前胡药材产地干燥加工方法研究

目的比较产地不同干燥加工方法对前胡药材质量的影响,筛选其最佳产地干燥加工方法。方法分别采用传统晒干、自然阴干和电热恒温鼓风干燥、真空干燥、红外干燥和真空冷冻干燥等干燥加工方法对前胡药材进行处理,以折干率、含水量、浸出物含量、颜色色度值以及4种香豆素类成分含量为指标,采用逼近理想解排序法进行综合质量评价。结果不同干燥加工方法下,12份前胡药材样品的折干率为31.56%~40.10%,含水量为6.96%~8.58%,浸出物含量为27.56%~43.10%,红绿度值为1.80~7.50,黄蓝度值为19.90~30.20,明度值为46.90~59.90;伞形花内酯、白花前胡甲素、白花前胡乙素、白花前胡E素的含量分别为≤0.05、3.70~14.05、0.72~2.37、0.81~3.90 mg/g,总含量为5.47~19.65 mg/g;40℃电热恒温鼓风干燥下的前胡药材综合得分最高。结论40℃电热恒温鼓风干燥是前胡药材最佳的产地干燥加工方法。

基于HPLC指纹图谱结合化学模式识别以及多指标成分定量评价前胡药材质量

基于HPLC指纹图谱和多指标成分含量测定,并结合化学模式识别,评价不同产地前胡药材质量。采用Agilent SB-C_(18)(4.6 mm×250 mm,5μm)色谱柱,以甲醇-0.5%甲酸水为流动相进行梯度洗脱,流速为0.5 mL/min,检测波长321 nm,建立指纹图谱并对4个香豆素类成分进行定量,采用聚类分析(hierarchical clustering analysis,HCA)、主成分分析(principal component analysis,PCA)、偏最小二乘法-判别分析(partial least squares discriminant analysis,PLS-DA)对不同产地前胡药材进行质量评价。结果显示16批前胡药材HPLC指纹图谱相似度为0.966~0.999,确定了21个共有峰,共指认了9个成分。通过化学模式识别分析,将16批样品聚类为三类:以安徽宁国、亳州等为主的道地产区前胡,以湖南、贵州、重庆等为主的前胡,以及高海拔云南产区的前胡,并确立8个差异性质量标志物。多指标含量测定不同产地前胡的佛手柑内酯、白花前胡甲素、白花前胡乙素、白花前胡素E含量分别为0.0167~0.1319 mg/g、6.0696~16.2255 mg/g、0.4265~2.0100 mg/g、1.3407~3.1155 mg/g。本研究所建立的指纹图谱和含量测定方法专属性强,稳定性高,分离度良好,结合化学模式可用于前胡药材的质量评价。

鄂西产区重齿毛当归需肥规律与采收期研究

[目的]为鄂西产区重齿毛当归科学施肥与适时采收提供理论依据。[方法]在重齿毛当归移栽后定期采样,研究氮、磷、钾元素与4种香豆素类化合物的积累规律。[结果]重齿毛当归群体的氮、磷元素积累量呈线性上升趋势,钾元素积累量在8月中旬达到峰值;生产100 kg重齿毛当归干燥根需要N、P_(2)O_(5)、K_(2)O分别为1.61、1.25、2.70 kg。二氢欧山芹醇含量在6月中旬达到最高,9月中旬后基本稳定;异欧前胡素含量在8月中旬达到最高,之后持续下降;二氢欧山芹醇当归酸脂含量在8月中旬之前波动较大,9月中旬之后缓慢提高;蛇床子素含量在7月达到最低,9月中旬以后含量持续提高,在12月中旬达到最高。除异欧前胡素外,其他3种香豆素积累量均随着时间的推移而不断升高,在12月中旬达到最高。[结论]重齿毛当归N∶P_(2)O_(5)∶K_(2)O供给比例以1.29∶1.00∶2.17为宜,6~10月为氮、磷吸收关键期,6~8月为钾吸收关键期,12月或之后采收为宜。

食用植物油中3种香兰素类及6种香豆素类含量检测方法的研究

通过优化前处理,探索质谱条件,建立液相色谱-串联质谱法,同时对食用植物油中3种香兰素类及6种香豆素类化合物进行含量检测的分析方法,确定方法可行性与准确性。样品经乙腈超声提取,HLB柱净化,氮吹复溶,采用多反应监测正离子模式进行定性,香兰素内标法定量,香豆素外标法定量进行分析。结果表明,9种目标化合物在20~800μg/L浓度范围内线性良好,相关系数(r^(2))为0.9955~0.9999;定量限均为20μg/kg,方法所得9种化合物回收率均在80%~120%之间。该方法灵敏度高,准确性高,可用于食用植物油中3种香兰素类和6种香豆素类化合物的同时检测。

