UPLC-MS/MS法同时测定小绿叶止咳糖浆中8种成分的含量

目的建立UPLC-MS/MS法同时测定小绿叶止咳糖浆中常春藤皂苷C、常春藤皂苷B、α-常春藤皂苷、芦丁、秦皮甲素、金丝桃苷、山柰酚-3-O-芸香糖苷、绿原酸的含量。方法分析采用Acquity UPLC BEH C_(18)色谱柱(100 mm×2.1 mm,1.7μm);流动相0.05%甲酸-乙腈,梯度洗脱;体积流量0.3 mL/min;柱温40℃;电喷雾离子源;正负离子扫描;多反应监测模式。结果8种成分在各自范围内线性关系良好(r>0.9990),平均加样回收率96.61%~101.28%,RSD 1.78%~3.82%。结论该方法快速准确,稳定灵敏,可用于小绿叶止咳糖浆的质量控制。

儿童咳嗽变异性哮喘气道重塑发病机制及抗支糖浆作用机制研究进展

儿童咳嗽变异性哮喘是支气管哮喘的一种特殊类型,患儿临床症状呈多样性,包括干咳、喘息、胸闷、呼吸急促、呼吸困难等,如果长期得不到有效处理或治疗,会导致病情持续恶化发展。随着科技的进步,病理学检查技术不断地更新和升级,逐步证明气道重塑是儿童咳嗽变异性哮喘难以根治的原因。因此,干预气道重塑可改善患儿肺功能并提高治疗效果。抗支糖浆作为一种中成药制剂,在治疗儿童咳嗽变异性哮喘疾病中具有其独特的优势和局限性,文章对其在儿童咳嗽变异性哮喘气道重塑中的作用机制进行综述。

小儿咳嗽宁糖浆联合孟鲁司特钠咀嚼片治疗小儿咳嗽的临床效果

目的观察小儿咳嗽宁糖浆联合孟鲁司特钠咀嚼片治疗小儿咳嗽的临床效果。方法选取2023年4—7月榆林市榆阳区人民医院收治的咳嗽患儿86例,根据随机数字表法分为孟鲁司特组和联合咳嗽宁组,各43例。孟鲁司特组患儿予以孟鲁司特钠咀嚼片,联合咳嗽宁组患儿在孟鲁司特组治疗基础上联用小儿咳嗽宁糖浆,2组均连续用药2周。比较2组患儿临床症状改善时间,用药前及用药2周后咳嗽症状评分、肺功能指标[第1秒用力呼气容积(FEV 1)、FEV 1与用力肺活量比值(FEV 1/FVC)、呼气流量峰值(PEF)]、嗜酸粒细胞(EOS)、嗜酸粒细胞阳离子蛋白(ECP)水平及免疫功能指标(CD3^(+)、CD4^(+)、CD8^(+)、CD4^(+)/CD8^(+))及不良反应。结果联合咳嗽宁组患儿咳嗽、咯痰、肺部体征消失时间短于孟鲁司特组(P<0.01)。用药2周后,2组患儿咳嗽症状评分、EOS、ECP水平、CD8^(+)均较用药前降低,FEV 1、FEV 1/FVC、PEF、CD3^(+)、CD4^(+)、CD4^(+)/CD8^(+)均较用药前升高,且联合咳嗽宁组患儿各指标优于孟鲁司特组(P<0.01)。联合咳嗽宁组患儿不良反应总发生率为11.63%,与孟鲁司特组的4.65%比较,差异无统计学意义(χ^(2)=0.430,P=0.622)。结论小儿咳嗽宁糖浆联合孟鲁司特钠咀嚼片治疗小儿咳嗽的效果显著,可有效缓解患儿咳嗽症状,快速减轻临床症状,改善肺功能,减轻炎性反应,提高机体免疫功能,且安全性较高。

