九味麻杏方治疗咳嗽变异性哮喘风邪伏肺证的临床随机对照研究

目的:观察九味麻杏方治疗咳嗽变异性哮喘(CVA)的临床有效性。方法:采用随机、双盲、对照临床研究设计,选取2020年6月至2022年3月山西省中医院收治的CVA患者90例作为研究对象,随机分为两组。治疗组(给予九味麻杏方)45例,完成40例;对照组(给予止嗽散)45例,完成37例。疗程2周,观察两组患者咳嗽视觉模拟评分、风邪伏肺证候评分、咳嗽症状积分及咳嗽缓解时间,比较两组患者的临床疗效。结果:治疗后,两组患者风邪伏肺证候评分较治疗前明显降低,差异有统计学意义(P<0.01),但两组间的差异无统计学意义(P>0.05)。治疗后,两组患者咳嗽视觉模拟评分均较治疗前明显降低(P<0.01),治疗组患者的降低程度优于对照组(P<0.05),差异均有统计学意义。治疗后,两组患者日间、夜间咳嗽症状积分和咳嗽症状总积分较治疗前明显降低(P<0.01),治疗组患者日间咳嗽症状积分、咳嗽症状总积分较对照组明显降低(P<0.05),差异均有统计学意义。治疗组患者的总有效率为77.5%(31/40),明显高于对照组的54.1%(20/37),差异有统计学意义(P<0.05)。治疗组患者的起效时间为(3.54±0.26)d,短于对照组的(4.40±0.35)d,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:九味麻杏方治疗CVA风邪伏肺证的疗效显著。

苏黄止咳汤联合西药治疗风邪伏肺证咳嗽(咳嗽变异性哮喘)临床疗效分析

目的:研究苏黄止咳汤联合西药治疗风邪伏肺证咳嗽(咳嗽变异性哮喘)患者的临床疗效。方法:对2017年6月-2019年10月收治的120例风邪伏肺证咳嗽(咳嗽变异性哮喘)患者展开研究,按照治疗方式的不同随机分为两组。对照组60例根据病情严重程度选择相应的西医治疗方案,观察组60例在对照组治疗基础上加以苏黄止咳汤加减治疗。在病情缓解后,观察长期维持阶段两个疗程的临床效果。将两组患者的咳嗽症状评分、呼出气一氧化氮(Fractional Exhaled Nitric Oxide,FeNO)转阴率、平均激素用药量、不良反应发生情况进行比对。结果:观察组患者咳嗽症状评分低于对照组,平均激素用药量少于对照组,FeNO转阴率高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05);两组的不良反应发生率进行比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:对风邪伏肺证咳嗽(咳嗽变异性哮喘)患者采用苏黄止咳汤联合西药治疗安全有效,能减少激素用药剂量,减轻气道炎症,缓解气道高反应性。