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Syntheses and Crystal Structure of Erbium(Ⅲ) Coordination Polymers with Two Flexible Double Betaine Ligands 被引量:1
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作者 毛江高 吴海涛 《Chinese Journal of Structural Chemistry》 SCIE CAS CSCD 1998年第5期353-360,共8页
Two new polymeric erbium(Ⅲ) complexes of two flexible double betaine ligands have been synthesized and characterized by X-ray analysis. In {[Er(L1)(H2O)4)Cl3 H2O}n (1) (L1 = 4, 4’ -trimethylenedipyridinio-N, N’-dia... Two new polymeric erbium(Ⅲ) complexes of two flexible double betaine ligands have been synthesized and characterized by X-ray analysis. In {[Er(L1)(H2O)4)Cl3 H2O}n (1) (L1 = 4, 4’ -trimethylenedipyridinio-N, N’-diacetate ), the erbium(Ⅲ) ions form a two-dimensional metal carboxylate layer in which each pair of Er(Ⅲ) atoms is bridged by two syn-anti μ-carboxylato-o,o’ groups, Adjacent layers arecross-linked through hydrogen bonds among aqua ligands, lattice water molecules andchloride ions to form a three-dimensional network. Complex l, C17 H28 N2 O9 ErC13 (Mr =676.0) is monoclinic, space group C2, with a= 27. 408(4), b= 9. 645 (3), c= 9. 423(2) A, p=1loo. 85(1)’, V=2446. 2(9) A’, Z=4, D=l. 836 g/cm’, F(OOO) =1332, μ(MoKa) = 38.06 cm-1, R=0. 048 for 2451 reflections with I>2σ(I). { [Er(L2 ) (H2O)4]Cl3. 5H2O}. (2) (L2=1, 3-bis (pyridinio-4-carboxylato) propane) comprises lanthanide carboxylate chains built from centrosymmetric dimeric units crosslinked by a pair of L2 ligands, discrete anions and lattice water molecules. In the dimeric unit of complex 2, each pair of metal ions is bridged by four syn-syn μ-carboxylatoO, O’ groups that are oriented nearly perpendicular to each other about the metal-metalaxis. The metal carboxylate chains of complex 2 are further cross-linked by hydrogenbonds to form a three-dimensional network. Complex 2, C15 H32 N2O13 ErCl3 (Mr=722.0) belongs to the monoclinic space group C2/m with a=16. 564 (3), b=15. 839(3), c=11. 792(4) , β=122. 27(1)°, V=2616(1), Z=4, Dc=1.833 g/cm3,F(000) =1436, μ (MoKa) = 35. 75 cm-1, R =0.043 for 2436 observed reflectionswithI>2σ(I). 展开更多