小儿咳嗽糖浆与氨溴特罗口服液治疗儿童感冒后咳嗽的临床疗效与安全性观察

目的观察小儿咳嗽糖浆与氨溴特罗口服液治疗儿童感冒后咳嗽的临床疗效与安全性。方法选取2020年1月1日~2022年3月31日收治的220例普通感冒后发生咳嗽的患儿作为研究对象,根据随机数字表法将患者分为观察组和对照组。对照组110例给予氨溴特罗口服液进行治疗,观察组110例给予小儿咳嗽糖浆联合氨溴特罗口服液进行治疗。比较两组患儿治疗2周后治疗有效率、日间咳嗽症状评分、夜间咳嗽症状评分、治疗前后血清肿瘤坏死因子(TNF-α)、白细胞介素-6(IL-6)水平和治疗后皮疹、腹泻、白细胞减少等不良反应发生情况。结果观察组患儿治疗2周后治疗有效率98.18%明显高于对照组的87.27%,差异有统计学意义(P<0.05);治疗前两组日间咳嗽症状评分及夜间咳嗽症状评分比较,差异无统计学意义(P>0.05),治疗后两组日间咳嗽症状评分及夜间咳嗽症状评分比治疗前下降且观察组患儿更低(P<0.05);治疗前两组患儿血清TNF-α、IL-6水平比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后两组患儿TNF-α、IL-6水平与治疗前相比均降低且观察组患儿降低幅度大于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后观察组患儿皮疹、腹泻、白细胞减少等不良反应总发生率与对照组患儿对比,差异无统计学意义(P>0.05)。结论与单独服用氨溴特罗口服液比较,儿童感冒后咳嗽服用小儿咳嗽糖浆与氨溴特罗口服液治疗,效果更好,炎症反应控制更好,安全性较高。

双叶清肺止咳糖浆止咳药效学及对大鼠感染后支气管模型BALF中P物质、CGRP、NGF的影响

目的:研究双叶清肺止咳糖浆的祛痰、抗炎作用及其作用机制。方法:通过大鼠玻璃毛细管排痰实验和小鼠气管酚红排泌实验,观察双叶清肺止咳糖浆的祛痰作用;通过小鼠耳肿胀实验观察双叶清肺止咳糖浆的抗炎作用,通过小剂量脂多糖(LPS)诱导革兰阴性菌感染,建立大鼠感染后支气管模型,用ELISA法检测空白组、双叶清肺止咳糖浆高、中、低剂量组、阳性对照组左肺BALF中P物质(SP)、降钙素基因相关肽(CGRP)、鼠神经生长因子(NGF)的含量。结果:(1)大鼠排痰实验中,双叶清肺止咳糖浆高、中剂量组、氯化铵组大鼠排痰量较空白组增加,差异显著(P<0.01);(2)小鼠气管酚红排泌实验中,双叶清肺止咳糖浆高剂量组、氯化铵组、急支糖浆组能升高排泌酚红浓度,与空白组比较,差异显著(P<0.05,P<0.01);(3)小鼠耳肿胀实验中,双叶清肺止咳糖浆高剂量组、醋酸泼尼松组、急支糖浆组耳肿胀度较空白组降低,差异显著(P<0.05,P<0.01);(4)模型实验中,与正常组比较,模型组SP、CGRP、NGF的含量明显升高,双叶清肺止咳糖浆高、中剂量组、美敏伪麻溶液组SP、CGRP、NGF的含量与模型组比较显著降低,差异具有统计学意义(P<0.05,P<0.01)。结论:双叶清肺止咳糖浆能促进排痰,减轻炎症反应,减少大鼠咳嗽次数,保护受损炎症组织,其机制可能与改善大鼠SP和CGRP、NCF表达有关。

罗汉果止咳糖浆抑菌剂含量测定和抑菌效力的研究

目的:建立高效液相色谱法测定罗汉果止咳糖浆抑菌剂的含量,评价20批次罗汉果止咳糖浆抑菌剂的抑菌效力。方法:采用Agilent C 18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相为甲醇-0.02 mol•L^(-1)乙酸铵溶液,梯度洗脱,230 nm(0~10 min),258 nm(10~20 min)双波长切换,流速:1 mL•min^(-1),柱温:30℃。测定抑菌剂含量,依据《中国药典》2020年版四部通则1121抑菌效力检查法,对抑菌剂效力进行研究。结果:抑菌剂山梨酸、苯甲酸、对羟基苯甲酸乙酯分别在0.130%~0.140%、0.150%~0.190%、0.030%~0.040%范围内,线性关系良好,r>0.9999,回收率95%~105%。20批次罗汉果止咳糖浆中抑菌剂的含量测定均达到《中国药典》0116糖浆剂中规定。对20批次样品进行14d和28d抑菌剂分析,均达到《中国药典》口服制剂的抑菌效力要求。结论:不同生产厂家添加抑菌剂种类和用量差别较大,建议生产企业进一步优化抑菌剂的合理添加量。

