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‘玛瑙红’樱桃生长素响应因子CpARF7基因克隆及表达分析
被引量:
1
1
作者
李孝绒
侯黔东
+2 位作者
姜昱雯
田田
乔光
《北方园艺》
CAS
北大核心
2021年第19期7-14,共8页
以‘玛瑙红’樱桃根系为试材,采用RT-PCR技术,克隆了‘玛瑙红’樱桃CpARF7基因,并对其进行生物信息学分析和表达分析,以期为进一步研究‘玛瑙红’樱桃CpARF7基因调控及生长发育提供参考依据。结果表明:CpARF7的开放阅读框为3498 bp,编码...
以‘玛瑙红’樱桃根系为试材,采用RT-PCR技术,克隆了‘玛瑙红’樱桃CpARF7基因,并对其进行生物信息学分析和表达分析,以期为进一步研究‘玛瑙红’樱桃CpARF7基因调控及生长发育提供参考依据。结果表明:CpARF7的开放阅读框为3498 bp,编码1165个氨基酸,包含B3、Auxin-resp和AUXIAA 3个结构域,是结构域完整的ARF转录因子;系统进化树分析表明CpARF7与甜樱桃同源蛋白的亲缘关系最近。荧光定量PCR结果显示,CpARF7基因在不同组织中均有表达,且在根、花芽、成熟果实组织中的表达量最高;200 mg·L^(-1)IAA处理下,CpARF7在花芽中的转录水平受到诱导,6、24 h时最高;而在200 mg·L^(-1)ABA处理下,花芽中CpARF7转录水平受到抑制。推测CpARF7可能是与‘玛瑙红’樱桃根系、花芽、果实生长发育相关的转录因子,参与调控‘玛瑙红’樱桃IAA、ABA激素信号转导的过程。
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关键词
‘玛瑙红’樱桃
cparf7
基因克隆
生物信息学
表达分析
下载PDF
职称材料
题名
‘玛瑙红’樱桃生长素响应因子CpARF7基因克隆及表达分析
被引量:
1
1
作者
李孝绒
侯黔东
姜昱雯
田田
乔光
机构
贵州大学农业生物工程研究院
出处
《北方园艺》
CAS
北大核心
2021年第19期7-14,共8页
基金
黔科合基础资助项目([2020]1Y114)
国家自然科学基金资助项目(31760552)
黔科合支撑资助项目([2021]一般231)。
文摘
以‘玛瑙红’樱桃根系为试材,采用RT-PCR技术,克隆了‘玛瑙红’樱桃CpARF7基因,并对其进行生物信息学分析和表达分析,以期为进一步研究‘玛瑙红’樱桃CpARF7基因调控及生长发育提供参考依据。结果表明:CpARF7的开放阅读框为3498 bp,编码1165个氨基酸,包含B3、Auxin-resp和AUXIAA 3个结构域,是结构域完整的ARF转录因子;系统进化树分析表明CpARF7与甜樱桃同源蛋白的亲缘关系最近。荧光定量PCR结果显示,CpARF7基因在不同组织中均有表达,且在根、花芽、成熟果实组织中的表达量最高;200 mg·L^(-1)IAA处理下,CpARF7在花芽中的转录水平受到诱导,6、24 h时最高;而在200 mg·L^(-1)ABA处理下,花芽中CpARF7转录水平受到抑制。推测CpARF7可能是与‘玛瑙红’樱桃根系、花芽、果实生长发育相关的转录因子,参与调控‘玛瑙红’樱桃IAA、ABA激素信号转导的过程。
关键词
‘玛瑙红’樱桃
cparf7
基因克隆
生物信息学
表达分析
Keywords
Cerasus pseudocerasus‘Manaohong’
cparf7
gene cloning
bioinformatics
expression a-nalysis
分类号
S662.5 [农业科学—果树学]
下载PDF
职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
‘玛瑙红’樱桃生长素响应因子CpARF7基因克隆及表达分析
李孝绒
侯黔东
姜昱雯
田田
乔光
《北方园艺》
CAS
北大核心
2021
1
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参考文献
引证文献
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