改性掺Fe^(3+)A-TiO_(2)的水热制备及其紫外光催化降解甲酚红

用水热法制备了Fe^(3+)摩尔掺量分别为0、2%、4%、5%、6%、8%的TiO_(2)粉末,并对其进行了XRD表征。以甲酚红为降解对象,探索紫外光催化降解的最佳条件。结果表明:TiO_(2)晶体为单一锐钛矿型,即为A-TiO_(2);在最佳条件下(甲酚红溶液初始浓度10mg/L,溶液pH=6,Fe^(3+)摩尔掺量为5%的A-TiO_(2)的用量为4g/L,16℃254nm的紫外光照射50min),甲酚红溶液的降解率最大。

甲酚红-硼酸体系可逆热致变色颜料的研究

以甲酚红为发色剂,硼酸为显色剂,选择不同的无机填料,制备出系列可逆热致变色颜料。研究结果表明,采用Al2O3作填料,当m(甲酚红)∶m(硼酸)∶m(Al2O3)=1∶100∶50时,制备得到的热致变色颜料在65℃时由黄色变为橙红色,加热到110℃时又变为桃红色,变色敏锐,可逆性好,复色时间短;DSC检测热变色过程得出该系列变色颜料均有两个变色峰,以Al2O3作为填料的变色颜料变色温区窄,变色敏锐性好;结合红外图谱探讨得出该系列热致变色颜料的变色机理为:室温时,甲酚红为内酯环结构;温度升高后,甲酚红变为醌式结构。

荷移分光光度法测定罗红霉素

本文研究确定了罗红霉素与甲酚红的荷移反应条件。在乙醇 丙酮介质中 ,罗红霉素与甲酚红在35℃的温度时发生荷移反应 ,产物的最大吸收波长为 456nm ,表观摩尔吸光系数为 1 0 5× 1 0 4L·mol- 1 ·cm- 1 ,罗红霉素的浓度在 0～ 80mg·L- 1 范围内与吸光度呈线性关系 ,相对标准偏差为 0 87% (n=6) ,回收率在 98%以上。测定了荷移络合物的组成比为 1∶1 ,探讨了反应机理 ,其中罗红素作为电子给予体、甲酚红作为电子接受体发生了电荷转移反应。

甲酚红氧化褪色光度法测定微量碘

本文研究了在硫酸介质中 ,碘酸根在 KBr催化作用下氧化甲酚红使其褪色的最佳条件 ,建立了测定微量碘的新方法。最大吸收波长为 5 19.5 nm,表观摩尔吸光系数为 4 .6× 10 4L· mol-1· cm-1,碘酸根测定线性范围为 10— 6 0 μg/2 5 m L。用于测定食盐和碘酸钾片剂中微量碘 。

以甲酚红和钙黄绿素为变色剂的有机可逆热色性材料

合成了以甲酚红和钙黄绿素作为电子给予体 ,以 8 羟基喹啉作为电子接受体的有机可逆热色性材料 。

醋酸氯己定与甲酚红的荷移反应及应用

研究并确定了醋酸氯已定与甲酚红的荷移反应条件。在乙醇-丙酮介质中形成1：1型络合物，其λmax=455nm，醋酸氯已定浓度在0～80mg/L范围内呈线性关系；表观摩尔吸光系数为1．08×104L·mol-1·cm-1；桑德尔灵敏度是0．0345μg·cm-2；相对标准偏差小于1％（n＝8），回收率符合要求。

双波长催化光度法测定痕量亚硝酸根

研究了在稀硫酸介质中,痕量亚硝酸根对溴酸钾氧化溴甲酚绿和甲酚红褪色的指示反应,通过测量440 nm和520 nm波长处催化反应体系和非催化反应体系吸光度的变化,建立了双波长双指示剂催化动力学光度法测定痕量亚硝酸根的新方法。在最佳实验条件下,亚硝酸根的浓度在0.008~0.120μg/mL之间与吸光度存在线性关系（r=0.9968）,方法检出限为0.0022μg/mL。该方法简单,灵敏度高,选择性好,用于实际样品中痕量亚硝酸根的测定,获得满意结果。

