CpG寡核苷酸对人外周血淋巴样树突状细胞的增殖作用

目的 观察不同剂量的鸟嘌呤寡核苷酸 (CpGODN)对健康人外周血淋巴样树突状细胞 (DC2 )的增殖作用。 方法 用浓度为 4μm、1μm及 0 .1μm的CpGODN2 2 16单独或联合肿瘤抗原刺激健康人外周血新鲜分离的单个核细胞。培养 48h后用流式细胞术检测单个核细胞中DC2含量。结果 CpGODN2 2 16能显著刺激DC2增殖 ,使其数量增加。结论 CpGODN 2 2 16能有效促进淋巴样树突状细胞的增殖。

CPG ODN对人胰腺癌细胞株Panc-1生物学行为的影响及TLR9蛋白在胰腺癌中的表达

目的检测TLR9在人胰腺癌及胰腺癌细胞中的表达，研究CPG ODN2216对Panc-1细胞生物学行为的影响，并探讨其临床意义。方法通过免疫组织化学方法确认TI。R9蛋白在胰腺癌组织中的高表达，免疫荧光确认其在胰腺癌细胞株Panc-1中的高表达。通过细胞黏附、划痕实验、侵袭实验、细胞克隆及MTT增殖实验，研究CPG ODN2216对细胞黏附力、活动力及增殖力的影响。结果人胰腺癌标本及人胰腺癌细胞株Panc-1均高表达TLR9。划痕实验、体外黏附实验、基质胶侵袭实验、细胞克隆实验证明CPG ODN2216实验组细胞黏附力及活动力明显低于未加序列对照组。MTT法检测序列组增殖力明显低于未加序列对照组，且增殖活性具有时间剂量依赖性。结论TLR9基因与人类胰腺癌的侵袭转移潜能相关，外源配体CPG ODN2216的使用可明显抑制人类胰腺癌细胞Panc-1的侵袭、迁移能力。

CpG ODN对胰腺癌细胞PANC1吉西他滨化疗敏感性的影响

目的 观察用Toll样受体9（TLR9）激动剂CpG ODN2216处理后胰腺癌PANC1细胞对吉西他滨化疗敏感性的影响.方法 采用免疫荧光化学法及蛋白质印迹法检测胰腺癌PANC1细胞TLR9蛋白的表达,应用四甲基偶氮唑蓝（MTT）比色法检测CpG ODN2216处理后PANC1细胞对不同浓度吉西他滨敏感性的变化.结果 胰腺癌PANC1细胞高表达TLR9蛋白.CpG ODN2216±吉西他滨组的PANC1细胞对吉西他滨的半数抑制剂量（IC50）为（0.28 ±0.13） mg/L,吉西他滨组PANC1细胞的IC5o为（1.23±0.14） mg/L,两组差异有统计学意义（P＜0.01）.0.01、0.1、1、10 mg/L吉西他滨干预经CpGODN2216处理的PANC1细胞的生长抑制率分别为（34.1±1.3）％、（43.5±2.7）％、（76.3±2.5）％、（95.3±2.2）％;干预未经CpG ODN2216处理的PANC1细胞的生长抑制率分别为（14.5±0.9）％、（23.5±1.1）％、（44.8±1.4）％、（63.6±1.8）％,两组差异均有统计学意义（P值均＜0.01）.结论 TLR9激动剂CpG ODN2216能增加人胰腺癌细胞PANC1对吉西他滨的敏感性.