Li(Sc,M)Si_(2)O_(6)∶Cr^(3+)(M=Ga^(3+)/Lu^(3+)/Y^(3+)/Gd^(3+))的近红外发光性能

荧光转换型近红外发光二极管(NIR pc-LED)具有体积小、谱带宽、峰位易调谐等优点,是新一代NIR光源发展的前沿,其关键在于研发可被蓝光有效激发的高效率宽带近红外荧光粉。LiScSi_(2)O_(6)∶Cr^(3+)荧光材料的激发波长为460 nm,发射峰位在845 nm,光谱带宽为156 nm,内量子效率为64.4%。基于该体系,本文通过M离子(M=Ga^(3+),Lu^(3+),Y^(3+),Gd^(3+))取代Sc^(3+)的方式对其性能进行调控。结果表明,引入M离子易生成杂相或发生相变,降低了材料的发光性能。本文从晶体结构出发对其调控过程进行了分析。

新型改性煤气化废渣的制备及其吸附含铬废水中Cr^(6+)的研究

为进一步提高煤气化废渣对含铬废水中Cr^(6+)的吸附能力,以某热电厂的煤气化废渣为原料,使用质量分数为16%的硝酸溶液作为主剂,加入增溶剂ZR-1,在超声波辅助条件下对其进行了化学改性,制备出了一种新型改性煤气化废渣MH-GWY,并考察了煤气化废渣改性前后的吸附效果,评价了吸附剂投加量、废水p H值、吸附时间和吸附温度对Cr^(6+)去除率的影响。结果表明:在相同的实验条件下,新型改性煤气化废渣MH-GWY对模拟含铬废水中Cr^(6+)的吸附效果明显优于原煤气化废渣GWY;当废水含Cr^(6+)质量浓度为100 mg/L时,100 m L废水中加入0.3 g吸附剂MH-GWY,控制废水p H值为5,吸附时间为160 min,吸附温度为25℃,Cr^(6+)去除率可以达到96.75%。

枯草芽孢杆菌对废水中Cr^(6+)的吸附特性研究

选用枯草芽孢杆菌作为吸附剂,通过静态吸附实验,探究了不同影响因素下枯草芽孢杆菌对废水中Cr^(6+)的吸附特性。结果表明:枯草芽孢杆菌在8 h后进入对数期,当温度为37℃、pH=7、Cr^(6+)浓度为2 mg/L、转速为150 r/min时吸附效果最佳,最大吸附量为5.69 mg/g,且枯草芽孢杆菌对Cr^(6+)的吸附在48 h时达到平衡。此外,用多个模型对吸附动力学结果进行拟合,除了准一级动力模型外,其余均能达到显著的效果;傅里叶红外光谱显示,枯草芽孢杆菌细表面的羧基、羟基等不饱和烃类,对Cr^(6+)的去除起到主要作用.

外源亚精胺缓解荇菜(Nymphoides peltatum)Cr^(6+)毒害的生理研究

研究了不同浓度的Cr6+ 胁迫下 ,荇菜叶中叶绿素含量、可溶性蛋白含量、O 2 产生速率、保护酶———超氧化物歧化酶(SOD)、过氧化物酶 (POD)、过氧化氢酶 (CAT)活性的动态变化及外施亚精胺后对上述各指标的影响 .结果表明 :(1)单一Cr6+ 处理下 ,叶绿素和可溶性蛋白含量在Cr6+ 浓度为 1mg L时达到最大值 ,而后迅速下降 ;外施亚精胺 (Spd)可显著提高二者的含量 ,延缓它们的下降速度 .(2 )单一Cr6+ 处理下 ,SOD、POD、CAT活性分别在 2、4、2mg LCr6+ 处理下达到最大值 ,而后下降 ;外施亚精胺可提高这三种保护酶的活性 ,使其上升或稳定时期变长 ,从而降低O 2 等活性氧的产生速率 .由此可见外源亚精胺可缓解Cr6+

