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HPLC-UV法检测EV71-CA16二价手足口病灭活疫苗原液相关抗原纯度的方法建立与评价
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作者 曹明翔 徐华 +4 位作者 张浩然 刘鹏 毛正睿 姜莉 杨二霞 《质量安全与检验检测》 2024年第2期21-26,共6页
为建立一种准确可靠的高效液相色谱-紫外(HPLC-UV)方法,检测EV71-CA16二价手足口病(HFMD)灭活疫苗原液中的相关抗原,肠道病毒71型(EV71)和柯萨奇病毒A组16型(CA16)的纯度。本文采用Waters体积排阻色谱柱(SEC,UltrahydrogelTM 2507.8... 为建立一种准确可靠的高效液相色谱-紫外(HPLC-UV)方法,检测EV71-CA16二价手足口病(HFMD)灭活疫苗原液中的相关抗原,肠道病毒71型(EV71)和柯萨奇病毒A组16型(CA16)的纯度。本文采用Waters体积排阻色谱柱(SEC,UltrahydrogelTM 2507.8×300 mm,6μm),流动相为0.01 mol/L的PBS中再加入0.1 mol/L氯化钠溶液,等度洗脱,流速0.3 mL/min,检测波长280 nm,进样量50μL,柱温21℃,进行EV71与CA16病毒原液的纯度检测,并对该方法的检测限、拖尾因子、专属性、重复性及检测范围进行验证。结果显示,2种抗原的灵敏度溶液的信噪比(S/N)分别为37.053和47.710,均远大于3,各试样的拖尾因子均小于3;CA16原液和EV71原液经HPLC分离纯化后的目标抗原峰馏分经SDS-PAGE和Western-Blot特异性鉴定,结果显示,色谱峰样品组成分别为CA16和EV71的2种病毒衣壳的结构蛋白,表明本检测方法专属性高。不同浓度的EV71与CA16病毒抗原经多次检测后,各浓度条件下的峰面积百分比与保留时间的RSD均小于1%,重复性良好。不同抗原浓度批样品检测结果显示,CA16原液抗原浓度在89 U/mL~26398 U/mL之间,EV71原液抗原浓度在170 U/mL~9074 U/mL之间时,2种抗原溶液经多次检测统计显示峰面积百分比与保留时间的RSD均小于1%,本方法在该抗原浓度范围内准确可靠,适用于EV71-CA16二价手足口病灭活疫苗原液中病毒抗原纯度的检测。 展开更多
关键词 高效液相色谱-紫外法 EV71-ca16二价手足口病灭活疫苗 纯度 肠道病毒71型(EV71) 柯萨奇病毒A组16型(ca16)
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EV71与CA16双价灭活疫苗诱导小鼠免疫原性研究 被引量:11
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作者 王轩 高帆 +7 位作者 毛群颖 王一平 王超 邵杰 游松 安文琪 徐苗 梁争论 《微生物学免疫学进展》 2014年第2期1-6,共6页
目的评价EV71和CA16双价灭活疫苗免疫小鼠诱导的体液免疫和细胞免疫应答。方法分别应用EV71和CA16双价疫苗、EV71和CA16单价疫苗按单针、两针(0,14 d)的程序免疫小鼠,采用细胞病变法检测血清第1针免疫后21 d时中和抗体效价,应用LUMINEX... 目的评价EV71和CA16双价灭活疫苗免疫小鼠诱导的体液免疫和细胞免疫应答。方法分别应用EV71和CA16双价疫苗、EV71和CA16单价疫苗按单针、两针(0,14 d)的程序免疫小鼠,采用细胞病变法检测血清第1针免疫后21 d时中和抗体效价,应用LUMINEX液相芯片技术检测小鼠脾单个核细胞体外经抗原刺激分泌细胞因子的水平。结果双价疫苗与EV71单价疫苗单针、两针免疫相比,EV71中和抗体几何平均值相近(118.8∶84.0;159.5∶156.8,P>0.05)。双价疫苗与CA16单价疫苗单针免疫诱导的CA16中和抗体均为阴性;两针免疫CA16中和抗体几何平均值一致(30.0∶26.9,P>0.05)。加强免疫7 d后,小鼠脾MNC经EV71抗原刺激,双价疫苗较EV71单价疫苗诱导Th2类细胞因子IL-4、5、6、10和炎症因子TNF-α的分泌水平显著增高(P=0.020,P=0.027,P=0.038,P=0.019,P=0.026);MNC经CA16抗原刺激,双价疫苗与CA16单价疫苗相比诱导细胞因子水平差异无统计学意义(P>0.05)。结论双价疫苗可诱导与单价疫苗相似的中和抗体应答水平,并可提高Th2类细胞因子应答,研究为EV71和CA16双价灭活疫苗的研发提供了实验依据。 展开更多
关键词 肠道病毒71型(EV71) 柯萨奇病毒a16型(ca16) 疫苗 中和抗体
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EV71及CA16不同检测方法敏感度及特异性比较 被引量:1
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作者 李华 杨婷 +9 位作者 姜广菊 何晓娟 岳磊 谢天宏 杨水芝 朱凡丽 龙润乡 杨蓉 罗芳宇 谢忠平 《医学研究杂志》 2015年第1期58-62,共5页
目的比较检测肠道病毒71型(enterovirus 71,EV71)及柯萨奇病毒A组16型(coxsackievirus A16,CA16)不同检测方法、不同生产厂家(A、B、C、D、E)荧光定量PCR检测试剂的敏感度及特异性。方法对EV71及CA16各10个病毒株进行稀释,取原倍、10-3... 目的比较检测肠道病毒71型(enterovirus 71,EV71)及柯萨奇病毒A组16型(coxsackievirus A16,CA16)不同检测方法、不同生产厂家(A、B、C、D、E)荧光定量PCR检测试剂的敏感度及特异性。方法对EV71及CA16各10个病毒株进行稀释,取原倍、10-3及10-63个浓度,分别采用实时荧光定量PCR法(分别用不同厂家的检测试剂)、RT-PCR法、ELISA法及细胞培养4种方法进行检测,每种检测连续重复3次,然后将其结果进行比较分析。结果 EV71及CA16经不同方法及试剂检测后结果显示,荧光定量PCR方法敏感度最高,依次为细胞培养法、RT-PCR(VP1)法及ELISA法;细胞培养法、RT-PCR(VP1)法及ELISA法的特异性较荧光定量PCR检测方法的特异性高,但荧光定量PCR检测试剂均出现不同程度非特异的假阳性结果;不同的荧光定量PCR检测试剂中,D厂家试剂检测EV71和C厂家试剂检测CA16的敏感度和特异性最高。结论 RT-PCR(VP1)方法更适于检测EV71及CA16,如条件许可则建议联合采用细胞培养检测方法,提高检测结果的敏感度和特异性。 展开更多