不同入药部分及不同加工方法对白芷香豆素类成分含量的影响

目的 :研究不同药用部位、不同加工方法、不同商品规格对白芷香豆素类成分含量的影响。方法 :运用紫外分光光度法测定总香豆素含量 ;HPLC法测定水合氧化前胡素、欧前胡素、异欧前胡素的含量。结果 :果实中香豆素的含量最高 ,茎中最低 ;首次发现白芷根的香豆素类成分主要存在于皮层及韧皮部中 ,木质部中不含香豆素类成分 ;加工方法对白芷香豆素的含量有较大影响 ;不同规格白芷中香豆素的含量也不相同。UV法、HPLC法测定结果一致。

紫外分光光度法测定川白芷中总香豆素类成分的含量

目的 建立川白芷药材中总香豆素的含量测定方法。方法 采用紫外分光光度法,测定波长30 0nm。结果 线性范围2 .2～11.0 μg·ml-1(r=0 .9999) ,回收率为10 1.32 % ,RSD =3.34% (n =6 )。结论 所用方法准确、快速、重复性好,可用于川白芷药材中总香豆素的测定。

前胡中总香豆素的含量测定

应用紫外分光光度法对十一个品种、不同产地的25个前胡样品进行了总香豆素含量测定,最大吸收波长在322±1nm处,平均回收率99.18％,变异系数2.08％。

独活中总香豆素组分的含量测定

目的:建立独活中总香豆素含量的测定方法。方法:以蛇床子素为对照品,采用紫外分光光度法测定独活中总香豆素含量。结果:检测波长为322nm,蛇床子素质量浓度在2～12mg/mL范围内与吸光度呈良好线性关系(r=0.9996),平均回收率99.18%(RSD=1.69%,n=6)。结论:本方法简便易行,结果稳定可靠,可用于独活及其制剂的质量控制。

高效液相色谱法测定祖师麻中3种苯丙素成分的含量

目的建立以HPLC法同时测定祖师麻中瑞香素、7-OH香豆素、紫丁香苷含量的方法。方法采用YMC-PackODS色谱柱(250mm×4.6mm,5μm);以甲醇-0.5%醋酸-水(19︰8︰1)为流动相;双波长检测,λ1=327nm,λ2=266nm;流速为1.0mL/min;柱温30℃。结果3个组分均能达到基线分离,各组分的平均回收率在98.41%～100.18%之间。结论操作简便,结果可靠,重现性好,可作为该药材质量控制的方法。

紫外分光光度法测定川明参中总香豆素类成分含量

目的建立川明参药材中总香豆素含量测定方法。方法采用紫外分光光度法,以8-羟基-5-甲氧基补骨脂素为对照品,检测波长为273 nm。结果在1.53～7.65μg/ml质量浓度范围内,对照品8-羟基-5-甲氧基补骨脂素的吸光度和浓度线性关系良好,r=0.9991。平均回收率为101.8%,RSD=2.37%(n=6)。结论该法简便,可靠,为有效控制川明参药材质量奠定了一定的基础。

栽培因子对江苏杭白芷产量和香豆素成分含量的影响

[目的]研究不同栽培因子对江苏白芷产量和5种香豆素成分含量的影响,为江苏白芷的规范化栽培提供指导。[方法]进行白芷不同播种期试验,直播和移栽试验,栽培密度试验,水分、光照和肥料试验,并测定白芷的产量,应用HPLC法对香豆素成分含量进行测定。[结果]秋播白芷的产量和香豆素成分含量要明显高于春播和夏播。随着收获时间的推迟,白芷的产量有明显增加,但香豆素成分含量却出现下降的趋势。移栽的白芷的产量和香豆素成分含量均比直播的要低。常规栽培密度的白芷产量要明显高于密植,香豆素含量略低于密植。淹渍胁迫下白芷产量明显下降,但香豆素成分含量却比正常的要高。遮光条件下,白芷的香豆素成分含量变化不大,而生物量有所增加。随着施肥量的增加,白芷产量呈明显上升趋势,但香豆素成分的含量呈现下降的趋势。[结论]白芷以秋播、直播、株行距20 cm×35 cm,1年生最具栽培价值,控制土壤水分和光照,适时追肥以提高白芷产量和香豆素成分含量。

蛇床子总香豆素组分的含量测定

目的建立蛇床子中总香豆素含量的测定方法。方法以蛇床子素为对照品,采用紫外分光光度法测定蛇床子中总香豆素含量。结果检测波长为320nm,蛇床子素质量浓度在2.0～12.0μg/mL范围内与吸光度呈良好线性关系(r=0.9995),平均回收率为99.39%(RSD=2.67%,n=6)。结论本方法简便易行,结果稳定可靠,可用于蛇床子及其制剂的质量控制。

