Li(Sc,M)Si_(2)O_(6)∶Cr^(3+)(M=Ga^(3+)/Lu^(3+)/Y^(3+)/Gd^(3+))的近红外发光性能

荧光转换型近红外发光二极管(NIR pc-LED)具有体积小、谱带宽、峰位易调谐等优点,是新一代NIR光源发展的前沿,其关键在于研发可被蓝光有效激发的高效率宽带近红外荧光粉。LiScSi_(2)O_(6)∶Cr^(3+)荧光材料的激发波长为460 nm,发射峰位在845 nm,光谱带宽为156 nm,内量子效率为64.4%。基于该体系,本文通过M离子(M=Ga^(3+),Lu^(3+),Y^(3+),Gd^(3+))取代Sc^(3+)的方式对其性能进行调控。结果表明,引入M离子易生成杂相或发生相变,降低了材料的发光性能。本文从晶体结构出发对其调控过程进行了分析。

Cr^(6+)、Cr^(3+)胁迫对黑藻生理生化影响的比较研究

以沉水植物黑藻 (Hydrillaverticillata(L .f.)Royle)为实验材料 ,通过模拟水体Cr6+ 、Cr3 + 污染环境 ,比较研究了两种价态铬对黑藻叶的毒害影响。结果表明 :随着Cr6+ 、Cr3 + 浓度的加大 ,超氧阴离子 (O 2)产生速率、丙二醛 (MDA)、可溶性蛋白含量皆呈先升后降趋势。Cr6+ 、Cr3 + 浓度过高时 ,三种抗氧化酶 (SOD、POD、CAT)活性比例失衡 ,且Cr6+ 处理组的O 2 产生速率、MDA含量高于Cr3 + 处理组 ,叶绿素、可溶性蛋白含量、叶绿素a/b值低于Cr3 + 处理组 ,显示出Cr6+ 的毒性远大于Cr3 + 。

Cr^(3+)和Cr^(6+)胁迫对茶树生理生化特性的影响

通过水培试验,研究比较了不同浓度(10～60mg/L)的Cr3+、Cr6+胁迫对茶树叶片一些生理生化指标的影响。结果表明:随Cr3+、Cr6+胁迫浓度的增加,茶树受害程度加深,中毒症状明显;叶绿素含量以及叶绿素a/b比值极显著降低,并对净光合速率、胞间CO2浓度、蒸腾速率及气孔导度产生显著负面影响。Cr3+胁迫下,SOD、POD、CAT活性随Cr3+浓度增加呈先升高后降低趋势;而Cr6+胁迫下,SOD、POD活性也出现先升后降趋势,但CAT活性则持续下降。丙二醛含量、细胞膜透性和脯氨酸含量也随Cr3+、Cr6+浓度增加显著增加,表明Cr3+、Cr6+胁迫对茶树细胞质膜系统及主要细胞器的结构与功能都具有较强的破坏作用,Cr6+的毒害作用强于Cr3+。

Cr^(6+)、As^(3+)污染对黑藻叶细胞伤害的超微结构研究

电镜观察发现 ,黑藻 (Hydrillaverticillata(L .F .)Royle)叶细胞遭受Cr6+ 、As3 + 毒害初期 ,高尔基体消失 ,内质网膨胀后解体 ,叶绿体中的类囊体和线粒体中的脊突膨胀 ,核中染色质凝集 .随着叶细胞毒害程度的加重 ,核仁消失 ,核膜破裂 ,叶绿体和线粒体解体 ,质壁分离使胞间连丝拉断 ,最后细胞死亡 .结果表明 :Cr6+ 、As3 +

化妆品及保健品中Cr^(3+)和Cr^(6+)的柱后衍生-离子色谱法测定

建立了化妆品和保健品中Cr3+、Cr6+的柱后衍生-离子色谱检测法。样品中的铬经柱前络合为2,6-嘧啶二羧酸铬,柱后衍生为1,5二苯碳酰二肼铬,于520 nm波长检测。优化了衍生反应条件,提高了检测灵敏度,Cr3+和Cr6+方法检出限(LODs,3σ)分别为0.12、0.011 mg/kg。样品加标回收率为89%~108%,重复性好。共存离子Fe2+、Fe3+、Pb2+、Cu2+、Al3+、Zn2+、Hg2+等,以及常见有机物均不干扰测定。

