山慈菇的化学成分和药理作用研究进展

山慈菇为兰科植物杜鹃兰、独蒜兰和云南独蒜兰的干燥假鳞茎,中医将其广泛应用于抗癌处方中。其化学成分主要为菲类、联苄类,此外还有少量苷类、木脂素类及黄烷类化合物。生物活性研究表明其所含化学成分具有抗肿瘤、抗血管生成、降压、抗菌作用,以及对乙酰胆碱受体M3的阻断作用,对酪氨酸酶的激活作用和对造血系统的作用。

杜鹃兰假鳞茎化学成分研究

目的：研究杜鹃兰假鳞茎的化学成分。方法：利用正相硅胶柱色谱、Sephadex LH-20、反相制备液相色谱等方法进行分离纯化,并通过1H-NMR、13C-NMR等波谱技术进行结构鉴定。结果：从杜鹃兰假鳞茎的乙酸乙酯部位中分离得到10个化合物,分别鉴定为：shancigusinⅠ（Ⅰ）、4-O-β-D-glucopyranosyl cinnamate（Ⅱ）、bulbocodin D（Ⅲ）、blestriarene A（Ⅳ）、7-羟基-2,4-二甲氧基菲（Ⅴ）、coelonin（Ⅵ）、militarine（Ⅶ）、天麻苷（Ⅷ）、3-羟基苯丙酸（Ⅸ）、肉桂酸（Ⅹ）。结论：其中,化合物Ⅰ~Ⅲ、Ⅸ、Ⅹ为首次从该植物中分离得到。

杜鹃兰假鳞茎发育中内源激素的含量变化

采用ELISA法测定了杜鹃兰新生假鳞茎发育过程中早期新老假鳞茎的4种内源激素(IAA、CTK、GA3和ABA)含量的动态变化。结果表明:在杜鹃兰新生假鳞茎发育过程中新老假鳞茎内源激素含量及比例呈现规律性的变化。新老假鳞茎中IAA含量变化较为复杂,一年生假鳞茎呈先急剧下降后上升再小幅下降的变化,二年生假鳞茎表现出两个峰顶和三个峰谷的变化,三年生假鳞茎则呈先升后降再升再降的变化;CTK含量的变化是一年生假鳞茎呈先急剧下降后小幅上升再下降,二年生和三年生假鳞茎均呈双峰曲线;GA3含量变化表现出一年生假鳞茎先升后降再升再降最后急剧上升,二年生假鳞茎先升后降再升,三年生假鳞茎先降后升再降再升的变化趋势;ABA含量整体呈先升后降的变化;IAA/CTK和IAA/ABA比值的变化几乎都是先下降后呈双峰曲线。

应用正交试验法优化药用植物杜鹃兰高产栽培措施

[目的]应用正交试验法对药用植物杜鹃兰高产栽培的有效措施进行探讨。[方法]针对种栽年龄、栽培基质、遮光强度、肥料质量等关键因子,用L9(34)表安排4因素3水平的正交试验。[结果]方差分析结果表明,种栽年龄和光照强度对根长的影响达到了极显著水平(P<0.01);种栽年龄、光照强度和肥料质量对根粗的影响达到了极显著水平(P<0.01);栽培基质对根粗的影响达到了显著水平(P<0.05);光照强度对生物量的影响达到了极显著水平(P<0.01),对生物量的影响最大。在贵阳地区杜鹃兰高产栽培的理想措施组合为:3年生假鳞茎,腐殖土,遮光95%,5 g/盆肥料。[结论]该方法优选了杜鹃兰高产栽培的有效措施,为杜鹃兰的种植栽培提供了理论依据。

杜鹃兰离体快繁技术研究

以杜鹃兰的种子和假鳞茎作外植体均诱导获得原球茎及再生植株。原球茎增殖培养基以B5＋2％白糖＋0．1％活性炭较好，增殖系数可达6～10倍；在原球茎继代增殖时分化出完整植株；移栽到全蛭石基质上，成活率可达到96．67％。

山慈菇化学成分及其抗肿瘤作用机制研究进展

中草药山慈菇具有清热解毒、化痰散结的功效,是临床常用的抗肿瘤中药之一,疗效肯定。通过查阅国内外公开发表的相关研究报道,从化学成分及抗肿瘤作用机制方面对山慈菇杜鹃兰品种进行分析、归纳和总结,以期为进一步研究提供思路,更好地指导临床应用。

