Two New C-glucoside Flavonoids from Leaves of Crataegus pinnatifida Bge.var.major N.E.Br.

Two new C-glucoside flavonoids, namely 8-C-b-D-(2-O-acetyl) glucofuranosyl apigenin and 3-O-acetylvitexin, were isolated from leaves of Crataegus pinnatifida Bge. var. major N. E. Br.. Their structures were elucidated by the spectroscopic means and chemical evidence.

A New Flavonoid Ketohexofuranoside from Leaves of Crataegus pinnatifida Bge.var. major N.E.Br.

A new flavonoid, namely pinnatifine I (1), was isolated from the leaves of Crataegus pinnatifida Bge. var. major N.E.Br.. Its structure was elucidated by spectroscopic analysis and chemical evidence.

Determination of Nine Phenolic Components in Leaves of Crataegus pinnatifida Bge.

[Objectives] To determine the nine phenolic components in the leaves of Crataegus pinnatifida Bge. [Methods] The reversedphase high-performance liquid chromatography( RP-HPLC) was applied. [Results] Nine phenolic components showed a good linear relationship in the range of 2-500 μg/m L with r in the range of 0. 999 5-0. 999 9. The recovery rate of spiked samples ranged from 93. 7% to110. 2%,and the relative standard deviation was in the range of 0. 69%-4. 58%. The leaves of 29 cultivars of C. pinnatifida Bge. were measured,and the average content of the nine phenolic components was as follows: isoquercitrin,hyperoside,procyanidin C1,procyanidin D1,epicatechin,procyanidin B2,chlorogenic acid,eucomic acid,and vitexin 2 "-O-rhamnoside. The contents of flavonoids and phenolic acids were high,up to 15 mg/g D. W,and the content of procyanidins was up to 6 mg/g D. W. [Conclusions]This method is easy and accurate in determination of phenolic components in the leaves of C. pinnatifida Bge.

山楂(Crataegus pinnatifida Bge．)遗传多样性的RAPD和ISSR标记分析

利用RAPD和ISSR标记对35份山楂（Crataegus pinnatifida Bge．）资源进行了DNA多态性分析。12个RAPD引物共扩增出110条清晰的谱带，其中89条显示多态性，平均每个引物扩增出7．4条多态性谱带。13个ISSR引物共扩增出110条清晰的谱带，其中94条显示多态性，平均每个引物扩增出7．2条多态性谱带。基于RAPD和ISSR标记，利用UPGMA分别构建了35份山楂资源的聚类树状图。距离系数分别为0～0．62（RAPD）和0～0．64（ISSR），表明山楂具有较高的遗传多样性。

葡萄糖对盐胁迫下山楂(Crataegus pinnatifida Bge.)幼苗光合荧光特性的影响

为了探讨外源葡萄糖对盐胁迫下山楂叶片的缓解效应,采用光合和叶绿素荧光技术,研究了葡萄糖对盐胁迫下山楂幼苗叶片光合与叶绿素荧光特性及细胞保护酶活性的影响。结果表明:葡萄糖能减轻因盐胁迫造成的叶片光合机构的破坏程度,提高叶绿素含量、净光合速率(Pn)及气孔导度(Gs),降低胞间CO2浓度(Ci),提高PSⅡ的最大光化学效率(Fv/Fm),PSⅡ潜在光化学效率(Fv/Fo),反应中心吸收的光能用于电子传递的量子产额(ΦEo)及以吸收光能为基础的光合性能指数(PIABS)。各浓度外源葡萄糖处理Pn、Fv/Fm及PIABS值比单一盐胁迫处理分别高3.4%～59.8%、5.4%～18.2%和5.6%～78.4%,表明外源葡萄糖提高了盐胁迫下山楂叶片光能利用率及光系统Ⅱ的光化学效率。同时,外源葡萄糖还能够显著提高其叶片内SOD和POD的活性,减少MDA的含量。5.0mmol.L-1外源葡萄糖处理叶片内SOD和POD活性比单一盐胁迫植株分别高21.1%和15.3%,而MDA的含量降低30.1%。

基于GC-MS/MS技术对承德地区山楂中44种农药残留分析评价

目的:对承德地区山楂中44种农药残留进行检测分析并评价。方法:利用气相色谱-质谱/质谱联用方法检测山楂样品中44种农药残留含量。结果:44种农药残留组分在0.2~0.6μg·mL^(-1)线性关系良好,相关系数均大于0.998,加标回收率在70.8%~104.5%,相对标准偏差在0.18%~5.20%。结论:承德地区山楂产品安全性较高,病虫害综合防治技术较好,能够为食品安全监管提供数据支持。