Cr^(3+)在AlBr_3·6H_2O晶体中电子顺磁共振光谱的理论研究

采用半自洽场(Semi-SCF)Cr3+3d轨道径向波函数、点电荷模型和三级微扰方法,计算了AlBr3.6H2O:Cr3+晶体中Cr3+电子顺磁共振的g(g=1.9707)因子和零场分裂D(D=-0.0323),理论值与实验值(实验值g=1.976±0.001,D=-0.0325±0.0001)符合很好。并认为在AlBr3.6H2O:Cr3+晶体中取键长R(Cr3+—O2+)=0.191 nm是合理的。同时Cr3+离子掺入AlBr3.6H2O中占据Al3+离子位置后,引起键角较小的改变,仅增加0.35°。

磁性Fe3O4/改性煤渣复合材料的制备及其对Cr^6＋的吸附性能研究

以盐酸浸泡锅炉房的废弃煤渣即改性煤渣为前驱体,采用溶剂热法制备了磁性四氧化三铁(Fe_3O_4)/改性煤渣复合材料,采用扫描电子显微镜(SEM)、X射线粉末衍射(XRD)、X射线光电子能谱仪(XPS)、傅里叶红外光谱仪(FT-IR)和物理吸附仪(BET)等对复合材料进行了表征分析。用磁性Fe_3O_4/改性煤渣复合材料作为吸附剂吸附Cr^(6+),并考察了吸附剂用量、吸附时间、Cr^(6+)溶液的初始pH和初始浓度对材料吸附性能的影响。结果表明,在吸附剂用量为1.5g,吸附时间为30min,Cr^(6+)溶液的初始pH=3.00的条件下,吸附效果最好。动力学分析可知,磁性Fe_3O_4/改性煤渣复合材料对Cr^(6+)溶液的吸附符合准二级动力学方程,连续进行5次吸附/再生循环后,材料的吸附率均在90%以上,表明其具有较好的循环可再生性,同时Fe_3O_4本身具有的磁性可用于废水处理过程的快速分离。

用光催化剂TiO_2/WO_3处理含Cr^(6+)废水

采用复相光催化剂TiO2/WO3对含重铬酸钾的废水进行处理。探讨了光催化剂的配比、试液的起始浓度、光催化剂的用量、试液的pH值、光照时间与重铬酸钾溶液还原率的关系。实验结果表明:催化剂配比m(TiO2)∶m(WO3)=6∶1,试液起始浓度为125mg/L,催化剂用量为0.200g,pH=4.4,光照6h,重铬酸钾溶液的还原率可达98.5%。该方法具有操作工艺简单、节省能源、所需设备少、处理彻底、氧化能力强、无二次污染等优点。

单频可调谐Cr^(3+)∶LiSrAlF_6激光器的进展

概述了近红外可调谐激光器的发展过程 ,对单频可调谐Cr3+ ∶LiSrAlF6 激光器的发展现状进行了综述 ,并对其进一步的发展做了简要分析 ,展望了其广泛的应用前景。

Cr^(3+)∶LiSr_(0.8)Ca_(0.2)AlF_6晶体生长及其激光特性

在国内首次用提拉法成功地生长出大尺寸改性的Cr∶LiSAF晶体Cr3+ ∶LiSr0 .8Ca0 .2 AlF6 ,晶体毛坯尺寸达2 5mm× 130mm。测量了该晶体在室温下的吸收及发射光谱 ,并实现了其闪光灯泵浦条件下的激光运转。单灯泵浦最大输出能量 5.2J,激光阈值 35.7J。

LiSrAlF_6晶体Cr^(3+)掺杂中心电子结构的研究

使用离散变分方法 (DVM)对LiSrAlF6晶体中以Cr3 + 为中心的多种分子团簇的电子结构进行了计算。主要研究了镶嵌势、团簇大小、基组类型对单电子能量本征值、基态原子轨道特性的影响 。