优化止咳祛痰糖浆中盐酸麻黄碱含量测定方法

目的:补充和完善止咳祛痰糖浆质量标准。方法:采用HPLC法测定盐酸麻黄碱含量:以日立HITACHI HPLC column (4.6 mm×250 mm,5μm)为色谱柱,甲醇-0.03 mol/L磷酸二氢钾溶液-三乙胺(10∶90∶0.02)为流动相,流速:1.0 mL/min,进样量:10μL,检测波长为205 nm。结果:盐酸麻黄碱在相应范围内线性关系良好,平均回收率为100.2%(RSD<3%)。结论:优化的方法简便、准确,符合质量标准制定的要求,该研究方法可为其质量控制提供参考。

沙棘糖浆对幼龄实验动物止咳化痰与消食化滞的药效学研究

目的:研究沙棘糖浆对幼龄实验动物在止咳化痰、消食化滞方面的药效学作用。方法:通过幼龄小鼠氨水引咳,幼龄豚鼠枸橼酸引咳,幼龄小鼠气管酚红排泌量,幼龄大鼠毛细管排痰量来评价沙棘糖浆平喘止咳、祛痰作用。通过给幼龄小鼠饲喂高热量高蛋白饲料,建立食积症小鼠模型,观察幼龄小鼠相关胃肠功能指标及胃内容物残留及小肠推进率,评价沙棘糖浆的消食化滞的作用。结果:止咳化痰实验中,沙棘糖浆能显著延长豚鼠的咳嗽潜伏期(P<0.01);减少豚鼠的咳嗽次数(P<0.01);增加大鼠痰液排放量(P<0.01)及小鼠气管酚红排泌量(P<0.01)。消食化滞实验中,沙棘糖浆能显著增加小鼠的排便粒数(P<0.01),增加小鼠的排便粒重量(P<0.05);降低游离酸、总酸及总酸排出量(P<0.01);且降低小鼠胃泌素浓度(P<0.01);胃动素活性无统计学差异(P>0.05);高剂量组小鼠胰蛋白酶浓度、α-淀粉酶浓度、胃蛋白酶浓度升高(P<0.01);还可提高小鼠胃残留、小肠推进率(P<0.01)。结论:沙棘糖浆对幼龄实验动物具有止咳化痰、消食化滞的作用。

复方福尔可定糖浆用于镇咳的疗效及安全性评价

目的：评价复方福尔可定糖浆用于镇咳的临床效果及安全性。方法：采用多中心随机双盲对照试验设计，以联邦止咳露为对照，患者每次口服１０～１５ｍｌ，每日３次，连用３～７ｄ。结果：共完成试验１９６例，其中试验组９９例，对照组９７例。复方福尔可定糖浆临床止咳总有效率为７６．８％，祛痰总有效率为４８％，与联邦止咳露无显著性差异。主要药物不良反应为轻微嗜睡、心悸，发生率较低，与对照组类似。结论：每次口服复方福尔可定糖浆１０～１５ｍｌ，每日３次，可达到良好的镇咳效果，药物不良反应发生少，较为安全可靠。

偏最小二乘分光光度法同时测定扑热息痛等五组分含量

本文将偏最小二乘分光光度法应用于感冒液中扑热息痛、扑尔敏、咖啡因、对氨基酚和愈创木酚甘油醚五组分含量的分析研究 ,介绍了基本原理和具体的分析步骤。实验结果表明 ,偏最小二乘分光光度法对样品各组分的平均回收率在 96.4%～1 0 5 .0 %之间 ,样品不经分离即可同时测定 。

基于VB的主成分回归计算分光光度法同时测定感冒液成分的研究

主成分回归 (PCR)分光光度法是近年来发展起来的计算分光光度法之一。本文将主成分回归分光光度法应用于感冒液中对乙酰氨基酚、扑尔敏、咖啡因、对氨基酚和愈创木酚甘油醚五组分含量的分析研究 ,详细介绍了基本原理和具体的分析步骤。运用计算机VB语言对实验数据进行回归分析 ,实验结果表明主成分回归分光光度法对样品各组分的平均回收率在 96 4 3%～ 10 7 14 % ,样品不经分离即可同时测定 。