关键词 crystal structure coordination polymer erbium() complex double betaine
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Investigation on Molecular and Crystal Structures of Metal Complexes with Aminopolycarboxylic Acids——Synthesis and Structure of K[In~Ⅲ(EDTA)(H_2O)]·2H_2O 被引量:2
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作者 王君 陈冬松 +1 位作者 宋玉林 高敬群 《Rare Metals》 SCIE EI CAS CSCD 1998年第3期54-59,共6页
The title complex was synthesised and its molecular and crystal structures were determined by single crystal X ray reflection structure analysis. The crystal data are as follows: K[In Ⅲ(EDTA)(H 2O)]·2H 2O (... The title complex was synthesised and its molecular and crystal structures were determined by single crystal X ray reflection structure analysis. The crystal data are as follows: K[In Ⅲ(EDTA)(H 2O)]·2H 2O (EDTA=ethylene diamine N, N, N′, N′ tetraacetate), Monoclinic, C c space group, a=0.9096(2) nm,b=1.1996(2) nm, c =1.5144(3) nm, β =99.40(3)°, V =1.6302(6) 3, Z =3, D c=1.498 g·cm -3 , μ =1.325 mm -1 , F (000)=726, R =0.0320 and R W=0.0903 for 2315 observed independent reflections. The complex anion [In Ⅲ(EDTA)(H 2O)] - has a seven coordinate pseudo pentagonal bipyramidal (PB D 5h ) structure, in which the EDTA serves as a hexadentate ligand with two N atoms and four O atoms and one water molecule (H 2O) directly coordinated to the central metal ion In Ⅲ as a seventh ligand. 〓〓 展开更多
关键词 In Ethylenediaminetetraacetate (EDTA) complex Seven coordinate structures
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Synthesis and Structures of Three Erbium(Ⅲ) Dicarboxylate Coordination Polymers
3
作者 刘高峰 郑彦臻 陈小明 《Journal of Rare Earths》 SCIE EI CAS CSCD 2002年第5期354-358,共5页
