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转cry 1Iem基因大豆的培育及抗虫性检测
被引量:
9
1
作者
陈秀华
柏锡
+5 位作者
潘欣
翟红
才华
纪巍
李勇
朱延明
《大豆科学》
CAS
CSCD
北大核心
2009年第6期959-963,共5页
以大豆子叶节为外植体,应用农杆菌介导法,将抗虫(cry 1Iem)基因转化大豆,筛选标记为bar基因。经Gl-ufasinate筛选,获得大量抗性植株。对转基因T0、T1、T2代植株进行PCR检测,初步证明cry1Iem基因已经整合到大豆基因组中。对T2代PCR阳性...
以大豆子叶节为外植体,应用农杆菌介导法,将抗虫(cry 1Iem)基因转化大豆,筛选标记为bar基因。经Gl-ufasinate筛选,获得大量抗性植株。对转基因T0、T1、T2代植株进行PCR检测,初步证明cry1Iem基因已经整合到大豆基因组中。对T2代PCR阳性植株幼嫩豆荚,采用圆盘分隔法接入初孵幼虫,进行初步的抗虫性检测,得到1株具有明显抗虫效果和7株抗虫效果较好的转基因植株。
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关键词
大豆
CRY
1Iem基因
子叶节
转基因抗性植株
抗虫性检测
下载PDF
职称材料
豆荚特异性启动子Pmsg的克隆及抗大豆食心虫植物表达载体的构建
被引量:
6
2
作者
吴书音
郭玉双
+4 位作者
柏锡
李杰
才华
李勇
朱延明
《东北农业大学学报》
CAS
CSCD
2008年第3期58-63,共6页
植物基因工程载体构建时,一般采用组成型启动子,因涉及转基因食品安全性问题,在社会上引起争议。采用组织特异性启动子代替组成型启动子,既可调控下游基因的表达又能解决转基因食品安全性问题。采用同源克隆方法从栽培大豆绥农14中克隆...
植物基因工程载体构建时,一般采用组成型启动子,因涉及转基因食品安全性问题,在社会上引起争议。采用组织特异性启动子代替组成型启动子,既可调控下游基因的表达又能解决转基因食品安全性问题。采用同源克隆方法从栽培大豆绥农14中克隆了2 278 bp的豆荚特异性启动子Pmsg,与GenBank上的大豆msg基因启动子序列相似性为99%。构建了由启动子Pmsg调控经人工改造、具有抗大豆食心虫功能的基因(Cry1Iem)的表达载体pBMBt,以及由种子特异性启动子PGy2调控Cry1Iem基因的表达载体pBGBt,为抗大豆食心虫基因工程研究奠定了重要基础。
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关键词
抗大豆食心虫
豆荚特异性启动子克隆
种子特异性启动子
cryllem
基因
组织特异性植物表达栽体
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职称材料
题名
转cry 1Iem基因大豆的培育及抗虫性检测
被引量:
9
1
作者
陈秀华
柏锡
潘欣
翟红
才华
纪巍
李勇
朱延明
机构
东北农业大学生命科学学院植物生物工程研究室
出处
《大豆科学》
CAS
CSCD
北大核心
2009年第6期959-963,共5页
基金
国家高技术研究发展计划资助项目(2008AA10Z153)
转基因生物新品种培育重大专项资助项目(2008ZX08004-003)
东北农业大学创新团队资助项目(190214)
文摘
以大豆子叶节为外植体,应用农杆菌介导法,将抗虫(cry 1Iem)基因转化大豆,筛选标记为bar基因。经Gl-ufasinate筛选,获得大量抗性植株。对转基因T0、T1、T2代植株进行PCR检测,初步证明cry1Iem基因已经整合到大豆基因组中。对T2代PCR阳性植株幼嫩豆荚,采用圆盘分隔法接入初孵幼虫,进行初步的抗虫性检测,得到1株具有明显抗虫效果和7株抗虫效果较好的转基因植株。
关键词
大豆
CRY
1Iem基因
子叶节
转基因抗性植株
抗虫性检测
Keywords
Soybean
cryllem gene
Contyledonary nodes
Transformed resistant plants
Insect resistant assay
分类号
S565.1 [农业科学—作物学]
下载PDF
职称材料
题名
豆荚特异性启动子Pmsg的克隆及抗大豆食心虫植物表达载体的构建
被引量:
6
2
作者
吴书音
郭玉双
柏锡
李杰
才华
李勇
朱延明
机构
东北农业大学生命科学学院
出处
《东北农业大学学报》
CAS
CSCD
2008年第3期58-63,共6页
基金
国家转基因专项-抗病虫转基因大豆新品系的筛选和培育(J99-B-013)
文摘
植物基因工程载体构建时,一般采用组成型启动子,因涉及转基因食品安全性问题,在社会上引起争议。采用组织特异性启动子代替组成型启动子,既可调控下游基因的表达又能解决转基因食品安全性问题。采用同源克隆方法从栽培大豆绥农14中克隆了2 278 bp的豆荚特异性启动子Pmsg,与GenBank上的大豆msg基因启动子序列相似性为99%。构建了由启动子Pmsg调控经人工改造、具有抗大豆食心虫功能的基因(Cry1Iem)的表达载体pBMBt,以及由种子特异性启动子PGy2调控Cry1Iem基因的表达载体pBGBt,为抗大豆食心虫基因工程研究奠定了重要基础。
关键词
抗大豆食心虫
豆荚特异性启动子克隆
种子特异性启动子
cryllem
基因
组织特异性植物表达栽体
Keywords
resistance to soybean bean pod borer
clone of pod-specific promoter
seed-specific promoter
cryllem gene
tissue-specific expression vector
分类号
Q943.2 [生物学—植物学]
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职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
转cry 1Iem基因大豆的培育及抗虫性检测
陈秀华
柏锡
潘欣
翟红
才华
纪巍
李勇
朱延明
《大豆科学》
CAS
CSCD
北大核心
2009
9
下载PDF
职称材料
2
豆荚特异性启动子Pmsg的克隆及抗大豆食心虫植物表达载体的构建
吴书音
郭玉双
柏锡
李杰
才华
李勇
朱延明
《东北农业大学学报》
CAS
CSCD
2008
6
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职称材料
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