Cr_2O_7^(2-)/Cr^(3+)和Ce^(4+)/Ce^(3+)电解液作媒质间接合成对甲氧基苯甲醛

在高剪切混合乳化机搅拌下,通过对Cr2O72- /Cr3+和 Ce4+/Ce3+两种媒质间接合成对甲氧基苯甲醛槽外反应的研究,得到合成对甲氧基苯甲醛的优选条件分别为:原料配比n(Cr2O72-):n(p-CH3O-C6H4-CH3)=1:6,反应温度 80℃,反应时间10min,对甲氧基苯甲醛反应收率90.5%;原料配比 n(Ce4+):n(p-CH3O-C6H4-CH3)=1:1,反应温度30℃,反应时间6min,对甲氧基苯甲醛反应收率97.1%。结果表明,Ce4+/Ce3+做媒质产品时-空效率较低,这是Ce4+/Ce3+媒质存在的本质缺陷;而Cr2O72-/Cr3+做媒质产品时-空效率提高近2倍,显著地增加产品的产量,提高了经济效益。

MIL-53(Fe)及其衍生物Fe3C用于痕量CrO4^2-的电化学检测

以硝酸铁、对苯二甲酸为原料,在水热条件下合成MIL-53,在氩气氛围下于700℃碳化得到衍生物Fe3C.将MIL-53及Fe3C分别涂覆在玻碳电极(GCE)表面制备成MIL-53@GCE及Fe3C@GCE复合电极,循环伏安法和交流电化学阻抗测试表明,二者均具有较好的电化学活性,可以对溶液中痕量的CrO4^2-实现定量检测.由于避免了对CrO4^2-还原产物Cr^3+的吸附,Fe3C@GCE具备更优异的CrO4^2-检测效果,可以在12~154 nM线性范围内对CrO4^2-定量检测.该工作从材料结构和电荷转移动力学两个角度研究了MIL-53及Fe3C在CrO4^2-检测中的异同.

浸酸／铬鞣废液循环利用的理论和实践--最大限度的减少废液Cl^-、SO4^2-、Cr^3＋

2007年5月在世界皮革，给出了一份45篇已经出版过的论文目录，利用这些文章已经解决了皮革制造业中出现的各种盐度问题。还刻了一个收录这些论文的光盘，但是为了最大可能的使这个汇编完整．光盘还收录了一些等待出版的论文。

间接电合成对溴苯甲酸

在高剪切混合乳化机搅拌下,采用Cr2O72-/Cr3+作媒质间接电合成对溴苯甲酸槽外反应的优选条件为:原料配比n(Cr2O72-):n(p-Br-C6H4-CH3)=1:3,C(H26O4)=7mol／L,反应温度120℃,反应时间45min,对溴苯甲酸反应收率为81.28％,纯度为99.71％。

镀液化对松孔镀铬裂纹间铬层区尺寸影响如何？

答：正确控制镀铬液中CrO3与SO4^2-比值对松孔镀铬极为关键，因为改变比值，即使较小的改变也会直接影响到松孔镀铬中裂纹间铬层区的尺寸。在一定范围内，CrO3浓度对裂纹间铬层区尺寸的大小基本无影响，

镀铬液中硫酸根比值在什么范围内合适？

答：镀硬铬液的CrO3与SO4^2-比值一般为80—120：1，最佳比值为100：1，但略高些较好。而混合催化剂镀液CrO3与SO4^2-比值为150～280：1，最佳比值为100：0．5。硫酸根是强酸性阴离子，在镀铬液中起主要催化剂作用，它的离子浓度比值大小直接影响到镀层质量的好坏。所以对镀液中SO4^2-必须严格分析测定并加以控制。镀铬液中有害杂质的积累，