Three polymeric erbium(Ⅲ) complexes [Er(oba)(Hoba)(H 2O) 2]H 2O (A),[Er 2(oba) 3(H 2O) 4] (B), [Er 2(oba) 3(2,2′ bpy) 2] (C) (H 2oba=4,4′ oxybis(benzoic acid), 2,2′ bpy = 2,2′ bipyridine) were hydr... Three polymeric erbium(Ⅲ) complexes [Er(oba)(Hoba)(H 2O) 2]H 2O (A),[Er 2(oba) 3(H 2O) 4] (B), [Er 2(oba) 3(2,2′ bpy) 2] (C) (H 2oba=4,4′ oxybis(benzoic acid), 2,2′ bpy = 2,2′ bipyridine) were hydrothermally synthesized by altering the metal/carboxylate ratios or in the presence of an additional chelate 2,2′ bpy ligand, and characterized by single crystal X ray diffraction. The results show that different metal/carboxylate ratios can influence the polymeric structures and the presence of 2,2′ bpy ligand alters the topology of the framework from two dimensional to three dimensional. 展开更多
关键词 rare earths erbium() complexes hydrothermal synthesis coordination polymers networks TOPOLOGY
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Cr(Ⅲ)-羧基配位状态稳定性的理论研究 被引量:7
4
作者 丁伟 程潇甫 +1 位作者 王伟杰 张文华 《化学研究与应用》 CAS CSCD 北大核心 2012年第2期242-248,共7页
本文采用模型实验结合密度泛函理论B3LYP方法,研究了单核单齿配位、单核螯合配位、多核单齿配位以及多核双点配位Cr(Ⅲ)的氧化还原稳定性。结果显示,单核单齿配位体系的氧化还原稳定性低于单核螯合配位体系。模型实验与理论预测活性得... 本文采用模型实验结合密度泛函理论B3LYP方法,研究了单核单齿配位、单核螯合配位、多核单齿配位以及多核双点配位Cr(Ⅲ)的氧化还原稳定性。结果显示,单核单齿配位体系的氧化还原稳定性低于单核螯合配位体系。模型实验与理论预测活性得出的结论一致。在此基础上,计算分析了多核Cr(Ⅲ)离子与羧基形成单齿配位结合和双点单齿配位结合后理论参数的差异。前线轨道能差表明这些配合物中Cr(Ⅲ)的氧化还原稳定性顺序为:单核螯合配位>单核单齿配位>四核双点单齿配位>三核单齿配位>二核单齿配位。研究结果将有益于控制皮革中Cr(Ⅵ)的产生。 展开更多
关键词 cr() 稳定性 配合物 cr(Ⅵ)
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Fe(Ⅲ)-OH配合物同时引发水中Cr(Ⅵ)光还原和甲基橙光氧化 被引量:3
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作者 封享华 丁世敏 +2 位作者 吴峰 邓南圣 Nikolai Bazhin 《环境科学研究》 EI CAS CSCD 北大核心 2005年第4期75-78,共4页
在250W照明金属卤化物灯(λ≥313nm)照射下,Fe(Ⅲ)-OH配合物能同时引发水中Cr(Ⅵ)的光还原和偶氮染料甲基橙的光氧化,并且同时Cr(Ⅵ)光还原和甲基橙光氧化效率都较Fe(Ⅲ)-OH配合物单独作用下的效率有明显提高。在c(Fe(Ⅲ)),c(Cr(Ⅵ))和c... 在250W照明金属卤化物灯(λ≥313nm)照射下,Fe(Ⅲ)-OH配合物能同时引发水中Cr(Ⅵ)的光还原和偶氮染料甲基橙的光氧化,并且同时Cr(Ⅵ)光还原和甲基橙光氧化效率都较Fe(Ⅲ)-OH配合物单独作用下的效率有明显提高。在c(Fe(Ⅲ)),c(Cr(Ⅵ))和c(甲基橙)为25~200μmolL时,pH=3.0是最佳值;c(Fe(Ⅲ))的增加同时有利于Cr(Ⅵ)光还原和甲基橙光氧化;c(Cr(Ⅵ))为25μmolL时,其自身光还原的初始速率最大,甲基橙光氧化反应初始速率则随c(Cr(Ⅵ))和c(甲基橙)的增大而减小。 展开更多
