Coumestan类天然产物合成及其生物活性研究进展

Coumestans是一类以四环内酯为核心骨架的天然产物,主要存在于蝶形花科(Papilionaceae),豆科(Leguminosae),菊科(Compositae)等植物中,具有广泛的药理作用和生理活性,如抗肿瘤、抗菌、抗病毒、止血、治疗骨质疏松、雌激素样作用等。近年来,随着化学合成和生物技术的发展,人们对Coumestan类天然产物的骨架构筑及其生物活性进行了深入研究。本文将全面梳理Coumestan类天然产物的结构特征、骨架构筑方法以及其生物活性方面的最新研究进展。

天然产物中的HIV-1非核苷类逆转录酶抑制剂

综述了天然产物中对 HIV- 1逆转录酶具有抑制活性的化合物的来源和分类。重点介绍了几种 HIV - 1非核苷类逆转录酶抑制剂 ( NNRTIs)的性质、特点、抗 HIV- 1活性及其构效关系。从天然资源和传统中草药发现具有新结构、新作用机制的天然 NNRTIs是开发研制抗 HIV- 1药物的一条极有希望的途径。

多样性导向的“类天然产物”化合物库合成

天然产物是药物发现中先导化合物的重要来源。高通量筛选技术的发展和近年来化学生物学研究的深入,对拓展天然产物与活性相关的”化学空间”提出了新要求。用多样性导向合成方法建立骨架多样、构造复杂、立体化学多样性的“类天然产物”化合物库进行生物学相关研究,并以此为基础发现药物先导化合物正在成为一种趋势。在此过程中,发展具有立体选择性和区域选择性,能够广泛应用于多种底物的有机化学反应起着关键作用。

1,3-二炔类天然产物的合成及生物活性研究进展

多炔类化合物是广泛存在于自然界的一类天然产物,由于其独特的结构和药理活性,近年来引起了国内外化学家和生物学家的广泛关注。目前多炔类天然产物的研究多集中于1,3-二炔类化合物,该类天然产物具有多样性的结构和生物活性如抗癌、神经毒性、抗炎活性、免疫抑制活性等,但相关进展综述迄今尚未见报道。本文系统的综述了近年国内外对1,3-二炔类天然产物的合成及药理活性研究进展,以期为1,3-二炔类天然产物的开发和利用提供思路和方法。

真菌来源的苯酞类活性天然产物的全合成进展

来源于真菌的苯酞类天然产物具有广泛的生物活性,逐渐成为具有新颖骨架和独特作用机制的化学药物的分子库。此家族化合物的全合成是进行深入研究的基础,也是新药研发的重要环节。本文就已报道的真菌来源的苯酞类天然产物的全合成方法做一综述。

受载试剂在二环倍半萜类天然产物全合成中的应用

在二环倍半萜类天然产物的全合成过程中,使用SeO2/SiO2、CuSO4/S2O2、FeCl2/SiO2等受载试剂,有效地完成了烯丙位选择性氧化、脱水及选择性缩硫酮化等反应.

海洋天然产物喹啉类生物碱的生物活性研究进展

海洋天然产物喹啉类生物碱是从海洋生物中提取的次级代谢产物,具有新颖的化学结构和广谱的生物活性,是多种新药开发研制的先导化合物。对海洋天然产物喹啉类生物碱的来源及生物活性进行了综述,并对其发展前景进行了展望。

磺胺类和氨基磺酸类活性天然产物氮硫键生物合成研究进展

磺胺类和氨基磺酸类天然产物是指生物体产生的含氮(-3价)硫(+6价)键的化合物,化学通式可以分别表示为RSO_(2)NR’R’’和ROSO_(2)NR’R’’。磺胺和氨基磺酸基团的化学结构和电子云密度分布与磷酸基团相似,在生物体内可能占据受体蛋白质(例如碳酸酐酶、环氧化酶-2和乙酰胆碱酯酶等)的活性位点,从而影响其生理功能。磺胺类和氨基磺酸类天然产物表现出各种各样的生物活性,包括抗菌、抗病毒、抗炎症、抗肿瘤和抗凝血等。目前磺胺类和氨基磺酸类天然产物的氮硫键形成的反应有4种类型,分别是:(1)磺酸基转移酶催化的磺酸基团转移反应;(2)氨基转移酶催化的氨基转移反应;(3)SbzM催化的氧化反应;(4)XiaH介导的自由基共聚合反应。本文将对这4种氮硫键形成机制进行综述。