Cr^(6+)、Cr^(3+)胁迫对黑藻生理生化影响的比较研究

以沉水植物黑藻 (Hydrillaverticillata(L .f.)Royle)为实验材料 ,通过模拟水体Cr6+ 、Cr3 + 污染环境 ,比较研究了两种价态铬对黑藻叶的毒害影响。结果表明 :随着Cr6+ 、Cr3 + 浓度的加大 ,超氧阴离子 (O 2)产生速率、丙二醛 (MDA)、可溶性蛋白含量皆呈先升后降趋势。Cr6+ 、Cr3 + 浓度过高时 ,三种抗氧化酶 (SOD、POD、CAT)活性比例失衡 ,且Cr6+ 处理组的O 2 产生速率、MDA含量高于Cr3 + 处理组 ,叶绿素、可溶性蛋白含量、叶绿素a/b值低于Cr3 + 处理组 ,显示出Cr6+ 的毒性远大于Cr3 + 。

Cr^(6+)、As^(3+)污染对黑藻叶细胞伤害的超微结构研究

电镜观察发现 ,黑藻 (Hydrillaverticillata(L .F .)Royle)叶细胞遭受Cr6+ 、As3 + 毒害初期 ,高尔基体消失 ,内质网膨胀后解体 ,叶绿体中的类囊体和线粒体中的脊突膨胀 ,核中染色质凝集 .随着叶细胞毒害程度的加重 ,核仁消失 ,核膜破裂 ,叶绿体和线粒体解体 ,质壁分离使胞间连丝拉断 ,最后细胞死亡 .结果表明 :Cr6+ 、As3 +

地衣芽孢杆菌(Bacillus licheniformis)对Cr^(6+)的吸附动力学研究

从污染土壤中分离出地衣芽孢杆菌(Bacilluslicheniformis),利用其死菌体对Cr6+溶液进行吸附动力学研究.在Ci=300mg/L、pH=2.5和θ=50℃条件下,吸附120min获得最大吸附量60.5mg/g.应用Langmuir和Freundlich吸附等温线研究,结果表明,Langmuir吸附等温线更为适合.动力学研究显示,地衣芽孢杆菌对Cr6+的吸附动力学可以用拟二级速度方程进行描叙.

Hg^(2+)、Zn^(2+)、Cr^(6+)对黄姑鱼幼鱼的急性致毒效应

2004年8月,在浙江省舟山市定海区小沙镇浙江华兴海水种苗有限公司以日龄为56 d的黄姑鱼(Nibea albiflora)幼鱼作为实验动物,开展Hg2+、Zn2+、Cr6+对黄姑鱼幼鱼的急性毒性和加和等毒性强度联合毒性试验。结果表明,Hg2+对黄姑鱼幼鱼24 h、48 h、72 h、96 h的半致死质量浓度分别为0.752 3 mg/L、0.661 6 mg/L、0.561 8 mg/L、0.495 9 mg/L;Zn2+对黄姑鱼幼鱼24 h、48 h、72 h、96 h的半致死质量浓度分别为22.990 8 mg/L、18.457 6 mg/L、14.530 6 mg/L、11.583 3 mg/L;Cr6+对黄姑鱼幼鱼24 h、48 h、72 h、96 h的半致死质量浓度分别为18.765 4 mg/L、16.741 5 mg/L、15.452 1 mg/L、13.127 6 mg/L。黄姑鱼幼鱼对Cr6+、Zn2+、Hg2+96 h安全质量浓度分别为1.31 mg/L、1.16 mg/L和0.050 mg/L。各重金属离子毒性由大到小依次为Hg2+、Zn2+、Cr6+。Hg2+-Zn2+、Hg2+-Cr6+对黄姑鱼幼鱼的96 h联合急性毒性表现为协同作用。Zn2+-Cr6+对黄姑鱼幼鱼的96 h联合急性毒性表现为,低毒性强度的Zn2+对Cr6+具拮抗作用,Cr6+毒性强度略高于Zn2+时表现为相互独立作用,当Zn2+毒性强度高于Cr6+时则表现为协同作用。并就Hg2+、Zn2+、Cr6+对黄姑鱼幼鱼的急性致毒效应特征,黄姑鱼幼鱼对Hg2+、Zn2+、Cr6+的安全浓度以及Cr6+-Zn2+、Cr6+-Hg2+与Zn2+-Hg2+对黄姑鱼幼鱼的联合毒性效应机理进行了探讨。