关键词 手足口病 EV71 ca16 敏感度 特异性
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CA16滴度微量检测方法的建立及其验证 被引量:1
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作者 曾献武 陈平 +4 位作者 李玫颖 孙艳 范凤鸣 何敏 刘杰 《微生物学免疫学进展》 2014年第2期12-16,共5页
目的建立用Vero细胞检测柯萨奇病毒A组16型(CAl6)滴度的方法,并对其适用性进行初步验证。方法通过对细胞种类的选择、细胞接种浓度和细胞病变判定时间的优化,建立测定CAl6滴度的半数细胞感染剂量法(CCID50法),并对其进行初步验... 目的建立用Vero细胞检测柯萨奇病毒A组16型(CAl6)滴度的方法,并对其适用性进行初步验证。方法通过对细胞种类的选择、细胞接种浓度和细胞病变判定时间的优化,建立测定CAl6滴度的半数细胞感染剂量法(CCID50法),并对其进行初步验证。结果通过对病毒感染后细胞病变情况的观察,确定了以Vero细胞作为CAl6病毒滴度检定用细胞。Vero细胞的最佳接种浓度和结果判定时间分别为5×10^4-1×10^5细胞/mL(即96孔板内每孔加入的最终细胞量为5×10^3-1×10^4细胞)和7d。由4组人员对6批CAl6病毒液进行重复检测,实验结果表明不同实验人员测定结果的变异系数(CV)在1.739%-4.974%之间,说明该方法测定结果重复性好,准确度高。结论该法简便、稳定,可以灵敏、准确地检测CA16病毒的滴度,可用于相关疫苗生产过程中的质量控制。 展开更多
关键词 柯萨奇病毒A组16型 半数细胞感染剂量法 病毒滴度 验证
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CA16感染树鼩肺成纤维细胞模型的建立及其受体SCARB2的表达
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作者 王文广 匡德宣 +5 位作者 李娜 陆彩霞 罕园园 仝品芬 孙晓梅 代解杰 《中国实验动物学报》 CAS CSCD 北大核心 2019年第4期479-484,共6页
目的 探讨建立CA16感染树鼩肺成纤维细胞(tree shrew lung fibroblasts,TSLF)实验模型的可行性。方法 用肠道病毒CA16感染TSLF,以人肺成纤维细胞(KMB-17)作对照,镜下观察细胞病变情况,间接免疫荧光实验观察病毒蛋白和感染相关受体SCARB... 目的 探讨建立CA16感染树鼩肺成纤维细胞(tree shrew lung fibroblasts,TSLF)实验模型的可行性。方法 用肠道病毒CA16感染TSLF,以人肺成纤维细胞(KMB-17)作对照,镜下观察细胞病变情况,间接免疫荧光实验观察病毒蛋白和感染相关受体SCARB2蛋白的表达情况,探针法实时荧光定量PCR检测病毒载量,以β-Actin作内参染料法实时荧光定量PCR检测受体SCARB2基因的相对表达量,结合基因序列比对,分析其与感染的相关性。结果 CA16感染TSLF,可引起明显的细胞病变,免疫荧光实验可见病毒和受体SCARB2蛋白,以100TCID50/10^5 cells的比例感染TSLF可在48 h左右病毒载量达到最高,SCARB2基因有与感染相关的高表达,而其基因序列也与人有较高同源性。结论 CA16可感染TSLF,树鼩SCARB2可参与感染。 展开更多
关键词 ca16 树鼩肺成纤维细胞 感染 SCARB2
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CD8^+T细胞在CA16感染手足口病中的表达变化及潜在作用
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作者 李莉 《中国医学创新》 CAS 2016年第13期6-9,共4页
目的:对比分析15~24个月及2~5岁CA16感染的普通型与危重症手足口病(hand,foot and mouth disease,HFMD)患者外周血中CD8^+T细胞的表达情况,寻找发现与CA16致病有关的免疫病理因素。方法:收集2014年5-8月间昆明市儿童医院感染科确诊的儿... 目的:对比分析15~24个月及2~5岁CA16感染的普通型与危重症手足口病(hand,foot and mouth disease,HFMD)患者外周血中CD8^+T细胞的表达情况,寻找发现与CA16致病有关的免疫病理因素。方法:收集2014年5-8月间昆明市儿童医院感染科确诊的儿童HFMD病例外周血标本共72例,其中普通型32例,危重症40例,采用流式细胞术对患者外周血CD8^+T淋巴细胞亚群进行检测分析。结果:15~24个月普通型HFMD患者外周血CD8^+T淋巴细胞百分比略高于正常健康儿童参考值,而危重症患者CD8^+T细胞略低于正常参考值。此外,与正常参考值相比,2~5岁普通型及危重症患者外周血中CD8^+T淋巴细胞百分比均减低,其中危重症患者略低于普通型患者。结论:CA16感染后,不同年龄、不同病情的HFMD患者外周血中CD8^+T细胞的表达变化不太明显,说明CA16感染后,患者体内的CD8^+T细胞基本能够发挥正常的抗病毒免疫效应。而在危重症时,两个年龄段患者CD8^+T细胞百分比略低或减低,说明CA16的持续性感染可能对机体CD8^+T细胞的表达产生了影响,使其杀伤病毒效应减低,这可能是CA16感染诱导神经系统并发症发生的免疫病理因素之一。 展开更多
关键词 ca16 CD8+T细胞 手足口病 作用
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2017-2020年江门地区儿童手足口病流行病学特征及非EV71型非CA16型肠道病毒型别分析 被引量:8
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作者 阮燕如 陆少颜 《中国医学创新》 CAS 2021年第12期97-101,共5页