山楂化学成分研究

目的 从山里红 Crataegus pinnatifida var.major的成熟干燥果实寻找中药山楂中的专属性成分和降血脂的活性成分。方法 利用多种柱色谱技术进行分离和纯化 ,根据 U V、IR、EI- MS、FAB- MS、1 HNMR、1 3CNMR、HMBC、HMQC和 1 3CGATE等波谱数据分析鉴定结构。结果 从山里红成熟果实中分离鉴定了 6个化合物 ,分别为 :5 ,7,4′-三羟基黄酮 - 8- C-α- L -吡喃鼠李糖基 - (1→ 2 ) -β- D-吡喃葡萄糖苷 ( ) ,即牡荆素鼠李糖苷 (vitexin rham-noside) ,金丝桃苷 (hyperoside, ) ,枸橼酸 (citric acid, ) ,牡荆素 (vitexin, ) ,槲皮素 (quercetin, ) ,熊果酸 (ur-solic acid, )。结论 化合物 为中药山楂中的专属性成分 ,首次由山里红果实中分得 ,化合物

离子液体提取山楂绿原酸的工艺优化

绿原酸是许多植物中的活性成分,因其有显著的药理活性和生物活性而被广泛关注,选择合适的提取溶剂、提取方法和工艺参数是绿原酸得以进一步应用的重要环节。该文以离子液体为溶剂,采用超声辅助方法提取山楂中的绿原酸,首先选择离子液体种类,再通过单因素试验确定离子液体浓度、提取时间和固液比3个主要因素的参数,并用响应面法分析法优化提取工艺参数。结果表明,优化工艺为以离子液体1-乙基咪唑盐酸盐[EIm]Cl的水溶液为提取溶剂,当其浓度为1.19 mol/L,固液比为1∶19.67 g/mL,每次提取时间为42.83 min时,理论的绿原酸提取率为4 179.48μg/g,获得工艺参数的回归模型。验证试验绿原酸提取率为4 128.28μg/g,与模型符合很好。另外,因离子液体的价格昂贵、难降解和不可预知的毒性,进行了离子液体和目标物质的分离操作,在酸性条件下,以乙酸乙酯为反萃取剂萃取出绿原酸,其得率为提取液中质量分数的96.3%;离子液体通过减压蒸馏、在65℃烘干后循环使用,提取率达到第1次的92.96%。此外,试验考察了离子液体与普通溶剂比较,在提取率上和循环使用上具有明显优势,是一种高效、绿色萃取溶剂。

山楂叶的化学成分

目的分离、鉴定山楂叶乙醇提取物中的化学成分。方法山楂叶的体积分数为80%的乙醇水提取物经D101大孔树脂处理,用水和不同浓度的乙醇洗脱,体积分数为55%的乙醇水洗脱部分采用硅胶吸附柱色谱和制备高效液相色谱法进行分离并纯化,根据化合物的理化性质和光谱数据(IR、NMR)分析进行结构鉴定。结果分离得到5个化合物,分别鉴定为:2α,3β,19α三羟基熊果酸(2α,3β,19αtrihydroxyl ursolic acid,1)、熊果酸(ursolic acid,2)、牡荆素(vitexin,3)、2″O鼠李糖基牡荆素(2″Orhamnosyl vitexin,4)、山奈酚(kaempferol,5)。结论化合物2α,3β,19α三羟基熊果酸(2α,3β,19αtrihydroxyl ursolic acid,1)为首次从山楂属植物中分离得到,作者经过对化合物1的1H NMR1、3C NMR、HMQC谱和HMBC谱认真解析并对照已知文献,对文献中部分13CNMR谱信号的归属错误进行了纠正。

山楂叶化学成分的研究

从山楂叶的乙醇提取物热水萃取部分分离鉴定了7个化合物。它们分别是对羟基苯甲苹果酸(Ⅰ)、槲皮素(Ⅱ)、金丝桃甙(Ⅲ)、牡荆素(Ⅳ)、牡荆素鼠李糖甙(Ⅴ)、盐酸二乙胺(Ⅵ)与山梨醇(Ⅶ)。