Cr^(6+)胁迫对槐叶苹叶片光合生理特征及超微结构的影响

采用不同浓度Cr6+的10%Hoagland营养液,于人工培养箱进行Cr6+胁迫培养槐叶苹,第7天测定其叶片光合色素含量、叶绿素荧光参数、活性氧产生速率、膜脂过氧化产物的含量、抗氧化系统等的变化,并观察其细胞超微结构。结果显示:随着Cr6+处理浓度的增加,(1)总叶绿素(Chl)、叶绿素a(Chl a)、叶绿素b(Chl b)、叶绿素a/b(Chl a/Chl b)和荧光参数(Fv/Fm和Fv/F0)呈不同程度的下降趋势;超氧阴离子(O2-.)、丙二醛(MDA)和可溶性糖(SS)显著增加。(2)超氧化物歧化酶(SOD)、过氧化物酶(POD)和过氧化氢酶(CAT)先升高后降低;抗坏血酸(AsA)、谷胱甘肽(GSH)和游离脯氨酸(Pro)也呈先升后降趋势,且始终高于对照。(3)超微结构主要表现为:叶绿体膨大、解体,被膜断裂、消失;线粒体嵴突消失、空泡化;核膜断裂、消失,核仁分散、核质散出。研究表明,Cr6+胁迫破坏了槐叶苹正常生理生化活动,并对叶片超微结构造成不可逆损伤,从而对槐叶苹产生毒害。

Cr^(6+)的隆线溞趋光指数与LC_(50)急性毒性的比较

采用隆线 (D .carinata)为试验生物 ,研究Cr6+ 对隆线趋光指数的影响 ,并与LC50 急性毒性结果进行了比较 .结果表明 ,水的趋光指数 (Ip)与铬浓度存在着显著的相关关系 (y =0 391- 0 5 14x ,R2 =0 81) ,3h的Ip 监测下限为 0 0 5 6mg·L-1,分别是LC50 ( 2 4h)及LC50 ( 48h)的 2 3 6 0 %和 39 0 0 % ,仅相当于LC50 ( 96h) .因此 ,利用水趋光指数 ,可能为评价水体的健康状况提供一种快速。

Cr^(6+)、Zn^(2+)、Hg^(2+)对凡纳滨对虾幼虾急性毒性和联合毒性研究

2004 年8 月在浙江华兴海水种苗有限公司以养殖日龄40 d 的凡纳滨对虾(Litopenaeusvannamei)幼虾作为实验动物,开展了Hg2+、Zn2+、Cr6+对凡纳滨对虾幼虾的急性毒性和加和等毒性强度联合毒性试验。结果表明,Hg2+对凡纳滨对虾幼虾24、48、72、96 h的半致死质量浓度分别为0. 415、0 .357、0 .264、0 .209 mg/L;Zn2+对凡纳滨对虾幼虾24、48、72、96 h的半致死质量浓度分别为35. 362、22 .709、17 .041和13 .569 mg/L;Cr6+对凡纳滨对虾幼虾24、48、72、96 h的半致死质量浓度分别为40. 892、27. 498、21.635 和13 .573 mg/L。凡纳滨对虾幼虾对Cr6+、Zn2+、Hg2+96 h安全质量浓度分别为0 .136、0 .136 和0 .002 1 mg/L。各重金属离子毒性大小依次为Hg2+ >Zn2+≈Cr6+。Hg2+ Zn2+、Hg2+ Cr6+ 对凡纳滨对虾幼虾的96 h 联合急性毒性表现为协同作用。Zn2+ Cr6+对凡纳滨对虾幼虾的96 h联合急性毒性表现为,低毒性强度的Zn2+ 对Cr6+ 具拮抗作用,低毒性强度的Cr6+则对Zn2+具加和作用,而当Zn2+与Cr6+毒性强度相当时表现为相互独立作用。并就Hg2+、Zn2+、Cr6+对凡纳滨对虾幼虾的急性致毒效应特征,凡纳滨对虾幼虾对Hg2+、Zn2+、Cr6+的安全浓度以及重金属离子间联合毒性效应进行了分析与探讨。

