工业灰渣-棉秆纤维灌孔砌块砌体的抗剪性能研究

为研究工业灰渣-棉秆纤维灌孔砌块砌体的抗剪性能,对48个工业灰渣-棉秆纤维灌孔砌块砌体和6个未灌孔工业灰渣-棉秆纤维空心砌体进行了抗剪试验,探究了砌筑砂浆抗压强度、芯柱抗压强度和预压力对灌孔砌块砌体破坏特征、峰值位移和抗剪强度的影响,分析了灌孔砌块砌体的剪切变形性能。结果表明:提高砂浆抗压强度、芯柱抗压强度和预压力均能不同程度地提升灌孔砌块砌体的抗剪强度和峰值位移,其中芯柱抗压强度和预压力对砌体抗剪强度和峰值位移影响较大;与砂浆部分相比,随着芯柱抗压强度的提升,芯柱部分对砌体抗剪强度的贡献越来越大。基于梁式抗剪模型,提出了适用于无预压状态下工业灰渣-棉秆纤维灌孔砌块砌体的抗剪强度计算公式;根据试验结果拟合了预压状态下砌体的抗剪强度计算公式。

脱脂棉及尼龙棉柱分离纯化T淋巴细胞的比较研究

目的 建立脱脂棉柱纯化人外周血T淋巴细胞的方法 ,并与尼龙棉柱分离法进行比较。方法 密度梯度离心法分离人外周血单个核细胞 ,通过玻璃器皿黏附的方法去除其中的单核巨噬细胞 ,再分别以脱脂棉柱或尼龙棉柱纯化T淋巴细胞。纯化的T淋巴细胞经流式细胞仪检测T淋巴细胞纯度 ,台盼蓝排斥实验检测纯化T细胞活力。结果 脱脂棉及尼龙棉柱滤过法对纯化T细胞的活力均无影响。

巯基棉富集-毛细柱气相色谱法测定环境水中的甲基汞

用巯基棉富集-毛细柱气相色谱法对水中甲基汞进行测定,具有选择性强,回收率高,灵敏度高等优点。实际样品加标回收率达到85%以上,最低可检出0.6ng/L的浓度。研究结果表明,与填充柱法相比,毛细柱法对目标物的分离效果好,且不会发生柱中毒反应,避免了用氯化汞对色谱柱进行处理的步骤。论证了用甲苯代替苯做为萃取剂的可行性,证明用甲苯代替苯对测试结果没有显著影响,使用甲苯可以避免实验人员暴露于毒性较大的苯中的风险。

黄原酯棉纤维柱分离-氢化物发生-原子荧光光谱法测定大米中的镉和铅量

采用黄原酯棉柱分离-氢化物发生-原子荧光光谱法测定大米中的镉和铅的含量。大米样品采用硝酸-高氯酸（4＋1）混合酸消解,以5mL·min-1流量经黄原酯棉柱吸附分离后,用氢化物发生-原子荧光光谱法进行测定。镉和铅的质量浓度均在一定的范围内与其荧光强度呈线性关系,镉和铅的检出限（3s/k）依次为0.85,4.5μg·kg-1。对5μg·L-1的镉、铅混合标准溶液连续测定11次,两者测定值的相对标准偏差依次为1.5%,2.3%。方法用于大米样品分析,加标回收率在94.0%~105%之间。

黄土高原钻犁“营养柱”耕作法植棉试验初报

１９９５年在黄土高原峨嵋岭台地的典型旱地上，每公顷钻６７５００个直径８ｃｍ、深１００ｃｍ的孔洞，填入耕层肥土制成“营养柱”，而把其中取出的阴土翻到地表起垅，每营养柱种一株棉花，结果每公顷产籽棉２０９８．５ｋｇ，皮棉７２９ｋｇ，比传统耕作法增产籽棉４０．９％，皮棉４９．８％，且株高增４０．２％，茎干重增６４．２％。“营养柱”集水、肥、光、气、热、根于一起，拔柴后越冬前测定，柱内４０ｃｍ～１００ｃｍ土中含水量、根长及根干重分别比对照的高７２．９％、３９１．６％及８０２％，地面杂草及水蚀养份流失均明显减少。

毛细柱与填充柱气相色谱法分析环境中甲基汞

介绍巯基棉富集－毛细管气相色谱法测定环境水、沉积物和土壤样品中痕量甲基汞的分析方法．对毛细管柱与填充柱分析样品中甲基汞的精密度、检测限进行了对比．研究表明，填充柱分析甲基汞的检测限为２ｐｇ，而毛细管柱色谱对甲基汞的检测限为０．５ｐｇ．且毛细管柱色谱分析甲基汞的精密度明显优于填充柱色谱，证明了毛细管柱分析甲基汞的优越性．本文也对巯基棉富集甲基汞的操作条件进行了优化选择，得到的最佳条件为样品ｐＨ值３～５。