目的:分析广东省江门市2017-2020年手足口病的流行特征,了解非EV71型非CA16型肠道病毒的分子流行病学特征,为本市进一步临床治疗和防控工作提供科学依据。方法:通过全国传染病报告信息管理系统收集2017-2020年本市手足口病患儿资料,收... 目的:分析广东省江门市2017-2020年手足口病的流行特征,了解非EV71型非CA16型肠道病毒的分子流行病学特征,为本市进一步临床治疗和防控工作提供科学依据。方法:通过全国传染病报告信息管理系统收集2017-2020年本市手足口病患儿资料,收集整理2017-2020年本院信息系统报告的手足口病例及分析其流行特征,采用荧光RT-PCR法对疑似手足口病患者标本同时进行EV通用型、EV71型、CA16型检测,并选取EV71型和CA16阴性而EV通用型阳性的标本进行型别鉴定,设计5’非编码区特异性引物,RT-PCR扩增后进行序列测定,最后对核苷酸的同源性进行比对及确定病毒的型别。结果:2017-2020年江门市共报告HFMD总发病人数为31 709例,其中2017年报告病例数最高。4年内共采集了因怀疑手足口病到本院就诊患儿的2 587例标本,并同时进行EV通用型、EV71型、CA16型检测,总阳性1 263例,总阳性率为48.82%。阳性主要以托幼儿童和男患儿为主。其中EV71核酸阳性173例,占13.70%;CA16核酸阳性282例,占22.33%;其他EV核酸阳性808例,占63.97%。在2017-2020年中确定属于肠道病毒分型共87份,检出的非EV71型非CA16型的肠道病毒有6种型别,分别为CA6、CA10、CA4、CA12、CA5、CA8,其中CA6是占主要的,为70.11%,其次是CA10占13.79%。结论:江门市手足口病的分布呈现出人群差异、季节差异,非EV71型非CA16型的肠道病毒病原谱有六种,病毒型别以CA6为主。应持续进行病原学检测,掌握优势型别,为防控提供依据。 展开更多
关键词 手足口病 流行病学 病原学监测 非EV71非ca16肠道病毒 病原谱
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Evaluation of Reverse Transcription Loop-Mediated Isothermal Amplification assays for Rapid Detection of Human Enterovirus 71 and Coxsackievirus A16 in Clinical Samples 被引量:9
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作者 Hong Zhang Kai Nie +8 位作者 Yunzhi Liu Le Luo Wei Huang Shuaifeng Zhou Mengjie Yang Yu Chen Jianmin Luo Lidong Gao Xuejun Ma 《Advances in Infectious Diseases》 2012年第4期110-118,共9页
A sensitive reverse transcription loop-mediated isothermal amplification (RT-LAMP) assay for human enterovirus 71 (EV71) and Coxsackievirus A16 (CVA16) infection was further evaluated. The one step reaction was perfor... A sensitive reverse transcription loop-mediated isothermal amplification (RT-LAMP) assay for human enterovirus 71 (EV71) and Coxsackievirus A16 (CVA16) infection was further evaluated. The one step reaction was performed in a single tube at 65?C for 45 min for EV71 and 35 min for CVA16. The detection limits of RT-LAMP assays for both EV71 and CVA16 were 0.1 of a 50% tissue culture infective dose (TCID50) per reaction, based on 10—Fold dilutions of a titrated EV71 or CVA16 strain. The specific assay showed there were no cross-reactions with Coxsackievirus A (CVA) viruses (CVA 2, 4, 5, 7, 9, 10, 14, and 25), Coxsackievirus B (CVB) viruses (CVB 1, 2, 3, 4, and 5) or ECHO viruses (ECHO 3, 6, 11, and 19). In parallel with commercial quantitative real-time polymerase chain reaction (qRT-PCR) diagnostic kits for EV71 and CVA16, the RT-LAMP assay was evaluated with 515 clinical specimens, the results showed the RT-LAMP assay and the qRT-PCR assay were in complete agreement for 513/515 (99.6%) of the specimens. Two samples with discrepant results from two methods were further verified by nested reverse transcription polymerase chain reaction (nRT-PCR) assay and sequencing to be true positives for CVA16. In conclusion, RT-LAMP assay is demonstrated to be a sensitive and specific assay and have a great potential for the rapid and visual screening of EV71 and CVA16 in China, especially in those resource-limited hospitals and rural clinics of provincial and municipal regions. 展开更多