杜鹃兰组培快繁基本条件研究

采用植物组培快繁生物技术,探索p H值、蔗糖浓度、植物生长调节剂类型和浓度等对杜鹃兰组培快繁的影响;运用正交试验方法筛选杜鹃兰组培快繁适宜条件和培养配方。结果表明：杜鹃兰组培的最佳条件是p H值5~6、蔗糖浓度为3%;增殖培养选用激素IAA,分化培养选用激素NAA。最佳培养方案为：光照时间为12 h/d、温度为25℃、6-BA浓度1.5 mg/L、IAA浓度0.75 mg/L。

杜鹃兰化学成分及神经保护活性研究

目的研究杜鹃兰Cremastra appendiculata的化学成分及其神经保护活性。方法采用AB-8大孔树脂柱色谱、硅胶柱色谱、Sephadex LH-20柱色谱、ODS中低压柱色谱及高效液相柱色谱等手段进行分离，并通过波谱方法对所得化合物的结构进行鉴定和解析。结果对杜鹃兰乙醇提取物的醋酸乙酯萃取层进行分离，共得到了23个化合物。通过理化性质、现代波谱学手段及文献对照等方法鉴定了其中20个化合物的的结构，分别为双[4-（β-D-吡喃葡萄糖氧）苄基]-2-异丁基苹果酸酯（1）、1-[4-（β-D-吡喃葡萄糖氧）苄基]-2-异丁基-4-甲基苹果酸酯（2）、1-[4-（β-D-吡喃葡萄糖氧）苄基]-4-甲基-2-苄基苹果酸酯（3）、山药素Ⅲ-3-葡萄糖苷（4）、红果酸（5）、橙皮苷（6）、1,3-二甲氧基酰胺基-4-甲基苯（7）、（3-甲氧基酰胺基-2-甲基苯）-氨基甲酸甲酯（8）、4，4’-二甲氧基酰胺基二苯甲烷（9）、3，3’-二羟基-2，6-双（p-羟基苄基）-5-甲氧基苯（10）、3’，5-二羟基-2-（4-羟基苄基）-3-甲氧基苯（11）、3,3’-二羟基-2-（4-羟基苄基）-5-甲氧基苯（12）、补骨脂宁（13）、山药素Ⅲ（14）、新补骨脂异黄酮（15）、异补骨脂查耳酮（16）、2,6，2’，6＇-四甲基-4，4-R2（2，3-环氧基-1-羟基丙基）联苯（17）、coelonin（18）、石斛酚（19）、β-谷甾醇（20）。结论其中化合物7～9、13、15～17为首次从该属植物中分离得到，化合物5、6为首次从该植物中分离得到。其中化合物1和17在H202损伤模型中表现出了较好的神经保护作用，并且推测其发挥神经保护作用的机制可能是通过减轻氧化损伤实现的一。

杜鹃兰原球茎增殖培养条件

以杜鹃兰种子萌发的原球茎为试材,研究不同培养基、不同植物生长调节物质(6-BA、NAA和IBA)、活性炭、温度及光照强度对杜鹃兰原球茎增殖的影响。结果表明:1/2MS培养基为适于原球茎增殖的基本培养基;添加一定浓度的6-BA、NAA和IBA均有利于原球茎的增殖,IBA的浓度为1.0mg·L^(-1)时,原球茎增殖率较高,40d可达170.07%;适量添加活性炭对原球茎增殖有促进作用;温度及光照强度的控制对原球茎增殖是必需的。杜鹃兰原球茎增殖的适宜培养条件为1/2MS+1.0mg·L^(-1) 6-BA+1.0mg·L^(-1) IBA+0.5g·L^(-1)活性炭,温度为15℃,光照强度为2 000lx。

杜鹃兰的化学成分研究

目的研究杜鹃兰Cremastra appendiculata假鳞茎的化学成分。方法利用正相硅胶柱色谱、葡聚糖凝胶Sephadex LH-20、反相制备液相色谱等方法进行分离纯化,并通过1H-NMR、13C-NMR等波谱技术进行结构鉴定。结果从杜鹃兰假鳞茎90%乙醇提取物的醋酸乙酯部位中分离得到了11个化合物,分别鉴定为3,5,3′-三羟基联苄（1）、7-羟基-4-甲氧基菲-2-O-β-D-葡萄糖（2）、lignan glycoside（3）、ibotanolide A（4）、3,3′-二羟基-5-甲氧基-2,4-二（对羟基苄基）-联苄（5）、5,4′-二羟基-二苯乙基-3-O-β-D-葡萄糖苷（6）、3′-β-D-glucopyranosyloxy-4,5′-dihydroxy-3-methoxy-1,2-diphenylethane（7）、2,2′,7,7′-四羟基-4,4′-二甲氧基菲-1,1′-二菲（8）、7-羟基-2,4-二甲氧基菲（9）、β-胡萝卜苷（10）、对羟基苯甲醛（11）。结论化合物3～7为首次从该属植物中分离得到。