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的茶树鸟氨酸转氨酶基因CSδ-OAT克隆与表达分析
被引量:
2
1
作者
王伟东
疏再发
+2 位作者
杜昱林
黎星辉
王玉花
《园艺学报》
CAS
CSCD
北大核心
2014年第12期2465-2473,共9页
根据已知鸟氨酸转氨酶(δ-OAT)的保守序列设计简并引物,并利用RT-PCR和RACE技术从‘迎霜’茶树中克隆获得鸟氨酸转氨酶基因,命名为Csδ-OAT,其Gen Bank登录号为KJ641844。该基因c DNA全长为1 865 bp,编码473个氨基酸,理论等电点为7.19,...
根据已知鸟氨酸转氨酶(δ-OAT)的保守序列设计简并引物,并利用RT-PCR和RACE技术从‘迎霜’茶树中克隆获得鸟氨酸转氨酶基因,命名为Csδ-OAT,其Gen Bank登录号为KJ641844。该基因c DNA全长为1 865 bp,编码473个氨基酸,理论等电点为7.19,推测分子量为52.3 k D。序列比对分析结果表明,Csδ-OAT主要功能域保守性较高,存在典型的PLP结合位点;系统进化树分析显示,Csδ-OAT的进化符合传统的生物学分类,与其他双子叶植物具有同一起源。q RT-PCR分析结果表明,Csδ-OAT基因的表达存在明显的组织特异性,在花中表达最高,其次是叶片,而在其他组织器官中表达较低。此外,Csδ-OAT基因受高盐、低温、干旱、ABA和氧化胁迫处理的诱导,表明其参与了茶树体内各种非生物胁迫响应的过程。
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关键词
茶树
鸟氨酸转氨酶
csδ-oat
克隆
表达分析
原文传递
题名
的茶树鸟氨酸转氨酶基因CSδ-OAT克隆与表达分析
被引量:
2
1
作者
王伟东
疏再发
杜昱林
黎星辉
王玉花
机构
南京农业大学茶叶科学研究所
出处
《园艺学报》
CAS
CSCD
北大核心
2014年第12期2465-2473,共9页
基金
国家自然科学基金项目(31370014
31000315)
国家现代农业产业技术体系建设专项资金项目(CARS-23)
文摘
根据已知鸟氨酸转氨酶(δ-OAT)的保守序列设计简并引物,并利用RT-PCR和RACE技术从‘迎霜’茶树中克隆获得鸟氨酸转氨酶基因,命名为Csδ-OAT,其Gen Bank登录号为KJ641844。该基因c DNA全长为1 865 bp,编码473个氨基酸,理论等电点为7.19,推测分子量为52.3 k D。序列比对分析结果表明,Csδ-OAT主要功能域保守性较高,存在典型的PLP结合位点;系统进化树分析显示,Csδ-OAT的进化符合传统的生物学分类,与其他双子叶植物具有同一起源。q RT-PCR分析结果表明,Csδ-OAT基因的表达存在明显的组织特异性,在花中表达最高,其次是叶片,而在其他组织器官中表达较低。此外,Csδ-OAT基因受高盐、低温、干旱、ABA和氧化胁迫处理的诱导,表明其参与了茶树体内各种非生物胁迫响应的过程。
关键词
茶树
鸟氨酸转氨酶
csδ-oat
克隆
表达分析
Keywords
tea plant
ornithine-δ-aminotransferase
csδ-oat
cloning
expression analysis
分类号
S571.1 [农业科学—茶叶生产加工]
原文传递
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
的茶树鸟氨酸转氨酶基因CSδ-OAT克隆与表达分析
王伟东
疏再发
杜昱林
黎星辉
王玉花
《园艺学报》
CAS
CSCD
北大核心
2014
2
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