电气石净化处理含Cr^(6+)废水的研究

为了探讨电气石对含Cr6+废水净化处理的合适条件。利用不同的电气石粒度、用量、pH值、温度、搅动情况等条件对水中Cr6+进行吸附试验;同时对回收后的电气石的再吸附性进行试验。试验结果表明:360目的电气石用量10g,搅拌40min,30℃,强碱性条件下,电气石的吸附效果最好,达到国家排放标准0.5mg/L;回收后仍可以达到原电气石的处理效果。因此,电气石具有的永久性的自发电极,其微粒自身的静电场,对Cr6+的吸附作用使Cr6+与表面羟基的离解产物OH-在电气石表面产生吸附沉淀,从而起到净化作用,且可重复利用,在环境领域具有良好的发展前景。

Cr^(3+)和Cr^(6+)胁迫对茶树生理生化特性的影响

通过水培试验,研究比较了不同浓度(10～60mg/L)的Cr3+、Cr6+胁迫对茶树叶片一些生理生化指标的影响。结果表明:随Cr3+、Cr6+胁迫浓度的增加,茶树受害程度加深,中毒症状明显;叶绿素含量以及叶绿素a/b比值极显著降低,并对净光合速率、胞间CO2浓度、蒸腾速率及气孔导度产生显著负面影响。Cr3+胁迫下,SOD、POD、CAT活性随Cr3+浓度增加呈先升高后降低趋势;而Cr6+胁迫下,SOD、POD活性也出现先升后降趋势,但CAT活性则持续下降。丙二醛含量、细胞膜透性和脯氨酸含量也随Cr3+、Cr6+浓度增加显著增加,表明Cr3+、Cr6+胁迫对茶树细胞质膜系统及主要细胞器的结构与功能都具有较强的破坏作用,Cr6+的毒害作用强于Cr3+。

有机物存在下Cr^(6+)离子的光催化还原

选择多种有机物，对Cr(6+)离子与有机物共存污染体系的光催化氧化还原协同作用研究，得出了光催化应用于消除有毒金属离子与有机污染物共存实际体系的有关信息．在酸性条件下，TiO2对Cr6+离子污染具有显著的光催化还原消除效果，还原气氛对反应影响不大，Cr6+离子的光催化还原符合L-H动力学规律．不同有机物存在表明，醇、酸及某些芳香有机物对Cr6+的光但化还原具有明显的促进作用，而一些烷烃及氯代烷烃则表现出一定的阻抑作用．这种不同影响与有机物结构紧密相关，而与其所含碳数关系不大．

钙矾石对Cr^(6+)和Cu^(2+)的固化及稳定性

通过溶液法人工合成钙矾石,分析比较了水化形成过程中钙矾石对Cr6+和Cu2+固化机制及其稳定性。结果表明,Cr6+和Cu2+均可对钙矾石晶格结构产生一定影响,但两者在钙矾石中固化机制并不完全相同。Cr6+挤入钙矾石晶格层间结构,改变了分子对称性,对钙矾石晶体结构有较大影响;而Cu2+对钙矾石晶体结影响较小。在水化液相中重金属离子含量较低时,钙矾石对Cu2+、Cr6+俘获能力较高,且少量Cu2+对钙矾石晶体生长发育促进作用;而重金属离子含量较高时,钙矾石对Cr6+俘获能力明显下降,但对Cu2+的固化能力仍较高。钙矾石对Cu2+固化受环境条件影响较小,同时少量Cu2+在一定程度上有利于稳定碳化条件下钙矾石晶形结构;而钙矾石对Cr6+的固化受外界环境因素影响较大,且碳化、冻融、氯盐侵蚀多因素复合对其固化稳定性有极大影响。