甲酚红氧化褪色光度法测定海带中的微量碘

在硫酸介质中、在溴化钾催化条件下,碘酸根对甲酚红有褪色作用,且褪色的程度与碘酸根的量有关,碘定量测定的线性范围为20μg/25mL～50μg/25mL,检出限为6.57×10-1μg/25mL,回收率为98.1%～104.2%。该法重现性好、准确度高、操作简便,是测定海带中微量碘的一种较理想的方法。

磷酸介质中甲酚红对冷轧钢的缓蚀作用

用失重法研究了酸碱指示剂甲酚红对冷轧钢在1．0～10．0mol／L H3PO4溶液中的缓蚀作用．结果表明：甲酚红对冷轧钢在1．0mol／L H3PO4溶液中具有良好的缓蚀作用，且在钢表面的吸附符合Temkin吸附等温式，缓蚀率随缓蚀剂浓度的增加而增大，但随磷酸浓度和温度的增加而减小．通过吸附理论和动力学公式求出了相应的吸附热力学及动力学参数，并根据这些参数详细讨论了缓蚀作用机理．

紫外-可见光度法测定茶碱缓释片中茶碱的研究

在H2BO3-Na2B4O7缓冲溶液中,甲酚红同茶碱会发生诱导荷移反应,使其吸收光谱发生变化.以十二烷基磺酸钠作增敏剂,常温下显色20 min,茶碱与甲酚红形成2︰1型络合物,其λmax=570 nm,摩尔吸光系数κ=5.56×105L/（mol.cm）,茶碱浓度在0.10~8.00μg/mL范围内符合比尔定律,线性回归方程为A=0.064 36C 0.058 50,相关系数R=0.999 1,根据信噪比确定的检测限（S/N=3,n=3）为0.172μg/mL.该方法简单易行,准确度、灵敏度高,适用于快速、大批量地分析茶碱缓释片中的茶碱.

键合法制备高亲水性光化学pH传感器敏感膜及性能研究

采用丙烯酰胺为偶合剂,以Fe2+/H2O2为引发剂,将邻甲酚红通过表面接枝聚合固定于交联聚乙烯醇膜表面,制备了一种可用于光化学pH传感器的pH敏感膜。性能测试表明,此膜具有pH响应范围宽(pH7.97～12.26)、响应时间快(<25s)、耐盐性好、可逆重复性及光和贮存稳定性良好,制备方法简单的优点。实验表明,此膜可用于光化学pH传感器。

阻抑-褪色光度法测定痕量间苯二酚

在NH3 NH4Cl介质中 ,间苯二酚能阻抑Fe(Ⅲ )为催化剂 ,邻菲罗啉为活化剂的过氧化氢氧化甲酚红的褪色反应。研究了该反应的最佳条件和动力学参数。建立了一种测定痕量间苯二酚的新方法。方法检出限为 3 5× 1 0 - 4 g·L- 1 ,测定范围为 0 .30mg/L～ 7.0mg/L 。

痕量亚硝酸根的光度测定——基于亚硝酸根对溴酸钾氧化甲酚红的催化作用

研究了在稀硫酸介质中,亚硝酸根催化溴酸钾氧化甲酚红褪色反应的适宜条件和影响因素,建立了测定痕量亚硝酸根的方法。方法的线性范围为8.0～140μg.L-1,检出限为0.98μg.L-1,方法用于水样中亚硝酸根的测定,RSD为1.9%～3.1%。

胶束增敏分光光度法测定赖氨酸

研究表明赖氨酸与甲酚红在水溶液中可形成紫色络合物，溴化十六烷基三甲基胺（CTMAB）对该络合物有显著的增敏增稳作用。据此建立了胶束增敏光度法测定赖氨酸含量的新方法，方法的线性范围为0．028-0．175μg／mL，检出限为0．015μg／mL。该法用于药物制剂中赖氨酸含量的测定，回收率在98．0％～101．7％之间。

