壳聚糖改性磁性碳基吸附剂的制备及其对水中Cr(Ⅲ)-EDTA的吸附机理

利用二茂铁制备磁性碳基材料(Fe3O4@C),通过壳聚糖(CS)功能化,制备CS改性Fe3O4@C复合吸附材料(Fe3O4@C-CS)。利用红外光谱(FTIR)、X射线衍射(XRD)、振动样品磁强计(VSM)、热重分析(TGA)和X射线光电子能谱(XPS)等对Fe3O4@C-CS表征分析,并通过改变浓度、温度、时间、pH和阳离子等条件系统研究对水中已配位的三价铬(Cr(Ⅲ)-EDTA)的吸附性能。结果表明Fe3O4@C已经成功被CS功能化,在pH=4.0、反应温度25℃、投加量0.4 g·L^-1时,吸附等温线符合Langmuir模型,理论最大吸附量为12.63 mg·g^-1,吸附动力学符合拟二级动力学模型,吸附行为是自发进行的吸热过程。结合吸附实验结果和XPS表征分析,静电吸附和配位作用是Fe3O4@C-CS吸附剂去除水中Cr(Ⅲ)-EDTA的主要机制。4次吸附-脱附循环后,Fe3O4@C-CS对水中Cr(Ⅲ)-EDTA仍具有较高的吸附效率。

ZnFe_(2)O_(4)光催化还原Cr(Ⅵ)及其机理研究

以传统湿法炼锌过程中产生的Zn Fe_(2)O_(4)中浸渣为原料,经过预处理后应用于光催化还原Cr(Ⅵ)。采用XRD、FT-IR、SEM和XPS等检测手段对Zn Fe_(2)O_(4)进行表征,并对其光催化性能进行研究。研究了反应时间、EDTA加入量、固液比、溶液初始浓度和p H等参数对光催化还原Cr(Ⅵ)的影响。研究结果表明:Zn Fe_(2)O_(4)是n型半导体,禁带宽度为1.71 e V,其导带底电位(vs.RHE)为0.01 V,理论上可实现对Cr(Ⅵ)的还原。由于EDTA能够消耗空穴并形成[Cr-EDTA]~(3+)配合物,可实现Zn Fe_(2)O_(4)光生电子空穴对有效分离,从而大幅提升了Zn Fe_(2)O_(4)光催化还原Cr(Ⅵ)的性能。在EDTA加入量为0.1 m L、固液比为1 g/L、溶液初始质量浓度为20 mg/L、p H=3的优化条件下,Zn Fe_(2)O_(4)在120 min内对Cr(Ⅵ)的还原率达到97.95%。

Zr、Al、Ti复合氧化物的制备及其对EDTA-Cr的吸附性能研究

采用共沉淀法制备纳米介孔A12O3-TiO2(Al-Ti)、ZrO2-Al2O3(Al-Zr)、ZrO2-TiO2(Zr-Ti)复合氧化物吸附剂,考察焙烧温度、焙烧时间对复合氧化物制备性能的影响,并采用热重分析、示差热分析、X射线衍射和比表面积及孔径测定对复合氧化物进行表征。结果表明,不同金属比例合成的复合氧化物具有不同的晶化温度及晶型转化温度。在实验室模拟EDTA-铬(1:1.25)条件下对制备的各复合氧化物吸附剂进行了评价,结果表明,经750℃焙烧3h所制得复合氧化物吸附剂对EDTA-铬的吸附在实验铬浓度条件下,随着铬浓度的增加吸附量增大,三者最大吸附量可达到120mg/g。实验表明所制备吸附剂对EDTA-Cr的去除是可行的。

EDTA作用下Cr^6＋对玉米生理指标的影响

通过温室培养盆栽,研究了EDTA作用下不同浓度Cr6+对玉米幼苗生理生化指标的影响.结果表明,EDTA作用下,随着Cr6+处理浓度增加,玉米的叶绿素含量、根系活力和过氧化物酶(POD)等保护酶的活性均呈现出先升高后降低的趋势,表明较低浓度的Cr6+对以上指标均有不同程度的刺激作用,而较高浓度则对以上指标起抑制作用,而脯氨酸含量随着Cr6+处理浓度增加逐渐升高,且与Cr6+单独作用相比较,对以上生理指标的影响较为缓和.表明EDTA与土壤中Cr6+产生螯合作用,从而降低了自由离子的浓度,减轻了对作物的伤害.