关键词 Fe()-OH配合物 光氧化 光还原 cr(Ⅵ) 甲基橙
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[1ChCl∶2EG]/CrCl_3·6H_2O离子液体中Cr(Ⅲ)配合物的研究 被引量:2
6
作者 张贤杰 李林菲 +4 位作者 李艳 李坚 华一新 徐存英 张启波 《光谱学与光谱分析》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2018年第4期1225-1230,共6页
利用电喷雾质谱(ESI-MS)和紫外-可见吸收光谱(UV-Vis)分析,研究了CrCl_3·6H_2O浓度为0.1~0.6mol·L^(-1)的水溶液和[1ChCl∶2EG]/CrCl_3·6H_2O ILs中,Cr(Ⅲ)配合物的存在形式。研究结果表明,在含有CrCl_3·6H_2O的溶... 利用电喷雾质谱(ESI-MS)和紫外-可见吸收光谱(UV-Vis)分析,研究了CrCl_3·6H_2O浓度为0.1~0.6mol·L^(-1)的水溶液和[1ChCl∶2EG]/CrCl_3·6H_2O ILs中,Cr(Ⅲ)配合物的存在形式。研究结果表明,在含有CrCl_3·6H_2O的溶液中,Cr(Ⅲ)与Cl^-和H_2O形成[Cr(H_2O)_nCl_(6-n)]^(n-3)配合物,其配合物的优势物种受CrCl_3·6H_2O浓度的影响。水溶液中Cr(Ⅲ)的优势配合物为[Cr(H_2O)_6]^(3+)与[Cr(H_2O)_5Cl]^(2+),并随CrCl_3·6H_2O浓度增加,水溶液的UV-Vis吸收光谱峰红移,[Cr(H_2O)_5Cl]^(2+)的相对含量增加。而[1ChCl∶2EG]/CrCl_3·6H_2O ILs中的优势配合物为[Cr(H_2O)_2Cl_4]^-和[Cr(H_2O)_3Cl_3],且随CrCl_3·6H_2O浓度增加,溶液的颜色从浅橙红色逐渐变为深绿色,溶液的UV-Vis吸收光谱峰蓝移,[Cr(H_2O)_3Cl_3]的相对量增加。说明CrCl_3·6H_2O的浓度变化,将影响配体Cl^-和H_2O与Cr(Ⅲ)配位结合的配位数,从而影响配合物优势物种的相对量。 展开更多
关键词 离子液体 氯化胆碱 乙二醇 cr() 配合物
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Fe(Ⅲ)-多羧酸盐配合物光催化还原Cr(Ⅵ) 被引量:2
7
作者 刘延湘 刘君侠 +1 位作者 吴荣 彭婕 《江汉大学学报(自然科学版)》 2006年第4期40-43,共4页
研究了在高压汞灯(300nm)光照下4种FeIII-多羧酸盐络合物(FeIII-柠檬酸,FeIII-草酸钠,FeIII-酒石酸钾,FeIII-EDTA)对CrVI的光还原试验,比较了它们光还原Cr(VI)的反应速率.具体研究了在FeIII-草酸钠体系中CrVI)的光还原.探讨了各种影响因... 研究了在高压汞灯(300nm)光照下4种FeIII-多羧酸盐络合物(FeIII-柠檬酸,FeIII-草酸钠,FeIII-酒石酸钾,FeIII-EDTA)对CrVI的光还原试验,比较了它们光还原Cr(VI)的反应速率.具体研究了在FeIII-草酸钠体系中CrVI)的光还原.探讨了各种影响因素:初始pH值,FeIII、草酸盐、CrVI的初始浓度,以及FeIII∶草酸盐的配比,光照强度等对CrVI光还原的影响.结果表明:在不同光化学体系中光还原CrVI的速率在不加FeIII时,光还原CrVI的速率由大到小依次为:EDTA、草酸钠、柠檬酸钠、酒石酸钾.在FeIII-多羧酸盐络合物体系中CrVI的光还原速率由大到小依次为FeIII-酒石酸钾、FeIII-EDTA、FeIII-柠檬酸钠、FeIII-草酸钠.在FeIII-草酸钠体系中CrVI的光还原速率随着pH值的增大而减小;随FeIII、草酸钠初始浓度的增加而增加,而随CrVI初始浓度的增加,光还原CrVI的速率是减少的. 展开更多
关键词 Fe()-多羧酸盐配合物 光还原 cr(Ⅵ)
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系列Cr(Ⅲ)配合物的晶体结构和表面光电性能
8
作者 刘懿 牛淑云 +3 位作者 金晶 陈亚东 于战 杨光第 《应用化学》 CAS CSCD 北大核心 2009年第12期1439-1444,共6页