决明子、山楂提取物不同配比降血脂作用的研究

目的:探讨决明子提取物、山楂提取物不同配比对高脂小鼠血脂的影响。方法:雄性昆明小鼠80只,随机分成8组,给药组分别给予决明子提取物、山楂提取物以及二者不同配比的混合物,剂量为180 mg/kg,给药一周后,除正常对照组外,每组一次灌胃75%蛋黄乳液,24 h后测定血脂。结果:各给药组血清TC、TG、LDL-C和apoB与模型组相比均有不同程度降低,决明子提取物和山楂提取物混合使用时降脂作用增强(P<0.05,P<0.01),但对血清HDL-C和apoAI的含量没有明显的影响。结论:决明子提取物、山楂提取物混合使用时,其降脂作用比单一提取物要强。

山楂叶的化学成分

目的分离鉴定山楂叶的体积分数为60%的乙醇提取物中的化学成分。方法采用硅胶柱色谱、Sephadex LH-20柱色谱和HPLC柱色谱方法分离化学成分,通过理化性质和波谱数据分析确定化合物的结构。结果从山楂叶中分离得到8个化合物,分别鉴定为:2α,3β,19α-三羟基熊果酸(1)、牡荆素(2)、2″-O-鼠李糖基牡荆素(3)、3-O-β-D-吡喃半乳糖槲皮素(4)、芦丁(5)、2,3-二氢-2-(4′-O-β-D-吡喃葡萄糖基-3′-甲氧基-苯基)-3-羟甲基-5-(3-羟基丙基)-7-甲氧基苯唑呋喃(6)、β-谷甾醇(7)、胡萝卜苷(8)。结论其中化合物6为首次从该属植物中分离得到。

7味中药对体外非酶糖化终产物生成的抑制作用

目的 体外建立蛋白质非酶糖化系统 ,观察五味子、山茱萸等 7味中药对蛋白质糖化终产物 ( AGEs)的抑制作用。方法 2 0 0 m mol/ L葡萄糖与 4 0 g/ L牛血清白蛋白在 3 7℃条件下反应 8周 ,利用 AGEs具有棕色和荧光的特点 ,分别测定紫外吸光度和荧光度值 ,以考察五味子、山茱萸等 7味中药对 AGEs生成的抑制作用。结果 五味子、山茱萸、山楂等中药对 AGEs的生成有较强的抑制作用。结论 五味子、山茱萸。

UPLC结合化学计量学方法的野生与市售山楂叶指纹图谱研究

目的:建立不同产地野生和市售山楂叶的UPLC指纹图谱。方法:采用UPLC法,色谱柱为ACQUITY UPLC BEH C_(18)柱(100 mm×2.1 mm,1.7μm),以乙腈-0.1%甲酸溶液梯度洗脱,柱温30℃,流速0.3 mL/min,检测波长355 nm,通过采用相似度分析、主成分分析(PCA)以及正交偏最小方差判别分析(OPLS-DA)等化学计量分析方法来评估药材的质量。结果:建立了20批不同来源山楂叶的专属性指纹图谱,确定了15个共有峰;不同来源样品之间差异较大,通过OPLS-DA可将野生和市售山楂叶显著分成两类;经过对照品对照可知,酚酸类是其主要的差异标记物,可作为其质量控制指标。结论:该方法的验证结果表明所建立的方法具有较好的重复性,简便可靠,结合模式识别方法可用于山楂叶药材野生与市售的鉴别,发现绿原酸是引起野生与市售山楂叶差异的主要成分,该方法可为山楂叶的质量评价提供新的科学依据。

高效液相色谱法测定山楂叶总黄酮中牡荆素含量

目的 :建立山楂叶总黄酮有效成分的含量测定方法 ,完善其质量标准。方法 :应用反相高效液相色谱法测定了山楂叶总黄酮中牡荆素的含量。 C1 8柱作为色谱柱 ,乙腈 -3 %醋酸水溶液 ( 11∶ 89)为流动相 ,检测波长 2 70 nm,按外标法定量。结果 :样品经提取分离水解 ,去掉大部分杂质 ,使达到基线分离。6次平均加样回收率为 99.0 9% ,RSD=3 .76% ;重现性试验的 RSD=3 .66% ( n=6)。结论 :为山楂叶总黄酮提供了准确。

