通过比较分析槲皮素与芦丁的TLC-SERS光谱,建立了黄蜀葵花、槐花中有效成分的二维TLC-SERS鉴别法。结论:本方法专属性强,灵敏度高,重复性好,可用于中药的鉴别。

超快速液相色谱-三重四极杆/线性离子阱质谱法同时测定黄蜀葵花药材中的多元活性成分

建立了基于超快速液相色谱-三重四极杆/线性离子阱质谱(UFLC-QTRAP-MS/MS)同时测定黄蜀葵花中黄酮、有机酸、核苷和氨基酸共38种活性成分含量的方法,考察不同采收、加工对黄蜀葵花药材中多元活性成分的影响。采用XBridge■ C18(4.6 mm×100 mm,3.5μm)色谱柱分离,以(0.1%甲酸水)甲醇-乙腈(1∶1)为流动相,梯度洗脱,流速0.5 mL·min^(-1),柱温30℃,多反应离子监测(MRM)模式测定;用灰色关联度分析(GRA)对不同采收时间和不同干燥温度黄蜀葵花的多元活性成分进行综合评价。结果表明,38种成分在一定浓度范围内线性关系良好,相关系数均大于0.9990;精密度、重复性和稳定性良好,RSD均小于5.0%;平均加标回收率为98.06%~104.4%,RSD为0.22%~4.9%。GRA结果显示,9月9日采收的黄蜀葵花样品综合质量较好,90℃烘干的样品综合质量较好。所建立的方法准确、可靠,可用于黄蜀葵花药材内在质量的综合评价,该研究可为黄蜀葵花适时采收、合理加工提供基础资料。

HPLC测定复方黄葵颗粒中8种成分

目的：建立HPLC同时测定复方黄葵颗粒中毛蕊异黄酮葡萄糖苷、金丝桃苷、芦丁、异槲皮苷、杨梅素、槲皮素、马钱苷、莫诺苷的方法。方法：采用Aglient C18色谱柱（4.6 mm×250 mm,5μm）,以乙腈-0.05%甲酸水溶液为流动相进行梯度洗脱,流速0.8 m L·min^-1,检测波长分别为240,260,360 nm,柱温30℃。结果：毛蕊异黄酮葡萄糖苷、金丝桃苷、芦丁、异槲皮苷、杨梅素、槲皮素、莫诺苷、马钱苷线性范围分别为3.5-35.0（r=0.999 6）,32.09-320.9（r=0.999 7）,2.21-22.12（r=0.999 7）,18.68-186.9（r=0.999 8）,6.32-63.20（r=0.999 7）,3.54-35.44（r=0.999 6）,12.39-123.9（r=0.999 6）,12.88-128.8 mg·L^-1（r=0.999 6）。平均回收率分别为98.1%（RSD 1.7%）,99.7%（RSD 0.6%）,98.7%（RSD 2.5%）,100.1%（RSD 1.4%）,99.7%（RSD 1.0%）,99.9%（RSD 2.7%）,99.0%（RSD 1.2%）,99.7%（RSD 1.3%）。结论：所建立方法简便、准确,重复性好,可作为复方黄葵颗粒的质量控制。