关键词 Human ENTEROVIRUS 71 coxsackievirus a16 REVERSE TRANSCRIPTION Loop-Mediated ISOTHERMAL AMPLIFICATION
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Replication Kinetics of Coxsackievirus A16 in Human Rhabdomyosarcoma Cells 被引量:3
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作者 Jun Jin Mingming Han +3 位作者 Lin Xu Dong An Wei Kong Chunlai Jiang 《Virologica Sinica》 CAS CSCD 2012年第4期221-227,共7页
Coxsackievirus A16(CVA16),together with enterovirus type 71(EV71),is responsible for most cases of hand,foot and mouth disease(HFMD) worldwide.Recent findings suggest that the recombination between CVA16 and EV71,and ... Coxsackievirus A16(CVA16),together with enterovirus type 71(EV71),is responsible for most cases of hand,foot and mouth disease(HFMD) worldwide.Recent findings suggest that the recombination between CVA16 and EV71,and the co-circulation of these two viruses may have contributed to the increase of HFMD cases in China over the past few years.It is therefore important to further understand the virology,epidemiology,virus-host interactions and host pathogenesis of CVA16.In this study,we describe the viral kinetics of CVA16 in human rhabdomyosarcoma(RD) cells by analyzing the cytopathic effect(CPE),viral RNA replication,viral protein expression,viral RNA package and viral particle secretion in RD cells.We show that CVA16 appears to first attach,uncoat and enter into the host cell after adsorption for 1 h.Later on,CVA16 undergoes rapid replication from 3 to 6 h at MOI 1 and until 9 h at MOI 0.1.At MOI 0.1,CVA16 initiates a secondary infection as the virions were secreted before 9 h p.i.CPE was observed after 12 h p.i.,and viral antigen was first detected at 6 h p.i.at MOI 1 and at 9 h p.i.at MOI 0.1.Thus,our study provides important information for further investigation of CVA16 in order to better understand and ultimately control infections with this virus. 展开更多
关键词 coxsackievirus a16 (CVa16 Hand foot and mouth disease (HFMD) Viral kinetics QRT-PCR Western blotting
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银翘散加减对手足口病CA16病毒全基因组表达谱的影响 被引量:4
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作者 张泽渊 杨宏仁 《实用临床医药杂志》 CAS 2017年第9期126-128,共3页
目的探讨银翘散加减对柯萨奇病毒A组16型感染手足口病恒河幼猴细胞基因表达谱的影响。方法 30只SPF级恒河幼猴,按照随机数字表法分为治疗组(15只)和对照组(15只),治疗组以银翘散加减方保留灌肠,对照组不进行治疗。连续7 d后样本的全基... 目的探讨银翘散加减对柯萨奇病毒A组16型感染手足口病恒河幼猴细胞基因表达谱的影响。方法 30只SPF级恒河幼猴,按照随机数字表法分为治疗组(15只)和对照组(15只),治疗组以银翘散加减方保留灌肠,对照组不进行治疗。连续7 d后样本的全基因组表达谱进行PCA分析。研究2组患者基因表达谱的差异,并对差异基因行Venn图分析、分层聚类分析和基因本体论GO分析。结果通过基因组表达谱共筛选到894个差异表达基因,明显上升和下调2个大类。差异表达基因参与的富集的分子包括:许多炎性趋化因子、参与细胞通讯、细胞周期、免疫系统过程、转录调节和代谢过程等生物学过程的因子。结论 2组基因表达谱存在明显差异,差异表达基因所涉及的生物学过程与中药减轻CA16引起的炎性趋化、免疫系统反应等有相关性。 展开更多