脱脂棉替代尼龙毛分离T细胞用于免疫学实验教学的探讨

探讨脱脂棉和尼龙毛分离纯化外周血T淋巴细胞的方法和特点,建立脱脂棉分离T细胞的方法。采用密度梯度离心法分离人外周血单个核细胞,分别以脱脂棉和尼龙毛分离出T细胞,使用流式细胞仪鉴定细胞纯度和回收率,台盼蓝检测细胞活力。脱脂棉分离T细胞的纯度、回收率和存活率虽然都略低于尼龙毛分离法,但两者比较均无显著性差异(p>0.05)。结果显示脱脂棉分离T细胞是一种简易、快速、经济、纯度较高和基本上不损伤细胞活性的方法,除了可以代替尼龙毛用于免疫学实验教学中,也可作为开放实验培养学生的创新能力。

棉酚旋光体柱前衍生化-HPLC分析与4个栽培棉种之间棉酚含量比较

采用2%D-氨基丙醇+10%冰醋酸+88%乙腈作为棉酚提取和衍生化试剂对消旋棉酚和棉花样品进行热衍生化处理,用C18色谱柱和乙腈流动相进行高效液相色谱分析。该方法色谱结果表现为主峰清晰而杂峰少,左右旋棉酚出峰时间相差7 min,实验精度良好。用该方法对4个栽培种的25份材料的种仁和幼苗的根、茎、叶的左右旋棉酚含量进行了系统的检测。结果表明,海岛棉的种子和根系的总棉酚含量最高,其次是陆地棉;2个二倍体栽培棉种的种子和根系的总棉酚显著低于四倍体棉种,而2个二倍体栽培棉种的叶片总棉酚含量显著高于四倍体棉种。大多参试材料的种子和幼苗各部位的左右旋棉酚含量均有差异,其中海岛棉的左旋棉酚含量略高于右旋棉酚,陆地棉的右旋棉酚含量略高于左旋棉酚,而2个二倍体棉种的左旋棉酚只占总棉酚的1/3。无色素腺体棉的种仁和叶片中总棉酚含量极低,并以左旋棉酚为主,其种仁中只有左旋棉酚而无右旋棉酚;茎秆中总棉酚含量以及左右旋棉酚比例与一般有色素腺体常规棉相似,但根系中的总棉酚含量显著高于对应的有色素腺体棉,却以右旋棉酚为主。

全差示分光光度法测定地质样品中金银

研究装有黄原酯棉一二苯硫脲酯棉吸附柱对Ａｕ、Ａｇ的富集分离的条件，并采用金—金试剂—ＴＢＰ—正丁醇显色体系全差示分光光度法测定地质样品中金、银。方法的检出限，金０．００８２μｇ，银０．０２１μｇ，方法相对标准偏差，ＡｌｌＲＳＰ％＝１０．６，ＡｇＲＳＰ％＝１５．６。

液-液-固三相脉冲筛板塔萃取棉仁 1.塔安全操作范围的确定

确定了脉冲筛板塔在无实际萃取存在时甲醇 石油醚体系的安全操作曲线 ,认为比较安全和萃取效率较高的操作条件为持液量为 2 4 %。

2种色谱柱测定医用棉签不同取样部位环氧乙烷残留量的比较研究

目的比较2种不同色谱柱测定医用棉签中环氧乙烷残留量的差异,并确定棉签的取样部位。方法采用顶空进样气相色谱法,色谱柱分别采用DB-waxtrex毛细管柱和HP-5毛细管柱,检测器为氢火焰离子化检测器（FID）,载气为氮气,测定医用棉签中环氧乙烷的残留量。结果环氧乙烷质量浓度在1.222～12.215μg/m L范围内与峰面积呈良好线性关系,采用DB-waxtrex色谱柱的线性方程为Y=6.353 4 X-0.035 78,r=0.999 5（n=6）,平均回收率为96.19%,RSD=1.42（n=9）;采用HP-5色谱柱的线性方程为Y=1.450 9 X-0.012 21,r=0.999 8（n=6）,平均回收率为96.59%,RSD=1.20（n=9）。结论 2种色谱柱均能有效测定医用棉签中环氧乙烷残留量,结果无显著性差异。

天然棕色棉色素多组分特性的研究

为了确认天然棕色棉色素的组分特性, 采用反相C18层析柱对天然棕色棉色素提取粗品进行分离, 通过高效液相色谱和紫外-可见光谱法进行研究.色素提取粗品的液相色谱表明, 在保留时间3min以内有分离度较好 的组分但数量少, 绝大部分组分处在保留时间为7-7min范围但分离度不好, 呈正态分布峰形形态（馒头峰）, 这两部分均为有色物质.采用不同浓度的甲醇水溶液（极性不同） 为流动相进行梯度淋洗, 能够将保留时间为7-7min 色素组分一定程度分离, 但被分离色素组分的液相色谱图并不是单一尖锐的峰形.色素液相色谱表明, 5% 的甲醇 溶液可以将保留时间为3min以下的色素物质进行富集,30%甲醇溶液可以对保留时间为13.5min的黄色色素物 质进行富集.不同梯度淋洗得到的色素混合物质尽管极性有差异,但紫外-可见光谱非常相似, 说明天然棕色棉的色 素的确是由极性略有不同但结构非常类似的物质组成的混合物.