壳聚糖/明胶复合微球的制备

采用乳化-凝聚法,在油包水(W/O)体系中制备壳聚糖/明胶(Cs/Gel)复合微球,研究乳化剂用量、搅拌速率和水油比等因素对微球粒径以及脱水过程中的丙酮浓度对Cs/Gel复合微球形貌的影响。研究结果表明:乳化剂浓度较低时,微球的粒径随乳化剂浓度的增加呈降低趋势,当乳化剂浓度高于0.012 g.mL-1时微球粒径不再发生明显变化;搅拌速率增大,微球的粒径变小;随着水油体积比增大,复合微球粒径增大;脱水过程中,丙酮水溶液浓度对微球形貌具有显著影响,采用体积比为3:1的丙酮水溶液对复合微球进行脱水处理,可获得表面光滑、分散性好的复合微球。

Na_(2)SeO_(3)-SA/CS微球/α-CPC基复合骨水泥的制备与性能

结合壳聚糖(CS)和海藻酸钠(SA)的生物相容性及元素硒的生理活性功能,研究功能性磷酸钙复合骨水泥的制备及性能。Na_(2)SeO_(3)为药物模型,乳化交联法制备Na_(2)SeO_(3)-SA/CS纳米微球,沉淀-煅烧-球磨法制备α-TCP,按10.0∶0.5∶0.5的物质的量比将α-TCP、DCPD和CaCO_(3)粉末混均磨匀制得α-CPC,以壳聚糖和柠檬酸复合物为固化液,将载硒微球与α-CPC调和制备Na_(2)SeO_(3)-SA/CS纳米微球/α-TCP基复合骨水泥。通过IR、DTG、DSC、SEM和XRD等手段表征其结构和性能,并采用原子荧光测定硒含量。探究球磨时间、载硒微球掺入量、固化液组分和固液比对复合骨水泥固化、强力、降解、抗溃散、缓释等性能的影响,并以MG63肉骨瘤细胞为模型进行体外抗肿瘤活性试验。结果表明:在球磨时间为4 h、复合固化液中固液比为1.0∶0.6(柠檬酸与壳聚糖的质量比为30∶1)、载硒微球的质量分数为5%的条件下制备的Na_(2)SeO_(3)-SA/CS/α-CPC复合骨水泥,相比于纯α-CPC,其降解速率和强度增大、抗溃散能力增强、固化时间略微缩短。SEM照片表明:缓释前圆滑的Na_(2)SeO_(3)-SA/CS微球被α-CPC均相包裹,缓释后形成了完善的三维蜂窝状多孔结构,利于细胞黏附和血管组织的长入。缓释前后的IR和XRD谱图表明:微球的掺入不影响CPC水化生成组分HA,只因降解率提升导致HA的量略微增加。复合骨水泥有效避免了Na_(2)SeO_(3)的突释现象,在40 d时硒累积释放率达32.34%,保证了活性硒的长时作用功效,肉骨瘤MG63细胞增殖抑制率在7 d时达到28.46%,故Na_(2)SeO_(3)-SA/CS/α-CPC复合骨水泥具有良好的细胞生物学效应和成骨活性。本文为植骨后所需的促修复、防止肿瘤细胞复发的功能性骨水泥材料的研究奠定了必要的实验基础。

荧光/顺磁性双功能CS/GdPO_4∶Tb微球的制备及性质

用喷雾干燥法将GdPO4∶Tb纳米棒包裹在壳聚糖(CS)微球中,成功地制备了一种新颖的CS/GdPO4∶Tb复合物微球。利用X射线衍射仪(XRD)、傅立叶红外光谱仪(FT-IR)、场发射扫描电子显微镜(SEM)、透射电镜(TEM)等检测手段表征了产物的形貌和结构特征。分析表明,CS/GdPO4∶Tb微球呈鸟巢状,表面粗糙,其粒径约为5μm,其形貌与相同条件下得到的纯壳聚糖微球显著不同,这主要是由于GdPO4∶Tb纳米棒的骨架作用。磁性和荧光光谱的研究表明,该复合物同时具有良好的荧光性能和顺磁性,使其在生物医学领域具有潜在应用能力。