磁性纳米Fe3O4的制备及其对Cr^6+的吸附

采用共沉淀法制备磁性纳米Fe3O4,利用TEM、FT-IR、XRD和BET对制备的材料进行表征,并研究磁性纳米Fe3O4对Cr^6+的吸附去除效果。结果表明,磁性纳米Fe3O4成功制备。磁性纳米Fe3O4对Cr^6+的吸附动力学可以用准一级动力学方程描述,60 min达吸附平衡,以物理吸附为主,平衡吸附量为8.182 mg/g。磁性纳米Fe3O4对Cr^6+的吸附热力学可以用Langmuir等温模型描述,最大吸附量为7.235 mg/g。此外,溶液中Cr^6+初始浓度增加,平衡吸附量先快速增加后缓慢增加。初始浓度低时,不同温度平衡吸附量线性增加;初始浓度高时,温度越高,平衡吸附量越大。溶液pH增加,平衡吸附量先增加后减少;溶液中阳离子种类和浓度对磁性纳米Fe3O4对Cr^6+的吸附有一定的影响。

Cr^（6＋）和Cr^（3＋）对水稻生长影响的研究

Ｃｒ￣（６＋）和Ｃｒ￣（３＋）对水稻生长影响的研究刘海洋，浦燕泳（江苏省灌云县环境监测站，２２２２００）铬离子存在于电镀、冶炼、制革、纺织、制药等工业废水中，富铬地区的地表径流中也含铬离子。自然形式的铬离子常以Ｃｒ￣（３＋）存在，水中一般以Ｃｒ￣（３...

As^3＋、Cr^6＋、Ni^2＋对黑褐新糠虾毒性效应研究

选取黑褐新糠虾为实验动物,采用半静态暴露法开展研究了As^(3+)、Cr^(6+)、Ni^(2+)毒性效应。急性毒性实验结果表明,As^(3+)、Cr^(6+)、Ni^(2+)对黑褐新糠虾的96 h LC50分别为92.04μg/L、233.20μg/L、537.10μg/L;相关抗氧化酶系统研究结果显示,SOD和CAT两种酶对三种重金属的暴露均呈现先诱导后抑制趋势。暴露结果显示,各处理组MDA水平显著高于对照组。综合3种重金属离子对黑褐新糠虾毒性数据,3种重金属离子毒性依次为As^(3+)>Cr^(6+)>Ni2,且氧化压力损伤被认为是其主要致毒机制之一。

石墨炉原子吸收法测定污水中溶解的Cr^(+3)和Cr^(+6)

本文采用在用0．45μm滤膜过滤后的水样中加Mg（NO_3）_2作为基体改进剂，测定溶解的总Cr；另取过滤后的水样在PH4．5的醋酸盐缓冲液中以APDC－MIBK萃取测定溶解的Cr^(+6)，并用差减法求出溶解的Cr^(+3)。总Cr与Cr^(+6)的检出限分别为0．71和0．69μg／L.总Cr的精度（RSD％）4．85μg／L时为601,1．64μg／L时为9．74;Cr+6的精度在2.57μg／L时为7．16，可以满足水质监测的分析要求。