奥亭止咳露与复方可待因口服溶液对照治疗121例患者的疗效

目的:评价奥亭止咳露临床镇咳、祛痰效果及不良反应。方法:采用随机双盲对照试验,可评价121例患者,分为试验组60例和对照组61例。试验组用奥亭止咳露每次15mL,po,tid,对照组用复方可待因口服溶液每次15mL,po,tid,2组均连用3-7d。结果:试验组镇咳临床总有效率为90％,对照组为74％,组间差异无显著性(P>0.05)。主要不良反应有头晕、嗜睡、口干、乏力、恶心、便秘、排尿困难等。结论:奥亭止咳露用于镇咳祛痰安全有效。

澳特斯小儿止咳露镇咳祛痰疗效与安全性

目的:评价澳特斯小儿止咳露镇咳祛痰疗效及不良反应。方法:采用随机双盲对照试验,对62例有中度以上咳嗽的2-14岁患儿进行治疗,以博士小儿止咳露为对照药。试验组31例,对照组31例,按年龄给予不同的口服剂量,连用3-7d。观察受试者咳嗽、痰量等变化。结果:试验组临床有效率为80.6％,对照组为77.4％,差异无显著性。2组患儿均未发生不良反应。结论:澳特斯小儿止咳露与博士小儿止咳露的临床效果相似。

奥亭止咳露在治疗COPD急性期中的应用

目的 探讨奥亭止咳露在慢性阻塞性肺疾病 (COPD)急性期中的治疗作用。方法 COPD急性加重患者 6 0例 ,给予奥亭止咳露 10 ml,每日 3次 ,连用 3～ 7日。比较治疗前及后 4、8日时症状评分 ,并判定疗效。结果治疗组各种症状在第四日较前均有明显好转。结论 奥亭止咳露可有效改善 COPD急性加重患者的症状 ,改善睡眠质量 。

应用陶粒过滤-陶瓷膜组合对止咳糖浆制药废水深度处理的试验研究

止咳糖浆制药废水经生物接触氧化一体化废水处理装置处理后，其出水中COD、BOD和氨氮等主要污染物质均不能达标排放。在实验室中采用陶粒过滤陶瓷膜组合对经一体化处理装置处理后的制药废水进行深度处理，在陶粒柱反应器选用粒径为1～2 mm的陶粒滤料，陶瓷膜反应器选用孔径为2～3 μm陶瓷膜的条件下对水样进行测试。废水经陶粒过滤-陶瓷膜组合处理后，其BOD、COD、SS和氨氮指标均可稳定达标排放。

含可待因的止咳药水滥用成瘾患者静息态下全脑白质微结构的改变

【目的】探讨含可待因的止咳药水滥用成瘾患者在静息状态下全脑白质显微结构的改变,同时探讨含可待因的止咳药水成瘾患者脑白质微结构的改变与其成瘾时间的关系。【方法】本研究纳入了30名含可待因的止咳药水滥用成瘾患者和30名健康对照。观察含可待因的止咳药水滥用成瘾患者全脑白质FA值(分数各向异性),MD值(平均扩散系数)的改变,应用Pearson相关分析得到了含可待因的止咳药水滥用成瘾患者全脑白质微结构改变与成瘾时间的关系。【结果】与正常对照组相比,慢性含可待因止咳药水滥用成瘾患者双侧内囊前支白质纤维(ALIC)平均FA值显著降低,而双侧海马、双侧岛叶、右侧前扣带皮层及右侧颞上回平均MD显著升高。ALIC平均FA值与成瘾时间具有显著相关性。【结论】慢性含可待因止咳药水滥用成瘾患者全脑白质微结构存在不同程度改变,这种结构连接的破坏随着其成瘾时间而持续进展。

止咳糖浆中磷酸可待因含量的测定

目的:为控制复方可待因药品的质量和非治疗性使用,建立磷酸可待因含量的测定方法。方法:采用气相色谱法(GC)/中空纤维膜-液相微萃取(liquid phase microextraction supposed by hollow fiber membrane,LPME-HFM)测定止咳糖浆中磷酸可待因的含量。结果:磷酸可待因浓度在1.0～50.0μg·mL^(-1)间有良好的线性关系,平均回收率为102.7%,RSD为4.2%。结论:方法简单、快速、微量,灵敏度高,可用于控制药品质量和监管复方可待因止咳药水的滥用。