关键词 手足口病 银翘散 ca16 基因表达谱
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肠道病毒EV71和CA16感染患儿的体液免疫功能分析 被引量:1
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作者 叶萃英 洪书迟 +1 位作者 赵昕峰 吴亦栋 《浙江临床医学》 2016年第12期2308-2309,共2页
目的探讨肠道病毒EV71和CA16感染患儿的体液免疫功能与临床病情的关系。方法对2014年10月至2015年7月260例手足口病患儿资料进行回顾性分析,其中CA16阳性80例,EV71阳性180例,EV71阳性根据病情分为重症组80例和轻症型100例,以同期健... 目的探讨肠道病毒EV71和CA16感染患儿的体液免疫功能与临床病情的关系。方法对2014年10月至2015年7月260例手足口病患儿资料进行回顾性分析,其中CA16阳性80例,EV71阳性180例,EV71阳性根据病情分为重症组80例和轻症型100例,以同期健康体检的儿童100例作为健康对照组。用免疫比浊法测定免疫球蛋白IgG、IgM、IgA及补体C3、C4水平,采用Mann-Whitney U检验分析数据。结果EV71感染手足口病重症组患儿的IgG、IgM、IgA、C3、C4水平的中位数分别为7.510、1.295、0.520、1.170、0.410g/L,轻症组患儿的IgG、IgM、IgA、C3、C4水平的中位数分别为7.985、1.460、0.580、1.120、0.420,分别与对照组间的差异具有统计学意义(P均〈0.05)。其中重症组IgG、IgA低于轻症组,IgM、C3、C4高于轻症组。EV71感染手足口痛组血清免疫球蛋白IgM高于CA16感染组,差异有统计学意义(P〈0.05)。结论EV71感染手足口病患儿的体液免疫功能受到了影响,导致免疫球蛋白IgG和IgA降低,IgM及补体C3、C4水平增高,且与病情的轻重相关。 展开更多
关键词 EV71 ca16 体液免疫
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EV71-IgM和CA16-IgM联合检测在手足口病中的应用 被引量:1
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作者 蔡锡欣 《医学食疗与健康》 2020年第2期181-182,共2页
目的:探讨EV71-IgM和CA16-IgM联合检测在手足口病中的应用。方法:随机选取2018年6月至2019年7月我院手足口病患儿70例,使用北京万泰公司生产的酶标试剂盒,运用酶联免疫吸附法对患儿的EV71-IgM、CA16-IgM进行检测,分析70例患儿EV71-IgM、... 目的:探讨EV71-IgM和CA16-IgM联合检测在手足口病中的应用。方法:随机选取2018年6月至2019年7月我院手足口病患儿70例,使用北京万泰公司生产的酶标试剂盒,运用酶联免疫吸附法对患儿的EV71-IgM、CA16-IgM进行检测,分析70例患儿EV71-IgM、CA16-IgM、EV71-IgM和CA16-IgM联检阳性情况,并统计分析70例患儿不同发病时间EV71-IgM、CA16-IgM、EV71-IgM和CA16-IgM联检阳性情况。结果:70例患儿中EV71-IgM、CA16-IgM、EV71-IgM和CA16-IgM联检阳性率分别为51.41%、45.7%、88.6%。发病1-7d EV71-IgM、CA16-IgM、EV71-IgM和CA16-IgM联检阳性率分别为51.41%、45.7%、88.6%;发病8-11d EV71-IgM、CA16-IgM、EV71-IgM和CA16-IgM联检阳性率分别为47.1%、41.4%、80%;发病≥12d EV71-IgM、CA16-IgM、EV71-IgM和CA16-IgM联检阳性率分别为42.9%、38.6%、74.3%。随着发病时间的延长,患儿的EV71-IgM、CA16-IgM、EV71-IgM和CA16-IgM联检阳性率逐渐降低(P<0.05)。结论:EV71-IgM和CA16-IgM联合检测在手足口病中的应用价值高。 展开更多
关键词 EV71-IgM ca16-IgM 联合检测 手足口病
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肠道病毒EV71型和CA16型IgM抗体检测试剂盒的分析性能
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作者 何水珍 严荔贞 +1 位作者 施少鑫 钟秋蓉 《分子诊断与治疗杂志》 2022年第10期1672-1675,共4页
目的 评价基于磁微粒化学发光法的肠道病毒71型(EV71)和柯萨奇病毒A16型(CA16)IgM抗体检测试剂盒的精密度、稳定性及方法学比对,并初步评价其临床应用价值。方法 参照美国临床实验室标准化协会(CLSI)相关文件和标准,对柯萨奇病毒A16型Ig... 目的 评价基于磁微粒化学发光法的肠道病毒71型(EV71)和柯萨奇病毒A16型(CA16)IgM抗体检测试剂盒的精密度、稳定性及方法学比对,并初步评价其临床应用价值。方法 参照美国临床实验室标准化协会(CLSI)相关文件和标准,对柯萨奇病毒A16型IgM抗体检测试剂盒(磁微粒化学发光法)(CA16 IgM CMIA)和肠道病毒71型IgM抗体检测试剂盒(磁微粒化学发光法)(EV71 IgM CMIA)进行分析性能评价。采用受试者工作特征曲线评估CA16 IgM CMIA及EV71 IgM CMIA与已上市酶联免疫法检测试剂的符合率。结果 CA16 IgM CMIA批内精密度CV为1.10%和1.63%,中间精密度CV为5.70%~7.20%,EV71 IgM CMIA批内精密度CV为2.80%和1.59%,中间精密度CV为2.91%~4.49%,试剂机载稳定性良好。临床病症与手足口病相似或病原结构与肠道病毒相近的其他病原体的高浓度抗体特异性血清对CA16 IgM CMIA和EV71 IgM CMIA的检测结果无影响,不存在交叉反应。CA16 IgM CMIA和EV71 IgM CMIA与已上市酶联免疫法检测试剂的总符合率分别为96.4%和98.9%。结论 基于磁微粒化学发光法的肠道病毒71型IgM抗体检测试剂盒和柯萨奇病毒A16型IgM抗体检测试剂盒具有良好的精密度和机载稳定性,与已上市酶免试剂对比性能良好,适用于临床大规模样本的检测。 展开更多