Carnosic acid类天然产物的合成研究进展

本文对Carnosic acid类天然产物的合成进行了综述。

具有生物活性的scalarane型二倍半萜类海洋天然产物的研究进展

大多数scalarane型二倍半萜类海洋天然产物具有较好的抗肿瘤和抗结核病的药理活性。因此,越来越多的研究人员致力于此类化合物的合成研究,并取得了一定的进展。本文对此类化合物的研究背景、生物药理活性以及最新的合成进展进行介绍和综述,并对其研究前景进行展望。

基于谱聚类的何首乌天然产物聚类分析

目的对何首乌中的天然产物进行聚类分析,建立一种较为科学的天然产物聚类方法,为后续化合物挑选、药理筛选提供技术指导。方法从文献中收集并整理何首乌天然产物,选择二苯乙烯类、蒽醌类等主要类别化合物作为聚类对象,转换为简化分子线性输入规范(SMILES),并使用rdkit提取化合物的扩展连通性指纹和理化性质作为特征,经过方差筛选得到有效的特征。使用谱聚类算法,对何首乌天然产物进行聚类,以Calinski Harabaz(CH)指数作为评估指标,优化聚类参数。采用优化后最佳参数对化合物进行聚类,分析各类别的特点。随后对3种主要类别的化合物进行主成分分析,查看主要类别的空间分布。最后对主要类别化合物分别计算脂水分配系数和拓扑极性表面积,分析性质分布,验证聚类合理性。结果从文献中挑选13个类别的123个何首乌天然产物。经过特征提取和过滤,共得到207个特征。CH指数表明聚类数量为10,γ为0.004时聚类效果最佳。主成分分析显示3个主要成分组在空间中各自成簇,无重叠情况发生。经过聚类后,脂水分配系数和拓扑极性表面积2个指标倾向更加集中。结论谱聚类算法不仅能够区分何首乌天然产物中差异较大的化合物,也能较好地对复杂化合物进行聚类,聚类结果具有一定的合理性,能够为传统药理筛选提供新的思路。

蛋白激酶CK2天然产物类抑制剂的定量构效关系研究

目的 构建CK2天然产物类抑制剂的定量构效关系(quantitative structure-activity relationship,QSAR)模型,揭示影响该类抑制剂活性的结构因素,为新型CK2抑制剂的开发提供理论基础和实验依据。方法 基于文献报道的115个多骨架CK2天然产物类抑制剂,采用遗传算法(genetic algorithm,GA)联合多元线性回归(multiple linear regression,MLR)方法,建立了基于优选的Dragon描述符的QSAR模型,以留一法交叉验证系数Q^(2)_(LOO)以及相关系数R^(2)作为模型内部验证的评价指标;通过Q^(2)_(ext)和R^(2)_(ext)评估模型的外部预测能力。结果 最优2D-QSAR模型由8个描述符组成,基于训练集内部验证的统计学参数为Q^(2)_(Loo)=0.7914、R^(2)=0.8220;基于测试集外部验证的统计学参数为Q^(2)_(ext)=0.792 1、R^(2)_(ext)=0.799 8,表明该模型具有较高的可靠性和预测能力。结论 影响CK2天然产物类抑制剂活性的分子描述符包括IVDE、CATS2D_08_DA、nArX、IC1、Chi_D/Dt、SdssC、F08[C-O]以及C-006。本研究可为新型CK2抗癌抑制剂的发现提供实验指导。

浆果类果实采后病害及天然产物对其的抑制作用研究

浆果类水果作为重要的经济作物,在世界范围内均有种植。然而,由病原真菌引起的采后病害,是浆果类水果减产的主要原因,造成了巨大的经济损失。本文系统地阐述了浆果类水果包括草莓、蓝莓、葡萄、猕猴桃、石榴等在内的浆果类水果采后的主要致病菌,以及植物提取物、精油、壳聚糖和拮抗菌等天然产物对果实采后致病真菌的抑菌效果,为采后浆果类水果病害分析及采后保鲜提供参考。