比较奥亭止咳露与复方可待因治疗镇咳的疗效及安全性

目的评价奥亭止咳露(镇咳药)治疗呼吸道感染的疗效及安全性。方法采用随机双盲对照试验,可评价病例63例,试验组32例,对照组31例;试验组口服奥亭止咳露15mL,对照组口服复方磷酸可待因口服液15mL,均3次/日,疗程均为3～7d。用药过程中观察患者咳嗽、咳痰变化情况和不良反应及血、尿常规肝肾功能。结果镇咳总有效率,试验组为62.5%,对照组为60.0%;祛痰总有效率,试验组为44.4%,对照组为53.3%,组间差异无显著性(P>0.05)。试验组与对照组不良反应发生率分别为12.5%和16.1%,主要表现为头晕、嗜睡、口干、便秘、乏力、恶心等,2组相似。结论奥亭止咳露对呼吸道感染的镇咳疗效肯定、安全性好。

我国部分地区吸毒人群中止咳药滥用流行病学调查

目的 :了解吸毒人群中含可待因、麻黄素成分止咳药滥用的一般情况和滥用性质。方法 :采用自制的“止咳药使用情况调查表” ,对重庆等 6地区戒毒机构中收治的海洛因成瘾戒毒人员进行调查。调查内容包括使用止咳药的经历、使用性质 (医疗使用还是非医疗滥用 )以及滥用史等基本情况。采用匿名自行填写 ,集体集中回答 ,并统一收回调查表方式。结果 :收回 1 4 1 5例有效调查问卷 ,其中“非医疗目的滥用”63例 ,占该群体总数的4 .5 %。滥用者的平均年龄为 (2 7.0± 7.1 )岁 ,男性 44例 ,女性 1 9例。滥用止咳药原因比较复杂 ,其中既有“临时替代其它成瘾药物”的因素 ,亦有“增加娱乐场所气氛”和“好奇心驱使”等原因 ;加之该群体大多有多药滥用经历 ,故难以确定止咳药滥用性质。滥用场所既有娱乐场所 ,也有自己家中。药物依赖性调查显示 ,1 5 .9%的止咳药滥用者在停用后出现可以忍受 (轻度程度 )的戒断症状 ;1 7.5 %的个体出现对止咳药的“渴求感” ,“视觉类比量表”(VAS)平均分值为 (39.1± 2 9.0 )mm。结论 :含可待因、麻黄素成分的止咳药具有一定的滥用潜力 ,加之吸毒人群非常规长期大量使用以及多药滥用 ,可加大此类止咳药的滥用潜力和药物依赖性。由于许多止咳药属于OTC药物 ,无特殊管理 ,故对止咳药?

可待因类止咳水成瘾治疗前后骨矿密度研究

目的应用双能X线骨密度仪,研究复方磷酸可待因止咳水成瘾者脱毒康复治疗前后骨矿密度的变化。方法以国际临床骨测量学会制定的骨密度测定方法学为标准,分别测量34例止咳水成瘾者经6个月以上脱毒康复治疗前后的骨密度,同时测量31例健康志愿者骨密度。测量体位包括腰椎、股骨近端和非优势侧前臂骨1/3段。比较止咳水成瘾者康复治疗前后骨矿密度的变化及测量Z值的差异。结果复方磷酸可待因止咳水成瘾组腰椎、左侧股骨近端和左侧前臂骨1/3段骨矿密度绝对值减低,皆明显低于健康对照组(t=-8.33、-10.14、-10.41,P均=0.000),测量Z值减低,超过正常值-2.0标准差(-2.0SD)范围,皆明显低于健康对照组(t=-10.84、-9.98、-13.07,P均=0.000),差异有统计学意义。经6个月以上脱毒康复治疗后,该成瘾组3组体位骨矿密度绝对值增加,皆高于治疗前水平(t=8.54、9.42、9.45,P均=0.000),测量Z值未见异常,在正常值-2.0标准差(-2.0SD)范围内,皆高于治疗前水平(t=7.74、8.21、8.79,P均=0.000),差异有统计学意义。结论经6个月以上的脱毒康复治疗后,滥用复方磷酸可待因止咳水产生成瘾的患者腰椎、股骨近端和前臂骨类似骨质疏松的病理变化得到明显改善。