关键词 EV71 IgM ca16 IgM 化学发光法 分析性能
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CA16、EV71和WBC、ALT、AST及CKMB检验诊断小儿手足口病的效果研究
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作者 沙敏 《中外医疗》 2020年第7期186-188,共3页
目的探究柯萨奇病毒16型(CA16)、肠道病毒71型(EV71)两种病毒,以及白细胞计数(WBC)、谷丙转氨酶(ALT)及谷草转氨酶(AST)、肌酸激酶同工酶(CKMB)四种检验指标对小儿手足口病的影响和诊断效果。方法便利择取2018年1月—2019年7月在该院进... 目的探究柯萨奇病毒16型(CA16)、肠道病毒71型(EV71)两种病毒,以及白细胞计数(WBC)、谷丙转氨酶(ALT)及谷草转氨酶(AST)、肌酸激酶同工酶(CKMB)四种检验指标对小儿手足口病的影响和诊断效果。方法便利择取2018年1月—2019年7月在该院进行治疗的疑似手足口病患儿共560例,2018年1—12月入院患儿设置为对照组,2019年1—7月入院患儿设置为观察组,每组280例。通过胶体金法判定EV71性质,按照不同性质排列组合分为4组,比较4组WBC、ALT、AST及CKMB检查结果。结果对照组280例患儿中CA16患儿共35例,阳性率12.50%,观察组280例患儿中CA16阳性患儿共30例,阳性率10.71%,差异无统计学意义(χ^2=0.435,P>0.05)。定性检验结果显示CA16阳性和EV71阳性组患儿63例,CA16阳性及EV71阴性组患儿58例,CA16阴性和EV71阳性组患儿502例,CA16阴性和EV71阴性组495例,CA16阳性和EV71阳性和CA16阳性及EV71阴性患儿WBC、ALT、AST及CKMB检查结果差异无统计学意义(P>0.05),CA16阳性和EV71阳性、CA16阴性及EV71阳性患儿CKMB显著高于另外两组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论疑似CA16手足口病患儿开展WBC、ALT、AST及CKMB等血液指标检查对疾病确诊无理想效果,因此不建议在临床中推广应用,而CKMB检查可作为EV71阳性患儿的确诊。 展开更多
关键词 ca16 EV71 WBC ALT AST CKMB
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重组EV71和CVA16型手足口病双价VLP疫苗构建及免疫保护效果评价 被引量:9
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作者 袁媛 刘鑫 +5 位作者 周娅 段跃强 杨晓岚 张立 赵忠鹏 王希良 《免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2014年第6期469-473,共5页
目的运用Bac-to-Bac杆状病毒表达系统表达EV71和CVA16的病毒样颗粒,并对纯化的重组EV71、CVA16双价病毒样颗粒疫苗进行免疫效果评价。方法构建重组杆状病毒Bacmid-P1-3CD,转染Sf9昆虫细胞,纯化EV71、CVA16的病毒样颗粒并检测其形态... 目的运用Bac-to-Bac杆状病毒表达系统表达EV71和CVA16的病毒样颗粒,并对纯化的重组EV71、CVA16双价病毒样颗粒疫苗进行免疫效果评价。方法构建重组杆状病毒Bacmid-P1-3CD,转染Sf9昆虫细胞,纯化EV71、CVA16的病毒样颗粒并检测其形态和生物特性;通过EV71、CVA16的病毒样颗粒免疫ICR雌鼠后,以EV71、CVA16强毒株腹腔攻击5日龄乳鼠,对重组EV71、CVA16型双价VLP免疫保护性进行评价。结果利用Bac-to-Bac杆状病毒表达系统成功构建并表达EV71和CVA16病毒样颗粒,颗粒大小约为23-30nm,存在Mr约39000VP1特异性蛋白表达。重组EV71、CVA16双价VLP疫苗免疫接种能够诱导小鼠机体产生高效价的特异性抗体(EV71中和抗体效价为1:960,CVA16中和抗体效价为1:624)并发挥优于单价VLP疫苗的有效免疫保护效果。结论重组EV71、CVA16型双价VLP疫苗免疫原性和保护性显著高于单价疫苗,为手足口病疫苗的研发提供了新的思路及实验基础。。 展开更多
关键词 EV71 CVa16 双价疫苗 病毒样颗粒
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miR-30e-5p靶向BIM调控缺氧诱导细胞凋亡的应用研究
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作者 吴宁夏 李飞 《临床医学进展》 2024年第6期344-352,共9页
目的:研究miR-30e-5p与H2O2损伤后心肌细胞凋亡的关系,探讨miR-30e-5p靶向BIM基因调控H2O2损伤后心肌细胞凋亡的作用,为心肌梗死的诊断以及治疗提供新的靶点。方法:将40天CA16分为正常组(N)、缺氧组(H)、过表达对照组(NC+H)、miR-30e-5... 目的:研究miR-30e-5p与H2O2损伤后心肌细胞凋亡的关系,探讨miR-30e-5p靶向BIM基因调控H2O2损伤后心肌细胞凋亡的作用,为心肌梗死的诊断以及治疗提供新的靶点。方法:将40天CA16分为正常组(N)、缺氧组(H)、过表达对照组(NC+H)、miR-30e-5p过表达组(miR+H)。N组置于正常培养箱下培养;H组置于缺氧培养箱培养24 h;NC+H组与miR+H组分别为稳定感染装载有miR-NC和miR-30e-5p的重组慢病毒后缺氧处理24 h。应用RT-qPCR检测CA16中miR-30e-5p和BIM的mRNA表达水平,应用Caspase-3活性实验和流式细胞技术检测hiPSC-CMs的凋亡水平。利用生物信息学miRNA数据库预测miR-30e-5p的靶基因,并应用双荧光素酶报告基因实验进行验证。结果:1) 与N组比较,H组miR-30e-5p表达水平明显下调;与NC+H组比较,miR+H组miR-30e-5p表达水平则明显上调。2) 与N组比较,H组Caspase-3活性水平明显升高;与NC+H组比较,miR+H组Caspase-3活性水平下降。3) 与N组比较,H组CA16细胞凋亡比例明显上升;与NC+H组比较,miR+H组CA16凋亡比例则明显下降。4) 与N组比较,H组蛋白BIM表达水平上调;与NC+H组比较,miR+H组蛋白BIM表达水平下调。5) 通过miRNA数据库分析发现BIM是miR-30e-5p的潜在靶基因之一。结论:1) miR-30e-5p调控缺氧诱导CA16的凋亡。2) BIM是miR-30e-5p的靶基因之一。3) miR-30e-5p靶向BIM调控缺氧诱导CA16的凋亡。4) miR-30e-5p在急性心肌梗死的发生、发展过程中可能发挥抑癌基因的作用。 展开更多