酚类天然产物Buxifoximes A的合成及生物活性

利用商品化试剂4-羟基苯甲酰甲醛水合物(3)为起始原料,与甲氧基胺盐酸盐经一步肟化反应,以79%的收率合成了酚类天然产物Buxifoximes A(1).同时还经已知反应步骤合成了Buxifoximes A的天然类似物2.初步的抗肿瘤生物活性测试表明,二者对MV4-11细胞表现出了优秀的抑制作用,同时探讨了构效关系.

商品化糖苷酶转化糖苷类天然产物研究进展

糖苷类化合物广泛存在于药用植物中,具有多种潜在的生物活性。众多研究表明糖苷类化合物中糖单元对于活性具有至关重要的作用。相比于传统的化学方法,使用酶解法进行糖基转化,具有反应温和环保,特异性好等特点,可以实现糖基部分的选择性水解。但是不同实验室来源的糖基酶也具有基原复杂、比化学试剂质量稳定性差等劣势。因此,使用来源可控、性能相对稳定的商品化糖苷酶是开展糖苷类天然产物糖基选择性修饰的可行途径。以使用商品化酶水解中药天然产物的研究为契入点,对它们的特点和应用展开综述。

上海有机所高效集成合成胆甾醇类天然产物研究获进展

中国科学院上海有机化学研究所天然产物有机合成化学重点实验室田伟生课题组发展的从甾体皂甙元合成甾体-16-羟基-22-酸内酯的方法以及用其合成天然甾醇化合物的新策略，为具有挑战性的天然甾醇化合物合成开启了一扇大门，为天然甾醇化合物生物活性及其构效关系的研究提供了所需样品。胆固醇是人体和动物体内的重要内源物质，在人体脑和神经组织中胆固醇含量高达百分之二，它是人体和动物体细胞膜的基本组织部分，也是人体和动物体内各种甾体激素的基本合成原料。

上海科学家在萝摩科植物中药甙类天然产物合成研究中获重要进展

据生物通网2011年8月19日报道,中科院上海有机化学研究所天然产物合成化学院重点实验室主任田伟生研究员及其领导的研究团队,获得了一类天然产物Glaucogenin甙类天然产物共同合成中间体和5,6-dihydro-glaucogenin C的首次合成。相关研究结果发表在新一期德国《应用化学》杂志上，并且被《自然·化学生物学》杂志推荐为合成研究亮点。

海洋天然产物及其生理活性的研究进展

已从海洋生物中分离得到许多化学结构独特、生理活性特异的天然产物,它们可归为甾醇、萜类、皂甙、聚醚、大环内酯、脂肪酸、多糖等类型，其中不少海洋天然产物具有显著的抗肿瘤、抗心脑血管疾病、抗艾滋病毒或抗衰老等活性，可望开发成新药或保健品。本文从海洋天然产物的主要化学类型及其各种生理活性方面对目前国内外海洋药物的研究现状及进展进行了综述。

海绵的生理活性代谢产物——萜类的研究进展

海绵中含有多种多样的萜类化合物,包括单萜、倍半萜、二萜、二倍半萜和三萜。其中,倍半萜和二萜最为丰富。这些次生代谢物大部分具有强烈的生理活性。本文介绍近年来这一领域的研究进展。

模拟移动床技术在天然产物分离制备中的应用

随着模拟移动床色谱技术(simulated moving bed,SMB)的快速发展,该技术在天然产物活性成分的提取与纯化中的应用日益广泛。本文简述了SMB技术的发展和在天然产物分离中的应用现状,并重点介绍了SMB技术在黄酮类、多酚类、氨基酸以及肽类和糖类分离制备中的应用。与传统的制备色谱技术相比,SMB采用连续操作手段,具有易于自动化操作、制备效率高、制备量大等特点,在天然产物分离制备中具有良好的发展前景。