Cd^(2+)和Cr^(6+)对慈姑(Sagittaria sagittifolia L．)的毒害效应

以水生经济植物慈姑(Sagittaria sagittifolia L．)为实验材料,通过模拟水体Cd2+和Cr6+污染环境,研究了两种单一离子处理对慈姑的毒害影响．结果表明:随着水体Cd2+、Cr6+浓度增大,慈姑叶绿素含量与根细胞质膜透性先升高后降低;Cd2+浓度增大,根和叶的POD活性,叶的SOD活性、丙二醛(MDA)含量及根的超氧阴离子(O2+)产生速率均是先升后降;根和叶的CAT活性、根的SOD活性、MDA含量和叶的O2-产生速率则逐渐升高;而Cr6+处理时,MDA含量、根的 SOD、CAT、POD活性均随浓度增大而升高,O2-产生速率和叶的SOD、CAT、POD活性则升高后降低;Cd2+和Cr6+污染都对慈姑产生毒害,其毒害的效应既有相似性又有差异,同浓度条件下根的受害程度比叶严重．

改性木质素磺酸盐对水中Cr^6＋的吸附

对改性木质素磺酸盐处理含Cr6+废水进行了研究,考察了改性木质素磺酸盐投加量、吸附时间、pH值和温度对吸附效果的影响.实验结果表明,在优化实验条件下,改性木质素磺酸盐投加量为3g、吸附时间为1h及pH值4～7、常温条件下,可以使水中Cr6+含量低于0.5mg/L,改性木质素磺酸盐对Cr6+的吸附符合Freundlich等温方程.改性木质素磺酸盐是一种高效的重金属离子吸附剂.

固定化微生物抗Cr^6＋毒性能力及其去除特性研究

采用固定化微生物SBR反应器和普通活性污泥SBR反应器处理投加了Cr6+的生活污水,考察了固定化微生物去除COD及Cr6+的能力及抗毒性,并对除铬机理作了初步探讨。结果表明:在保证对COD的去除率较稳定的条件下,固定化微生物与普通活性污泥所能承受的Cr6+浓度分别为70mg/L和1.9mg/L;污泥对Cr6+有很强的吸附及还原能力,反应器中的Cr6+最终主要以Cr3+的形式通过排放剩余污泥而被去除;在进水Cr6+浓度<70mg/L时,两个反应器中的微生物对铬的吸附基本符合Langmuir吸附等温式,这种吸附作用和微生物的量有关,而和微生物活性的关系不大。该方法为重金属废水的生物处理开辟了新思路。

油页岩渣制备沸石及其吸附Cr^6＋性能

系统研究了油页岩渣合成沸石过程中NaOH浓度、熔融温度、晶化时间、晶化温度对沸石生成及其Cr6+吸附性能的影响.结果表明,NaOH浓度和晶化时间主要影响沸石的种类;沸石对Cr6+的吸附率随其制备的熔融温度、晶化时间、晶化温度的增加有增大的趋势,但随NaOH浓度降低而增加;沸石对1mg/L含铬模拟废水中Cr6+的最大吸附量为1.120mg/g,吸附率达到89.6%.考虑到成本,最佳合成条件为:NaOH浓度4.6mol/L,熔融温度400℃,晶化时间72h,晶化温度140℃.

Cr^(6+)污染对菱叶中矿质元素含量的影响

研究 Cr6 +污染后菱浮水叶和沉水叶中 Cr、K、Mg、Fe、Mn、Zn、Cu、Mo元素的含量 ,结果显示 :Cr含量随培养浓度的上升而上升 ,K、Mg随培养浓度的上升而下降 ,Fe含量随培养浓度的上升而出现先上升后下降 ,Mn、Zn、Cu、Mo与 Cr6 + 的培养浓度无明显的相关关系。