NO在Cs/Ru(1010)表面上吸附的ARUPS研究

在１５０Ｋ的低温下，ＮＯ在清洁的Ｒｕ（１０１０）表面上的吸附，ＨｅＩ－ＡＲＵＰＳ显示在Ｅｆ以下９．３ｅＶ（５σ＋１π）和１４．６ｅＶ（４σ）处有两个峰，表明ＮＯ在Ｒｕ（１０１０）表面上是分子吸附。ＮＯ在Ｃｓ／Ｒｕ（１０１０）表面上的吸附，ＡＲＵＰＳ测得在Ｅｆ以下６．２、９．２、１１．１、１２．４和１４．９ｅＶ处有５个峰，和Ｎ２Ｏ气相的ＵＰＳ谱比较认定它们是Ｎ２Ｏ和ＮＯ共存的结果，表明ＮＯ在Ｃｓ／Ｒｕ（１０１０）表面上分解后可形成Ｎ２Ｏ分子的吸附。

用ARUPS研究在Cs／Ru（1010）面上的CO分子轨道对称性

用同步辐射角分辨紫外光电子谱对CO与Cs在Ru(1010）面上共吸附的研究结果表明：由于Cs的强烈影响，CO的分子轨道重新排列。对应清洁表面上CO分子的（5σ＋1π）轨道的7．5eV谱峰分裂成两个，分别处于6．3和7．8eV，6．3eV谱峰关于一个垂直于Ru(1010)面面平行于＜0001＞晶向的镜像面反对称性。

用同步辐射光研究CO在Cs/ Ru(100)表面的吸附

（ＣＯ＋Ｃｓ）／Ｒｕ（１０１０）共吸附的体系中，ＣＯ分子由于受Ｃｓ原子强烈影响，分子轨道发生 重新杂化组合．ＣＯ分子原来在清洁 Ｒｕ（１０１０）表面上结合能位于 ７．５ｅＶ处相重叠的５σ和 １π轨道 对应谱峰分裂为两峰，结合能分别位于 ６.３和 ７．８ ｅＶ处．其中 ６．３ ｅＶ处的谱峰来自ＣＯ分子 １π 轨道 的一支，它显示出该分子轨道沿衬底<０００１>晶向的镜面反对称性．ＣＯ分子１π轨道的另一支和５σ 轨道在结合能 ７．８ ｅＶ处相重叠．

乙烯在Ru(1010)表面价带电子特性研究

在 2 0 0K以下乙烯 (C2 H4 )可以在Ru( 10 10 )表面上以分子状态稳定吸附 ,2 0 0K以上乙烯发生了脱氢分解反应生成乙炔 (C2 H2 )。乙烯分解生成乙炔后 ,σCC和σCH分子轨道能级向高结合能方向分别移动了 0 .5和 1.1eV。偏振角分辨紫外光电子谱 (ARUPS)结果表明 :在Ru( 10 10 )表面上 ,乙烯和脱氢反应后生成的乙炔分子的C -C键轴都不平行于表面 ,而是沿表面〈0 0 0 1〉晶向倾斜。

2020年6月北欧大气中微量134Cs,137Cs和103Ru等放射性核素的技术分析

2020年6月22日,位于瑞典的全面禁止核试验条约国际监测系统放射性核素台站监测到大气中微量的134Cs,137Cs和103Ru等放射性核素,芬兰和爱沙尼亚在6月14至22日期间还监测到141Ce,95Zr和95Nb等放射性核素,国际上对这些核素的来源进行了各种猜测.本文在确证这些核素及其活度浓度基础上,结合国际监测系统放射性核素台站监测数据的统计分析,对核事件性质进行了判断,推算了放射性核素的释放时间,并利用大气输运模拟程序对这些放射性核素来源进行了初步判断.结果表明,134Cs与137Cs活度浓度比值约为1.1,可排除来自核试验或核爆炸;位于俄罗斯境内的RN61核素台站探测到131I和133I与位于挪威境内的RN49核素台站探测到的133Xe相关,可能来自反应堆运行过程中的泄漏;初步判断134Cs,137Cs和103Ru等核素可能来自北欧地区反应堆事故停堆换料或新鲜乏燃料转移过程中的意外释放;探测到的放射性核素活度浓度为μBq/m3量级,不会对公众健康产生影响.