关键词 miR-30e-5p ca16 抑制缺氧 凋亡
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柯萨奇病毒A16型感染引起手足口病的研究进展 被引量:9
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作者 陈月 许红梅 《儿科药学杂志》 CAS 2020年第1期53-56,共4页
手足口病(hand-foot-mouth disease,HFMD)是一种儿童常见传染性疾病,主要表现为发热和手、足、口、臀等部位出疹(典型皮疹为斑丘疹、丘疹、疱疹),可伴有咳嗽、流涕、食欲不振等症状,少数病例可出现中枢神经系统损害,甚至心肺功能衰竭危... 手足口病(hand-foot-mouth disease,HFMD)是一种儿童常见传染性疾病,主要表现为发热和手、足、口、臀等部位出疹(典型皮疹为斑丘疹、丘疹、疱疹),可伴有咳嗽、流涕、食欲不振等症状,少数病例可出现中枢神经系统损害,甚至心肺功能衰竭危及生命[1]。柯萨奇病毒A16型(coxsackievirus A16,CA16)是引起HFMD主要病原体之一。近几年,非肠道病毒71型(enteroviruses 71,EV71)及肠道病毒感染引起重症感染有逐渐上升趋势,其中包括CA16[2-3]。但其发病机制尚不清楚,且无有效的治疗及预防措施。 展开更多
关键词 柯萨奇病毒a16 手足口病 心肺功能衰竭 肠道病毒感染 典型皮疹 重症感染 斑丘疹 ca16
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CRISPR/Cas9敲除内源TCR增强TCR-T细胞对HPV16阳性宫颈癌SiHa细胞的杀伤 被引量:2
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作者 冯娟 李佳涛 庄娜 《中国肿瘤生物治疗杂志》 CAS CSCD 北大核心 2023年第5期373-379,共7页
目的:基于CRISPR/Cas9基因编辑技术制备无内源TCR的TCR-T细胞并鉴定其在体外杀伤HPV16阳性宫颈癌SiHa细胞的功能。方法:培养健康志愿者外周血CD8^(+)T细胞和Jurkat细胞,CRISPR/Cas9基因编辑技术敲除CD8+T、Jurkat细胞的TCR基因,制备过... 目的:基于CRISPR/Cas9基因编辑技术制备无内源TCR的TCR-T细胞并鉴定其在体外杀伤HPV16阳性宫颈癌SiHa细胞的功能。方法:培养健康志愿者外周血CD8^(+)T细胞和Jurkat细胞,CRISPR/Cas9基因编辑技术敲除CD8+T、Jurkat细胞的TCR基因,制备过表达转基因TCR的重组慢病毒,在敲除内源性TCR的CD8^(+)T和Jurkat细胞中用慢病毒过表达转基因TCR制备TCR-T细胞,多色FCM检测TCR-T细胞中TCR和CD3的表达水平,荧光素酶活性实验检测TCR-T细胞对HPV16阳性SiHa细胞的杀伤效率。结果:CRIPSR/Cas9基因编辑技术高效地敲除了外周血CD8^(+)T细胞和Jurkat细胞中的TRAC和TRBC基因,敲除效率分别为(81.4±4.5)%、(98.5±0.07)%,制备的无内源TCR的TCR-T细胞高效表达转基因TCR,在外周血CD8^(+)T和Jurkat细胞中表达率为(66.0±17.8)%、(97.3±2.6)%,敲除内源TRAC和TRBC基因有效增强CD8^(+)T和Jurkat细胞膜表达转基因TCR(均P<0.01),敲除内源TCR增强TCR-T细胞特异性杀伤HPV16阳性的SiHa细胞[(71.4±1.0)%vs(35.1±2.0)%,P<0.01)]。结论:无内源TCR的TCR-T细胞显著增强转基因TCR的表达和对HPV16阳性宫颈癌SiHa细胞的靶向杀伤能力,为提高TCR-T细胞的临床疗效提供了实验依据。 展开更多
关键词 宫颈癌 SIHA CRISPR/Cas9 TCR敲除 TCR-T细胞 HPV16
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Epidemiology and genetic characteristics of coxsackievirus A16 associated with hand-foot-and-mouth disease in Yantai city,China in 2018-2021 被引量:1
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作者 Zhenlu Sun Ji Wang +5 位作者 Xin Chi Peihua Niu Ruiqing Zhang Qiao Gao Yong Zhang Xuejun Ma 《Biosafety and Health》 CAS CSCD 2023年第3期181-186,共6页