草木樨药材香豆素的含量测定

目的:探讨草木樨药材中香豆素提取与含量测定方法,从而为草木樨的质量控制奠定相应基础。方法:采用HPLC测定方法,以香豆素含量为评价指标从提取溶剂、药材粒径、提取时间、提取次数、提取方法等多个方面进行超声、索式、回流3种方法进行了提取方法研究。结果:采用超声提取方法较好,提取条件是60～80目药材0.25g,加入50mL50%甲醇超声提取30min,其提取效果均好于其他几种方法,其平均加样回收为99.49%,RSD%为0.53%。结论:该提取方法比较简单,对香豆素的提取效果较好,基本上反映出草木樨药材中香豆素的含量,可以作为草木樨香豆素含量测定的评价方法。

香豆素类成分在球花石斛(Dendrobium thyrsiflorum Rchb.f.)根中的分布和相对含量

利用激光共聚焦显微技术(laserscanningconfocalmicroscopy,LSCM)观测了香豆素类成分(coumarins)在球花石斛(DendrobiumthyrsiflorumRchb.f.)根中的分布及相对含量,为合理利用药用石斛提供科学的理论依据。观察结果显示香豆素类成分主要分布于球花石斛根的细胞壁,尤以细胞的角隅处为多;自发荧光强度以外皮层的最高,根被的最低。

中药白根独活中总香豆素成分的含量测定

建立紫外分光光度法测定白根独活中总香豆素的含量．方法：白根独活药材粉末经超声波提取，采用紫外分光光度法，检测波长为303．7nm对白根独活药材中的总香豆素进行测定．结果：采用该方法可准确测定白根独活药材中总香豆素的含量，水合氧化前胡素在6．4～19．2μg／mL范围内，吸光度与浓度的线性关系良好（r=0．9991），样品平均回收率为98．53％，精密度RSD为0．17％，稳定性RSD为0．37％（5h），重复性RSD为O．55％．结论：该方法简单、准确，可用于白根独活药材中总呋喃香豆素的含量测定．

苗药冠盖藤不同部位总香豆素含量测定

目的 建立冠盖藤药材中不同部位总香豆素含量测定方法。方法 采用UV法,以伞形花内酯为对照品,检测波长为325 nm。结果 在2.78～8.34μg.mL-1质量浓度内,对照品伞形花内酯的吸光度和浓度线性关系良好,r=0.999 0;冠盖藤藤茎和叶的总香豆素含量分别为0.094%和0.009 61%。结论 冠盖藤藤茎和叶的总香豆素含量差别较大;该法简便、可靠,为合理利用冠盖藤资源提供了参考和实验依据。

正交试验法优选补骨脂的盐炙工艺

目的研究补骨脂盐炙的最佳工艺条件,探索其共性技术。方法采用正交试验设计法,以补骨脂素为指标筛选最佳工艺。结果补骨脂盐炙最佳工艺为补骨脂药材500g,加食盐水250mL(取10g食盐加水至250mL),室温闷润24h,置150℃锅中,以40次/min的翻炒频率,炒炙10min。结论该工艺稳定可行。

紫外分光光度法测定明党参中总香豆素类成分的含量

目的建立明党参药材中总香豆素含量测定方法。方法采用紫外分光光度法,以珊瑚菜内酯为对照品,检测波长为268 nm。结果在2.65～7.94μg/mL质量浓度范围内,对照品珊瑚菜内酯的吸光度和浓度线性关系良好,R^2=0.999 0。平均回收率为103.84%,RSD=1.75%(n=6)。结论该法简便,可靠,为有效控制明党参药材质量奠定了一定的基础。

茵陈中总香豆素的含量测定

目的：建立茵陈药材中总香豆素的含量测定方法。方法：以滨蒿内酯为对照品,采用紫外分光光度法,在340 nm波长处测定茵陈药材中总香豆素的含量。结果：滨蒿内酯在0.0080~0.0482 mg/mL范围内浓度与吸光度线性关系良好,精密度RSD为0.51%,稳定性RSD为0.67%和0.71%,重复性RSD为1.41%,平均回收率为100.12%、RSD为1.33%。结论：该方法准确、快速、重复性好,可用于茵陈药材中总香豆素含量的测定。

HPLC法同时测定江苏引种白芷中5个香豆素的含量

目的:建立高效液相色谱同时测定引种白芷中5种香豆素成分含量的方法,为筛选出适合江苏栽培的白芷种源提供依据。方法:采用Phenomenex Gemini C18(250 mm×4.60 mm,5μm)色谱柱;流动相为甲醇-水(70∶30),流速0.8 mL.min-1,柱温30℃;UV检测波长310 nm。结果:江苏引种的不同种质来源白芷中香豆素的含量差异明显。结论:该检测方法简单,准确,重现性好。江苏引种的川白芷生长量最大,且五种香豆素的总含量最高。