不同产地山里红野山楂中总黄酮总有机酸含量比较

目的 比较不同产地山里红、野山楂中总黄酮、总有机酸的含量。方法 采用紫外分光光度法,以芦丁为对照品,检测波长为499 nm,测定不同产地山里红、野山楂中的总黄酮含量;采用酸碱滴定法,以酚酞为指示剂,测定不同产地山里红、野山楂中的总有机酸含量。结果 山里红中总黄酮含量在2.93%~6.39%范围内,其中,以山东省潍坊市临朐县出产的山里红含量最高;总有机酸在7.75%~14.00%范围内,其中,以山东省淄博市沂源县和河北省承德市兴隆县出产的山里红含量最高。野山楂中总黄酮含量在2.24%~10.92%范围内,总有机酸含量在0.75%~3.35%范围内,上述两类成分均以湖北省十堰市出产的野山楂最高。经分析比较,山里红中总黄酮含量明显低于总有机酸,而野山楂则相反。结论该研究为完善现有的山楂质量评价体系提供参考。

山楂核化学成分的分离与鉴定

目的研究阐明山楂（Crataegus pinnatifida Bge.）核的化学成分。方法采用硅胶柱色谱﹑Sephadex LH-20柱色谱﹑ODS柱色谱和制备HPLC等分离手段对山楂核化学成分进行分离,根据理化性质及波谱数据鉴定化学结构。结果从山楂核体积分数为70%乙醇提取物中分离得到4个化合物,分别鉴定为（2S,3R,4R）-4-[1-乙氧基-1-（4＇-羟基-3＇-甲氧基）苯基]甲基-2-（4-羟基-3-甲氧基）苯基-3-羟甲基四氢呋喃{（2S,3R,4R）-（4-[1-ethoxy-1-（4-hydroxy-3-methoxy）phenyl]methyl-2-（4-hydroxy-3-methoxy）phenyl-3-hydroxymethyl-tetrahydrofuran,1}、ssioriside（2）、2-（3＇,4＇-二甲氧基苯基）-1,3-丙二醇-1-O-β-D-吡喃葡萄糖苷[2-（3＇,4＇-dimethoxyphenyl）-1,3-propanediol-1-O-β-Dglucopyranoside,3）和4-O-（甘油-2-基）-二氢松柏醇1＇-O-β-D-吡喃甘露糖苷[4-O-（glycer-2-yl）-dihydroconiferylalcohol-1＇-O-β-D-mannopyranoside,4]。结论化合物1~4为首次从山楂属植物中分离得到。

山楂叶总黄酮生长积累动态及提取工艺研究

对山楂叶总黄酮生长积累动态及提取工艺进行了研究,结果表明:(1)年生长周期中,山楂叶总黄酮含量有两个高峰期,其中第一个生长高峰期(6月15日～8月1日)峰值较高,持续时间较长;(2)各因素对山楂叶总黄酮的提取率影响是不均等的,影响最大的是料液比,其次是温度和时间.最佳提取工艺为:80℃下,用碱度为0.25%的氢氧化钠乙醇溶液(50%乙醇)回流提取2次,每次1 h,料液比为1:20.

超声法提取山里红叶总黄酮及其抗氧化活性研究

采用超声辅助提取法从山里红叶中提取总黄酮。通过Box-Behnken实验设计(BBD)结合响应面法(RSM)来优化超声提取的条件。影响山里红叶总黄酮提取效率的4个主要变量为液固比,温度,乙醇浓度和时间,得到的最佳值分别为15,40℃,40%,32 min。在此条件下,总黄酮的产率为15.50 mg·g-1。体外抗氧化实验表明,山里红叶提取物的DPPH自由基清除能力为0.69 mg·m L-1(以IC50值表示),与传统的浸渍提取和热回流提取方法相比,超声提取的方法具有更好的抗氧化活性。实验结果表明超声提取法适用于提取山里红叶中的总黄酮,并且其提取物具有较好的抗氧化活性。

山楂核化学成分的分离与鉴定Ⅰ

目的对山楂(Crataegus pinnatifida Bge.)核的化学成分进行研究。方法运用硅胶柱色谱﹑Sephadex LH-20柱色谱﹑ODS柱色谱、制备HPLC等分离手段进行化学成分的分离纯化,根据理化性质及波谱数据鉴定其结构。结果从山楂核体积分数为70%乙醇水溶液的提取物中分离得到6个化合物,分别鉴定为3,4,5-trimethoxyphenyl-1-O-β-D-glucopyranoside(1)、3,4,5-trimethoxy-benzyl-β-D-glucopyranoside(2)、lyoniside(3)、nudiposide(4)、dihydrodehydrodiconifenyl alcohol(5)、coniferaldehyde(6)。结论化合物1-4为首次从山楂属植物中分离得到。