采用常规方法合成了3种Cr(Ⅲ)配合物:[Cr(en)2ox][Cr(en)(ox)2].2H2O(1)、[Co(NH2NHC-SNH2)3][Cr(ox)3].7H2O(2)和Cr(acac)3(3)(en=ethylenediamine,ox=oxalic acid,acac=acetylacetone)。通过X射线单晶衍射、... 采用常规方法合成了3种Cr(Ⅲ)配合物:[Cr(en)2ox][Cr(en)(ox)2].2H2O(1)、[Co(NH2NHC-SNH2)3][Cr(ox)3].7H2O(2)和Cr(acac)3(3)(en=ethylenediamine,ox=oxalic acid,acac=acetylacetone)。通过X射线单晶衍射、紫外可见吸收光谱(UV-Vis)及表面光电压光谱(SPS)测试技术对配合物进行了表征。通过SPS光谱对3种配合物的表面光电性能与其相应的UV-Vis吸收光谱进行了对比。结果表明,配合物在300-600 nm范围内均可呈现较好的光伏响应,而且测得的表面光电压光谱峰位置和紫外吸收光谱有较好的对应关系。 展开更多
关键词 cr()配合物 晶体结构 紫外光谱 表面光电压光谱
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两种Cr(Ⅲ)配合物的合成、结构和光物理性质
9
作者 牛淑云 刘懿 +1 位作者 金晶 来巍 《辽宁师范大学学报(自然科学版)》 CAS 北大核心 2008年第3期310-313,共4页
采用溶剂热合成方法,得到了2种Cr(Ⅲ)配合物:Cr(oxinate)3.CH3CH2OH(1)和Cr(oxinate)3.CH3OH(2).对2种化合物的单晶体进行X-射线衍射分析,确定了分子结构和晶体结构.2种化合物均为单斜晶系,P2(1)/n空间群.晶胞参数分别为:a=1.1255nm,b=1... 采用溶剂热合成方法,得到了2种Cr(Ⅲ)配合物:Cr(oxinate)3.CH3CH2OH(1)和Cr(oxinate)3.CH3OH(2).对2种化合物的单晶体进行X-射线衍射分析,确定了分子结构和晶体结构.2种化合物均为单斜晶系,P2(1)/n空间群.晶胞参数分别为:a=1.1255nm,b=1.3281nm,c=1.6783nm,α=90°,β=94.479°,γ=90°,V=2.5011nm3,Z=4,F=1.052,R=0.0511(1);a=1.0912nm,b=1.3136nm,c=1.6847nm,α=90°,β=97.73°,γ=90°,V=2.3930nm3,Z=4,F=1.098,R=0.0467(2).结构解析表明,2种化合物均存在着分子内氢键.对2种化合物的UV-VIS-NIR和荧光光谱进行了测定、分析指认和对比. 展开更多
关键词 cr()配合物 晶体结构 光谱 氢键
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某些Cr(Ⅲ)配合物的冷冻溶液或稀释粉末ESR谱研究
10
作者 白令君 《波谱学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2001年第3期215-221,共7页
报道了三个Cr(Ⅲ )螯合物负离子——— [Cr(ox) 3]3- ( 1 ) ,[Cr(bipy) (ox) 2 ]- ( 2 ) ,[Cr( phen) (ox) 2 ]- ( 3) (ox为草酸根二价负离子 ,bipy为 2 ,2′ 联吡啶 ,phen为 1 ,1 0 邻菲罗啉 )在冷冻水溶液中 ,以及一个粉末样品—稀... 报道了三个Cr(Ⅲ )螯合物负离子——— [Cr(ox) 3]3- ( 1 ) ,[Cr(bipy) (ox) 2 ]- ( 2 ) ,[Cr( phen) (ox) 2 ]- ( 3) (ox为草酸根二价负离子 ,bipy为 2 ,2′ 联吡啶 ,phen为 1 ,1 0 邻菲罗啉 )在冷冻水溶液中 ,以及一个粉末样品—稀释在硫酸铝铵中硫酸铬铵 (mol比Cr3+∶Al3+=1∶1 5 0 )( 4 )于室温下的ESR谱 ,得到配合物的波谱参数值 ,并对分子的对称性进行了分析 .1 ,2 ,3有相同的 g值 ( 1 .99) ,相近的 D 值 ( 0 .42~ 0 .45cm- 1 ) ,但相差很大的 E 值 (分别为 0 .0 1 5 ,0 .0 5 ,0 .1 1cm- 1 ) 。 展开更多
关键词 铬()配合物 冷冻溶液ESR谱 零场分裂 稀释粉末ESR谱 超分子材料 过渡金属离子 内在对称性
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不同Cr(Ⅲ)配合物对三价铬钝化液性能的影响 被引量:8