^(90)Sr、^(103)Ru和 ^(137)Cs在地下砂土中吸附比的测定

本文采用间歇法对９０Ｓｒ、１０３Ｒｕ和１３７Ｃｓ在地下砂土中的吸附比进行了测定。从现场采自了两种砂土样和地下水样，用ＦＪ－２６００α、β低本底测量仪进行了测定。实验结果表明，由于两种砂土样成分不同，测定的核素相应的吸附比也不同。

C2H2、C2H4与K在Ru（1010）表面上共吸附的UPS研究

利用角分辨紫外光电子谱对乙烯和乙炔气体在Ru(1010)表面的吸附及与K的共吸附的研究结果表明：当衬底温度超过200K，乙烯即发生脱氢反应，σCH和σCC能级均向高结合能方向移动。在室温下，σCH和σCC能级位置与乙炔在Ru(1010）表面的吸附时的分子能级完全一致。乙烯发生脱氢反应后的主要产物为乙炔。衬底温度从120K到室温，Ru(1010）表面上乙炔的σCH和σCC能级均未发现变化。室温下乙炔仍然可以在Ru(1010）表面以分子状态稳定吸附。在有K的Ru(1010）表面上，室温时σCC谱峰几乎。碱金属K的存在促进了乙炔的分解。

用同步辐射光研究CO在Cs／Ru（101^—0）表面的吸附

（CO＋Cs)/Ru(101^-0)共吸附的体系中，CO分子由于受Cs原子强烈影响，分子轨道发生重新杂化组合。CO分子原来在清洁Ru(101^-0)表面上结合能位于7.5eV处相重叠的5σ和1π轨道对应谱峰分裂为两峰，结合能分别位于6.3和7.8eV处，其中6.3eV处的谱峰来自CO分子1π轨道的一支，它显示出该分子轨道沿衬底＜0001＞晶向的镜面反对称性。CO分子1π轨道的另一支和5σ轨道在结合能7.8eV处相重叠。

CO在Cs/Ru(100)表面上吸附的ARUPS研究

CO adsorption on Ru(100) and Cs/Ru(10O) surfaces has been investigated using ARUPS, at low temperature 150K. The 5σ+1π and 4σ levels of CO molecule were found in angle-rcsolved UP spectra showing that CO is in molecular adsorption states on clean and Cs precovercd Ru(100). The dependence of CO 4σ intensity on incident angle suggests that adsorbed CO stands upright on clean Ru(100) surface; But adsorbed CO, with a short-range interaction with Cs atom [15], does not stand upright and tilts in <1210> azimuth on a Cs-precovered Ru(100) surface.

K/Ru(100)表面上的CO-4a_1轨道对称性确定

用同步辐射角分辨偏振紫外光电子谱对K/Ru( 10 10 )面上吸附的CO分子轨道的对称性测量发现 :结合能在 11.2eV的CO - 4a1( 4σ)分子轨道对s偏振光 (在沿〈12 10〉的入射面 )是禁戒的 .结果表明由于K的强烈影响 ,CO的分子轨道重新排列 (sp2 杂化 ) .依据选择定则和分子轨道的对称性说明 ,sp2 再杂化的CO分子吸附的桥位取向是 <12 10 >