腐植酸、EDTA、Cr(Ⅵ)调控猪粪尿废水异化Fe(Ⅲ)还原偶联VFAs的转化能力比较

以人工合成Fe(OH)3作为电子受体,在猪粪尿废水中添加具有铁还原能力的菌株,厌氧恒温培养,通过对猪粪尿废水中添加不同浓度腐植酸、EDTA、Cr(Ⅵ),揭示3种典型理化因素调控猪粪尿废水中异化Fe(Ⅲ)还原偶联挥发性脂肪酸(Volatile fatty acids,VFAs)转化能力。结果表明,电子穿梭体腐植酸促进Fe(Ⅲ)还原,加速VFAs降解,而络合剂EDTA和重金属Cr(Ⅵ)则会阻碍Fe(Ⅲ)还原,减缓VFAs降解。虽然三种影响因子影响机理不同、途径不同,但最终Fe(Ⅲ)还原和VFAs平衡点不变。

不同比例Zr、Al、Ti复合氧化物的制备及其对EDTA-Cr的吸附性能研究

采用共沉淀法制备纳米介孔ZrO2-Al2O3-TiO2(记为Zr-A1-Ti)复合氧化物吸附剂,摩尔浓度比分别为2∶2∶1、3∶1∶1、1∶3∶1.考察750℃焙烧3h对复合氧化物性能的影响,并采用热重分析、示差热分析、X射线衍射和比表面积及孔径测定对复合氧化物进行表征.结果表明,不同金属比例合成的复合氧化物具有不同的晶化温度及晶型转化温度.在实验室模拟EDTA-Cr(1∶1.25)条件下对制备的各复合氧化物吸附剂进行了评价:经750℃焙烧3h所制得复合氧化物吸附剂对EDTA-铬的吸附在实验铬浓度条件下,随着铬浓度的增加吸附量增大,最大吸附量达到167mg/g.综上可得所制备吸附剂对EDTA-Cr的去除是可行的.

用乙二胺四乙酸二钠改性核桃壳吸附Cr(Ⅵ)试验研究

研究了用乙二胺四乙酸二钠(EDTA-2Na)为改性剂改性核桃壳制备吸附剂,通过单因素和正交试验,考察其对水中Cr(Ⅵ)的吸附性能,并采用X射线衍射分析仪(XRD)、傅里叶变换红外光谱仪(FT-IR)、扫描电镜(SEM)对吸附剂进行表征。结果表明:在模拟废水Cr(Ⅵ)质量浓度20 mg/L、pH=2.0、吸附时间260 min、吸附剂用量25 g/L条件下,改性核桃壳吸附剂对Cr(Ⅵ)的吸附率高达99.59%;吸附过程更符合Langmuir等温吸附模型和准二级动力学模型,为单分子层吸附;改性后的核桃壳孔隙结构发达,比表面积增大,EDTA-2Na被成功负载于核桃壳表面,对Cr(Ⅵ)表现出良好的吸附性能。

外源物质对李氏禾超富集铬的作用

通过水培实验发现,施加EDTA、CTAB、SA对铬超富集植物李氏禾地上部分和地下部分的铬含量及生理特性产生不同的的影响。EDTA使叶绿素含量上升,SOD/POD、SOD/CAT的活性比降低,抗氧化酶系统的平衡略有恢复,MDA含量降低,同时促进Cr6+从根部向地上部分运输及积累,根系铬含量降低,总体铬含量仍有较大地提高;CTAB使叶绿素降低,酶活性比值升高,抗氧化酶系统失衡加剧,MDA含量增加,并有效促进根部对Cr的吸收和积累,总体铬含量有大幅度提高;水杨酸可使叶绿素含量、酶活性比值有所恢复,减少MDA的积累,对Cr6+的吸收和运输无显著影响。研究结果既可以为提高超富集植物的修复效率提供科学依据,同时也为研究超富集植物富集重金属铬的生理机制提供良好的线索,在理论和技术上均具有重要价值。

基于鞣制废弃物制备ZAT-M纳米介孔材料及其应用研究

以锆、铝、钛(Zr、A1、Ti)多金属鞣制废弃物为原料,采用共沉淀法制备Zr-A1-Ti复合氧化物(ZAT-M),并形成纳米介孔型吸附功能型材料。采用综合热分析(DTA-TG)、X射线衍射(XRD)、扫描电子显微电镜(SEM)和比表面积及孔径测试对ZAT-M进行表征。结果表明,ZAT-M体系中由单质氧化物和交联氧化物组成,ZAT-M可有效去除鞣制废水中的EDTA-Cr,吸附方式主要以表面吸附和静电吸附为主。