In 2008,China launched a national surveillance system for hand‐foot‐and‐mouth disease(HFMD).Several million cases of HFMD are reported every year,coxsackievirus A16(CVA16)was the leading cause of HFMD epidemic in Y... In 2008,China launched a national surveillance system for hand‐foot‐and‐mouth disease(HFMD).Several million cases of HFMD are reported every year,coxsackievirus A16(CVA16)was the leading cause of HFMD epidemic in Yantai city,China in recent years,but the information of epidemiology and molecular characterization of CVA16 in Yantai is limited.The aim of this study is to investigate the epidemiological characteristics and pathogenic spectrum of HFMD,and most importantly,the molecular characterization of CVA16 in Yantai from 2018 to 2021.A total of 2,000 clinical samples were collected in Yantai city from 2018 to 2021 and the enterovirus typing was performed using real‐time reverse transcriptase–polymerase chain reaction(qRT‐PCR).VP1 coding regions of 41 CVA16 isolates were amplified and Sanger sequenced,and phylogenetic analysis was performed.During the study period,HFMD became prevalent from May to August each year.It peaked in June and declined in September.The incidence was highest in children aged 1 to 5 years,while more common in males than females.1,617 out of 2,000 clinical collection of samples were tested positive for enterovirus.Among them,614 were identified as CVA16,45 were enterovirus A71(EV A17),and 958 were other enterovirus serotypes.All 41 CVA16 strains belonged to the Bla and B1b genotypes.Homology analysis showed that 41 CVA16 isolates shared 83.2%–100%nucleotide and 93.7%–100%amino acid similarity among themselves.The results of this study update molecular epidemiology of CVA16 and provide a reference for HFMD prevention and control. 展开更多
关键词 Hand-foot-and-mouthdisease coxsackievirus a16 System development GENOTYPE Phylogenetic analysis
原文传递
2022—2023年新冠疫情期间及疫情后手足口病流行病学及分型分析
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作者 肖雪 梁妤婷 +3 位作者 古锐 李莉 陈娟 钟家禹 《国际医药卫生导报》 2023年第23期3525-3528,共4页
目的对比了解2022—2023年新冠疫情期间及疫情后广州市和佛山市手足口病流行病学及非肠道病毒71型(enterovirus 71,EV71)非柯萨奇病毒A组16型(Coxsaekievirus group A 16,CA16)病毒的分子流行病学特征,为治疗和防控提供依据。方法运用... 目的对比了解2022—2023年新冠疫情期间及疫情后广州市和佛山市手足口病流行病学及非肠道病毒71型(enterovirus 71,EV71)非柯萨奇病毒A组16型(Coxsaekievirus group A 16,CA16)病毒的分子流行病学特征,为治疗和防控提供依据。方法运用荧光逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)对2022—2023年疑似手足口病患者标本同时进行肠道病毒(enterovirus,EV)通用型、EV71、CA16检测,并选取EV71和CA16是阴性而EV通用型是阳性的标本进行型别鉴定,设计5′非编码区(UTR)引物,RT-PCR扩增后进行序列测定,序列用BLAST程序进行序列的EV型别确定。结果2022年,同时进行EV通用型、EV71、CA163种病毒检测的疑似手足口病例标本共362份,总阳性47份,阳性率为12.98%;其中EV71阳性0份;CA16阳性5份,占1.38%;非EV71非CA16的EV阳性标本42份,占11.60%。2023年,同时进行EV通用型、EV71、CA163种病毒检测的疑似手足口病标本有297份,总阳性100份,阳性率为33.67%,全年没有检出EV71,CA16全年检出率为2.36%(7/297),非EV71非CA16的EV阳性率为31.31%(93/297)。51份非EV71非CA16阳性标本的序列分析表明,2022—2023检出的非EV71非CA16的EV有9种型别,分别为:CA6、CA10、CA4、CA2、CA8、柯萨奇病毒B组5型(CB5)、CB2、CB3、埃可病毒30型(E30),其中CA6占主要,为27.45%(14/51),其次是CA10,占15.69%(8/51)。结论新冠疫情结束后的2023年比疫情期间的2022年EV阳性率高。2022—2023年手足口病主要以非EV71非CA16为主,序列分析表明非EV71非CA16病毒中以CA6和CA10为主,应加强对CA6、CA10为主要非EV71非CA16病毒进行研究及监测。 展开更多
关键词 手足口病 肠道病毒 非EV71非ca16肠道病毒 基因型 流行病学
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