11
作者 陈小平 潘剑锋 +2 位作者 赵栋梁 高志强 王向东 《材料保护》 CAS CSCD 北大核心 2008年第5期33-35,共3页
通过酒石酸钾钠、单宁酸、乙醇、甲醇四种还原剂还原Cr(Ⅵ)获得Cr(Ⅲ)配合物。通过盐雾试验、电化学试验研究了四种不同Cr(Ⅲ)配合物对三价铬钝化液性能的影响。结果表明:不同Cr(Ⅲ)配合物钝化出的产品,具有不同的耐腐蚀性能,其中酒石... 通过酒石酸钾钠、单宁酸、乙醇、甲醇四种还原剂还原Cr(Ⅵ)获得Cr(Ⅲ)配合物。通过盐雾试验、电化学试验研究了四种不同Cr(Ⅲ)配合物对三价铬钝化液性能的影响。结果表明:不同Cr(Ⅲ)配合物钝化出的产品,具有不同的耐腐蚀性能,其中酒石酸钾钠还原的Cr(Ⅲ)配合物钝化液性能最好;Cr(Ⅲ)配合物对三价铬钝化液性能起着最主要的作用。 展开更多
关键词 镀锌层 三价铬钝化 cr(m)配合物 钝化液 耐蚀性能
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草酸根桥联Cr(Ⅲ)-Ni(Ⅱ)配合物的合成和磁性
12
作者 刘琦 邹建忠 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 1998年第4期496-498,共3页
设计合成不同于金属、氧化物等无机磁体的分子基磁体近年来一直受到许多化学研究者的极大关注。为了合成出具有铁磁性的配合物,不少研究小组采用了以配合物作配体的方法,如{NBu4[CuCr(ox)3]}x[1]和[MnCu(... 设计合成不同于金属、氧化物等无机磁体的分子基磁体近年来一直受到许多化学研究者的极大关注。为了合成出具有铁磁性的配合物,不少研究小组采用了以配合物作配体的方法,如{NBu4[CuCr(ox)3]}x[1]和[MnCu(PhaOH)(H2O)3]n[2]... 展开更多
关键词 淘磁性交换 草酸根 异多核 配合物 磁性
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Electric Conductivity Study of o-Substituted Phenoxo Iron (Ⅲ) Complexes 被引量:2
13
作者 Ramadan Ali Bawa 《Journal of Chemistry and Chemical Engineering》 2010年第5期54-58,共5页
The coordination nature of a number of substituted sodiumphenoxides to iron (Ⅲ) ion has been studied. The o-nitrosodiumphenoxide was found to have different coordination behaviour from that the sodium salts of sali... The coordination nature of a number of substituted sodiumphenoxides to iron (Ⅲ) ion has been studied. The o-nitrosodiumphenoxide was found to have different coordination behaviour from that the sodium salts of salicylic acid and methylsalicylate showed. The structure of the complexes, the number of the ligands being coordinated to the metal ion, has also been determined by titration, uv-vis spectroscopy, atomic absorption and the flame test. In addition, other sodium phenoxides were also involved in this study for comparison. An electric conductivity study on the resulting complexes was carried out and all complexes were found to be semiconductors. 展开更多