EDTA滴定法测定镍-铬-铝-钇合金粉中的铝

提出测定镍 铬 铝 钇合金粉中铝的方法。试样经硝酸 -盐酸溶解后 ,高氯酸冒烟盐酸除铬 ,在 pH5～ 6的六次甲基四胺缓冲介质中 ,以 5 Br PADAP、乳化剂OP和Tween 80作混合指示剂 ,用铜标准溶液滴定以 [BF4 ] - 置换Al EDTA中的EDTA ,间接计算出铝的含量。方法简便 ,终点敏锐 ,分析结果令人满意。

庆阳市环县窖水中总硬度和六价铬的测定

本文主要利用国标法GB/T 7476-1987测定环县窖水的总硬度和六价铬。硬度的测定:EDTA滴定法测窖水的总硬度以及分别测定了钙镁离子的含量。六价铬的测定:通过二苯碳酰二肼(DPC)分光光度法对窖水中的六价铬进行测定。实验结果表明,窖水的总硬度以及六价铬离子均符合生活饮用水的标准。

水牛瘤胃氮及矿物质代谢若干规律的研究

试验采用４头装有永久性瘤胃瘘的本地生长雄性水牛。在秋季自由采食稻草或青干草日粮条件下，采用Ｃｒ─ＥＤＴＡ连续灌流标记法，测定瘤胃液的体积、周转率和停留时间，观察瘤胃氮、矿物质代谢水平和昼夜动态。结果表明，在这两种日粮条件下，瘤胃液的体积（ｆｌｕｉｄｖｏｌｕｍｅ）、周转率（ｔｕｒｎｏｖｅｒ ｒａｔｅ）和停留时间（ｒｅｔｅｎｔｉｏｎ ｔｉｍｅ）差异不显著。但瘤胃乙酸、丙酸、丁酸、氨氮（ＮＨ＿３－Ｎ）、细菌蛋白氮、以及Ｎａ￣＋、Ｃａ￣＋＋、Ｍｇ￣＋＋、Ｐ的浓度青干草期均显著高于稻草期（Ｐ＜０．０１），青干草期瘤胃ＮＨ＿３－Ｎ、细菌蛋白氮、丁酸、Ｃａ￣＋＋、Ｍｇ￣＋＋、Ｐ的绝对池量（ｐｏｏｌ）也均显著高于稻草期（Ｐ＜０．０１），但两期的发酵类型无明显变化。

EDTA改性凹凸棒土及其对六价铬离子的吸附效果研究

采用微波辐射的方法成功地将乙二胺四乙酸(EDTA)修饰到凹凸棒土表面,通过傅里叶红外光谱、扫描电子显微镜等对修饰效果进行表征。研究表明:EDTA改性后的凹凸棒土能较好地去除重金属废水中的Cr^(6+)。且在溶液体系条件为中性或弱碱性,EDTA与凹凸棒土配比在一定范围内时,其对Cr^(6+)去除率可稳定在90%以上。

纳米氢氧化镁对水中络合态三价铬的吸附研究

采用室温固相反应法成功合成了纳米片状氢氧化镁,采用X射线衍射仪(XRD)、扫描电镜(SEM)、比表面积分析仪(BET)、X射线光电子能谱(XPS)等对样品进行了表征。系统性研究了吸附量、初始浓度、接触时间和共存离子对纳米片状氢氧化镁吸附低浓度EDTA络合的三价铬(Cr(Ⅲ)-EDTA)废水的影响,结果表明:纳米片状氢氧化镁对Cr(Ⅲ)-EDTA的最大吸附量为178. 65 mg/g,吸附等温线符合Freundlich模型,吸附动力学与准二级动力学方程相拟合,高浓度的阳离子对氢氧化镁去除水中的络合物Cr(Ⅲ)-EDTA基本无影响。

EDTA增强Cr(VI)共存时Burkholderia cepacia降解孔雀绿的效率

重金属共存严重抑制了微生物降解染料的效率,本研究拟采用EDTA螯合Cr提高Burkholderia cepacia C09G降解复合污染中孔雀绿的效率.实验结果表明,0.1 mmol·L^(-1)孔雀绿单独存在条件下,24 h的生物降解率达到96.2%;然而,在0.5 mmol·L^(-1)Cr(VI)共存条件下,60 h的降解率仅为6.7%.当加入0.5 mmol·L^(-1)EDTA螯合剂后,60 h时孔雀绿的降解率提高到18.8%.当EDTA浓度为0.5 mmol·L^(-1)时,最佳螯合Cr(VI)的浓度为0.7 mmol·L^(-1),此时,60 h后孔雀绿的降解率达到35.3%,对Cr(VI)的吸附率为24.6%.此外,通过EDS、SEM、XPS分析证明,EDTA可以减小Cr(VI)的毒性,Burkholderia cepacia C09G可将吸附的Cr(VI)还原为Cr(III).