C_2H_4在清洁和有Cs覆盖的Ru(0001)表面吸附的TDS研究

用热脱附谱 (TDS)方法研究了乙烯 (C2 H4)在Ru(0 0 0 1)表面上的吸附 .在低温下 (2 0 0K以下 )乙烯可以在清洁及有Cs的Ru(0 0 0 1)表面上以分子状态稳定吸附 ,在衬底温度升高至 2 0 0K以上时 ,乙烯发生了脱氢分解反应 ,乙烯分解后的主要产物为乙炔 (C2 H2 ) .在清洁的Ru(0 0 0 1)表面 ,乙烯有两种吸附状态 ,脱附温度分别为 2 75K和 36 0K .而乙炔的脱附温度为 35 0K .在Ru(0 0 0 1)表面有Cs的存在时 ,乙烯分解为乙炔的概率增大 ,乙烯和乙炔的脱附温度均随着Cs覆盖度的增加而提高用热脱附谱 (TDS)方法研究了乙烯 (C2 H4)在Ru(0 0 0 1)表面上的吸附 .在低温下 (2 0 0K以下 )乙烯可以在清洁及有Cs的Ru(0 0 0 1)表面上以分子状态稳定吸附 ,在衬底温度升高至 2 0 0K以上时 ,乙烯发生了脱氢分解反应 ,乙烯分解后的主要产物为乙炔 (C2 H2 ) .在清洁的Ru(0 0 0 1)表面 ,乙烯有两种吸附状态 ,脱附温度分别为 2 75K和 36 0K .而乙炔的脱附温度为 35 0K .在Ru(0 0 0 1)表面有Cs的存在时 ,乙烯分解为乙炔的概率增大 ,乙烯和乙炔的脱附温度均随着Cs覆盖度的增加而提高 .

用ARUPS研究在Cs/Ru(100)面上的CO分子轨道对称性

用同步辐射角分辨紫外光电子能谱对ＣＯ与Ｃｓ在Ｒｕ（１０１０）面上共吸附的研究结果表明，由于Ｃｓ的强烈影响，ＣＯ的分子轨道重新排列．对应清洁表面上ＣＯ分子的（５σ＋１π）轨道的７５ｅＶ谱峰分裂成两个，分别处于６３和７８ｅＶ，６３ｅＶ谱峰关于一个垂直于Ｒｕ（１０１０）面而平行于〈０００１〉晶向的镜象面反对称性．

C_2H_4在Ru(100)表面吸附与分解的研究

用X射线电子能谱 (XPS)、热脱附谱 (TDS)和紫外光电子能谱 (UPS)方法研究了乙烯 (C2 H4 )在Ru(10 10 )表面的吸附 ,在低温下 (2 0 0K以下 )乙稀 (C2 H4 )可以在Ru(10 10 )表面上以分子状态稳定吸附 ,在 2 0 0K以上乙烯(C2 H4 )则发生了脱氢分解反应 .TDS结果表明乙烯 (C2 H4 )分解后的主要产物为乙炔 (C2 H2 ) .乙烯 (C2 H4 )分解后C的 1s能级向低结合能方向移动了 0 3eV ,而价态σCC和σCH轨道能级向高结合能方向分别移动了 0 5和 1 1eV .

C_2H_2,C_2H_4与K在Ru(100)表面上共吸附的UPS研究

利用紫外光电子谱 (UPS)对乙烯 (C2 H4)和乙炔 (C2 H2 )气体在Ru(10 10 )表面的吸附及与K的共吸附进行了研究 ,实验结果表明 :当衬底温度超过 2 0 0K ,乙烯即发生脱氢反应后 ,σCH 和σCC 能级均向高结合能方向移动 .在室温下 ,σCH和σCC 能级位置与乙炔在Ru(10 10 )表面的吸附时的分子能级完全一致 .乙烯发生脱氢反应后的主要产物为乙炔 .衬底温度从 12 0K升到室温 ,Ru(10 10 )表面上乙炔的σCH 和σCC 能级均未发现变化 .室温下乙炔仍然可以在Ru(10 10 )表面以分子状态稳定吸附 .在有K的Ru(10 10 )表面上 ,室温时σCC谱峰几乎消失 .碱金属K的存在促进了乙炔的分解 .

tetracene分子在Ru(100)表面的吸附结构及其电子态研究

利用紫外光电子能谱(UPS)、角分辨紫外光电子能谱(ARUPS)和扫描隧道显微镜(STM)等方法研究了tetracene分子在Ru(100)表面上吸附的电子态,吸附位置和吸附取向.UPS实验显示,与tetracene分子有关的光电子谱峰在费米能级以下2.1,3.5,4.8,6.0,7.1和9.2eV处;ARUPS结果表明,tetracene分子的分子平面基本平行于衬底表面;从STM图像中可以看到tetracene分子的长轴沿[0001]和[1■10]两个晶向.基于密度泛函理论的从头算计算证实了上述结论.当分子长轴沿[0001]晶向时,分子中心位置在衬底表面的“短桥位”上,当分子长轴沿[1210]晶向时,分子中心位置在衬底表面的“四原子中心空位”上.