关键词 Iron (ⅲ ion complexES coordination electric conductivity SEMICONDUCTORS
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几种Cr(Ⅲ)配合物在分析化学中的应用
14
作者 周秋华 《南京化工大学学报》 1998年第A12期90-91,共2页
介绍Cr(Ⅲ)配合物的惰性在配位滴定的掩蔽、萃取、分离和测定中的应用。
关键词 掩蔽 萃取 分离 测定 惰性 铬配合物 配位滴定
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Fe-OH/UV-Vis体系中Cr(Ⅵ)还原和BPA降解的协同效应 被引量:9
15
作者 刘延湘 张旭 +2 位作者 张长波 吴峰 邓南圣 《环境化学》 CAS CSCD 北大核心 2008年第1期11-14,共4页
研究了在250W金属卤化物灯(λ≥365nm)照射下,Fe(Ⅲ)-OH配合物同时光催化还原铬(Ⅵ)和氧化双酚A(BPA)的协同效应.结果表明:铬(Ⅵ)光还原和BPA光氧化相互促进,具有协同作用.在低pH值(2.5—4.0)时,光还原铬(Ⅵ)和光氧化BPA的初始速率较大... 研究了在250W金属卤化物灯(λ≥365nm)照射下,Fe(Ⅲ)-OH配合物同时光催化还原铬(Ⅵ)和氧化双酚A(BPA)的协同效应.结果表明:铬(Ⅵ)光还原和BPA光氧化相互促进,具有协同作用.在低pH值(2.5—4.0)时,光还原铬(Ⅵ)和光氧化BPA的初始速率较大;增加Fe(Ⅲ)的浓度,有利于铬(Ⅵ)光还原和BPA光氧化;铬(Ⅵ)的光还原率及BPA的降解率随其初始浓度的增加而快速减小. 展开更多
关键词 协同作用 Fe()-OH配合物 光氧化 光还原 铬(Ⅵ) 双酚A
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含铋(Ⅲ)配合物的合成及铋的配位性质 被引量:21
16
作者 蒋琪英 沈娟 钟国清 《化学进展》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2006年第12期1634-1645,共12页
由于金属铋的绿色安全性,其配合物的应用领域不断扩大。因此,从分子水平探索配合物结构具有十分重要的意义。本文主要根据有机配体的不同,对三价铋离子配合物的合成及相应的结构进行分类概述,并针对固态铋配合物,对铋(Ⅲ)离子在各配合... 由于金属铋的绿色安全性,其配合物的应用领域不断扩大。因此,从分子水平探索配合物结构具有十分重要的意义。本文主要根据有机配体的不同,对三价铋离子配合物的合成及相应的结构进行分类概述,并针对固态铋配合物,对铋(Ⅲ)离子在各配合物中所处的配位环境以及与配体的配位方式等进行了综述。 展开更多
关键词 铋()配合物 配位化学 结构 合成
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铁-三联吡啶配合物活化高碘酸盐体系构建及其对染色废水的催化降解机制
17
作者 武守营 黄启超 +4 位作者 张开封 张琳萍 钟毅 徐红 毛志平 《纺织学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2024年第6期105-112,共8页
为开发新型、高效的染色废水处理方法,通过铁-三联吡啶(Fe^(Ⅲ)(tpy)C_(l3))配合物活化高碘酸盐(PI)构建了Fe^(Ⅲ)(tpy)C_(l3)/PI催化氧化体系。在此基础上,采用酸性红1(AR1)作为染色废水模型污染物测试了该体系的催化降解性能,并通过... 为开发新型、高效的染色废水处理方法,通过铁-三联吡啶(Fe^(Ⅲ)(tpy)C_(l3))配合物活化高碘酸盐(PI)构建了Fe^(Ⅲ)(tpy)C_(l3)/PI催化氧化体系。在此基础上,采用酸性红1(AR1)作为染色废水模型污染物测试了该体系的催化降解性能,并通过捕获和探针实验研究了Fe^(Ⅲ)(tpy)C_(l3)配合物活化PI降解酸性红1的机制。结果表明:Fe^(Ⅲ)(tpy)C_(l3)配合物能够高效活化PI实现酸性红1的快速降解,15 min内对AR1的去除率高达98%;Fe^(Ⅲ)(tpy)C_(l3)/PI体系对酸性红1的降解符合伪一级动力学模型,同时酸性红1的降解速率常数随Fe^(Ⅲ)(tpy)C_(l3)配合物和PI浓度的增加而呈线性增加;在Fe^(Ⅲ)(tpy)C_(l3)/PI体系中包含超氧自由基、单线态氧以及高价铁,这些活性物质共同促进酸性红1的降解;该体系不仅对多种有机物的降解表现出普适性,同时催化降解过程不受溶液pH值以及常见无机盐离子的干扰。 展开更多
