鳗弧菌(Vibrio anguillarum)侵染对青蛤(Cyclinasinensis)谷胱甘肽硫转移酶及其基因表达的影响

在鳗弧菌胁迫下测定了青蛤血清及肝脏谷胱甘肽硫转移酶(GSTs)活力,利用SMART cDNA文库和高通量测序方法,筛选到青蛤σ型谷胱甘肽硫转移酶基因(CsGSTS)的全长。采用荧光定量PCR法分析CsGSTS基因的表达过程。结果表明,青蛤的CsGSTS基因cDNA全长793bp,编码206个氨基酸,具典型的GST-N和GST-C结构域。血清中的GSTs活力在感染后6—24h显著升高(P<0.01),肝脏GSTs活力在6—12h显著下降(P<0.05),48—96h又明显上调(P<0.01);肝脏CsGSTS基因表达水平在胁迫后3—6h降低,24h显著升高,48h达到最大值,约为对照组的3倍。说明谷胱甘肽硫转移酶及其基因表达参与了青蛤的免疫应答反应。该研究为探索贝类的抗病害免疫机制提供了重要的实验数据。

‘黄金芽’GST基因在不同光照条件下的表达分析

以茶树‘黄金芽’扦插苗为试材,对‘黄金芽’在白光、红白2:3、红白蓝3:2:1、红蓝5:1进行4种光照处理,采用实时荧光定量PCR分析4种光照处理下‘黄金芽’叶片中CsGSTs基因的表达情况,以期为深入研究光敏型茶树品种‘黄金芽’CsGSTs基因在不同光照条件下的表达提供参考依据。结果表明:与白光相比,发现处理18d后,4个茶树CsGSTs基因均是红白2:3光照条件下表达量最高,因此在红白2:3光照条件下可以诱导茶树CsGSTs的表达,相反4个CsGSTs基因在红白蓝3:2:1和红蓝5:1条件下表达量最低。说明在白光的基础上加入红光之后可以诱导CsGSTs的表达,而在白光的基础上加入蓝光之后会抑制CsGSTs的表达。