甲酚红分光光度法测定替米沙坦的含量

在pH为6.60的B-R缓冲介质中,替米沙坦(TMST)与甲酚红反应生成离子缔合物。当以试剂空白作参比时,在572nm及428nm波长处分别有正、负吸收峰。测定在572nm处增色反应的吸光度或在428nm处褪色反应的吸光度均与TMST的浓度之间呈线性关系,可作为测定TMST的基础。在所提出的方法中采用572nm作为测定TMST的检测波长。在此条件下TMST的浓度在4.6×10-7～1.3×10-5 mol.L-1之间与所测吸光度呈线性关系,其表观摩尔吸光率为5.34×104L.mol-1.cm-1。应用此方法测定了TMST胶囊和片剂中TMST的含量,测定结果与标示量相符,测定值的相对标准偏差(n=11)均小于2.5%。

甲酚红褪色分光光度法测定芬布芬的研究及其应用

在pH9.00的tris-HCl缓冲溶液中,甲酚红与芬布芬反应形成离子缔合物,使甲酚红溶液褪色。实验结果表明:最大褪色波长位于569.0nm,芬布芬浓度在0.05086～10.17μg/mL范围内遵循比尔定律,回归方程为ΔA=0.1702c+0.0107(c=μg/mL),相关系数为r=0.9996,表观摩尔吸光系数为4.537×104L.mol-1.cm-1。据此建立了测定药物制剂和生物样品中芬布芬含量的褪色分光光度法,样品测定平均回收率为97.97%～101.6%。

奋乃静与甲酚红的荷移反应研究

采用光度法研究了电子给予体奋乃静与电子接受体甲酚红之间的荷移反应,据此建立了荷移光度法测定奋乃静含量的方法。实验表明,奋乃静与甲酚红在丙酮介质中,室温条件下即可形成稳定的1∶2型荷移络合物,该络合物的最大吸收波长为434nm,表观摩尔吸光系数为1.19×104L.mol-1.cm-1。奋乃静的质量浓度在2～60mg.L-1范围内符合比尔定律,相关系数为0.9998。当奋乃静的质量浓度为20mg.L-1时,测定结果的相对标准偏差(n=11)为0.74%。采用本方法测定了片剂中的奋乃静含量,平均回收率在99.5%～104.4%之间。

阻抑动力学光度法测定痕量甲酚红的研究

在NH4 Cl-NH4 OH缓冲溶液体系中 ,痕量甲酚红能灵敏地阻抑H2 O2 氧化甲基紫褪色的动力学指标反应 ,研究了反应的最佳试验条件 ,建立了测定痕量甲酚红的新分析方法。方法灵敏度为 8.4× 10 - 12 mol/mL ,方法检测范围为 0～ 1.0× 10 - 7mol/ 2 5mL ,用于测定氧化分解废液中甲酚红的残留量 。

甲酚红褪色分光光度法测定氯诺昔康

在pH8.75的tris-HCl缓冲溶液中,甲酚红与氯诺昔康反应形成离子缔合物,使甲酚红溶液褪色。实验结果表明:最大褪色波长位于571nm,氯诺昔康浓度在0.074 36μg/mL～14.87μg/mL范围内遵循比尔定律,回归方程为ΔA=0.132 6c-0.021 3(c=μg/mL),相关系数为r=0.999 3,表观摩尔吸光系数为4.824×104 L.mol-1.cm-1。据此建立了测定生物样品中氯诺昔康含量的褪色分光光度法,样品测定平均回收率为98.46%～100.8%。

双波长动力学光度法测定邻苯二酚的研究

Fe（Ⅲ）能够催化H2O2氧化中性红和灿烂甲酚蓝混合体系并使其褪色，加入邻苯二酚以后，该催化氧化褪色反应的速度明显提高。分别测定540nm和640nm处加入邻苯二酚和没有加入邻苯二酚体系的吸光度变化，发现吸光度的变化之和（△A）与邻苯二酚的浓度之间存在线性关系。研究了反应体系的吸收光谱，优化了实验条件，建立了双波长动力学光度法测定邻苯二酚的新方法。该方法测定邻苯二酚的线性范围为0．16～1．44mg／L，检出限为0．05mg／L。方法用于废水样品中邻苯二酚的测定，结果满意。