关键词 配合物 高碘酸盐 染色废水 降解 催化机制 废水处理 铁-三联吡啶
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染料木素铬(Ⅲ)配合物与DNA相互作用的研究 被引量:7
18
作者 余燕影 李华 +1 位作者 胡昕 曹树稳 《光谱学与光谱分析》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2008年第7期1587-1591,共5页
在pH7.2 Tris缓冲溶液中,采用紫外、DNA熔点、荧光、粘度等手段研究了染料木素铬(Ⅲ)配合物与小牛胸腺DNA(ctDNA)的作用机制,探讨了其作用模式。当加入一定量的ctDNA时,染料木素铬(Ⅲ)配合物的紫外吸收光谱的最大吸收峰产生明显的减色效... 在pH7.2 Tris缓冲溶液中,采用紫外、DNA熔点、荧光、粘度等手段研究了染料木素铬(Ⅲ)配合物与小牛胸腺DNA(ctDNA)的作用机制,探讨了其作用模式。当加入一定量的ctDNA时,染料木素铬(Ⅲ)配合物的紫外吸收光谱的最大吸收峰产生明显的减色效应;而配合物体系的荧光强度、共振光散射信号随ctDNA的加入逐渐增强。配合物的存在能有效猝灭EB-DNA体系的荧光,且猝灭方式为静态猝灭。同时ctDNA的熔点和ctDNA溶液的粘度随配合物的加入而增大。据此推断,染料木素铬(Ⅲ)配合物与ctDNA之间具有较强的作用,配合物主要以插入方式与DNA结合,二者的键合常数为1.9×105L·mol-1。该研究结果提示染料木素铬(Ⅲ)配合物有望作为抗癌活性候选药物,值得进一步深入研究。 展开更多
关键词 染料木素 铬配合物 小牛胸腺DNA 插入
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魔芋葡甘露寡糖铬(Ⅲ)络合物的制备及其对小鼠血糖的影响 被引量:11
19
作者 陈秀敏 傅德贤 欧阳藩 《中国生化药物杂志》 CAS CSCD 2003年第1期1-3,共3页
目的制备魔芋葡甘露寡糖铬络合物 ,研究络合物的理化性质及生物活性。方法魔芋精粉经 β 甘露聚糖酶水解后与三价铬络合。用UV VIS、FTIR、NMR、AAS等初步分析络合物的理化性质 ,并研究络合物中铬的吸收率及其对四氧嘧啶致糖尿病小鼠的... 目的制备魔芋葡甘露寡糖铬络合物 ,研究络合物的理化性质及生物活性。方法魔芋精粉经 β 甘露聚糖酶水解后与三价铬络合。用UV VIS、FTIR、NMR、AAS等初步分析络合物的理化性质 ,并研究络合物中铬的吸收率及其对四氧嘧啶致糖尿病小鼠的葡萄糖耐量的影响。结果该络合物是一种不同于魔芋葡甘露寡糖的化合物 ;高剂量组的血清铬含量高于空白对照组 34% (P <0 .0 5 ) ,表明络合物中的铬易于被吸收利用 ;高剂量的魔芋葡甘露寡糖铬络合物具有增强糖尿病小鼠葡萄糖耐量的作用 (P <0 .0 1)。结论魔芋葡甘露寡糖铬络合物中的铬能被小鼠吸收利用 。 展开更多
关键词 魔芋葡甘露寡糖 铬络合物 理化性质 血清铬吸收 葡萄糖耐量
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低聚壳聚糖稀土铈(Ⅲ)配合物的合成与光谱表征 被引量:16
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作者 王科军 温和瑞 +1 位作者 刘芳 贾德民 《光谱学与光谱分析》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2006年第7期1277-1280,共4页
以低聚壳聚糖(L-CTS)为配位体,稀土铈(Ⅲ)为配位离子,在pH值1~2的酸性条件下制备了低聚壳聚糖稀土铈(Ⅲ)配合物(L-CTS-Ce),用紫外光谱、荧光光谱、红外光谱、核磁共振谱等手段对其结构进行了表征,并对配位机理进行了初步... 以低聚壳聚糖(L-CTS)为配位体,稀土铈(Ⅲ)为配位离子,在pH值1~2的酸性条件下制备了低聚壳聚糖稀土铈(Ⅲ)配合物(L-CTS-Ce),用紫外光谱、荧光光谱、红外光谱、核磁共振谱等手段对其结构进行了表征,并对配位机理进行了初步探讨。结果表明,L-CTS与Ce(Ⅲ)发生配位作用的基团主要是羟基而不是氨基。 展开更多
关键词 低聚壳聚糖 稀土铈配合物 合成 结构表征 配位机理
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