分散液液微萃取-高效液相色谱法同时测定烟用接装纸中Cr^(3+)和Cr^(6+)的含量

用20 mL水超声提取2 g剪碎后的烟用接装纸样品30 min,分取8 mL提取液,加入200 mmol·L^(-1)二乙基二硫代氨基甲酸钠(螯合剂)溶液100μL,在体系酸度为pH 6.0条件下,于45℃反应10 min。反应结束后,加入正十二醇(萃取剂)60μL和甲醇(分散剂)100μL,涡旋,离心,取上层有机相,用甲醇定容至0.5 mL,过滤至色谱瓶中待测。以ZORBAX SB-C_(18)色谱柱为固定相,以不同体积比的甲醇-水混合液为流动相进行梯度洗脱,分离后的目标物用二极管阵列检测器于258 nm进行检测。结果显示:Cr^(3+) 、Cr^(6+)标准曲线的线性范围均为2.00~100.00μg·L^(-1),检出限(3S/N)分别为3,6μg·kg^(-1);对实际样品进行加标回收试验,Cr^(3+) 的回收率为90.7%~105%,测定值的相对标准偏差(RSD,n=7)为4.2%~7.3%,Cr^(6+)的回收率为84.1%~106%,测定值的RSD(n=7)为4.5%~7.6%;Cr^(3+) 、Cr^(6+)的富集因子分别为25.6和9.5;方法用于5份实际样品分析,其中4份样品中均检出Cr^(3+) 和Cr^(6+),并且Cr^(6+)检出量均比Cr^(3+) 检出量高。

TiO_2/Fe_2O_3复合材料对Cr^(6+)的吸附性能研究

近年来,工业的发展所带来的重金属污染问题已经越来越严重,在处理重金属污水方面,二氧化钛吸附法是一种新的处理方法。本研究采用溶胶—凝胶法制备纳米材料。纳米TiO_2/Fe_2O_3复合材料与传统纳米TiO_2材料相比,具有比表面积大、分散均匀等优点,是一种更为理想的固相吸附材料。采用紫外—可见光分光光度法测定溶液中Cr^(6+)的含量,考察了该材料对Cr^(6+)吸附的最佳条件为:p H值为3、温度为35℃、时间为25 min、吸附剂用量15mg,此条件下吸附性能达到最佳,吸附量为3 mg/g。

Al^(3+)和Cr^(6+)对菊芋多酚氧化酶同工酶的酶活影响

本文论述采用聚丙烯酰胺电泳法(PAGE),以T=7.5%,T=10%,T=13%,T=15%四种浓度不同的凝胶系统分离经Al^(3+)和Cr6+处理过的菊芋中的多酚氧化酶(PPO)同工酶进行的实验,用两种染色配方进行染色比较,并进行酶谱分析,得到的结果表明:(1)在T=10%凝胶系统中菊芋PPO同工酶分离效果最好,共有10条酶带;(2)在两种染色液配方中,配方一的染色效果较好;(3)经Al^(3+)处理过的菊芋中的多酚氧化酶(PPO)同工酶的酶活比没有处理过的菊芋中的多酚氧化酶(PPO)同工酶的酶活性低,说明Al^(3+)对菊芋中的多酚氧化酶(PPO)同工酶的活性有抑制作用;(4)经Cr^(6+)处理过的菊芋中的多酚氧化酶(PPO)同工酶的酶活与没有处理过的菊芋中的多酚氧化酶(PPO)同工酶的酶活相差不大,说明Cr^(6+)对菊芋中的多酚氧化酶(PPO)同工酶的活性抑制不明显。

热处理温度对煤矸石结构及吸附Cr^(6+)性能的影响

就热处理温度对鹤壁煤矸石的结构及吸附Cr6+性能的影响进行了初步研究,并以安阳膨润土作对比。结果表明,在不同温度下处理的煤矸石,其结构发生了较大的变化,由结晶较好、有序度高的高岭石转变为无定型且具有一定活性的SiO2和Al2O3,吸附性能优于膨润土,500℃焙烧煤矸石的吸附能力最佳。

絮凝型生物吸附剂ZL5-2对Cr^(6+)的吸附作用研究

研究了细菌A grobacterium.sp产生的絮凝型生物吸附剂ZL5-2对Cr6+的吸附作用。结果表明,ZL5-2对C r6+吸附的最佳pH为0.5～1.5,随着pH增大,吸附作用减弱,pH>3.0后,吸附处于一个低水平的平衡。其他金属离子如N a+、C a2+、M g2+、Zn2+、A l3+、K+对吸附作用的影响不大。该吸附过程符合Langm uir和Freundlich等温吸附方程。60m in时吸附达到平衡,Cr6+吸附量可达到37.3m g/g。被吸附的Cr6+可以被解吸附,解吸率为23.6～37.9%。